瘢痕子宫无痛人流前用米非司酮及米索前列醇疗效观察

目的观察瘢痕子宫无痛人流前使用米非司酮联合米索前列醇的疗效,以寻求安全、有效、并发症少的手术方式。方法200例瘢痕子宫妊娠6～10周自愿要求无痛人流术的患者随机分为观察组100例与对照组100例。观察组在术前24h空腹服用米非司酮150mg,次日晨给予米索前列醇0.6mg口服6h后行无痛人流术;对照组直接行无痛人流术。结果观察组宫颈软化、宫口扩张、术中出血量少、手术时间短,与对照组比较有显著性差异（p＜0.05）。结论瘢痕子宫无痛人流前用米非司酮及米索前列醇效果满意,不良反应发生率低,宫颈扩张程度改善,术中出血少,手术创伤及并发症少。     

米非司酮配伍米索前列醇在瘢痕子宫无痛人流术前的应用价值探讨

目的：分析瘢痕子宫无痛人流患者术前应用米非司酮和米索前列醇的效果。方法选取瘢痕子宫无痛人流患者60例，将其随机分为对照组和试验组，各30例。其中对照组单纯实施无痛人流术，试验组术前应用米非司酮和米索前列醇。观察2组患者的手术指标，比较不良反应情况。结果试验组手术时间、阴道流血时间短，术中失血量少；患者宫腔异常、子宫穿孔发生率（3.3%、0.0%）低于对照组（20.0%、13.3%），差异有统计学意义（P＜0.05）。试验组不良反应发生4例（13.3%），对照组发生6例（20.0%），2组对比差异无统计学意义。结论瘢痕子宫患者行无痛人流术前，联合应用米非司酮、米索前列醇具有良好效果，能够软化宫颈、提高手术安全性，值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇在瘢痕子宫中期妊娠引产的临床观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇在瘢痕子宫中期妊娠引产中减轻宫缩阵痛,减少产后出血的临床效果。方法:将瘢痕子宫要求行中期妊娠引产的妇女随机分为观察组和对照组,观察组用米非司酮配伍米索前列醇引产,对照组用传统流产药物利凡诺羊膜腔注射。结果:米非司酮配伍米索前列醇在瘢痕子宫中期妊娠引产术中宫颈软化及扩张程度好,宫缩阵痛轻,产时出血量少,无软产道裂伤,产后无需应用加强子宫收缩的药物。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产能有效减轻宫缩阵痛,减少产时产后出血。     

米索前列醇用于人工流产术的疗效观察

目的 探讨米索前列醇用于人工流产术的疗效.方法 将我院妇科门诊早孕而自愿终止妊娠的160例妇女作为研究对象,随机分为观察组和对照组各80例,观察组术前1h阴道置米索前列醇0.2 mg,对照组直接手术,比较两组的宫颈软化度、疼痛度、手术时间、出血量、人流综合征发生率、子宫穿孔发生率.结果 两组间宫颈软化度、疼痛度、手术时间、出血量、人流综合征发生率的差异有统计学意义(P＜ 0.05),观察组无子宫穿孔发生,对照组子宫穿孔1例,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 米索前列醇用于人工流产术前宫颈处理疗效好,可以明显降低患者疼痛,缩短手术时间,减少术中出血,减少人流综合征的发生.     

米索前列醇联合米非司酮在瘢痕子宫早孕流产68例中的疗效分析

目的 观察米索前列醇联合米非司酮在瘢痕子宫早孕流产中的应用效果.方法 选择68例瘢痕子宫要求终止妊娠产妇为研究对象,随机均分为对照组和观察组(n=34).对照组直接行人工流产术引产,观察组采用米索前列醇联合米非司酮引产.比较2组流产效果及引产过程中不良反应发生情况.结果 观察组完全流产率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组宫颈裂伤、人流综合征、子宫穿孔并发症发生率均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 米索前列醇联合米非司酮在瘢痕子宫早孕流产中效果显著,完全流产率高,安全性好,值得临床推广应用.     

