单克隆抗体夹心酶标法检测鞭毛抗原快速诊断伤寒

目的建立一种早期、快速诊断伤寒的检验方法。方法用酸断裂法提取伤寒沙门菌鞭毛抗原免疫ＢＡＬＢ／ｃ鼠，用淋巴细胞杂交瘤技术制备得１Ｄ５、２Ｈ４、３Ａ６三株鞭毛抗原的单克隆抗体，以２Ｈ４、３Ａ６两株单抗标记辣根过氧化物酶，建立双抗体夹心酶联免疫吸附测定，用于定量检测血清中的可溶性伤寒沙门菌鞭毛抗原。结果检测灵敏度可达０．０７８ｎｇ／ｍｌ，批内及批间变异系数为４．９％和６．９％。检测血培养阳性的伤寒患者血清３４份，３２例阳性，符合率９４％。结论该方法可作为早期、快速诊断伤寒的辅助方法     

聚合酶链反应检测伤寒沙门菌

用ＰＣＲ技术通过两对引物扩增伤寒沙门菌鞭毛抗原基因ＶＩ区一段特异性ＤＮＡ片段，并用非伤寒沙门菌作对照，结果仅伤寒沙门菌为阳性。实验表明，经二次扩增，当反应体系中达１０１１／ｍｌ个伤寒沙门菌时，即可检出。检查伤寒患者血液标本７份，粪便标本６份，ＰＣＲ阳性分别为６份和５份，而血培养阳性仅为３份和４份，肥达反应均为阴性的发热患者血液标本１２份，健康成人粪便标本６０份，ＰＣＲ均为阴性。     

斑点酶联免疫吸附试验检测伤寒沙门菌特异性抗体

为提高伤寒沙门菌抗体检测的敏感性和特异性，我们用斑点酶联免疫吸附试验（Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ）测定伤寒沙门菌包膜抗原Ｖｉ，菌体抗原Ｏ９和鞭毛抗原Ｈｄ的特异性抗体，并与肥达反应相比较，效果满意，报告如下。１　材料与方法１．１　研究对象　血培养检出伤寒沙门菌患者血清１４例，双份血清肥达反应效价升高４倍以上的伤寒患者血清２例，疑似伤寒发热病人血清２０例，非伤寒发热病人血清４０例，健康对照血清４０例。１．２　试剂１．２．１　羊抗人辣根过氧化物酶标抗体　购自华美生物工程公司。１．２．２　沙门菌属诊断血清　购自…     

聚合酶链反应检测伤寒少门菌

用ＰＣＲ技术通过两对引物扩增伤寒沙门菌鞭毛抗原基因ＶＩ区一段特异性ＤＮＡ片段，并用非伤寒沙门菌作对照，结果仅伤寒沙门菌为阳性。实验表明，经二次扩增，当反应体系中达１０＾１／ｍｌ个伤寒沙门菌时，即可检出。     

鼠伤寒沙门菌产生超广谱β-内酰胺酶的结果分析

鼠伤寒沙门菌是引起腹泻的重要病原菌之一，我院从１例腹泻幼儿的粪便培养中分离出产超广谱β－内酰胺酶（ＥＳＢＬｓ）的鼠伤寒沙门菌，现将检测情况报道如下。１材料与方法１． １标本来源 ２０００年 ３月１２日从 １例 １３＋月腹婴幼儿粪便培养中分离出的鼠伤寒沙门菌。１．２药品来源Ｋ－Ｂ药敏纸片购自中国药品生物制品检定所； Ｅｔｅｓｔ试条为 ＡＢ Ｂｉｏｄｉｓｋ公司产品。２细菌学检查２．１培养特点及生化反应粪便标本接种于ＳＳ培养基，３７℃培养２４ ｈ，生长出无色、透明的小菌落。挑取单个菌落接种于克氏双糖铁培养基，…     

