小柴胡汤合宣肺降火汤治疗喉源性咳嗽的疗效观察

目的:探讨小柴胡汤合宣肺降火汤治疗喉源性咳嗽的效果及对患者免疫功能、气道阻力的影响。方法:选取2015年11月至2017年4月都江堰市人民医院收治的喉源性咳嗽患者108例作为研究对象,根据治疗药物不同将患者分为对照组(n=49)和观察组(n=59),对照组给予常规西药治疗,观察组采用小柴胡汤合宣肺降火汤治疗,2组均连续治疗14 d。比较治疗后临床疗效及主要临床症状改善情况,比较治疗前后2组患者T淋巴细胞亚群比例、免疫球蛋白水平及气道阻力变化。结果:治疗后观察组治疗有效率为96. 61%,明显高于对照组的83. 67%,差异有统计学意义(P 0. 05)。治疗后2组临床症状总积分明显低于治疗前,且观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。与治疗前比较,治疗后2组CD4~+比例均明显增加,观察组CD4~+/CD8~+及IgA、IgG、IgM水平均明显升高,且明显高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。治疗后观察组气道黏性阻力(R_(20))、近咽部黏性阻力(R_(35))及呼吸道总阻抗(Zrs)明显低于治疗前,且明显低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:小柴胡汤合宣肺降火汤可以明显减轻喉源性咳嗽患者临床症状,调节机体免疫功能,降低患者气道阻力,提高整体疗效,效果显著。     

宣肺利咽汤治疗喉源性咳嗽的临床研究

目的:探讨宣肺利咽汤治疗喉源性咳嗽的临床疗效。方法:73例喉源性咳嗽患者,按就诊顺序随机分为治疗组(40例)和对照组(33例)。对照组采用惠菲宁治疗,治疗组采用宣肺利咽汤治疗。比较两组的疗效。结果:治疗组显效率(85.00%)及总有效率(95.00%)均明显高于对照组的显效率(15.15%)及总有效率(75.76%),差异具有统计学意义(P0.05)。结论:采用宣肺利咽汤治疗喉源性咳嗽,疗效显著,值得应用。     

喉源咳方治疗喉源性咳嗽(风邪犯肺证)疗效观察

目的观察喉源咳方治疗喉源性咳嗽(风邪犯肺证)的临床疗效。方法将82例患者按随机数字表法分为两组各41例,对照组采用酮替芬联合咳必清治疗,治疗组采用喉源咳方治疗,疗程均为14 d。结果治疗组临床综合疗效总有效率及咽痒、干咳、咽干、咽部异物感、大便干结、咽部充血等单项症状与体征总有效率均高于对照组(P0.05);两组咽痒、干咳、咽部异物感及咽部充血等症状、体征治疗后较治疗前均有改善(P0.05或P0.01),治疗组对其改善程度优于对照组(P0.05)。结论喉源咳方治疗喉源性咳嗽(风邪犯肺证)能够改善临床症状,提高临床疗效。     

加味六味汤联合布地奈德雾化吸入治疗喉源性咳嗽疗效及对患者心理的影响

目的探讨加味六味汤联合布地奈德雾化吸入治疗喉源性咳嗽的临床疗效及对患者心理状态的影响。方法将70例喉源性咳嗽患者随机分为观察组与对照组各35例,对照组给予布地奈德气雾剂吸入治疗,观察组在对照组治疗基础上加用加味六味汤治疗,2组治疗周期均为12 d。比较2组患者临床疗效、症状改善时间,观察2组患者治疗前后临床症状积分、气道阻力及心理症状积分变化。结果治疗后观察组总有效率为94. 28%,显著高于对照组的74. 29%(P 0. 05);观察组治疗后咽部干痒、咽部疼痛、声音嘶哑、咳嗽改善时间均明显短于对照组(P均0. 05),2组治疗后上述症状积分均明显降低(P均0. 05),且观察组明显低于对照组(P均0. 05);与治疗前相比,治疗后2组呼吸道总阻抗、呼吸道总黏性阻力、中心气道黏性阻力及近咽部黏性阻力均明显降低(P均0. 05),且观察组明显低于对照组(P均0. 05);与治疗前相比,治疗后2组患者烦躁、焦虑、抑郁及躯体化积分均明显降低(P均0. 05),且观察组均明显低于对照组(P均0. 05)。结论加味六味汤联合布地奈德雾化吸入治疗喉源性咳嗽可有效缓解患者临床症状,减轻患者气道阻力,同时还可有效改善其心理状况,临床疗效显著。     

小柴胡汤合宣肺降火汤治疗喉源性咳嗽的效果分析

目的 探究分析小柴胡汤合宣肺降火汤治疗喉源性咳嗽的临床效果.方法 将2019年12月～2020年12月山东省临沂市中医医院收治的74例喉源性咳嗽患者纳入本次研究,按照随机数表法将其均分为两组并展开不同治疗形式的分组调研.对照组(37例)采取常规消炎止咳治疗,观察组(37例)采取小柴胡汤合宣肺降火汤治疗,对比两种不同治疗...     

