激素和生长因子对人牙乳头细胞骨钙素合成分泌的影响

目的：探讨激素和生长因子对人牙乳头细胞骨钙素合成分泌的影响；方法：采用放射免疫的方法进行测定。结果：１，２５（ＯＨ）２Ｄ３对骨钙素的合成分泌具有明显增强作用，胰岛素、ＥＧＦ对其合成有促进作用，但较弱。而ＴＧＦ－β抑制骨钙素的合成分泌。结论：人牙乳头细胞合成分泌骨钙素受这些因子不同程度的影响，具有与成骨细胞相似的生理功能     

生长因子网络调节对骨形成作用的研究Ⅴ.不同生长因子交互应用对人胚成骨样细胞增殖及分化的影响

目的：考察将转化生长因子β（ＴＧＦ－β）、胰岛素样生长因子Ⅱ（ＩＧＦ－Ⅱ）、碱性成纤维细胞生长因子（ｂＦＧＦ）及血小板衍生性生长因子（ＰＤＧＦ）４种生长因子两两交互应用对人胚成骨样细胞增殖与分化的影响。方法：在不同的实验间期检测成骨样细胞３Ｈ－胸腺嘧啶脱氧核苷、３Ｈ－脯氨酸的掺入量和碱性磷酸酶的含量。结果：ＰＤＧＦ、ｂＦＧＦ、ＩＧＦ－Ⅱ和ＴＧＦ－β４种生长因子交互联合应用,均对促进体外培养的人胚成骨样细胞的增殖和分化功能具有协同作用。结论：具有协同作用的生长因子联合应用,可提高其促进骨形成的生物效应。     

激素和生长因子对人牙乳头细胞增殖的影响

目的：探讨激素和生长因子对体外培养人牙乳头细胞增殖的影响。方法：用ＭＴＴ法观察不同浓度的１，２５－二羟基维生素Ｄ３、胰岛素和表皮生长因子对离体培养的人牙乳头细胞生长的影响。结果：在１０－９～１０－７ｍｏｌ／Ｌ浓度范围时，１，２５－二羟基维生素Ｄ３对细胞增殖具有抑制作用，浓度越高，作用时间越长，抑制作用越强。胰岛素和生长因子对细胞增殖有一定促进作用，与浓度成正相关，分别在加药后第３天、４天作用最强。结论：在一定浓度和作用时间内，激素和生长因子对人牙乳头细胞的生长有调节作用     

TGF—β对人牙乳头间充质细胞碱性磷酸酶的影响

目的： 探讨ＴＧＦ－ β对人牙乳头间充质细胞碱性磷酸酶（ＡＬＰａｓｅ） 的影响。方法：采用酶动力学方法，测定不同浓度的ＴＧＦ－ β在不同时间内对体外培养的人牙乳头间充质细胞ＡＬＰａｓｅ 的影响。结果：５μｇ／Ｌ 组促进细胞内ＡＬＰａｓｅ 活性；５０μｇ／Ｌ组抑制细胞内ＡＬＰａｓｅ 活性；ＴＧＦ－ β不影响细胞外ＡＬＰａｓｅ 活性。结论：ＴＧＦ－ β可调节人牙乳头间充质细胞碱性磷酸酶活性，在牙乳头间充质细胞分化和矿化过程中可能具有重要意义。     

维生素D3衍生物对人成骨细胞生长和碱性磷酸酶活性的影响

目的：使用人胎成骨细胞（ＯＢ）为体外模型，观察了１，２５－双羟维生素Ｄ３〔１，２５（ＯＨ）２Ｄ３〕、２４，２５－双羟维生素Ｄ３［２４，２５（ＯＨ）２Ｄ３）］对ＯＢ生长和代谢的影响。方法：用ＡＬＰ测定法和Ｂｒａｄｆｏｒｄ蛋白含量法。结果：１，２５（ＯＨ）２Ｄ３在浓度为１０８ｍｏｌ／Ｌ时，刺激碱性磷酸酶（ＡＬＰ）的活性。但抑制ＯＢ的生长。２４，２５（ＯＨ）２Ｄ３在１０－８ｍｏｌ／Ｌ时无上述作用。结论：１，２５（ＯＨ）２Ｄ３对ＯＢ的ＡＬＰ有直接的促活作用，其作用与时间相关。２４，２５（ＯＨ）２Ｄ３对ＯＢ的ＡＬＰ活性无关。１，２５（ＯＨ）２Ｄ３对人胎ＯＢ生长有抑制作用。     

