高效液相色谱法测定伤风停胶囊中盐酸麻黄碱含量

目的建立测定伤风停胶囊中盐酸麻黄碱含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用外标一点法,色谱柱为Diamonsil C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以0.1%磷酸溶液（含0.1%三乙胺）-乙腈（97∶3）为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为205 nm。结果盐酸麻黄碱进样量在0.105～0.84μg范围内与峰面积呈良好线性关系,回归方程为Y=264 271 X＋3 571.7,r=0.998 3（n=5）,平均加样回收率为99.66%,RSD为0.55%（n=6）。结论该方法简便、准确,专属性强,测定结果重复性好,可作为伤风停胶囊中盐酸麻黄碱含量的测定方法。     

HPLC法测定健儿清解液中绿原酸、橙皮苷、金丝桃苷及苯甲酸含量

摘要：目的:测定健儿清解液中绿原酸、金丝桃苷、橙皮苷及苯甲酸的含量。方法:采用HPLC法测定绿原酸、金丝桃苷、橙皮苷及苯甲酸的含量。色谱柱:Inertsil ODS-SP C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,检测波长:230,284,326 nm;流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,柱温:35℃,流速:0.8 ml·min-1。进样量:10μl。结果:绿原酸线性范围为0.526～26.299μg·ml-1（r=0.999 9）,平均回收率为101.50%,RSD=0.56%（n=6）;金丝桃苷线性范围为1.104～55.184μg·ml-1（r=0.999 9）,平均回收率为99.69%,RSD=0.92%（n=6）;橙皮苷线性范围为0.545～27.265μg·ml-1（r=1.000 0）,平均回收率为98.22%,RSD=0.73%（n=6）。苯甲酸线性范围为99.740 0～4.987 0 mg·ml-1（r=0.999 8）,平均回收率为103.19%,RSD=1.02%（n=6）。结论:方法简便、快速、准确,为提高和完善该制剂的质量标准提供了依据。     

HPLC法同时测定小儿宣肺止咳糖浆中4种成分含量

摘要：目的:建立HPLC分析方法,同时测定小儿宣肺止咳糖浆中甘草苷、柚皮苷、新橙皮苷和牛蒡苷的含量。方法:选择YMC-Triart C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1 ml·min-1,检测波长280 nm,柱温25℃,进样量10μl。结果:甘草苷、柚皮苷、新橙皮苷和牛蒡苷的线性范围分别为0.98～9.77μg·ml-1（r=0.999 7）、12.96～129.64μg·ml-1（r=0.999 8）、10.16～101.59μg·ml-1（r=0.999 8）和30.91～309.09μg·ml-1（r=0.999 8）;平均回收率分别为99.1%,101.3%,98.7%和99.7%,RSD分别为1.1%,0.8%,1.0%和0.8%。结论:建立的HPLC法操作简单,精密度、准确性良好,可用于同时测定小儿宣肺止咳糖浆中4种有效成分含量。     

HPLC变换波长法测定伤风停胶囊中橙皮苷、甘草酸和欧前胡素含量

摘 要 目的：建立采用HPLC法测定伤风停胶囊中橙皮苷、甘草酸和欧前胡素含量的方法。 方法: 色谱柱为Thermo Hypersil Gold C18柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为乙腈（A） 0.1%磷酸（B）,梯度洗脱,波长为284（陈皮苷）,252（甘草酸）,300 nm（欧前胡素）,流速为1.0 ml·min-1,柱温为35℃。结果: 橙皮苷、甘草酸和欧前胡素分别在7.61～114.23,6.14～92.16 ,0.87～13.08 μg·ml-1范围内呈良好的线性关系（r≥0.999 8）;平均加样回收率分别为101.18%,102.70%和98.92%,RSD分别为0.88%,1.24%和1.29%（n=6）。 结论: 该方法准确、稳定、重现性好,可用于伤风停胶囊的质量控制。     