六君子汤加减治疗脾气虚弱型喉源性咳嗽的疗效观察

目的:观察六君子汤加减治疗脾气虚弱型喉源性咳嗽的临床疗效。方法:将84例脾气虚弱型喉源性咳嗽患者按随机数字表法分为对照组40例与治疗组44例,对照组给予头孢克肟分散片及盐酸西替利嗪片口服,治疗组给予六君子汤加减,4周为1个疗程,观察两组治疗后综合有效率、治疗前后症状(咽痒、干咳、咽异物感、发作频率)及咽部体征和全身症状等方面的疗效、半年内复发率。结果:对照组总有效率为82.50%,治疗组总有效率为88.64%,两组有效率比较,其差异有统计学意义(P0.05);同时治疗组在减轻患者咽痒、咽异物感、发作频率及咽部体征等方面优于对照组(P0.05),在患者干咳及全身症状的改善中明显优于对照组(P0.01);半年内对照组复发率为55.00%,治疗组复发率为34.09%,两组复发率比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:六君子汤加减治疗脾气虚弱型喉源性咳嗽临床疗效显著,在减轻临床症状及控制复发率具有一定的优势,值得临床借鉴。     

加减清咽泻白散治疗小儿喉源性咳嗽116例

目的:观察古方清咽泻白散治疗小儿喉源性咳嗽的疗效.方法:采用清咽泻白散加减治疗小儿喉源性咳嗽116例,并设西药对照组113例.结果:治疗组有效率86.2%,对照组有效率72.6%,两组比较有显著差异(P＜0.01).治疗组副反应例数为零;对照组副反应例数约占10.6%.结论:加减清咽泻白散具有疏风宣肺、清热解毒、利咽祛痰、益气养阴、扶正祛邪等功效,为治疗小儿喉源性咳嗽的有效方药.     

自拟宣肺利咽止咳方结合西药治疗喉源性咳嗽疗效观察

目的：观察自拟宣肺利咽止咳方结合西药治疗喉源性咳嗽的临床疗效。方法：选取门诊病人100例，随机分为治疗组和对照组：治疗组（60例）给予中药宣肺利咽止咳方随证加减治疗，另同时口服酮替芬片1mg，每日2次；对照组（40例）给予西药复方甘草片2片、美沙芬片15mg，每日3次，酮替芬片1mg，每日2次，口服。两组均服用1-2个疗程，统计疗效。结果：治疗组总有效率95．0％，对照组总有效率77．0％，经统计学处理P〈0．05，两组治疗结果具有显著性差异。结论：本法治疗喉源性咳嗽疗效确切。     

中西医结合治疗感染后咳嗽51例临床观察

目的:观察中西医结合治疗感染后咳嗽患者的临床疗效。方法:选取感染后咳嗽患者102例为研究对象,按照随机数表法将其分为两组,各51例。对照组给予复方甘草片及马来酸氯苯那敏片治疗,观察组在对照组基础上加用宣肺止咳汤治疗,对比两组临床疗效、痰上清液生化指标、咳嗽程度及咳嗽缓解时间。结果:两组治疗后SP及IL-8水平低于治疗前低,且对照组高于观察组,差异有统计学意义(P 0. 05);治疗后对照组VAS评分及咳嗽缓解时间均高于观察组,差异有统计学意义(P 0. 05);对照组治疗总有效率78. 43%(40/51)低于观察组的94. 12%(48/51),差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:宣肺止咳汤可有效改善感染后咳嗽患者咳嗽症状,降低炎症因子水平,缩短咳嗽缓解时间。     

肃肺利咽汤治疗儿童喉源性咳嗽风邪犯肺证30例

目的:观察肃肺利咽汤治疗儿童喉源性咳嗽风邪犯肺证的临床疗效。方法:收集病例60例,随机分为治疗组和对照组。治疗组给予肃肺利咽汤,对照组给予头孢克肟干混悬、开瑞坦,5 d为1个疗程,连续服药2个疗程。结果:治疗组在临床综合疗效及改善咳嗽、咽痒、咽干等临床主要症状及咽充血、咽后壁淋巴滤泡增生等咽部体征等方面均明显优于对照组。结论:肃肺利咽汤是治疗儿童喉源性咳嗽风邪犯肺证的有效方药。     

