高渗盐水雾化对婴幼儿喘息性疾病预后及生存质量的影响随访研究

目的:探讨高渗盐水雾化对治疗婴幼儿喘息性疾病预后及生存质量的影响.方法:采用随机对照盲法,根据入院时间连续编号,用随机数字表法随机入组,共三组.所有患儿采用相似的其他综合治疗措施(抗感染、吸氧、维持水电解质酸碱平衡等),均予雾化吸入支气管扩张剂(0.5%沙丁胺醇+布地奈德3mL),同时所有患儿根据雾化药物的不同分为:①3%Nacl组4mL;②5%Nacl组4mL;③0.9%Nacl组4mL.采用前瞻性对照研究,比较三种不同药物雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病的疗效及有效性和安全性.结果:A组的治疗总有效率为96.0%,显著高于B组(86.0%)与C组(84.0%),差异均具有统计学意义(P<0.05);A组喘息缓解时间、咳嗽缓解时间、住院时间及哮鸣音消失时间均少于B、C组,差异有统计学意义(P<0.05).A组的不良反应发生率为0%,低于B组(16%)、C组(10%).结论:3%高渗盐水雾化吸入用于治疗婴幼儿喘息性疾病可提升治疗效果,缩短喘息缓解时间、咳嗽缓解时间、住院时间及哮鸣音消失时间,减少不良反应,提高预后生存质量,具有临床推广意义.     

高渗盐水雾化吸入治疗急性毛细支气管炎的临床观察

目的 观察高渗盐水雾化吸入治疗婴幼儿急性毛细支气管炎的临床疗效。方法 130例1~18个月年龄段急性毛细支气管炎患儿随机分为两组,均采用常规抗炎、对症、支持治疗,治疗组(70例)在此基础上予3%氯化钠溶液(10%氯化钠0.6 ml溶于0.9%氯化钠2 ml)2.6 ml雾化吸入,2次/d;对照组(60例)加用0.9%氯化钠2.6 ml雾化吸入,2次/d治疗。观察疗效。结果 治疗组患儿喘息、肺部哮鸣音和湿啰音消失时间、住院时间与对照组比较明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治愈64例,好转6例,治愈率91.43%;对照组治愈40例,好转20例,治愈率66.67%,治疗组治愈率显著高于对照组,差异有统计学意义(χ2=4.93、P<0.05)。结论 高渗盐水(3%氯化钠溶液)雾化吸入治疗急性毛细支气管炎疗效显著。     

雾化泵联合压缩雾化吸入治疗儿童下呼吸道喘息性疾病的疗效分析

目的：探讨雾化泵联合压缩雾化吸入治疗小儿下呼吸道喘息性疾病的临床疗效。方法120例下下呼吸道喘息性疾病（毛细支气管炎、喘息性肺炎）住院患儿，随机分为对照组和试验组，各60例。两组患儿均采用相同的常规治疗，其中主要包括抗感染、吸氧、止咳化痰、抗病毒等，并酌情使用支气管扩张剂如氨茶碱、硫酸镁等。试验组在常规治疗的基础上采用布地奈德、异丙托溴铵、沙丁胺醇雾化泵联合压缩雾化吸入进行治疗。对比采用不同的治疗方式后患儿的临床效果。结果试验组采用的布地奈德、异丙托溴铵、沙丁胺醇雾化泵联合压缩雾化吸入治疗后患儿咳嗽缓解时间、喘息缓解时间、住院时间较采用常规药物治疗的对照组明显缩短。且试验组总有效率明显高于对照组总有效率26.67%。两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论对于儿童下呼吸道喘息性疾病采用雾化泵联合压缩雾化治疗，操作简单，明显缩短了患儿的治疗时间，较快改善各种常见喘息型患儿的症状、体征，无明显不良反应。因此值得在临床上大力推广。     

