欧洲毒品问题的新趋势和变化

<正>2015年6月4日欧洲药物滥用监测机构发布了《2015年欧洲药物滥用监测报告:趋势和发展》,该报告描述了欧洲毒品问题的新趋势和变化。1兴奋剂市场庞大复杂欧洲的兴奋剂市场庞大复杂,有着可卡因、苯丙胺类、摇头丸和越来越多的合成物质的各种消费群体。近期数据显示可卡因的使用在减少,但是可卡因仍然是欧洲最常用的违     

从毒品公开场所视角评述欧洲毒品政策

从欧洲五大城市毒品公开场所历史演变来分析欧洲对于吸毒和戒毒人员的策略:预防、降低危害和治疗相结合。这一策略是基于警察执法、卫生保健和社会服务三者基础之上的。通过共同努力实现社会与吸毒者之间"共存"的目标,降低危害和限制性措施的组合是最适合的解决方案。     

欧盟监管科学战略研究及对我国的启示

目的：探讨欧盟监管科学战略的制定过程与主要内容,归纳欧盟监管科学战略的特点,提出其对我国监管科学发展的启示性建议。方法：检索欧盟药品监管机构的政策文件以及欧盟相关学术机构的文献与资料,基于研究框架,通过内容分析提取要点。结果与结论：总体来看欧洲药品管理局(EMA)监管科学战略的重点体现在两个方面,一是注重科学、技术和证据,为成员国提供技术支持;二是围绕监管科学战略,建立监管科学实施的沟通与协调机制。在我国监管科学战略发展过程中,要明确促进药物创新研发的总体目标,注重与利益相关方的交流合作,不断更新监管工具和监管方法以适应新时代科技进步,持续改进与完善监管框架,定期开展监管科学领域的研究,推进研究成果转化等。     

复吸患者的伦理困境及其安全护理探析

在我国,毒品问题自20世纪80年代沉渣泛起,后呈愈演愈烈之势.公安部禁毒局公布的数字表明,全国吸毒在册人员中,17-35 a的吸毒人员约53万,占吸毒人员总数的78%,且呈上升趋势.我国党和政府高度重视禁毒工作,通过立法、组建国家禁毒委员会,加强国际合作联手打击毒品犯罪,加大专项投入等多种途径,将禁毒作为一项事关民族、国家命运的战略性任务来抓.正是迫于此种压力,诸多复吸患者的生活伦理困境问题日益暴露出来,成为从事戒毒工作人员必须认真关注的新现象.     

云南省应对澜湄流域毒品犯罪问题研究

毒源地"金三角"地理位置处于"澜沧江—湄公河"流域的中心地带,受全球化国际毒潮泛滥的影响,澜湄流域毒情形势严峻复杂,传统毒品与合成毒品的种、制、贩活动与消费供应均呈现出不减反增的态势,并且跨境有组织的毒品犯罪活动频发高发,破坏了"澜湄六国"的安全稳定和国际形象.云南作为澜湄流域禁毒执法安全合作的关键枢纽,不仅要应对流域...     

欧洲、美国、日本药典通用测试方法的协调

欧洲药典委员会备忘录:.第十二专家组有关制剂测定方法及标准规定的国际协调意见1996年12月5日,EFPIA,PHRMA,JP-MA撰文交ICHQ6.A讨论.     

中国毒品问题的历史回顾及其对当代禁毒的启示

<正>为纪念1909年在中国上海召开的、致力于通过国际合作解决鸦片问题的"万国禁烟会"100周年,联合国毒品和犯罪事务办公室(UNODC)在2008年全球毒品年度报告中以"国际禁毒百年回顾"(A Century of International Drug Control)为题,以整章篇幅介绍了中国历史上所遭受的鸦片毒害。根据该报     

欧洲官方药品质量控制实验室联盟的运行和管理

目的：介绍欧洲官方药品质量控制实验室联盟的日常运行和管理,为发挥我国各级药检所协同合作、资源互补提供制度和管理上的借鉴。方法：通过调研和查阅欧洲药品健康管理局发布的系列关于欧洲官方药品质量控制实验室联盟的章程、制度和技术指导原则,以及与欧洲药品质量控制实验室同行面对面的交流,全面详细了解欧洲官方药品质量控制实验室联盟的日常工作、运行机制和管理方式。结果与结论：在秘书处的统一协调领导下,欧洲官方药品质量控制实验室联盟有健全的管理体系,在实验室质量管理体系、能力验证、打击假药、上市后药品质量监督检验等方面发挥了重要的作用。     

欧洲主要国家药学服务补偿体系简介

目的:了解欧洲主要国家药学服务补偿体系、方式及水平.方法:通过文献检索及欧盟各国药学调查评估报告进行整理.结果:欧洲国家药学服务补偿体系分为加成补偿体系及混合体系,加成补偿体系包括固定比率加成、替换权利和差别差率加成.结论:欧洲国家通过专业化药师定位,使药师真正成为医疗合作团队成员,从而促进合理用药并降低医疗费用的做法值得我们借鉴.     

欧洲药物流行病学的发展现状

介绍ＷＨＯ国际药品监测合作中心和国际医学理事会在协调欧盟药品安全性监测工作方面发挥的重要作用和发展现状。同时，对法国以各地区ＡＲＤ监察中心为基础的区域化的药品安全性监察体系作了较详尽地介绍，认为这一体整个欧洲未来的药品安全性监察工作制定了蓝图。     

关于医学检验区域化合作的探讨

医学检验区域化合作,就是某一地区的医学检验机构(医院检验科、省市检验中心、第三方检验等)在仪器、设备、人员、技术等方面相互配合,协调分工,优化资源,从而给患者提供高质量低成本的医学检验环境.从在合作中的作用来说,检验中心起指导协调作用,医院检验科是主力军,而第三方检验起辅助补充作用.     