Smad2蛋白在人牙乳头细胞内的表达及信号转位过程

观察体外原代培养的人牙乳头细胞内Ｓｍａｄ２蛋白的表达,以及Ｓｍａｄ２蛋白在转化生长因子－β１（ｔｒａｎｓｆｏｒｍｉｎｇｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒ－β１,ＴＧＦ－β１）信号转导中的作用。方法原代培养工牙乳头细胞,用ＴＧＦ－β１和骨形成蛋白－２（ｂｏｎｅｍｏｒｐｈｏｇｅｎｅｔｉｃｐｒｏｔｅｉｎ,ＢＭＰ２）刺激培养的细胞,免疫化观察。结果：ＴＧＦ－β１和ＢＭＰ２刺激组均可见Ｓｍａｄ２蛋白表达,但与对照组相     

转化生长因子β受体在体外培养的人牙乳头细胞中的表达

目的 探讨体外培养的人牙乳头细胞中转化生长因子β（ｔｒａｎｓｆｏｒｍｉｎｇ ｇｒｏｗｔｈ ｆａｃｔｏｒ－β,ＴＧＦ－β）受体的表达情况和外生的ＴＧＦ－β对人牙乳头细胞ＴＧＦ－β受体的表达情况和外源性培养、ＳＰ免疫组织化学及图像分析法,检测培养的人牙乳头细胞ＴＧＦ－β受体的表达情况和外源性ＴＧＦ－β对人牙乳头细胞ＴＧＦ－β受体的影响。结果 ＴＧＦ－βⅠ、Ⅱ型受体力强阳性表达,Ⅲ型受体为弱阳性表达。图     

Smad4基因在人牙乳头细胞内的表达及其意义的探讨

目的：观察转化生长因子－β超家族特异的细胞内信号转导基因Ｓｍａｄ４在人牙乳头细胞内的表达,及其在转化生长因子－β１１（ＴＧＦ－β１）的骨形成蛋白－２（ＢＭＰ－２）作用下的变化,从细胞内信号转导水平探讨牙齿发育过程中成牙本质细胞的分化机制。方法：原代培养人牙乳头细胞,用ＴＧＦ－β１和ＢＭＰ－２刺激培养的细胞,分别从刺激前后的细胞中提取总ＲＮＡ和总蛋白,采用Ｎｌｒｔｈｅｒｎ和Ｗｅｓｔｅｒｎ印迹杂交方法     

转化生长因子—β和胰岛素对人牙周膜细胞增殖的影响

为了评价转化生长因子－β（ｔｒａｎｓｆｏｒｍｉｎｇｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒ－β，ＴＧＦ－β）和胰岛素单独或联合应用，对人牙周膜（ｐｅｒｉｏｄｏｎｔａｌｌｉｇａｍｅｎｔ，ＰＤＬ）细胞增殖的影响，并以两者的最佳效应浓度观察其作用的时间效应。作者采用体外细胞培养技术和ＭＴＴ［３－（４，５－ｄｉｍｅｔｈｙｌｔｈｉａｚｏｌ－２－ｙｌ）－２，５－ｄｉｐｈｅｎｙｌｔｅｔｒａ－ｚｏｌｉｕｍｂｒｏｍｉｄｅ］比色法进行观察。结果：ＴＧＦ－β浓度在０．１～１０μｇ／Ｌ、胰岛素浓度在１０～１０００Ｕ／Ｌ时，对人ＰＤＬ细胞有非常显著的促增殖作用（Ｐ＜０．０１），从第３天起增殖最为显著（Ｐ＜０．０１），并持续到第５天以后。两者的联合应用较单独用时作用显著（Ｐ＜０．０１）。结论：在牙周组织引导性再生技术中，若能同时结合ＴＧＦ－β和胰岛素的应用，可望提高治疗的效果。     

生长因子网络调节对骨形成作用的研究Ⅲ.bFGF对人胚成骨样细胞增殖及分化的影响

目的：研究不同剂量碱性成纤维细胞生长因子（ｂＦＧＦ）对人胚成骨样细胞ＤＮＡ、胶原蛋白和碱性磷酸酶合成的影响。方法：实验分为４组，每组６孔，每组分别加入浓度为０．１ｎｇ／ｍｌ，１ｎｇ／ｍｌ，１０ｎｇ／ｍｌ，１００ｎｇ／ｍｌ的ｂＦＧＦ，每组均设空白对照，在实验后第１，３，５，７天分别检测人胚成骨样细胞３Ｈ－ＴｄＲ和３Ｈ－脯氨酸的掺入量，以及碱性磷酸酶合成量。结果：ｂＦＧＦ可明显促进人胚成骨样细胞的ＤＮＡ合成，但却抑制其胶原蛋白和碱性磷酸酶的合成，ｂＦＧＦ对人胚成骨样细胞具有双重效应。在含量为０．１～１０ｎｇ／ｍｌ，呈剂量依赖性，１０ｎｇ／ｍｌ时ｂＦＧＦ的作用最强。结论：ｂＦＧＦ在骨形成中有一定作用，但仍需与其他细胞生长因子协同作用     