开封市1410名下岗职工HBsAg携带及分布状况分析

目的：为了解开封市下岗职工ＨＢｓＡｇ携带及分布状况。方法：我们于２０００年８月对１４１０名下岗职工进行ＨＢ－ｓＡｇ反向被动血凝试验。对可疑阳性结果用ＥＩＡ法对照，结果：（１）１４１０名下岗职工ＨＢｓＡｇ携带率为４．９６％。男性阳性率为７．６２％。女性阳性率３．８４％；（２）顺河区、龙亭区、南关区、鼓楼区四个辖区男、女下岗职工ＨＢｓＡｇ携带率依次分别为３．０３％、１１．４６％、９．５２％、８．３３％和４．０１％、４．４６％、２．８２％、４．１９％；（３）２０～４０周岁、５１～６０周岁四个年龄组。男、女下岗职工ＨＢｓＡｇ携带率依次分别为６．２５％、７．６４％、７．９１％、７．９０％和２．０６％、３．７７％、３．９０％、６．６７％。结论：（１）开封市四个辖区下岗职工ＨＢｓＡｇ携带及分布无规律性；（３）开封市下岗职工Ｈ     

三株发酵乳糖的非典型伤寒沙门菌

三株发酵乳糖的非典型伤寒沙门菌朱健铭，徐天梁我院于１９９３年从住院治疗的伤寒患者血液中共分离出３株发酵乳糖、不产生硫化氢的非典型伤寒沙门菌。生化反应：３株分离菌均为革兰阴性杆菌。ＯＦ试验为Ｆ型。克氏双糖铁底层及斜面均产酸，不产生Ｈ＿２Ｓ，不产气。乳糖...     

伤寒沙门菌鞭毛蛋白抗原的提取和免疫印迹检测方法的研究

目的：建立一种伤寒沙门菌鞭毛抗原的提取方法和免疫印迹酶 联检测伤寒特异性抗体的方法。方法：创用玻璃渣高夺动法打脱细菌鞭毛，可提高鞭毛抗原得率，然后分二步离心去掉细菌，再收集鞭毛。盐酸调ｐＨ２．０，使鞭毛蛋白解离，再调节ｐＨ７．０使蛋白重聚合。以此作电泳和电转运免疫印迹，用酶联法检测伤寒特异性Ｈｄ抗体。结果：共检测确诊早期伤寒病人血清２１例，肥达氏反应Ｈｄ阳性８例，免疫印迹酶 联试验Ｈｄ阳性２１例。     

伤寒并发臀部注射部位伤寒沙门菌脓肿一例邵阳市中心医院

伤寒并发臀部注射部位伤寒沙门菌脓肿一例邵阳市中心医院刘友生雷来耕贺霞幕患者，男，４０岁。因畏寒、发热１月，给予氨苄青霉素、氯霉素等药物治疗无效。经血培养，检出伤寒沙门菌，肥达反应：Ｏ（１∶１６０）＋＋，Ｈ（１∶３２０）＋＋，Ａ，Ｂ，Ｃ均阴性。白细胞５...     

同源盒（HOX）基因对造血的调控作用

同源盒（ＨＯＸ）基因，不仅在胚胎发育中起作用，而且在造血发育和分化以种系特异性和阶段特异性的方式起调控作用，研究表明，ＨＯＸＢ（Ｂ２，Ｂ４，Ｂ６～９），ＨＯＸＣ（Ｃ６，Ｃ８）和ＨＯＸＡ（Ａ５）基因与红系造血有关；ＨＯＸＡ，ＨＯＸＢ，ＨＯＸＣ的部分基因在淋巴系分化中起重要作用，Ａ９，Ａ１０，Ｂ３，Ｂ７和Ｂ８调节粒单核系的发育。而且，ＨＯＸ基因在琐发育阶段有不同的表达模式，位于３’端的基因在ＣＤ３４＾     

从发热病人血液中同时分离出伤寒沙门菌和亚特兰大莫拉菌

从发热病人血液中同时分离出伤寒沙门菌和亚特兰大莫拉菌马翔，刘汉红患者男，２７岁，工人。１９９３年３月因劳累受凉持续发热两周来我院就诊，体温３８．２℃，呈急性发热病容，反应迟钝，表情淡漠。ＷＢＣ２．９×１０￣／ＬＮ０．６８，Ｌ０．３２，肥达氏反应：ＯＨ...     

