谷氨酸脱氢酶速率分析法及初步临床应用

用速率法测定血清谷氨酸脱氢酶，并进行了实验探讨，该方法应用方便，测量快速，特异，灵敏，准确，线线0－600IU/L，批内平均CV为3．4％，批间平均CV为4．6％，干粉试剂置2－8℃保存稳定2个月，－20℃保存可达半年以上，复溶后置2－8℃稳定4天，我们用该方法测定了130例健康献血员血清谷氨酸脱氢酶的正常参考值，54例肝病患者血清谷氨酸脱氢酶活性。     

酶偶联法测定肌酐与苦味酸法的比较

目的：评价肌酐酶－氧化酶偶联法测定肌酐（以下简称酶法）。方法：同时用ROCHE公司和LABO公司的两种酶法试剂盒测定肌酐并与苦味酸法进行比较。结果：LABO酶法测定肌酐的线性范围为25μmol/L-2210μmol/L，ROCHE为49μmol/L－4420μmol/L，苦味酸法为92μmol/L－520μmol/L。LABO试剂的批内CV＜0．54％，批间CV＜2．06％，回收率为95％；ROCHE试剂的批内CV＜0．88％，批间CV＜2．30％，回收率为99％；苦味酸法批内CV＜1．13％，批间CV＜3．23％，回收率为93％。溶血、黄疸对两种酶法测定肌酐的干扰率＜4％；抗坏血酸对苦味酸法产生正干扰，当其＞0．625g/L时，干扰率≥11．2％，抗坏血酸≥1．25g/L时，对ROCHE试剂测定结果的干扰率≥5．58％；药物头孢曲松钠≥1．00g/L时，对苦味酸法产生正干扰，干扰率≥7．11％，对其它两种试剂无干扰。结论：酶法测定肌酐优于苦味酸法，可作为临床常规测定方法。同时，临床实验室需根据自己的实际情况选择合适的酶法试剂盒。     

导数分光光度法测定血清总胆红素临床应用的初步探讨

对导数法测定血清总胆红素的方法进行了应用性研究。实验结果表明，该法可以消除血红蛋白和减小乳糜血的干扰．批内和批间CV值分别是2．9％和4．2％。经正交试验发现△λ＝6nm，血清取0．1ml，pH7．4的缓冲液取2．0ml时，实验结果为最好．方法标准曲线的线性范围是0.5310～179．55μmol·L－1，r＝－0．9985．与J－G法211例比较，经回归分析和配对t检验，P＞0．05，两法无显著性差异，且操作简便，试剂易得价廉，可在基层医院推广使用。     

用HBHBA作色原测定血浆游离血红蛋白

目的 测定血浆中游离血红蛋白。方法 用2，4，6－三溴－三羟基苯甲酸(HBHBA)做色原剂和4－AAP（4－氨基氨替吡啉）形成红色醌类物质，用比色法测定其浓度。结果 该法线性范围0－0.8g/L。重复性试验，低值血清批内CV＝2．8％，批间CV＝5％；高值批内CV＝1．7％，批间CV＝3．7％。平均回收率98．6％（96％－102％）。对照实验r=0.9860(Y=0.99x 0.2)。正常参考值0.013-0.073g/L。结论 所用试剂无毒性，不致癌，显色稳定，灵敏度高，重复性好，结果准确可靠，是一种理想的测定方法。     

尿液和脑脊液蛋白测定自动比浊法的评价

目的：评估和证实尿液和脑脊液蛋白测定自动比浊法的性能，方法：用罗氏公司的苯索氯铵试剂，以比浊法进行尿液和脑脊液蛋白测定，并对方法的检测限，病人结果可报告范围，精密度和准确度等作了实验观察，结果：方法的检测低限为0．04g/L，可定量报告的检测限为0．08g/L，病人结果可报告范围为0．08－2．0g/L，批内CV为1．5％，批间CV为2．2％，传统磺柳酸蛋白测定与之比较，二法间尿液Y1＝0．85X＋0．068，r=0.972,脑脊液Y2＝0．86X＋0．056，r=0.980。结论：本法简便，快速，准确且样本用量少（5－15ul)，适合临床实验室推广应用。     

