雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的护理

目的探讨雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的护理方法。方法选取我院(2016年1月至2018年1月)收治的86例哮喘急性发作期患儿,根据不同护理方法分为两组,对照组(n=43)给予常规护理,观察组(n=43)在常规护理基础上给予全程化护理,对比两组患儿临床疗效以及患儿家属护理满意度。结果两组患者临床疗效对比95.35%vs83.72%差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。两组患儿家属护理满意度对比97.67%vs86.05%差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论在患儿雾化吸入治疗中给予全程护理,可有效提高雾化吸入治疗效果,家属也对护理工作满意,因此值得临床推广。     

针对性护理在小儿哮喘急性发作时雾化吸入治疗中的应用价值分析

目的探讨小儿哮喘急性发作时雾化吸入治疗过程中辅以针对性护理的临床效果。方法在2015年3月至2016年3月本院收治的小儿哮喘急性发作患儿中随机抽取98例,所有患儿均实施布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗。将98例患儿按照随机数字表法分为干预组(针对性护理)与对照组(常规护理)。对比两组护理效果。结果干预组、对照组患儿临床治疗总有效率分别为95.9%、73.5%,结果有显著性差异(P<0.05);干预组患儿临床症状及体征消失时间均少于对照组(P<0.05);两组患儿家属满意度有显著性差异(P<0.05)。结论在小儿哮喘急性发作时雾化吸入治疗过程中,辅以针对性护理,能获得较好的临床效果,可促使患儿症状、体征尽快改善,提升家属护理满意度,值得进行深入研究和推广。     

不同雾化吸入方式治疗小儿哮喘的效果比较

目的比较不同雾化吸入方式治疗小儿哮喘的临床效果。方法选取2016年6月-2018年6月广东省湛江市第四人民医院收治的哮喘患儿76例,采用随机数字表法分为观察组和对照组各38例。对照组施以超声氧化吸入方式治疗,观察组采用空气压缩泵式雾化吸入治疗。比较2组患儿临床疗效,治疗前后动脉血氧分压、用力肺活量(FVC),喘鸣、反复发作性咳嗽、呼吸困难症状消失时间,采用医院自制满意度调查问卷评估患儿家属满意度评分。结果观察组患儿治疗总有效率为97.37%,高于对照组的78.95%(χ²=6.176,P=0.013)。治疗后,2组患儿动脉血氧分压、FVC均高于治疗前,且研究组均高于对照组(P<0.01)。观察组患儿喘鸣、反复发作性咳嗽及呼吸困难症状消失时间均短于对照组(P<0.01)。观察组患儿家属满意度评分为(8.92±1.00)分,高于对照组的(6.28±1.05)分(t=11.223,P=0.000)。结论空气压缩泵式雾化吸入治疗小儿哮喘具有较好的临床效果,安全性较高。     

不同剂量布地奈德混悬液对哮喘急性发作患儿的疗效对比

目的探讨不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法将我院2012年3月至2014年3月收治的150例支气管哮喘急性发作患儿按不同治疗方案随机均分为对照组（低剂量布地奈德雾化吸入治疗）和观察组（高剂量布地奈德雾化吸入治疗）,对两组患儿治疗效果及肺功能改善情况比较进行综合比较。结果观察组治疗总有效率（88．00％）明显高于对照组（74．67％）,χ^2=4．3911,P〈0．05;两组患儿经治疗后的PEF、FEV1较治疗前均有明显升高（P〈0．05）,但观察组PEF、FEV1较对照组升高明显（P〈0．05）,两组均未见明显不良反应。结论高剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作效果显著,安全性高。     

普米克令舒联合特布他林雾化吸入在小儿哮喘急性发作的临床应用及对肺功能的影响

目的探讨普米克令舒联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效及对肺功能的影响。方法将128例哮喘急性发作患儿随机分为对照组(60例)与观察组(68例),两组患儿均接受常规综合治疗。对照组患儿给予特布他林雾化吸入,观察组患儿给予普米克令舒联合特布他林雾化吸入,治疗1周。比较两组的临床疗效、症状体征改善时间及肺功能的改变。结果观察组总有效率显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(97.1%vs.86.7%,P<0.05);观察组气促缓解时间、哮鸣音消失时间及住院天数显著少于对照组(P<0.05);治疗后观察组肺功能指标FEV、FEV1%预计值及FEV1/FVC%均显著优于对照组(P<0.05)。结论普米克令舒联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作可提高疗效,改善肺功能,促进患儿早日康复。     

高剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的效果观察

目的：探讨高剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法将本院2012年3月~2014年3月收治的150例支气管哮喘急性发作患儿按不同治疗方案随机均分为对照组(给予低剂量布地奈德雾化吸入治疗)和观察组(给予高剂量布地奈德雾化吸入治疗),观察比较两组患儿治疗效果及肺功能改善情况。结果治疗24 h后,观察组治疗总有效率(88.00%)明显高于对照组(74.67%)(P<0.05);两组患儿经治疗后的PEF、FEV1较治疗前均有明显升高(P<0.05);观察组PEF、FEV1较对照组升高明显(P<0.05);两组均未见明显不良反应。结论高剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作效果显著,安全性高,值得临床推广应用。     

复方异丙托溴铵和布地奈德联合雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效及护理

目的探讨复方异丙托溴铵和布地奈德联合雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效及护理。方法选择68例轻中度的急性发作期的哮喘患儿,随机分为观察组和对照组。两组患儿常规予以抗感染抗病毒、解热镇咳、解痉平喘等对症治疗。观察组在此基础上予以复方异丙托溴铵和布地奈德联合雾化吸入,对照组在此基础上予以单纯布地奈德雾化吸入,两组均连用1周。结果观察组患儿喘憋、咳嗽咳痰、哮鸣音及湿罗音等临床症状及体征消失时间明显短于对照组(P<0.05)。治疗1周后,观察组临床总有效率明显高于对照组(χ2=4.09,P<0.05)。结论复方异丙托溴铵和布地奈德联合雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效满意。做好雾化吸入时护理,耐心地进行护理指导及认知教育有利于提高疗效,减少不良作用。     

氧驱雾化吸入普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作疗效及对肺功能的影响分析

目的:探讨氧驱雾化吸入普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作疗效及对肺功能的影响分析。方法:采用历史性回顾方法,选取某院自2016年11月~2017年3月以来收治的40例小儿哮喘急性发作患儿,按照治疗策略的不同,随机分为对照组和观察组,给予对照组20例博利康尼雾化器给药吸入治疗,给予观察组20例普米克令舒(布地奈德)氧驱雾化吸入治疗,观察两组患儿的临床治疗效果及其肺功能影响。结果:对照组患儿的临床疗效65.00%(13/20)明显少于观察组患儿的临床疗效90.00%(18/20),两组数据差异统计学意义显著(P0.05);对照组患者潮气量(VT)、补吸气量(IRV)、深吸气量(IC)、肺活量(VC)、肺总量(TLC)与观察组相比,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:普米克令舒在治疗小儿哮喘急性发作疗效确切,能明显改善患儿的肺功能,减少患儿的疾病进展,提高患儿生活质量。     

异丙托溴铵联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效及护理

目的探讨异丙托溴铵联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效及护理。方法选择68例轻中度急性发作期哮喘患儿,随机分为观察组和对照组。两组患儿均予以吸氧、抗感染、止咳、平喘等常规对症治疗。观察组在此基础上加用异丙托溴铵1.0mL/次和特布他林1.0mL/次联合雾化吸入,对照组在此基础上单用异丙托溴铵1.0mL/次雾化吸入,每天2次,连用5d。结果治疗5d后,观察组临床总有效率明显高于对照组(χ2=5.31,P<0.05),治疗期间均未出现明显的药物不良反应。结论异丙托溴铵联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效确切,不良反应少,安全性较好。而充分做好雾化吸入的各项护理是确保治疗效,减少副作用的关键。     

