正交试验优化消渴安糖方的水提取工艺

摘 要 目的：优化消渴安糖方的水提工艺。方法: 采用正交试验法,以浸膏得率和黄芪甲苷含量作为考察指标,以加水量、提取时间、提取次数为考察因素,采用正交试验优化消渴安糖方的水提取工艺并进行验证。结果: 加水量对黄芪甲苷的提取含量具显著性影响（P<0.05）,最佳水提工艺为12倍加水量,水提取3次,每次0.5 h,3次工艺验证试验中浸膏得率平均值为38.33%（RSD＝1.22%,n=3）,黄芪甲苷平均含量为0.082 8 mg·g-1（RSD=3.37%,n＝3）。结论:该优化提取工艺稳定、可行,可为消渴安糖方口服制剂的制备提供实验依据。     

Box-Behnken 效应面法优化金银花中绿原酸与木犀草苷闪式提取工艺研究

摘 要 目的：采用Box-Behnken 效应面法,优选闪式提取金银花中有效成分的工艺条件。方法: 采用闪式提取法,以乙醇浓度、料液比和提取时间为主要影响因素,以绿原酸和木犀草苷转移率的总评“归一值”为评价指标进行Box-Behnken试验设计,并用多元线性回归及二项式拟合,建立总评归一值与自变量之间的数学关系,用效应面法预测最佳工艺条件。结果: 采用闪式提取,乙醇浓度为66.92%,料液比为18.82,提取时间为1.20 min,提取次数为一次。以此工艺条件提取金银花中绿原酸的转移率为92.87%,木犀草苷的得率为87.55%。结论: 优选的提取工艺简单、经济实用,能为金银花药材中有效成分的快速提取及质量控制提供新思路。     

Box-Behnken效应面法优化银线草中总黄酮的提取工艺

摘 要 目的： 通过Box Behnken效应面法优化银线草中总黄酮的提取工艺。方法: 以乙醇浓度(X¹)、液料比(X²)和提取时间(X³)为自变量,以银线草中总黄酮的提取量(Y)为因变量,利用Box Behnken效应面法优化银线草中总黄酮的提取工艺。结果: 银线草中总黄酮的最佳提取工艺参数为：乙醇浓度为54.8%,液料比为13.6,提取时间为2.0 h,通过3批验证提取工艺参数,银线草中总黄酮的提取量实测值与回归模型预测值的相对误差为-2.34%。结论:使用Box Behnken效应面法优化银线草中总黄酮的提取工艺,方法简便,精度更高。     

妇科养坤丸中4种有效成分提取工艺的响应面优化及HPLC测定

摘 要 目的：建立同时测定妇科养坤丸中芍药苷、甘草苷、黄芩苷和木香烃内酯含量的HPLC法并通过响应面优化法分别对4种成分的提取工艺进行优化。方法: 采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈（A）-0.2%磷酸溶液（B）,梯度洗脱,流速为1.0  ml·min^-1,检测波长为230 ,276,280,225 nm,柱温为28 ℃。以4种成分含量为指标,选取甲醇浓度、料液比和提取时间为考察因素,采用响应面优选妇科养坤丸中4种有效成分的提取工艺。结果: 芍药苷、甘草苷、黄芩苷和木香烃内酯分别在1.616~161.600,0.432~43.180,2.045~204.500,0.518~51.840 μg·mL^-1呈良好的线性关系,平均回收率（n=9）为98.3%,99.6%,97.9%,98.1%。获得的最佳工艺条件为甲醇浓度64%,料液比1∶51,提取时间为25 min。结论:采用响应面优化妇科养坤丸中4种有效成分的提取工艺,方法简便,预测性良好。所建立的含量测定方法简便、准确,可用于妇科养坤丸的质量控制。     

星点设计-效应面法优化复方首乌藤合剂总黄酮的提取工艺

摘 要 目的：优化医院制剂复方首乌藤合剂总黄酮的提取工艺,为后续进行药效学研究奠定基础。 方法: 在单因素考察的基础上,选择浸润时间和提取时间为自变量,以复方首乌藤合剂总黄酮的含量为因变量,采用星点设计-效应面法优选出最佳提取工艺。结果: 最佳提取工艺条件为加入12倍量水,浸润时间118 min提取3次,每次提取时间为1.5 h。结论: 星点设计-效应面法优化复方首乌藤合剂总黄酮的提取工艺方法简单、模型可靠,可预测趋势良好。     

Box-Behnken 设计 效应面法优化益安宁丸中尿苷和腺苷的提取工艺

摘 要 目的：采用Box-Behnken 效应面法,优选益安宁丸中尿苷和腺苷的提取工艺。 方法: 以乙甲醇浓度、提取时间、料液比为自变量,以尿苷与腺苷含量的总评“归一值”为因变量,通过对自变量各水平进行多元线性回归及二项式拟合,采用响应面法优选提取工艺,并进行预测分析。 结果: 最佳提取工艺为甲醇浓度76%、提取时间45 min、料液比为2 ml∶43 ml;此条件下尿苷和腺苷含量理论值分别为0.309 0,0.833 0 mg·g-1。 结论: 模型预测值与实验观察值接近,表明采用Box-Behnken响应面法优化后得到的提取工艺参数可用于益安宁丸中尿苷与腺苷的提取。     