某国产纤维蛋白原试剂在 Sysmex CA1500血凝仪的临床性能验证

目的：某国产纤维蛋白原凝固法-Clauss 法试剂在日本 Sysmex CA1500血凝仪上的临床性能验证。方法国产纤维蛋白原试剂为 A 试剂，德国西门子 Dade Thrombin Reagent 试剂为 D 试剂，均采用 Clauss 法，分别测试两个水平质控品的批内精密度、批间精密度；165例正常临床样本用 A 试剂进行参考值范围验证；用 A 试剂和 D 试剂的200例临床样本纤维蛋白原结果比对，进行显著性检验和等效性检验。结果A 试剂和 D 试剂两个水平质控的批内精密度 CV 分别为4．28％、6．98％和3．45％、5．22％，A 试剂和 D 试剂两个水平质控的批间精密度 CV 分别为6．23％、10．34％和6．20％、9．89％，差异均无统计学意义（P ＞0．05）；A 试剂参考值范围为2．08～3．92 g/L；A 试剂和 D 试剂临床样本的纤维蛋白原结果比对，差异有统计学意义（P ＝0．025）；但是，两组试剂结果均数之差的90％双侧可信区间（90％CI ：-0．09，0．15）位于等效区间（-0．27，0．27）内。结论国产纤维蛋白原凝固法-Clauss 法试剂结果可靠，适用于日本 Sysmex CA1500血凝仪，和德国西门子 Dade 试剂临床应用等效。     

连续监测法测定腺苷脱氨酶

目的 建立连续监测法测定腺苷脱氨酶的方法。方法 用连续监测法对 pH值、腺苷浓度等反应条件进行实验研究，并对所建立的方法进行评价。结果 用双试剂连续监测法；试剂Ⅰ：含α－酮戊二酸6mmol/L,NADH 0.35mmol/L,ADP0.8mmol/L,EDTA-Na2 0.1mmol/L，谷氨酸脱氢酶1000U／L，试剂Ⅱ：腺苷12mmol/L,均用磷酸盐缓冲液（0．1mol/L);pH7.2。线性范围达97U／L，批内CV＝4．90％，批间CV＝6．53％。与波氏显色法有良好的相关性（r=0.9902)。结论 本法操作简便，结果准确，可用于常规分析。     

偶氮氯膦I测定血清钙

目的：建立灵敏度高、选择性好、试剂稳定的血清钙测定方法。方法：在pH9.6的2－氨基－2－甲基－1，3－丙二醇（AMP）缓冲介质中，以偶氮氯膦I作显色剂，8－羟基喹啉－5－磺酸为掩蔽剂，分光光度法测定血清钙。对反应条件和方法性能进行系统研究。结果：该方法显色络合物最大吸收波长为580nm，线性血清钙。对反应条件和方法性能进行系统研究。结果：该方法显色络 的最大吸收波长为580nm，线性范围达5．0mmol/L，回收率为98．8％－99．1％，平均99．0％。批内变异系数（CV）和批间变异系数（CV）分别为0．95％和1．74％。与邻甲酚酞络合酮（OCPC）（X1）比较：Y＝1．003X1－0．036，r=0.996;与偶氮肿Ⅲ（X2）比较：Y＝1.001X2-0.030,r=0.997；与酶速率（X3）法比较：Y＝0.999X3-0.045,r=0.998。在血清胆红素高达412μmol/L,血红蛋白7g/L，镁2．59mmol/L及Intralipid高达8g/L时均对该法无显著干扰。结论：该法具有简便、快速、试剂稳定和灵敏可靠的优点，适合血清钙的手工测定和自动分析。     

2—氯—4—硝基苯—β—D—半乳糖—麦芽二糖苷作底物测定淀粉酶总活性

目的 建立2－氯－4－硝基苯－β-D－半乳糖－麦芽二糖苷（GalG2-CNP）作底物测定淀粉酶的方法。方法 用连续监测法对pH值，Km值及最适底物浓度等反应条件进行实验研究，并对建立的方法进行评价。结果 用双试剂连续监测法；试剂Ⅰ：含KSCN 200mmol/L,CaCl26.7mmol/L,NaCl400mmol/L；试剂Ⅱ：含GalG2-CNP20mmol/L；均用pH6.0 50mmol/L MES缓冲液。线性范围达1200U/L批内CV＝2.77％，批间CV＝3.56％，与参考方法（BPS－G7）有良好的相关性。结论 本法操作简便，结果准确，可用于常规分析。     