小儿哮喘应用不同雾化吸入方式治疗的疗效分析

目的分析应用不同雾化吸入方式治疗小儿哮喘的治疗效果。方法 80例实施雾化吸入治疗的小儿哮喘患儿,随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组患儿采用压缩泵式雾化吸入治疗,观察组患儿采用氧气驱动雾化吸入治疗,比较两组的治疗效果。结果观察组患儿的治疗总有效率为97.50%,对照组为77.50%,比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的肺部啰音、咳嗽、胸闷气喘等症状消失时间显著少于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论在小儿哮喘雾化吸入治疗的方案中,氧气驱动雾化吸入治疗效果显著,有利于更快地缓解患儿的临床症状,使其更快康复,有利于提高患儿的生活质量,值得临床推广。     

布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效分析

目的观察布地奈德和盐酸氨溴索雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法 72例毛细支气管炎随机分为对照组36例,治疗组36例,两组均给予抗感染,解痉、止咳等常规治疗。治疗组加用布地奈德联合盐酸氨溴索压缩雾化吸入治疗。结果治疗组咳嗽,呼吸困难,肺部哮鸣音消失时间及肺部啰音消失时间,平均住院天数较对照组缩短,差异有统计学意义(P<0.01)病后1年内治疗组喘息发生次数较对照组明显减少(P<0.05)。结论吸入布地奈德和盐酸氨溴索治疗毛细支气管炎疗效确切,安全可靠,可迅速缓解急性期喘息症状,明显减少1年内喘息发作。     

综合护理干预对小儿雾化吸入影响的临床观察

目的观察评价综合护理干预对雾化吸入患儿的影响。方法将210例哮喘患儿随机分为综合护理干预（研究组,n=110）和常规治疗组（对照组,n=100）。对照组进行常规治疗和雾化吸入,研究组在此基础上进行综合护理干预,提高患儿和家长对雾化吸入治疗技巧的掌握。观察两组的临床疗效和肺功能的改善状况等。结果研究组总有效率为86.4%,对照组为65.0%,差异有统计学意义（P〈0.01）。两组患儿治疗后肺弹性阻力、气道阻力、气促缓解和哮鸣音消失时间、平均住院时间比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论雾化吸入治疗中实施综合护理干预可以提高患儿和家属的依从性,提高临床疗效。     

氧驱动雾化吸入和空气压缩泵雾化吸入在小儿喘息中的疗效对比研究

目的对比氧驱动雾化吸入和空气压缩泵雾化吸入在小儿喘息治疗的临床效果。方法选取2014年1月~2016年5月本院儿科收治的小儿支气管哮喘160例作为研究对象,随机将其分为对照组与观察组各80例,两组患儿均给予相同药物雾化吸入治疗,对照组采用空气泵雾化吸入方法,观察组应用氧驱动雾化吸入方式,观察两组患儿治疗前后血氧饱和度(Sa O2),分别记录两组患儿治疗期间的胸闷咳喘、反复喘息及呼吸困难等临床症状的消失时间,并进行统计学分析。结果两组患者治疗后Sa O2明显高于治疗前,且两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后Sa O2明显高于对照组治疗后,且两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿咳嗽缓解时间、喘息缓解时间、肺部啰音消失时间、住院时间均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率为96.25%,高于对照组的86.25%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氧驱动雾化吸入治疗方式具有起效迅速与疗效显著等临床优势,可广泛推广应用。     

不同雾化吸入方式对小儿哮喘的治疗效果分析

目的对比应用氧驱动雾化吸入给药和空气压缩泵雾化吸入给药治疗小儿哮喘患儿的临床疗效。方法纳入本院2017年1月～2018年12月收治100例小儿哮喘患儿作为本次研究对象,随机将患儿分为对照组与研究组,各组患儿50例。对照组患儿应用空气压缩泵进行雾化吸入治疗,研究组患儿应用氧驱动进行雾化吸入治疗,分别对比两组患儿临床治疗情况。结果研究组患儿临床治疗效果明显优于对照组患儿(P 0.05);研究组患儿治疗后SaO2指数明显提高,相比对照组患儿SaO2指数明显更高(P 0.05);研究组患儿治疗后胸闷、咳嗽、反复喘息等症状消失时间、呼吸功能恢复正常的时间相比对照组患儿明显更快(P 0.05);研究组患儿住院时间相比对照组明显更短(P 0.05);且治疗后研究组患儿最大呼气流量相比对照组患儿明显更高(P 0.05)。结论针对于小儿哮喘疾病患儿治疗过程可予以氧驱动雾化吸入给药治疗,其临床疗效、患儿治疗后症状恢复相比与空气压缩泵雾化吸入给药治疗更明显,氧驱动雾化吸入给药治疗的临床价值与推广性更高。     