提高门诊雾化吸入患儿顺应性的护理对策

目的探讨提高患儿门诊雾化吸入顺应性的护理对策。方法随机选择本院2017年1月～2018年1月门诊收治的需要进行雾化吸收治疗的360例患儿,按照随机数字表法将患儿分为两组,各180例,对照组采用常规护理措施,观察组采用优质护理措施,比较两组治疗顺应性及护理满意情况。结果观察组患儿的顺应性均明显高于对照组的顺应性,差异具有统计学意义(P 0.05)。观察组护理满意度为94.44%,对照组患儿护理满意度为77.78%,差异有统计学意义(χ~2=20.903,P 0.05)。结论在雾化吸入治疗过程中给予患儿优质护理能够有效提高患儿治疗的顺应性,确保治疗效果,有助于患儿尽快恢复健康。     

布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘的临床观察

目的 观察布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘的效果.方法 将98 例哮喘患儿随机分为两组,均给予综合治疗.治疗组49 例加用布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入;对照组49 例予以静脉滴注地塞米松及氨茶碱针剂,每日1 次,不添加雾化吸入.结果 治疗组总有效率为95.92%,对照组总有效率为79.59%,两组疗效比较χ2=6.078,P ＜ 0.05,差异有统计学意义.结论 布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘效果好,可明显地改善临床症状,缩短病程,促进了患儿康复.     

全程护理干预在小儿哮喘雾化吸入治疗中的护理效果分析

目的探讨全程护理干预在小儿哮喘雾化吸入治疗中的护理效果。方法 100例小儿哮喘雾化吸入治疗病例,随机分为观察组和对照组,各50例。分别给予常规护理和全程护理干预。观察两组疗效和依从性。结果观察组患儿的临床效果总有效率为96%（显效35例,占70%;有效13例,占26%;无效2例,占4%）;对照组患儿的临床效果总有效率为80%（显效26例,占52%;有效14例,占28%;无效10例,占20%）;观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组依从性好患儿所占比例高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论全程护理干预能够提高小儿哮喘雾化吸入治疗效果,提高患儿治疗依从性,护理效果显著。     

布地奈德与氨溴索雾化吸入对慢阻肺急性发作的治疗效果及护理

目的观察布地奈德联合氨溴索雾化吸入对慢阻肺急性发作的临床疗效。方法对照组行常规疗法,即给予持续低流量吸氧、抗感染、平喘、止咳化痰及维持水电解质酸碱平衡等进行治疗;观察组在对照组的基础上加用布地奈德联合氨溴索雾化吸入并辅以精心护理。结果经过7d治疗,观察组总有效率为92.0%,显著高于对照组的77.3%(χ2=8.589,P=0.003);与对照组比较,观察组治疗后患者动脉血气分析及肺功能的各指标均得到显著改善(P<0.05)。结论布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗慢阻肺急性发作的疗效显著,同时配合精心的护理更有利于患者的康复。     

雾化吸入复方异丙托溴铵和布地奈德辅助治疗儿童哮喘急性发作疗效观察

目的观察雾化吸入复方异丙托溴铵与布地奈德辅助治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法 136例儿童哮喘急性发作的患儿,随机分为观察组及对照组,每组68例。两组患儿均给予常规治疗,观察组患儿在常规治疗的基础上给予雾化吸入复方异丙托溴铵与布地奈德;对照组患儿在常规治疗的基础上给予雾化吸入沙丁胺醇与布地奈德,对两组患儿治疗后的临床疗效进行评价。结果治疗后观察组患儿治疗总有效率95.6%与对照组患儿79.4%比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论雾化吸入复方异丙托溴铵和布地奈德辅助治疗儿童哮喘急性发作疗效可靠,值得临床推广。     

布地奈德联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效观察

目的探究布地奈德联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果。方法 100例哮喘患儿,随机分为对照组与观察组,各50例。对照组给予氢化可的松琥珀酸钠静脉滴注治疗,观察组给予布地奈德联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗,观察两组患儿的治疗效果及肺功改善情况。结果两组患儿治疗后1秒钟用力呼气量占用力肺活量比值（FEV1/FVC%）、呼气峰值流速（PEF）及总有效率比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作期效果显著,能有效改善患儿的肺功能,安全无副作用,值得临床推广使用。     