政策、法规及治疗准则：06001 WHO关注ICH全球化

作为ICH(国际协调协商会议)活动扩展的一部分，它设立了一个全球合作组(GCG)以将有关药物生产的指南推广，并期望最终能为非ICH(即美国、欧洲和日本以外)国家采纳。但WHO的一份述评指出，这些国家并不参与指南制订的决策过程。亦即它不直接代表世界85％人口的观点。一些评论还质疑IFPMA(国际制药商协会联合会)协调ICH活动并作为它的秘书处的合适件。     

关于法律上吸食、注射毒品成瘾标准的探讨

随着毒情的不断变化,禁毒斗争的不断深入,在打击吸食毒品的违法活动中,我们发现法律、法规中关于如何判断吸食、注射毒品成瘾的标准存在一些问题.如何完善吸食注射毒品成瘾的标准值得我们探讨.     

讨双魔檄——斥毒品与艾滋

自古色欲,惑人甚深矣.犹释迦云:"爱欲无大於色,色之为欲,其大无外,赖有一矣.若使二同,普天之人无能为道者矣."     

“EuroNICE”与统一欧洲药价市场展望

尽管尚无成效，欧洲定价与报销机构问通过参考价及费用疗效关系日益密切，成为推动欧洲监管协调的动力。《全球观察》（Global Insight）对统一的欧洲定价市场的范围及潜力可能性进行如下分析：     

药物法庭在台湾实施之可行性探讨

近年来台湾毒品犯人数不断攀升,且累再犯比例已趋近8成,显示以刑罚处遇毒品施用者并无法达到戒瘾成效。对于药瘾者的戒治处遇,临床工作人员较支持「公共卫生」的观点,认为有效戒治才能真正减少毒品使用与累犯的出现。而持「公共安全」观点者则认为药物滥用者是一种犯罪行为,需长期严密监控才能避免故态复萌。从相关的文献可以发现,纯粹的「公共卫生」或「公共安全」观点都不能完全解决问题,以统整的方式结合小区处遇的治疗与持续的司法监督(药物法庭),才能有效达到药瘾戒治成效。药物法庭目前被认为是处理药物滥用问题最有效的方法之一,其所采取的方式包括:密集性的小区监控、持续参与法院听证会、长期治疗、合并治疗病发的心理疾病、治疗方式有实证基础。对犯罪人而言,药物法庭整合了公共健康与公共安全的观点,在药物滥用治疗体系中担任重要角色,而非是司法处罚的一环。本研究先分析国际间药物法庭方案措施,以及台湾药瘾戒治体系之成效与困境。继而透过质性访谈与座谈方式,邀请台湾药瘾戒治体系机关方案主要执行者参与座谈,并依据台湾刑事政策与法令规范之设计,评估药物法庭之司法矫正系统与药瘾治疗系统统整模式在台湾实施之可行性。目前台湾毒品危害防治条例已具备转向制度,但药物法庭的概念并不仅止于转向而已,药物法庭强调的是司法系统和戒瘾体系之间的协调,不同于传统刑事司法的转向处遇将监督权委外,在药物法庭计划里,法官需协调观护人、个案管理人和处遇供应者以掌管处遇的过程,并确保可以提供充足的治疗方案,且当有违法的事件发生时,能提供立即予以制裁。药物法庭之设立目的乃藉由法庭来管理药瘾者之戒治,结合社会、小区与医疗资源,促使药瘾者能够回归社会正常生活,而非仅将药瘾者由司法处遇体系转介至药瘾戒治体系,药瘾者之戒治仍为药物法庭之核心目标。因此药物法庭的设置概念与台湾现有的少年法院理念与设置概念更为相近,若能以少年法庭之概念设立药物法庭,当能更有效处理毒瘾问题,提供有效的司法监督与医疗戒瘾、小区合作关系。     

欧洲将加强对“第三国”临床试验的检查力度

欧洲将加强对欧洲及北美以外的“第三国”临床试验基地的检查力度,以确保制药企业遵守必要的伦理标准及临床试验管理规范。欧洲药品局（EMEA）的一份战略报告称,监管部门及公众对第三国临床试验的伦理及科学性的担忧正在加剧,应出台相应的监管框架。     

国际禁毒日

1987年12月7日,第42届联合国大会通过决议(A/RES/42/112号),决定把每年的6月26日定为“反麻醉品的滥用和非法贩运国际日”(International Day Against Drug Abuse and Illicit Trafficking,即“国际禁毒日”)。号召国际社会加强行动与合作,共同解决全球毒品问题。1990年2月23日,大会通过一项全球行动纲要,决定与非法麻醉药品作斗争,而且国际禁毒日作为行动的一部分,通过它,提升预防措施,提高公众对麻醉品滥用的注意力。从1992年起,国际禁毒日都确定有一个主题口号,2003年国际禁毒日主题是:“让我们讨论毒品问题”。2003年我国“6·26”…     

法国儿科临床研究中心网络:欧洲合作计划新视点

欧洲自2007年1月26日开始实行儿科用药的监管,这极大的改变了欧洲儿科药物的监管环境,并显示出对儿科药物发展的积极影响.随着儿科药物临床试验的不断增多,儿科研究协作网络的优势得以突显.法国已建立了法国儿科研究中心网络(CICPs),为随机对照及其它设计科学的儿科临床研究的发展提供基础构架.该合作网络由整合在教学医院的...     

欧盟临床试验进一步协调化有望实现

在德国柏林召开的欧洲药品信息协会（DIAEuro）会议上，欧盟委员会企业行业总局药物司司长Martin Terberger先生称，对欧洲临床试验指令的评价会进一步协调成员国的临床试验。