高渗盐水雾化痰液诱导在小儿毛细支气管炎的应用效果观察及护理

目的探讨小儿毛细支气管炎患者采用高渗盐水雾化痰液诱导治疗的临床应用效果,同时对高渗盐水雾化痰液诱导过程中的护理要点进行总结。方法选取我院儿科2014年2月~2016年2月间收治的小儿毛细支气管炎患者87例作为研究对象,随机分为对照组43例,研究组44例,对照组患者联合使用氯化钠注射液+盐酸氨溴索注射液+硫酸沙丁胺醇注射液联合雾化吸入;研究组患者采用氯化钠注射液和浓氯化钠注射液配制成3%生理盐水进行雾化吸入。两组患儿每日均雾化吸入3次,每次持续5~10min。比较两组患儿治疗后咳嗽、喘息和肺部啰音等症状平均消失的时间,平均住院时间,平均住院费用以及临床治疗效果。结果研究组患儿咳嗽、喘息和肺部啰音平均消失时间、平均住院时间和平均住院费用比较均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患儿治疗总有效率为97.7%高于对照组的86.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论高渗盐水雾化痰液诱导治疗小儿毛细支气管炎临床应用效果显著,此外做好雾化吸入前、雾化吸入中和雾化吸入后的护理也至关重要。     

博利康尼联合布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿喘息疗效分析

目的 分析婴幼儿喘息采用博利康尼联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗的临床疗效.方法 回顾分析100例轻中度喘息婴幼儿,随机分为研究组与对照组,各50例.对照组患儿给予氨茶碱和地塞米松静脉滴注治疗,研究组患儿给予博利康尼联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗.对比两组患儿的临床治疗效果及症状改善时间.结果 研究组的临床总有效率为94.0%,明显高于对照组的82.0%,差异具有统计学意义(P<0.05).研究组患儿喘息、咳嗽、肺部湿啰音症状改善时间及住院时间明显少于对照组(P<0.05).结论 博利康尼联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗婴幼儿喘息操作简便,能够有效缩短患儿临床症状改善时间,获得较高的临床治疗效果.     

布地奈德混悬液与特布他林雾化联合盐酸氨溴索雾化交替辅助治疗小儿肺炎的临床疗效分析

目的观察布地奈德混悬液与特布他林雾化联合盐酸氨溴索雾化交替辅助治疗小儿肺炎的临床疗效。方法 88例确诊为肺炎患儿,随机分为观察组(46例)和对照组(42例)。所有患儿均进行退热、镇静、及抗感染等治疗。对照组采用盐酸氨溴索雾化吸入辅助治疗;观察组采用布地奈德混悬液与特布他林雾化联合盐酸氨溴索雾化交替辅助治疗。记录比较两组患儿呼吸困难缓解、咳嗽缓解、哮鸣音消失、湿啰音消失和住院时间。记录治疗7 d后患儿临床疗效。结果观察组患儿呼吸困难缓解、咳嗽缓解、哮鸣音消失、湿啰音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率95.65%,高于对照组的80.95%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德混悬液、特布他林联合盐酸氨溴索交替雾化尽快缓解患儿不适症状,缩短病程,提高小儿肺炎临床疗效。     