酶法测定糖化血清蛋白浓度

目的：了解酶法测定糖化血清蛋白（GSP）的实验特点。方法：采用酶法测定GSP，并对其方法学进行初步研究及评价。结果：线性41．0－1829．0μmol/L，达正常值8倍；平均回收率98．2％；精密度：批内CV0．99％－1．89％，批间CV2．23％－3．41％；该法（Y）和NBT法（X）比较：Y＝0．395X＋20．7，r=0.953;干扰影响小。结论：该法线性宽，精密度好，所受干扰小，是理想的GSP测定方法。     

国产胆固醇酶法试剂盒的应用评价

目的采用国产酶法进行胆固醇测定。方法用2，4-二氯酚（2，4-DCP）、4-氨基安替比林（4-AAP）为色原系统进行胆固醇测定分析。对缓冲液的种类、pH及浓度进行实验选择，探讨胆酸钠、Triton X-100对反应的影响。结果国产酶法平均回收率为99．13％，批内CV=0．96％～2．13％，批间CV=1．17％～2．63％，线性范围0．3～15．6mmol／L。结论国产酶法与Abell参考法相关性比较，试剂用量少、成本低，精确件和灵敏度均较高，具有多种检测功能。     

双硫腙法测定发锌的探讨

介绍用双硫腙法测定发锌，改分液漏斗手工混合萃取显色为充分、均一的涡旋混合萃取显色，具有试剂用量少，操作简单，省时省力，适于临床实验室批量测定发锌。与原子吸收分光光度法比较，t＝0．967，P＞0．1，回归方程为y＝1．0239x－0．0082，r=0．9575；批内CV为3．69％，批间CV为7．31％。     

固蓝B单一试剂显色法测定血清总胆红素的探讨

用固蓝B、HCl、尿素已制单一试剂测定血清总胆红素。方法学评价结果：线性范围0～342．0μmol／L，批内CV1．52％，批间CV2．10％，回收率98．2％～102．9％，表观摩尔消光因数K630＝1．0007×105cm2／mol，Hb≤2．5g／L，NaN3≤2．0g／L基本不影响胆红素测定，与改良J－G法比较，γ＝0.999，Y（本法）＝0．99X＋0．15。     

载脂蛋白A1与载脂蛋白B液体双试剂性能评价

目的对伊利康生物技术有限公司载脂蛋白A1（ApoA1）、ApoB检测试剂盒进行性能评价。方法通过试剂的批内精密度、批间精密度、线性范围、稳定性、回收率、干扰试验等进行系统评估。结果伊利康ApoA1、ApoB试剂盒测定ApoA1批内变异系数（CV）值分别为0．98％、1．23％、2．56％,批间Cy值分别为0．99％、1．18％、2．33％;ApoB批内CV值分别为1．23％、1．57％、2．46％,批间CV值分别为1．17％、1．43％、2．29％。与进口试剂相比,ApoAl的相关系数（r）=0．9989,相关方程为Y=0．9998X＋0．0168;ApoB的r=0．9994,相关方程为Y=0．9909X＋0．0108,测定结果呈显著相关性,差异有统计学意义（P〈0．05）。当三酰甘油的浓度小于15mmol／L、抗坏血酸小于4．5mmol／L、血红蛋白小于4．5g／L、胆红素小于540μmol／L时,其对本法无显著性干扰。结论该试剂完全符合临床诊断试剂要求,能适用于各种全自动生化分析仪。     

速率法测定血清二氧化碳

用英国朗道公司的二氧化碳终点法试剂，在日本岛津CL－7200全自动生化分析仪上自行建立连续监测法．该法与美国NOVA16型急诊生化仪的二氧化碳电极法比较，30份患者血清的测定值经配对t检验，P＞0．05，差异无显著性意义；同一份质控血清用该法测定，批内CV：2．1％，批间CV：3．7％；胆红素100μmol／L，血红蛋白10g／L，对测定值无干扰．     