HPLC法测定肾乐胶囊中橙皮苷的含量

目的:建立HPLC测定肾乐胶囊中橙皮苷含量的方法。方法:采用HPLC法对肾乐胶囊中橙皮苷进行含量测定。测定条件:采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(40∶60),检测波长:283 nm,流速:1.0mL.min-1,柱温:35℃。结果:在本法条件下,橙皮苷与其他杂质峰分离良好,进样量在8.544～85.44 mg.mL-1与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为101.6%,RSD为0.54%(n=6)。三个批次的肾乐胶囊中橙皮苷的平均含量为2.75 mg.g-1。结论:采用该方法测定肾乐胶囊中的橙皮苷,简便易行,结果准确,可作为肾乐胶囊的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定肝复乐胶囊中橙皮苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定肝复乐胶囊中橙皮苷的含量。方法色谱柱为Hypersil BDS C18柱(4.6×200mm,5μm),流动相为三乙胺磷酸溶液-乙腈(82:18),流速1.0ml·min-1,在284nm的波长处检测。结果橙皮苷线性范围在0.02～0.2μg,r=0.9999(n=5),回收率为97.0%,RSD=1.4%(n=6)。结论高效液相色谱法测定肝复乐胶囊中橙皮苷含量,方法简便快速、准确,适合肝复乐胶囊的质量控制。     

RP-HPLC法测定妇炎康复胶囊中橙皮苷含量

目的：建立以反相高效液相色谱法测定妇炎康复胶囊中橙皮苷含量的方法。方法：采用Shim-pack VP-ODS C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈-0.2%磷酸（19：81）为流动相;流速为1.0mL·min-1;检测波长283nm;柱温30℃。结果：橙皮苷在0.099～1.775μg范围内线性关系良好（r=0.9999,n=6）,平均加样回收率为98.95%,RSD为1.21%（n=6）。结论：该方法准确、重现性好、简便、易行,可用于妇炎康复胶囊的质量控制。     

HPLC法同时测定宝咳宁颗粒中8个成分的含量

摘要：目的:建立同时测定宝咳宁中苦杏仁苷、甘草苷、甘草酸铵、白花前胡甲素、白花前胡乙素、黄芩苷、橙皮苷和新橙皮苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-0.2%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 ml·min-1,检测波长为210 nm（苦杏仁苷）、237 nm（甘草苷、甘草酸铵）、321 nm（白花前胡甲素、白花前胡乙素）、280 nm（黄芩苷、橙皮苷、新橙皮苷）,柱温30℃,进样量20μl。结果:苦杏仁苷、甘草苷、甘草酸铵、白花前胡甲素、白花前胡乙素、黄芩苷、橙皮苷和新橙皮苷检测质量浓度的线性范围分别为20.47～327.52μg·ml-1,3.13～50.05μg·ml-1,1.54～24.67μg·ml-1,11.26～180.19μg·ml-1,6.75～108.00μg·ml-1,7.43～118.88μg·ml-1,3.17～50.69μg·ml-1,4.91～78.59μg·ml-1（r为0.999 3～0.999 9）;平均加样回收率分别为101.2%,101.0%,100.8%,98.6%,101.3%,100.0%,99.2%,100.8%（RSD<2.0%,n=6）。结论:该方法可用于宝咳宁颗粒的质量评价。     

萃取分光光度法测定伤风止咳糖浆中盐酸异丙嗪的含量

目的：测定伤风止咳糖浆中盐酸异丙嗪的含量。方法：利用盐酸异丙嗪在0.1mol.L^-1盐酸酸性条件下可与橙黄Ⅱ形成有色的离子对络合物,并可定量萃取于氯仿中,用分光光度法测定。结果：在3-18ug.ml^-1的浓度范围内,线性关系良好（r=0.9999)。平均回收率为100.11%。RSD=0.79%。结论：方法快速简便,专属性强。     

小儿百部止咳糖浆中橙皮苷成分研究

目的建立小儿百部止咳药品中橙皮苷的含量的测定方法。方法色谱柱:ODS-C18（4.6mm×250mm,5μm）,流动相:甲醇-水-醋酸（34:60:6）,流速:1.0ml·min^-1。检测波长285nm,柱温:25℃。结果橙皮苷在3.306¹6.530ug/mL浓度范围内呈现良好线性关系（r=0.9997）,百部止咳糖浆中橙皮苷含量为（19.34±0.18）ug.ml^-1。结论高效液相法测定橙皮苷的含量具有准确性高、精密程度好、有良好的线性关系,可考虑作为小儿百部止咳糖浆中橙皮苷含量测定方法,且可考虑在同类药物中推广。