氧驱动雾化给药对降低小儿支气管哮喘雾化吸入副作用效果分析

目的研究氧驱动雾化给药预防小儿支气管消哮喘雾化吸入副作用的临床价值。方法92例患儿分别采取氧驱动雾化给药治疗和超声雾化治疗,随机分为观察组(46例)与对照组(46例),比较不同给药方式在症状改善时间及雾化吸入副作用发生率方面的差异。结果观察组咳嗽缓解时间(5.02±1.49)d,对照组为(6.88±2.41)d,气喘缓解时间(4.11±0.30)d,对照组为(6.51±2.67)d,听诊哮鸣音消失时间(5.30±1.89)d,对照组为(7.43±2.57)d,观察组均显著低于对照组,两组对比差异有统计学意义(P<0.05),观察组雾化吸入副作用发生率为8.70%,显著低于对照组的21.74%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氧驱动雾化给药方式症状消失时间较短,可预防气急、咳嗽、呼吸困难等副作用的发生,具有较高的临床应用价值。     

探究布地奈德雾化吸入辅助治疗小儿肺炎的临床效果

目的观察小儿肺炎采取布地奈德雾化吸入辅助治疗的疗效。方法 100例肺炎患儿,经电脑随机法分为观察组与对照组,各50例。对照组采取常规治疗,观察组在对照组基础上采取布地奈德雾化吸入辅助治疗。对比两组治疗效果、各项临床指标、不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率96.00%高于对照组的82.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组哮鸣音消失时间、湿啰音消失时间、咳嗽消失时间及住院时间分别为(5.24±0.73)、(4.30±0.69)、(5.41±0.65)、(6.39±0.46)d,均短于对照组的(7.10±1.02)、(7.98±0.87)、(8.13±1.17)、(12.54±1.17)d,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为2.00%,低于对照组的18.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿肺炎采取布地奈德雾化吸入辅助治疗,能够改善患儿不良症状,缩短患儿住院时间,提升治疗有效率,加快咳嗽、哮鸣音、湿啰音恢复速度,值得临床实践。     

普米克令舒空气压缩泵雾化与氧气驱动雾化用于较小婴儿毛细支气管炎的效果比较

目的 对比普米克令舒空气压缩泵雾化与氧气驱动雾化治疗较小婴儿毛细支气管炎的临床疗效。方法 将2012年9月至2013年5月收治的60例患儿随机分为对照组和试验组,各30例。两组患儿均接受常规治疗,对照组加用普米克令舒空气压缩泵雾化吸入法,试验组加用普米克令舒氧气驱动雾化吸入法。结果 两组患儿治疗后的症状体征持续时间、住院时间、呼吸频率、血氧饱和度均有显著性差异(P<0.05);试验组患儿喘息、咳嗽、哮鸣音、湿罗音消失时间、住院时间均较对照组明显缩短(P<0.05);试验组呼吸频率显著低于对照组,血氧饱和度显著高于对照组(P<0.05)。结论 普米克令舒氧驱动雾化吸入治疗较小婴儿毛细支气管炎的效果明显优于普米克令舒空气压缩泵雾化吸入,且能显著提高患儿的血氧饱和度。     

普米克令舒雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎的疗效分析

目的分析普米克令舒雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎的临床疗效。方法选取我院收治的127例小儿喘息性肺炎患儿,随机分为观察组(64例)和对照组(63例)。所有患儿均给予吸氧、抗感染治疗、抗病毒治疗、激素治疗及止咳、化痰、退热等对症治疗。观察组患儿在此基础上给予普米克令舒雾化吸入治疗。记录比较两组患儿咳嗽消失时间、气喘缓解时间、肺部哮鸣音及湿啰音消失时间、肺部X线影像恢复时间、住院时间及治疗7d后临床总有效率。结果观察组患儿应用普米克令舒雾化吸入治疗后,咳嗽消失、气喘缓解、湿啰音消失、肺部X线影响恢复及住院时间均显著小于对照组患儿(P<0.01);观察组患儿接受治疗7d后总有效率92.2%显著高于对照组77.8%(P<0.05)。结论普米克令舒雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎可显著缓解临床症状、缩短病程,具有良好疗效,值得临床推广应用。     