浙江省1554株沙门氏菌菌型鉴定结果

本文报告了浙江省分得的１５５４株沙门氏菌鉴定结果，这些菌株分属:Ａ，Ｂ，Ｃ１，Ｃ２，Ｄ，Ｅ１，Ｅ４，Ｆ，Ｈ，Ｉ．Ｑ等１２个群，３２个菌型。以鸭沙门氏菌占首位（３３．９１％）．其次为德尔卑沙门氏菌（１４．５８％）．伤寒沙门氏菌（８．４９％）．火鸡沙门氏菌（７．４０％）．纽波特沙门氏菌（７．０８％）．斯坦利沙门氏菌（６．１８％），阿贡纳沙门氏菌（５．２１％），鼠伤寒沙门氏菌（４．２５％）是我省沙门氏菌的主要流行株。此外我们首次分得了两株Ｅ群沙门氏菌（３:ｅ．Ｈ:１．６和３:ｅ．Ｈ:１ｗ），经送国际沙门氏菌中心鉴定，确认了上述结果，定为国际新菌型。但因细菌不稳定易变粗糙，故暂未予定名。来源于人的伤寒沙门氏菌所占比例最高为１９．４９％，遍及８个地区，值得引起注意。从这次菌型分布情况看出，我省沙门氏菌的主要流行菌型，除伤寒沙门氏菌外，从带菌者，病人和猪体检出的型别基本一致，表明带菌的猪和人感染是密切相关的。     

从腹泻患者粪便中分离出三株沙门菌

从腹泻患者粪便中分离出三株沙门菌道彩梅，杨莉，梁文瑛我们从３例急性腹泻患者的粪便中，分离鉴定出３株沙门菌。报道如下。例１女，４岁。腹泻入院。体温３９．６℃，粪便常规检验：黄色稀便，白细胞３～５个／ＨＰ，未见红细胞，细菌鉴定为哈达尔沙门菌。例２女，４岁...     

开封市部分不同人群HBsAg携带状况调查

目的：为了解开封市不同人群ＨＢｓＡｇ携带现状。方法：选择本市１９９９年９月和２０００年５月进行健康体检的专科学校教师和学生、金融系统、下岗职工等不同人群７２２６例，采用ＲＰＨＡ法检测了ＨＢｓＡｇ。结果：ＨＢｓＡｇ携带率为４．７６％其中教师、学生、金融系统、下岗职工分别为３．２６％、３．５６％、６．２７％、５．２９％。结论：（１）不同人群ＨＢｓＡｇ携带率明显不同；（２）男女性别间有差异（ｘ＾２＝１１．４３１ｐ〈０．０５）。     

中药“肝炎汤”治疗乙型肝炎疗效观察

探索中医药对慢性乙型肝炎（乙肝）病毒复制标志物的作用。对临床确诊的２０例乙肝患者用自拟的“肝炎汤”进行治疗观察，并设立对照组（１８例）用乙肝宁治疗，两组同时连服药３个月或６个月。治疗结果：治疗组基本治愈（肝脾缩小，肝功恢复正常，ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ及抗ＨＢｃ转阴或抗ＨＢｓ、抗ＨＢｅ转阳）７例，好转（肝脾缩小，肝功改善，ＨＢｅＡｇ滴度下降，ＨＢｅＡｇ和抗ＨＢｃ转阴）１０例，总有效率８５．０％；对照组基本治愈２例，好转６例，总有效率４４．４％。治疗组优于对照组，两组比较有显著性差异（Ｐ＜０．０１）。“肝炎汤”具有较好的改善肝功能、抗病毒效应和对病毒复制标志物的明显转阴作用。“肝炎汤”需经进一步分析并开展药理方面的深入研究，以寻找治疗慢性乙型肝炎的理想药物。     

重点人群接种乙肝疫苗免疫效果观察

重点人群接种乙肝疫苗免疫效果观察北京市隆福医院（１０００１０）高萍我国ＨＢｓＡｇ携带率约１０％，ＨＢＶ感染率５０－８０％，北京地区感染率３４．０９％，ＨＢｓＡｇ携带率５．４％［１，２］。人群中近１／３ＨＢｓＡｇ携带者是在婴儿时期感染ＨＢＶ所致［３］。...     