EGF、TGF-β及胰岛素对兔骨骼肌卫星细胞增殖的影响

目的 研究表皮生长因子（ｅｐｉｔｈｅｌｉｕｍ ｇｒｏｗｔｈ ｆａｃｔｏｒ,ＥＧＦ）、转化生长因子β（ｔｒａｎｓｆｏｒｍｉｎｇ ｇｒｏｗｔｈ ｆａｃｔｏｒ－β,ＴＧＦ－β）及胰岛素对兔骨骼肌卫星细胞（ｓａｔｅｌｌｉｔｅ ｃｅｌｌ,ＳＣ）增殖的影响。方法 采用ＭＴＴ法测定ＥＧＦ、ＴＧＦ－β和胰岛素对兔骨骼肌ＳＣ增殖的影响。结果 在体外培养过程中,ＥＧＦ和胰岛素促进兔骨骼肌ＳＣ增殖的作用较ＴＧＦ－β明显     

转化生长因子β1在口腔粘膜下纤维性变角朊细胞中的表达

为探讨转化生长因子β１在口腔粘膜下纤维性变发病机理中的作用，作者应用原位杂交方法，对２５例口腔粘膜下纤维性变（ｏｒａｌｓｕｂｍｕｃｏｕｓｆｉｂｒｏｓｉｓ，ＯＳＦ）、５例正常口腔粘膜（ＮＯＲ）及１０例口腔扁平苔藓（ｏｒａｌｌｉｃｈｅｎｐｌａｎｕｓ，ＯＬＰ）组织角朊细胞中转化生长因子β１（ｔｒａｎｓｆｏｒｍｉｎｇｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒβ１，ＴＧＦβ１）ｍＲＮＡ进行了检测。结果：１５例（６０％）ＯＳＦ组织角朊细胞中有ＴＧＦβ１ｍＲＮＡ表达，阳性表达主要分布于早、中期ＯＳＦ组织角朊细胞中；５例ＮＯＲ及１０例ＯＬＰ组织角朊细胞表达呈阴性。结果提示：ＯＳＦ组织角朊细胞可合成分泌ＴＧＦβ１，ＴＧＦβ１在ＯＳＦ的发病机理中可能起重要作用，可能作为一中间介质参与了ＯＳＦ的发病过程。     

生长因子网络调节对骨形成作用的研究Ⅳ.PDGF对人胚成骨样细胞增殖及分化的影响

目的：研究不同剂量血小板衍生性生长因子（ＰＤＧＦ）对人胚成骨样细胞增殖与分化的影响。方法：实验分为４组，每组６孔，每组分别加入浓度为０．１ｎｇ／ｍｌ、１ｎｇ／ｍｌ、１０ｎｇ／ｍｌ、１００ｎｇ／ｍｌ的ＰＤＧＦ，每组均设空白对照，在实验后第１、３、５、７天分别检测人胚成骨样细胞３Ｈ－ＴｄＲ和３Ｈ－Ｐｒｏｌｉｎｅ的掺入量，以及碱性磷酸酶合成量。结果：ＰＤＧＦ对人胚成骨样细胞的ＤＮＡ合成有明显的促进作用，０．１～１０ｎｇ／ｍｌＰＤＧＦ刺激成骨样细胞合成ＤＮＡ的作用最强，ＰＤＧＦ对人胚成骨样细胞胶原蛋白和碱性磷酸酶合成没有明显的促进和抑制作用。结论：ＰＤＧＦ在骨形成过程中不起主要作用或需与其它因子共同作用。     

生长因子网络调节对骨形成作用的研究Ⅰ.TGF-β对人胚成骨样细胞增殖及分化的影响

在对人胚成骨样细胞分离培养的基础上，进一步探讨不同剂量转化生长因子－β（ＴＧＦ－β）对人胚成骨样细胞ＤＮＡ、胶原蛋白和碱性磷酸酶合成的影响。结果表明：ＴＧＦ－β对体外培养的人胚成骨样细胞ＤＮＡ合成有抑制作用，对胶原蛋白和碱性磷酸酶合成有促进作用。这两方面的作用在ＴＧＦ－β０．０１～１ｎｇ／ｍｌ间呈剂量依赖性，１ｎｇ／ｍｌ时的作用达到最强。本研究提示ＴＧＦ－β在骨形成中的主要作用可能在于介导机体系统因素对骨细胞的作用，以及调控局部骨生长因子之间的相互作用     