米索前列醇在瘢痕子宫无痛人流术中的疗效探讨

目的 探讨米索前列醇在瘢痕子宫无痛人流术中应用的临床效果.方法 方便选取2014年1月—2015年12月在该院门诊自愿接受无痛人流的120例瘢痕子宫早孕患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,各60例,观察组术前给予米索前列醇0.4 mg舌下含服;对照组未给予米索前列醇.两组均进行无痛人流,观察比较两组的宫颈扩张情况、手术时间、术中出血量、人工流产综合症的发生率、术后子宫穿孔并发症、术后子宫收缩幅度、丙泊酚的用量、苏醒时间.结果 观察组宫颈总软化率为93.3%,明显高于对照组31.7%,观察组患者手术时间、阴道出血量、人流综合症发生率、子宫穿孔的发生率均明显低于对照组,观察组子宫收缩幅度明显高于对照组,观察组术中丙泊酚用量、麻醉苏醒时间明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 舌下含服米索前列醇在瘢痕子宫早孕患者行无痛人流时能软化宫颈,缩短手术时间,减少出血量,减少子宫穿孔,减少丙泊酚的用量,缩短术后苏醒时间,在临床上值得推广.     

人工流产术前阴道内局部使用米索前列醇扩张宫颈效果观察

目的 观察米索前列醇在人工流产术前用于软化宫颈的临床效果及安全性.方法 选择2009年1-12月来我站接受人工流产的妇女100例观察组在人工流产术前给予米索前列醇400 μ g阴道上药,并用盐水绵球湿化以促其吸收,1-2h后进行常规手术.对照组术前未用药.观察组有部分病例在未到达设定的时间已有部分组织物排出.要提前进行手术.观察两组病例手术时宫颈软化、扩张程度,出血量,子宫收缩情况,受术者腹痛程度,人流综合征发生率等情况.术后在观察室观察1 h,注意观察阴道出血、人流综合征及全身情况.经检查确诊为孕6～10周并要求终止妊娠者.随机将受术者分为对照组和观察组,观察组术前给予米索前列醇400μ g阴道上药,并用盐水绵球湿化以促其吸收,1-2h后进行常规手术,对照组术前未用药.观察两组病例手术时宫颈软化扩张程度、出血量、子宫收缩、受术者腹痛程度.人流综合征发生率情况.结果 两组妇女官颈软化程度、受术者腹痛程度、出血量、人流综合征发生率差异均有显著性.结论 人工流产术前应用米索前列醇.软化、扩张宫颈简单,安全,能够有效减轻妇女人流痛苦,预防人流综合征发生.     

疤痕子宫孕7～12周终止手术方式探讨

目的 探讨疤痕子宫早孕人工流产术前配伍米非司酮或米索前列醇片的有效性与安全性.方法 选择剖宫产术后妊娠7～12周200例,随机分为两组,每组100例,分别术前口服米非司酮片150mg或阴道放置米索前列醇片400μg,观察人流术的效果和副作用.结果 术前配伍米非司酮或米索前列醇片能有效地软化宫颈,缩短手术时间、减少出血量、减轻手术困难及人工流产综合征发生.结论 疤痕子宫早孕人工流产术前配伍米非司酮或米索前列醇安全有效,避免了手术并发症的发生.     