家庭雾化吸入治疗毛细支气管炎85例可行性分析

目的:探讨家庭雾化吸入治疗毛细支气管炎的可行性,为临床治疗方式提供参考。方法:选取我院2015年1月至2016年1月在门诊诊断为轻/中度毛细支气管炎的患儿177例,按随机分组设计方案分为家庭组85例和医院组92例。两组患儿均采用压缩空气驱动的射流雾化器雾化吸入布地奈德混悬液及0.5%沙丁胺醇雾化溶液,家庭组由经过培训的家长在家中进行,医院组在医院门诊雾化室进行,两组患儿分别于治疗第3天、第5天及第7天监测其喘息缓解时间、喘鸣音消失时间、咳嗽消失时间、疗程、不良反应及家长满意度。结果:医院组总有效率为92.4%,高于家庭组的81.2%(P<0.05);医院组的喘息缓解时间及喘鸣音消失时间为(3.39±1.28)d、(4.01±1.29)d,家庭组喘息缓解时间及喘鸣音消失时间为(3.71±1.26)d、(4.35±1.37)d,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);家长满意度中的方便性、依从性家庭组明显高于医院组(P<0.05),而可操作性、安全性、给药规律性三项指标及总满意度家庭组明显低于医院组(P<0.01)。结论:家庭雾化吸入治疗毛细支气管炎暂不可行,有待进一步观察。     

小儿喘息性疾病应用普米克令舒联合可比特雾化吸入治疗的效果观察

目的观察小儿喘息性疾病应用普米克令舒联合可比特雾化吸入治疗的效果。方法资料随机选取2011年1月至2014年1月在本院诊治的154例喘息性疾病患儿,随机平均分为对照组和研究组,每组77例。对照组常规治疗,研究组患者用普米克令舒联合可比特雾化吸入进行治疗,记录并分析两组相关情况。结果研究组咳嗽、呼吸急促、湿啰音及呕吐临床病症消失时间都显著短于对照组,家长焦虑、偏执、敌对和人际关系敏感评分比对照组明显更低,比较差异均具有统计学意义。结论小儿喘息性疾病应用普米克令舒联合可比特雾化吸入治疗具有显著效果,值得临床推广。     

布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效观察

目的观察布地德雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法将37例哮喘患儿随机分为治疗组18例和对照组19例。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用布地奈德雾化吸入治疗。比较2组临床疗效、临床症状消失时间及不良反应。结果治疗后治疗组总有效率为94.4%高于对照组的78.9%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组咳嗽、喘息、气促、喘鸣音消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组治疗过程中未见不良反应。结论在常规治疗的基础上加用布地奈德混悬液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效较好,且作用持久,不良反应少,值得临床推广应用。     

喜炎平与氨溴索分别联合雾化吸入在小儿喘息性肺炎治疗中的应用价值分析

目的:分析探讨喜炎平与氨溴索分别联合雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎的临床疗效。方法:选取80例小儿喘息性肺炎患者作为研究对象,按照患者治疗方法将其分为研究组与对照组,每组40例,研究组行喜炎平联合物化吸入治疗,对照组行氨溴索联合雾化吸入治疗,比较两组治疗效果。结果:研究组治疗总有效率为95.0%,对照组总有效率为92.5%,两组比较无统计学意义(P0.05)。两组患儿咳嗽症状、气喘缓解、肺部影像恢复及湿啰音消失时间比较无统计学意义(P0.05)。两组不良反应发生情况比较无统计学意义(P0.05)。结论:喜炎平联合物化吸入法与氨溴索联合雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎疗效相近,且无不良反应,均可推广应用。     

细辛脑注射液雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎临床观察

目的观察细辛脑注射液雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法将82例喘息性支气管炎患儿随机分为治疗组42例和对照组40例。在常规综合治疗基础上,治疗组予以细辛脑注射液雾化吸入治疗;对照组予以利巴韦林雾化吸入治疗。观察并比较2组临床疗效及喘鸣音消失时间、住院时间。结果治疗组总有效率为92.86%,高于对照组的72.50%,且喘鸣音消失时间及住院时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论细辛脑注射液雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎疗效确切。