血清过氧化氢酶活性比色测定法

介绍一种简便、快速的血清过氧化氢酶活性的比色测定方法。探讨了其比色波长的选择，H2O2、钼酸铵试剂浓度与吸光度的关系，溶血、脂血、黄疸标本对测定结果的影响，以及标本与试剂的存放等因素。该法精密度试验批内CV为4．6％，批间CV为5．0％。对47例新生儿脐血清标本的过氧化氢酶活性测定平均值是：147．7±59．9ku／L（42．0～236．4）。测定了977例健康人的血清过氧化氢酶活性为：52．7±17．0ku／L（15．2～118．2）。试验结果表明：男性血清过氧化氢酶活性较女性高16．6％，其结果有随年龄增长而增高的趋势。     

人红细胞膜脂蛋白的分离及其胆固醇含量的测定

建立了分离人红细胞膜脂蛋白的方法并就测定其胆固醇含量及其相关因素进行了探讨。通过此法，成功地分离了人红细胞膜的HDL和LDL成份，但未能分离出VLDL成份，而且可用胆固醇酶试剂测定各自的胆固醇含量，但用甘油三酯酶试剂未能测出甘油三酯。因此，证明人红细胞膜无VLDL或甘油三酯的存在。还用沉淀法所测的LDL－C同计算所得的LDL－C进行了相关分析，结果r＝0．959，Y＝1．08X－0．39，表明相关良好，因此，LDL－C可以直接计算。该法批内CV（CT、HDL－C、LDL－C）分别为4．5％，7．0％，9．6％；批间CV分别为7．2％，12．8％，7．5％。该文所建立的方法将为从细胞水平观察脂蛋白同某些疾病的联系提供了有效的手段。     

血清钠的酶学检测

使用日立7170生化仪，对德国宝灵曼公司的酶法测Na 试剂盒进行一系列检测，此酶法是根据依赖Na 激活于β-半乳糖苷酶活性，推算Na 的含量。经实验表明，此方法反应较灵敏，Na 为140mmol／L的吸光度变化为0．13△A／min（已减试剂空白）。批内批间CV分别为1．35％和2．4％，酶法与火焰光度法及离子选择电极法比较相关良好，相关系数均大于0．95，t检验P＞0．05，无显著性差异。线性范围较宽在75～200mmol／L内，高浓度胆红素、三酸甘油酯、NH4 对此法无影响。此法试剂在10℃仪器内可稳定2w以上。     

琼脂糖凝胶电泳法测定糖化血红蛋白

目的：用琼脂糖凝胶电泳法直接扫描测定糖化血红蛋白。方法：运用Sebia全自动琼脂糖凝胶电泳系统分离血红蛋白区带，直接扫描后测定糖化血红蛋白。结果：本法测定糖化血红蛋白批内CV为1．05％－3．69％，批间CV为2．26％－4．67％。与微柱法相比较两者相关良好（r=0.96)。结论：琼脂糖凝胶电泳法测定糖化血红蛋白快速、准确，适用于糖尿病控制的临床检查和研究。     

液体单试剂检测血氨方法的建立

目的配制液体单试剂，建立酶两点动力法测定血浆中血氨含量。方法在荷兰威图科学公司DPU-41型半自动生化仪和美国贝克曼公司CX5-CE型全自动生化仪上研究酶两点动力法，建立实验参数。结果试剂含量：三乙醇胺缓冲液（pH7．4）0．25mol／L，α-酮戊二酸15mmol／L，还原型辅酶0．3mmol／L，谷氨酸脱氢酶大于160U／L。该法最低检出限为1．9μmol／L，线性范围达321μmol／L（r=0．9961），批内CV=2．2％，批间CV=4．4％，平均回收率=99．3％，胆红素〈175．8μmol／L，血红蛋白〈3．4g／L，对测定结果无显著影响。结论本法灵敏度高，线性、精密度好，结果准确，胆红素、血红蛋白干扰小，操作简便，适用于全自动及半自动生化分析仪，可推广运用。