中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘40例

目的：观察疏风宣肺中药配合西药治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：将70例咳嗽变异性哮喘患者随机分为2组，对照组30例予帮备10mg和开瑞坦10mg口服，每晚1次。治疗组40例在对照组治疗基础上，加服疏风宣肺中药。2组均用药4周后统计疗效。结果：治疗组控显率为87．5％，对照组控显率为66．7％，2组比较有显著性差异（P〈0．05），2组咳嗽、咯痰、咽痒、气急等单项症状治疗后均有改善（P〈0．05），治疗组在咯痰、咽痒症状改善方面优于对照组（P〈0．05）：2组治疗后肺功能均有改善（P〈0．05），但组间比较差异无显著性（P〉0．05）。结论：疏风宣肺法结合西药治疗咳嗽变异性哮喘疗效优于单纯西药治疗。     

桑菊饮加减治疗喉源性咳嗽57例

目的:观察宣肺利咽、理气化痰治疗喉源性咳嗽的疗效。方法:采用桑菊饮(桑叶、白菊花、连翘、杏仁、薄荷、甘草、桔梗、芦根等)治疗喉源性咳嗽57例,并设对照组对照。结果:治疗组总有效率93%,对照组总有效率79.5%,治疗组明显优于对照组P<0.05。提示:本方法对本病有理气利咽,宣肺化痰的功效。     

清肺利咽汤治疗急性扁桃体炎的疗效观察

目的观察清肺利咽汤治疗急性扁桃体炎的临床疗效。方法将100例急性扁桃体炎患者随机分为2组。对照组50例予阿莫西林胶囊治疗;治疗组50例予清肺利咽汤治疗。2组均治疗9 d后统计疗效,比较2组治疗前后中医症状扁桃体肿大、咽痛、发热、咳嗽评分变化情况,并比较2组治疗期间并发症发生情况。结果治疗组总有效率92. 0%,并发症发生率26. 0%,对照组总有效率72. 0%,并发症发生率64. 0%,治疗组疗效高于对照组(P 0. 05),并发症发生率低于对照组(P 0. 05); 2组治疗后中医症状扁桃体肿大、咽痛、发热、咳嗽评分及总分与本组治疗前比较均明显降低(P 0. 05),且治疗治疗后对各中医症状改善均优于对照组(P 0. 05)。结论清肺利咽汤治疗急性扁桃体炎临床疗效确切,可明显改善患者中医症状,减少并发症的发生,提高临床疗效。     

清肺宣肺汤治疗喉源性咳嗽50例观察

目的观察清肺宣肺汤治疗喉源性咳嗽的疗效,探讨喉源性咳嗽的主要病机.方法按比例将喉源性咳嗽随机分为治疗组和对照组各50例.治疗组以自拟清肺宣肺汤加减口服,对照组用青霉素注射液静脉点滴,克咳敏、自制棕色合剂口服.经2个疗程后作疗效评定.结果治疗组治愈率70%,对照组治愈率20%,两组有极显著性差异(P＜0.01);而治疗组总有效率96%,对照组总有效率60%,两组有显著性差异(P＜0.05);治疗组平均治愈天数(X±S=7±1),对照组平均治愈天数(X±S=14±2),两组有极显著性差异(P＜0.01).结论清肺宣肺汤治疗喉源性咳嗽有较好疗效,说明喉源性咳嗽病机为肺热致肺气不宣.     

加味六味汤联合雾化吸入治疗喉源性咳嗽临床研究

目的:观察加味六味汤联合雾化吸入治疗喉源性咳嗽的临床疗效。方法:将80例喉源性咳嗽患者随机分为治疗组和对照组各40例,对照组患者采用罗红霉素联合雾化吸入进行治疗,治疗组患者采用加味六味汤联合雾化吸入进行治疗,10天后比较两组患者的临床疗效以及咳嗽、咽痛、咽痒、声音嘶哑等临床症状改善情况。结果:治疗组患者总有效率为92.5%,显著高于对照组的75.0%,组间临床疗效比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗组患者咳嗽、咽痛、咽痒、声音嘶哑等主要症状改善时间均明显短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:加味六味汤联合雾化吸入治疗喉源性咳嗽可有效改善患者咳嗽、咽痛等临床症状,减轻患者痛苦,值得临床推广应用。     

宣清化痰汤治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的:研究宣清化痰汤治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法:将2016年4月—2017年4月本院收治的68例CVA患儿随机分为给予宣清化痰汤+常规西药治疗的联合组(34例)和给予常规西药治疗的对照组(34例),比较两组治疗效果。结果:联合组总有效率为94. 12%,显著高于对照组的76. 47%(P 0. 05);治疗前,两组咳嗽、咽痒、气急及咯痰症状评分比较,均无显著性差异(P 0. 05);治疗后,两组咳嗽、咽痒、气急及咯痰症状评分均显著降低(P 0. 05),且联合组各症状评分的降低幅度均大于对照组(P 0. 05);治疗前,两组肺功能指标和嗜酸性粒细胞(EOS)百分比比较,无显著性差异(P 0. 05);治疗后一秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)、PEF占预计值百分比(PEF pred%)均显著高(P 0. 05),EOS百分比均显著下降(P 0. 05),联合组变化幅度均大于对照组(P 0. 05);两组治疗前后各项生命体征均无明显异常,对照组有2例出现轻微头晕,大便稀糊2例;联合组2例大便次数增多;均给予相应治疗后恢复正常。两组均无严重不良反应。结论:宣清化痰汤可有效改善CVA儿童的临床症状和肺功能,降低EOS百分比,疗效显著,且安全性高。     