579例HBV标志物结果分析

我们检测５７９例乙型肝炎病毒标志物，其中急性肝炎１０３例，慢性肝炎１６７例，肝硬化２６例，肝癌８例，体检者１８０例，曾患过肝炎史９５例。试验的方法是用上海医学研究所试剂盒做检测。结果ＨＢｓＡｇ阳性３０８例（５３２％，３０８／５７９），抗ＨＢｓ阳性３８例（６６％，３８／５７９），ＨＢｅＡｇ阳性１１７例（２０２％，１１７／５７９），抗ＨＢｅ阳性２０４例（３５２％，２０４／５７９），抗ＨＢｃ阳性２６４例（４５６％，２６４／５７９）；抗ＨＢｓ阳性同ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ、和抗ＨＢｃ阳…     

聚乙二醇修饰酶法直接测定高密度脂蛋白胆固醇的评价

本文用德国Ｂｏｅｈｒｉｎｇｅｒ Ｍａｎｎｈｅｉｍ公司生产的高密度脂蛋白胆固醇试剂盒在Ｄｌｙｍｐｕｓ ＡＵ－５６０型生化仪上建立了直接法测定血清ＨＬＤ－Ｃ的程序，并对此方法作了初步评价。ＨＤＬ－Ｃ浓度在２．６ｍｍｏｌ／Ｌ范围内线性良好，ｒ＝０．９９９；两组低，中，高浓度的标本批内ＣＶ２．１％－３．３％，批间ＣＶ２．２％－３．６％，平均回收率为９７．５％，浓度为６．２ｍｍｏｌ／Ｌ甘油三酯，１０５．６μ     

PCR检测HBV-DNA不同试剂和方法的比较

本文对目前部分市售的ＨＢＶＰＣＲ试剂进行了灵敏度和检测率的测定，并在检测ＨＢＶ低水平感染中，用ＰＣＲ和斑点杂交作了比较。结果不同公司试剂盒的ＨＢＶ－ＤＮＡ最低检测浓度从０．１ｆｇ到１ｐｇ不等，同一公司不同批号的ＨＢＶ－ＤＮＡ最低检测浓度也从１００ｆｇ到１００ａｇ不同，差达１０３～１０４倍。ＰＣＲ和斑点杂交在三组不同乙肝标志组中的阳性检测率为ＨＢｓＡｇ（＋）ＨＢｅＡｇ（－）抗ＨＢｅ（－）组：ＰＣＲ７０％，斑点杂交４６．４％；ＨＢｓＡｇ（＋）ＨＢｅＡｇ（－）抗ＨＢｓ（＋）组：ＰＣＲ３５．７％，斑点杂交２．９％；ＨＢｓＡｇ（－）抗ＨＢｅ（＋）抗ＨＢｓ（＋）／ＨＢｃ（＋）组：ＰＣＲ１６．６％，斑点杂交３．３％。三组检测率均Ｐ＜０．０１。因此，目前市售的ＨＢＶＰＣＲ试剂必须标化，ＰＣＲ更适合于检测ＨＢＶ低水平的感染     

体外循环心脏直视手术围术期心肌酶变化的临床观察

我院自１９９２年４月至１９９３年４月对１２例体外循环病人作了围术期ＡＳＴ、ＡＬＴ、ＧＧＴ、ＡＬＰ、ＨＢＤＨ、ＬＤＨ、ＣＫ及ＣＫ－ＭＢ共８种酶检查。观察到ＡＳＴ、ＡＬＴ、ＧＧＴ、ＡＬＰ、ＨＢＤＨ等５种酶变化在正常范围内。ＬＤＨ、ＣＫ，ＣＫ－ＭＢ三种酶阻断循环后开始升高，与阻断循环前各次标本比较有显著差异（ｐ＜０．０１）。ＣＰＢ＞９０′与＜９０′的各６例病人比较无显著性差异（ｐ＞０．０５），ＣＰＢ＞９０′的６例病人中３例经心室切口与３例不经心室切口的比较ＬＤＨ、ＣＫ无显著差异（ｐ＞０．０５）．心室切口ＣＫ－ＭＢ升高明显，比较差异显著（ｐ＜０．０１），提示心室切口对心肌损害严重。