疤痕子宫孕7～12周终止手术方式探讨

目的探讨疤痕子宫早孕人工流产术前配伍米非司酮或米索前列醇片的有效性与安全性。方法选择剖宫产术后妊娠7～12周200例，随机分为两组，每组100例，分别术前口服米非司酮片150mg或阴道放置米索前列醇片400μg，观察人流术的效果和副作用。结果术前配伍米非司酮或米索前列醇片能有效地软化宫颈，缩短手术时间、减少出血量、减轻手术困难及人工流产综合征发生。结论疤痕子宫早孕人工流产术前配伍米非司酮或米索前列醇安全有效，避免了手术并发症的发生。     

无痛人工流产术前使用米索前列醇的临床效果观察

目的观察无痛人流术前使用米索前列醇的临床效果,包括宫颈软化扩张程度,疼痛程度,人工流产综合征,手术时间,术中出血量。方法选择我院2008年2月至2009年2月自愿终止妊娠的早孕妇女100例,治疗组在无痛人工流产术前1h服米索前列醇（北京紫竹药业有限公司生产,0.2mg/片）0.6mg。对照组术前不用米索前列醇。结果在宫颈软化扩张程度、疼痛程度,人工流产综合征,手术时间,术中出血量方面,观察组与对照组比较,两组比较差异均有显著性（P〈0.05）。结论无痛人工流产术前应用米索前列醇可缩短手术时间,减少术中用药量及术中出血量,降低宫颈损伤发生率,对提高无痛人工流产手术安全性有一定的临床意义。     

米非司酮和米索前列醇配合清宫术治疗稽留流产的临床观察

目的评价口服流产药物配合清宫术治疗稽留流产的疗效。方法120例稽留流产患者随机分为观察组和对照组,每组60例。观察组口服米非司酮,第1天早晨7时50 mg,晚上7时25 mg,第2天同法服用,第3天早晨7时米索前列醇0.6 mg顿服,观察阴道出血如月经量或胚胎组织排出后,行清宫术。对照组口服乙烯雌酚片,每次5 mg,每日3次,连续服用5 d,行清宫术。观察2组患者术中镇痛效果、宫颈软化及扩张程度、手术时间、术中出血量、人流综合征发生率、服药后胚胎自然排出率及1次清宫成功率。结果观察组术中镇痛有效率、胚胎自然排出率及1次清宫成功率均高于对照组(P<0.05),宫颈软化及扩张程度优于对照组(P<0.05),手术时间、术中出血量及人工流产综合征发生率均低于对照组(P<0.05)。结论米非司酮、米索前列醇配合清宫术治疗稽留流产安全、实用、效果好,值得临床应用。     

米非司酮用于稽留流产的临床观察

目的:观察在稽留流产清宫前,应用米非司酮配伍米索前列醇的临床效果。方法:将38例稽留流产患者随机分为两组。观察组17例,术前1 d口服米非司酮100 mg术前3h阴道放置米索前列醇200μg;对照组21例,术前口服乙烯雌酚5 mg每日3次,连续给药5 d,行钳刮术。结果:观察组宫口扩张有效率100%,(17/17)明显高于对照组33%(7/21)。观察组1例,在钳刮术后清宫一次(6%),对照组在钳刮术后清宫一次11例(52%),行两次清宫2例(9.5%)。观察组出血量≤50 ml 14例(82%),50~100 ml 3例(18%);对照组出血量≤50 ml 10例(47%),50~100 mL9例(42%),出血量100 ml~200 ml 2例(9.5%)。观察组无一例发生人工流产综合反应。对照组5例发生人工流产综合反应。结论:稽留流产清宫前应用米非司酮配伍米索前列醇,扩宫口作用肯定,出血量少,不良反应轻,优于术前应用乙烯雌酚。     

米索前列醇在32例疤痕子宫无痛流产中的应用

目的探讨米索前列醇在疤痕子宫无痛人流术中的应用效果。方法将我院2011年9月-2012年9月疤痕子宫流产患者32例随机分为两组各16例,对照组行常规无痛流产,不加药;观察组放置米索前列醇于阴道后穹隆行无痛流产术,并对两组进行效果观察和统计分析。结果观察组宫颈松弛软化程度、手术时间、出血量与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论放置米索前列醇于阴道后穹隆行无痛流产术,能有效扩张宫颈,缩短手术时间,预防子宫穿孔,减少出血量,可提高疤痕子宫无痛人流术的安全性,值得临床推广。     