氧驱动雾化吸入控制小儿哮喘急性发作临床观察

目的观察研究氧驱动雾化吸入控制小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法选取本院2010年3月～2012年6月支气管哮喘急性发作住院患儿80例,将其随机分为试验组与对照组,各40例,两组患儿均给予常规对症治疗,对照组患儿行超声雾化吸人治疗,试验组患儿行氧驱动雾化吸入治疗,治疗3d后,观察并记录两组患儿的临床疗效。结果试验组患儿的总有效率92．50％明显高于对照组患儿的总有效率72．50％,结果差异具有统计学意义。结论采用氧驱动雾化吸入治疗具有良好疗效,能明显控制小儿哮喘急性发作,可作为控制哮喘急性发作的首选治疗方法,值得在临床上广泛推广使用。     

雾化吸入复方异丙托溴铵与布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效探讨

目的探讨雾化吸人复方异丙托溴铵与布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法采用随机双盲对照实验,将本院收治的92例哮喘急性发作患儿分为实验组和对照组,每组各46例,两组患儿均给予常规治疗,观察组患儿在此基础上采用雾化吸入复方异丙托溴铵与布地奈德治疗,对两组患儿治疗后的临床疗效进行评价。结果实验组患儿治疗后临床症状、体征及肺功能得到了显著改善,疗效总有效率显著优于对照组患儿,组间差异有统计学意义（P〈0．05）。结论雾化吸入复方异丙托溴铵与布地奈德治疗小儿哮喘急性发作疗效可靠,值得临床推广使用。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入在小儿哮喘急性发作期的疗效及其对肺功能的影响

目的探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入在小儿哮喘急性发作期的疗效及其对肺功能的影响。方法回顾分析2012年3月～2013年3月在本院儿科就诊的哮喘发作患儿90例的资料．根据治疗方法不同分为观察组48例,对照组42例,两组患者均接受常规基础治疗,对照组患儿给予特布他林雾化吸入治疗,观察组患儿给予布地奈德联合特布他林雾化吸人治疗,两组均治疗5d后观察疗效。结果治疗后两组患儿症状均有所改善,且观察组总有效率、临床症状改善时间及肺功能指标均明显优于对照组（P〈0.05）。结论布地奈德联合特布他林雾化吸人治疗小儿哮喘急性发作,能明显改善患者临床症状及肺功能状态,不良反应少,值得推广。     

硫酸沙丁胺醇、普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作疗效观察和护理

目的 探讨雾化吸入普米克令舒和硫酸沙丁胺醇对小儿哮喘急性发作的治疗效果及护理.方法 将194例哮喘急性发作患儿分为治疗组（102例）和对照组（92例）.两组在抗感染、镇咳祛痰、吸氧、镇静等常规治疗基础上,治疗组加以普米克令舒和硫酸沙丁胺醇雾化吸入,对照组应用地塞米松和氨茶碱静脉滴注.结果 治疗组有效率明显高于对照组,有显著性差异（P＜0.01）.结论雾化吸入普米克令舒和硫酸沙丁胺醇治疗小儿哮喘急性发作效果较好.     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效观察和护理

目的 探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效观察.方法 选择72例轻中度的急性发作期的哮喘患儿,随机分为观察组和对照组.两组患儿均给予综合治疗,包括抗病毒,控制感染及解热、镇咳对症处理.治疗组在综合治疗基础上给予布地奈德混悬液和特布他林雾化液联合雾化吸入,每天2次,连用1周.观察两组患儿在治疗、护理后咳嗽、咯痰、喘息、呼吸困难及肺部喘鸣改善情况及消失所需时间,并进行临床疗效判定.结果 观察组在喘憋、哮鸣音、湿啰音和咳嗽消失时间明显短于对照组(P＜0.05).观察组临床总有效率明显高于对照组(x2=5.26,P＜0.05).结论 布地奈德和特布他林联合雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效确切,能明显改善患者临床症状.而充分做好雾化吸入的各项护理是确保治疗安全有效,减少副作用的重要措施.