自拟疏风利咽汤治疗喉源性咳嗽38例临床观察

目的：观察自拟疏风利咽汤治疗喉源性咳嗽的临床疗效.方法：将我院收治的68例喉源性咳嗽患者随机分为治疗组和对照组,治疗组38例采用自拟疏风利咽汤治疗,对照组30例采用枸橼酸喷托维林加雾化常规治疗,比较两组疗效.结果：总有效率治疗组为89.5%,对照组为56.6%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组优于对照组.结论：自拟疏风利咽汤治疗喉源性咳嗽疗效显著,能有效提高治愈率.     

祛风宣肺止咳方治疗风痰闭阻型感染后咳嗽的疗效分析

目的:观察祛风宣肺止咳方治疗风痰闭阻型感染后咳嗽的临床疗效。方法:60例风痰闭阻型感染后咳嗽患者,随机分为观察组(采用常规治疗+祛风宣肺止咳方治疗)和对照组(采用常规治疗),各30例。对比两组临床疗效。结果:观察组总有效率86.67%显著高于对照组73.33%(P0.05)。治疗前两组咳嗽积分和咽痒积分比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后两组咳嗽积分和咽痒积分均显著低于治疗前(P0.05),且观察组咳嗽积分显著低于对照组(P0.05),但两组咽痒积分比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:风痰闭阻型感染后咳嗽应用祛风宣肺止咳方治疗效果显著,患者临床症状改善明显,值得临床推广。     

自拟祛风利咽汤治疗喉源性咳嗽25例临床观察

目的探讨自拟祛风利咽汤治疗风邪犯肺型喉源性咳嗽的临床疗效。方法从风邪犯肺型喉源性咳嗽患者中,选取50例,随机分为2组,一组为自拟的祛风利咽汤的中药治疗组,另一组为常规治疗对照组,治疗2周后比较2组患者的临床疗效。结果经过2周的临床观察,治疗组总有效率、咳嗽症状积分均优于对照组,2组差异结果,有显著统计学意义(P0.05)。结论自拟祛风利咽汤治疗风邪犯肺型喉源性咳嗽临床疗效明显,值得临床推广应用。     

加味芎蝎散口服联合五花香散外敷治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床研究

目的观察加味芎蝎散口服联合五花香散外敷治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法将60例CVA患儿按照随机数字表法分为2组。治疗组30例予加味芎蝎散口服联合五花香散外敷治疗;对照组30例予孟鲁司特钠咀嚼片治疗。2组均连续治疗4周。比较2组疗效;比较2组治疗前后症状评分变化,炎症因子白细胞介素4(IL-4)、IL-6、肿瘤坏死因子α(TNF-α)及转化生长因子β(TGF-β)变化,肺功能指标第1 s用力呼气容积(FEV_1)、呼气高峰流量(PEFR)及FEV_1占预计值百分比(FEV_1%)变化。结果治疗组总有效率100%,对照组总有效率83. 33%,治疗组疗效优于对照组(P 0. 05)。2组治疗后主要症状咳嗽、咯痰、气促、胸痛评分及总评分均较本组治疗前降低(P 0. 05),且治疗组降低更明显(P 0. 05)。2组治疗后次要症状咽痒、咽部异物感、口干咽燥、汗出、恶寒评分及总评分均较本组治疗前降低(P 0. 05),且治疗组降低更明显(P 0. 05)。治疗组治疗后IL-4、IL-6、TNF-α及TGF-β均较本组治疗前降低(P 0. 05),对照组治疗后IL-4、IL-6及TNF-α均较本组治疗前降低(P 0. 05);且治疗组治疗后IL-4、IL-6、TNF-α及TGF-β均低于对照组(P 0. 05)。治疗组治疗后FEV_1、PEFR及FEV_1%均较本组治疗前升高(P 0. 05),对照组治疗后FEV_1、FEV_1%均较本组治疗前升高(P 0. 05);治疗组治疗后FEV_1、PEFR及FEV_1%均高于对照组(P 0. 05)。结论加味芎蝎散口服联合五花香散外敷治疗儿童CVA,可降低患儿气道炎性反应,缓解临床症状,提高临床疗效。