HPLC法同时测定儿泻停颗粒中甘草苷和甘草酸的含量

摘 要 目的：建立测定儿泻停颗粒中甘草苷和甘草酸含量的HPLC法。方法: 采用TechMate C18 ST色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相以乙腈为A相,0.05%磷酸水溶液为B相,梯度洗脱,流速：1.0 ml·min^-1,检测波长：237 nm,柱温：室温,进样量：5 μl。结果: 甘草苷在10.32～51.62 mg·L^-1,甘草酸铵在79.40～397.00 mg·L^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r>0.999)。两种成分的平均回收率分别为98.10%（RSD=1.0%,n=6）和97.15%（RSD=1.8%,n=6）。结论:该方法结果准确,重复性和稳定性好,可用于儿泻停颗粒的质量控制。     

Box-Behnken响应面法优化微波提取刺五加多糖工艺

摘 要 目的： 采用微波技术提取刺五加多糖,通过Box Behnken响应面分析法优化提取刺五加多糖工艺。方法: 通过对提取工艺参数优化：料液比(X¹)、微波功率(X²)和微波处理时间(X³)为考察对象,以提取率(Y)为评价指标,利用Box-Behnken效应面法优化微波提取刺五加多糖工艺。结果: 刺五加多糖微波提取的最佳工艺参数为：微波提取时间22.5 min,微波功率 450 W,料液比1∶25（g·ml^-1）,实测值与回归模型预测值的相对误差为5.68%。结论: 微波提取刺五加多糖工艺采用Box Behnken效应面法优化是简单、可行的。     

多波长HPLC法同时测定皮肤康洗液中5种有效成分的含量

摘 要 目的：建立多波长切换高效液相色谱法同时测定皮肤康洗液中芍药苷、甘草苷、甘草酸铵、大黄素和蛇床子素5种有效成分的含量。方法: 色谱柱为 Diamonsil C18柱(200 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈 0.1%盐酸水溶液,梯度洗脱;流速为1.5 ml·min^-1;柱温为30℃;检测波长为232 nm(0～6 min,检测芍药苷)、277 nm(6～10 min,检测甘草苷)、254 nm(10 min以后,检测甘草酸铵、大黄素、蛇床子素）。结果: 芍药苷、甘草苷、甘草酸铵、大黄素和蛇床子素的线性范围分别为28.20～282.0 μg·ml^-1（r=0.999 7）、12.150～121.500 μg·ml^-1（r=0.998 8）、13.420～134.200 μg·ml^-1（r=0.999 5）、0.047～0.466 μg·ml^-1（r=0.999 9）、2.380～23.800 μg·ml^-1（r=0.999 9）,平均加样回收率分别为98.49%,99.00%,98.38%,97.36%,97.70%,RSD分别为0.71%,0.62%,0.85%,0.92%,0.78%（n=6）。结论:该方法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可用于同时测定皮肤康洗液中上述5个有效成分的含量。     

HPLC法同时测定小儿咳喘灵颗粒中6种成分

摘 要 目的：建立利用HPLC法采取波长变换同时测定小儿咳喘灵颗粒中盐酸麻黄碱、（R,S） 告依春、苦杏仁苷、绿原酸、甘草苷、甘草酸含量的方法。方法: 色谱条件：Agilent Eclipse XDB C18（250 mm×4.6 mm,5 μm）,以乙腈 0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 ml·min^-1 ,测定波长为207 nm（盐酸麻黄碱、苦杏仁苷）、237 nm（甘草酸、甘草苷、绿原酸）、245 nm[（R,S） 告依春）]。结果:盐酸麻黄碱进样浓度在2.423～96.920 μg·m^-1 范围与峰面积线性关系良好,r=0.999 2,平均回收率为100.1%(RSD=0.30%,n=6);（R,S） 告依春进样浓度在1.920～76.798 μg·m^-1 范围与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.86%(RSD=1.14%,n=6);绿原酸进样浓度在2.396～92.891 μg·m^-1 范围与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为98.57%(RSD=0.75%,n=6);苦杏仁苷进样浓度在1.982～79.279 μg·m^-1 范围与峰面积线性关系良好, r=0.999 8,平均回收率为99.67%(RSD=0.59%,n=6);甘草苷进样浓度在2.136～85.440 μg·m^-1 范围与峰面积线性关系良好, r=0.999 9,平均回收率为98.57%(RSD=0.69%,n=6);甘草酸进样浓度在2.432～97.260 μg·m^-1 范围与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为98.57%(RSD=0.11%,n=6)。结论:该方法准确、重复性好,可用于小儿咳喘灵颗粒的质量控制。