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伯晓晨 《中国药理学与毒理学杂志》2018,(11):834-834
烈性传染病、生物恐怖以及合成生物技术谬用导致生物威胁的种类快速增长,人类现有的知识、技术和产品储备往往不能有效应对'未知'生物威胁,建立针对'未知'生物威胁的快速反应系统对于维护人类健康和国家安全具有重要意义。另一方面,在生物大数据的推动下,新一代生物威胁的检测、防治技术体系正在快速形成。 相似文献
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人用动物免疫血清类制品(抗毒索、抗血清)已在临床使用多年,由于这类制品在临床治疗的不可替代性以及在反生物恐怖中的战略意义,近年来受到国内外更多的关注。本文对我国抗毒素、抗血清制品质量标准的发展和完善进行了探讨。 相似文献
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一些病原体有可能被错用于生物恐怖行为或生物战,因而需要有对这些病原体的预防性疫苗,生物防御疫苗应该既安全又容易免疫,并能在肺表面快速诱导抗各种气源性病原体的黏膜免疫.本文就研制基于沙门菌的多价生物防御疫苗所用的技术、必须考虑的事项、已取得的进步以及今后的展望等方面进行综述. 相似文献
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临床前研究表明,美国BD技术公司和陆军正在研制的粉末状炭疽疫苗可在生物恐怖攻击时为保护普通人群和战场上的士兵提供一种更快捷方便的方法。 相似文献
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<正>随着核技术的广泛应用,核安全成为人们日益关注的重要问题,核应急救援工作面临新的形势和严峻挑战。近年来,核电设施建设蓬勃发展,民用核设施安全问题日益凸显;放射性医学应用不当造成超剂量放射事件屡有发生;国际国内反恐形势依然严峻,核恐怖威胁危险不断增加[1];核动力舰艇陆续装备部队,海上核安全问题愈来愈引起各方关注。军队核应急医学救援是国家核应急救援工作的重要组成部分,如何按照总部提出的"核应急救援不出战区"的方针,进一步 相似文献
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陈敏 《国际生物制品学杂志》2003,26(6)
美国食品和药物管理局 ( FDA)批准美国人类基因组科学公司 ( HGSI)开始其防治炭疽的单克隆抗体 ( Mab) Abthrax的 期研究。 剂量递增、安慰剂对照 期研究将选择健康成人志愿者参与试验。研究将评估Abthrax的安全性、耐受性和药代动力学。 如果 期试验顺利通过 ,Abthrax可望迅速获得批准 ,因为根据 2 0 0 2年美国反生物恐怖法 ,公司开发的某些生物恐怖战剂 (如炭疽、天花和 Ebola病毒 )的治疗药物 ,仅需两种动物模型证明有效和通过人体安全试验。 临床前研究显示 ,单剂抗炭疽杆菌保护性抗原 ( PA)的 Mab Abthrax能提高吸… 相似文献