米非司酮和米索前列醇配合治疗稽留流产的临床观察

目的:评价流产药物配合清宫术治疗稽留流产的疗效。方法:60例稽留流产患者随机分为观察组和对照组,每组30例。结果:观察组术中镇痛有效率、胚胎自然排出率及1次清宫成功率均高于对照组(P<0.05),宫颈软化及扩张程度优于对照组(P<0.05),手术时间、术中出血量及人工流产综合征发生率均低于对照组(P<0.05)。结论:米非司酮、米索前列醇配合清宫术治疗稽留流产安全、实用、效果好,值得临床应用。     

宫腔镜治疗稽留流产43例分析

目的:探讨宫腔镜治疗稽留流产的方法及临床疗效.方法:选取我院2009年12月～2010年12月收治的43例稽留流产的患者作为观察组,采用宫腔镜检查加清宫术治疗;另选取我院2008年8月～2009年8月收治的43例稽留流产患者作对照组,在采用米非司酮配伍米索前列醇治疗后,施行传统清宫术,比较两组患者的手术时间,术中出血量...     

舌下含服米索前列醇在无痛人流产前、后终止早孕的意义

目的探讨舌下含服米索前列醇在无痛人流产前、后终止早孕的临床意义,以便更好地指导临床应用。方法入选我院2012年4月~2013年6月收治的112例自愿接受人流手术患者作为观察对象,随机分为观察组和对照组,各56例,观察组术前、术后予米索前列醇舌下含服;对照组未给予米索前列醇。观察比较两组患者的宫颈扩张情况、手术时间、术中出血量、人工流产综合征和宫缩幅度。结果观察组总软化率为96.4%,明显高于对照组82.1%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组手术时间、术中出血量和人流综合征的发生率均明显低于对照组,而宫缩幅度(2.65±0.32)cm明显大于对照组(1.86±0.40)cm,差异均具有统计学意义(均P<0.05)。结论舌下含服米索前列醇用于人流术前、术后,可以有效地松弛宫颈,且能够明显减少术中出血量,缩短手术时间,加强宫缩幅度,降低人工流产综合征,有利于手术操作,值得临床推广。     

米索前列醇联合阿托品在无痛人工流产术中的临床研究

目的观察米索前列醇联合阿托品用于无痛人工流产术的临床效果。方法选择2010年10月至2012年12月衡水市第五人民医院收治的宫内妊娠40⁷0 d要求无痛人工流产的孕妇800例,采用随机数字表法分为两组:观察组(400例)在实施无痛人流术前服用米索前列醇片,实施无痛人流术中用阿托品,其中孕670 d要求无痛人工流产的孕妇800例,采用随机数字表法分为两组:观察组(400例)在实施无痛人流术前服用米索前列醇片,实施无痛人流术中用阿托品,其中孕6⁸+6周受术者236例,孕98+6周受术者236例,孕9¹2周受术者164例;对照组(400)未行术前药物处理的常规人工流产术,其中孕612周受术者164例;对照组(400)未行术前药物处理的常规人工流产术,其中孕6⁸+6周受术者225例,孕98+6周受术者225例,孕9¹2周受术者175例。观察两组患者扩宫器、术中出血量、宫颈松弛、扩宫时间、出血量、人工流产综合征及不良反应的发生情况及两组术后的镇痛效果。结果观察组孕612周受术者175例。观察两组患者扩宫器、术中出血量、宫颈松弛、扩宫时间、出血量、人工流产综合征及不良反应的发生情况及两组术后的镇痛效果。结果观察组孕6⁸+6周和孕98+6周和孕9¹2周的宫颈松弛有效率、扩宫时间、无痛率、出血量与对照组孕612周的宫颈松弛有效率、扩宫时间、无痛率、出血量与对照组孕6⁸+6周和孕98+6周和孕9¹2周比较差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组宫缩良好,宫缩率为66.75%(267/400),显著高于对照组的26.00%(104/400)(χ2=16.018,P<0.05)。观察组不全流产发生率为0.25%(1/400),对照组发生率为0.5%(2/400),两组比较差异无统计学意义(χ2=2.102,P>0.05)。两组患者均无子宫穿孔、漏吸、空吸及宫颈撕裂者。观察组发生不良反应发生率低于对照组(11.25%vs 43.5%)(P<0.05)。结论在无痛人工流产术中,米索前列醇能有效地软化宫颈,协同阿托品使宫颈肌肉松弛的同时降低人工流产综合征的发生率,并能减轻术后恶心、呕吐和腹痛的程度,有利于保证手术质量和安全性,可推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇在病理妊娠中的应用