生长因子对人髁突软骨细胞Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型前胶原基因表达的调控研究

目的：研究低血清培养条件下转化生长因子－β（ＴＧＦ－β）,胰岛素生长因子－Ⅰ（ＩＧＦ－Ⅰ）,碱性成纤维生长因子（ｂＦＧＦ）对人髁突软骨细胞Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ型前胶原基因表达的调控作用。方法：采用体外细胞培养及ｍＲＮＡ狭缝杂交的方法。结果：ＩＧＦ－Ⅰ对３种前胶原的ｍＲＮＡ水平无显著影响。ｂＧＦＧ,ＴＧＦ－β均呈不同程度地抑制Ⅱ型胶原的基因表达,分别为对照组的０．３５２及０．６５８倍同时ＴＧＦ－β显著增加了Ⅰ     

人牙乳头细胞内Smad4表达的免疫组化研究

观察转化生长因子－β超家族的细胞内信号转导分子Ｓｍａｄ４在人牙乳头细胞内的表达及信号转位过程,从细胞内信号转导水平探讨牙齿发育过程中成牙本质细胞的分化机制。方法：原代培养人牙乳头细胞,用转化生长因子－β１（ｔｒａｎｓｆｏｒｎｉｎｇｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒ－β１,ＴＧＦ－β１）和骨形成蛋白－２（ｒｅｃｏｍｂｉｎａｎｔｈｕｍａｎｂｏｎｅｍｏｒｐｈｏｇｅｎｎｔｉｃｐｒｏｔｅｉｎ,ｒｈＢＭＰ－２）刺激培养     

BMP和TGFβ对骨生长愈合的协调作用

ＢＭＰ和ＴＧＦβ对骨生长愈合的协调作用ＴＨＥＢＯＮＥＭＯＲＰＨＯＧＥＮＥＴＩＣＰＲＯＴＥＩＮＡＮＤＴＧＦβ司晓辉综述金岩杨连甲审校作者单位：西安第四军医大学口腔医学院病理科（７１００３２）骨组织在整个生命过程中始终经历着新陈代谢，即骨再建过程。骨再建...     

甲状旁腺激素对培养的人牙乳头间充质细胞碱性磷酸酶？…

目的：观察甲状旁腺激素（Ｐａｒｃｉｔｈｙｒｏｉｄ ｈｏｒｍｏｎｅ，ＰＴＨ）对人牙乳头间充质细胞内外碱性磷酸酶活性的影响。方法：酶动力学方法。结果；在观察期间（３－７ｄ），ＰＴＨ使人牙乳头间充质细胞内ＡＬＰ活性降低，而使细胞外ＡＬＰ活性增加，且有浓度依赖性。     

TGF—β对人牙乳头间充质细胞增殖和细胞周期的影响

目的： 探讨ＴＧＦ－ β对人牙乳头间充质细胞增殖和细胞周期的影响。方法：采用ＭＴＴ法和流式细胞仪观察ＴＧＦ－β对人牙乳头细胞增殖和细胞周期的影响。结果：５０μｇ／Ｌ 组显著刺激人牙乳头细胞增殖（Ｐ＜ ０．０５），Ｇ１ ％ 显著降低，Ｓ％ 明显升高（Ｐ＜ ０ ．０１），反映细胞增殖活力的增殖指数ＰｒⅠ值（Ｓ＋ Ｇ２ Ｍ） 也明显增高（ Ｐ＜０ ．０１）。结论：ＴＧＦ－β可能通过促进人牙乳头细胞增殖参与牙胚发育和牙髓损伤修复。     

口腔粘膜下纤维性变患者角朊细胞分泌细胞因子水平变化

目的：探讨口腔粘膜上皮角朊细胞（ＫＣ）和细胞因子在口腔粘上纤维性变（ＯＳＦ）发生中的作用。方法：分别从正常及ＯＳＦ组织培养出ＫＣ（ＮＭ－ＫＣ）和ＯＳＦ－ＫＣ０,用放射免疫法和酶联免疫吸附法测定培养细胞上清液中内皮素（ＥＴ）和β１转化生长因子（ＴＧＦβ１）的水平。结果：ＯＳＦ－ＫＣ分泌ＥＴ和ＴＧＦ１水平均高于ＮＭ－ＫＣ,且两者呈正相关关系。