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在病理妊娠中的应用。方法选取2010年1月至2012年12月武安市新兴际华医院收治的病理妊娠患者100例,所有患者均自愿要求引产。将所有患者按照随机数字表法分为联合治疗组和传统治疗组,每组50例,联合治疗组口服米非司酮配伍米索前列醇引产,传统治疗组采用传统口服依沙吖啶100 mg引产,对两组的引产效果进行比较。结果联合治疗组的引产成功率显著大于传统治疗组(98.0%vs 84.0%),引产总产程[(4.6±2.1)h vs(8.4±4.2)h]、引产出血量[(52.7±23.6)mL vs(97.2±34.5)mL]、清宫刮出物量[(32.8±17.4)mL vs(68.7±34.8)mL]以及胎盘滞留数(4 vs 15)均显著小于传统治疗组(P<0.05),同时两组患者在治疗过程中均未出现羊水栓塞和子宫破裂等并发症,少数出现不良反应的患者反应均轻微,且为一过性,无需特别处理。结论米非司酮配伍米索前列醇在各种病理妊娠中的应用疗效确切,具有简单易行、用药方便、成功率高、安全有效、出血量少、不良反应少等特点,值得临床推广。     

瘢痕子宫无痛人工流产术52例临床分析

目的观察剖宫产术后瘢痕子宫无痛人工流产术的临床应用价值及安全性。方法将104例有剖宫产史的早孕患者随机分成两组,术前4h阴道均放置米索前列醇0.4mg。观察组52例,应用异丙酚复合芬太尼静脉麻醉;对照组52例,采用普通人工流产方法。对照两组手术中宫颈松弛度、腹痛情况、人工流产综合征（RAAS）的发生情况及术中出血量。结果宫颈松弛有效率,观察组96%,对照组81%,二者差异有统计学意义（P〈0.01）;剧烈腹痛,观察组0例,对照组8例,二者差异有统计学意义（P〈0.01）;RAAS的发生率,观察组0%,对照组20%,二者差异有统计学意义（P〈0.01）;出血量,观察组（42±14.3）ml,与对照组（38±12.1）ml比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论瘢痕子宫患者应用异丙酚复合芬太尼静脉麻醉无痛人工流产术是安全有效的方法,值得临床推广应用。     

丙泊酚联合芬太尼及米索前列醇用于无痛人工流产的疗效观察

目的探讨丙泊酚联合芬太尼及米索前列醇用于无痛人工流产的临床疗效。方法将140例行人工流产的早孕妇女分为丙泊酚联合芬太尼及米索前列醇组80例（治疗组）和普通人工流产组60例（对照组）,对2组患者术中扩宫情况、出血量、子宫收缩幅度及人工流产综合征发生率进行比较。结果术中扩宫情况、出血量、宫缩幅度、人工流产综合征发生率两组间比较差异有统计学意义（P〈0．01）,治疗组明显优于对照组。结论丙泊酚联合芬太尼及米索前列醇用于人工流产镇痛效果可靠,宫颈软化良好,操作简便、安全且副反应少,值得临床推广应用。