紫外分光光度法测定奥硝唑氯化钠注射液中奥硝唑含量

目的:建立奥硝唑氯化钠注射液中奥硝唑的含量测定方法.方法:采用紫外分光光度法,以318 m为测定波长.结果:奥硝唑在5.62～16.86mg·L-1浓度范围内呈现良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率为100.44%,RSD为0.59%(n=5).结论:本法操作简便准确,可作为该制剂的质量控制方法.     

奥硝唑中空栓的制备及质量控制

目的:制备奥硝唑中空栓并建立其质量控制方法。方法:以半合成脂肪酸甘油酯为基质制成中空栓;采用紫外分光光度法测定主药奥硝唑含量,测定波长为316nm。结果:奥硝唑检测浓度在6.0~18.0μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9 997),平均回收率为99.80%(RSD=0.75%,n=5)。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于奥硝唑中空栓的质量控制。     

奥硝唑-β-环糊精包合物的制备及其质量控制

目的:制备奥硝唑-β-环糊精包合物并建立其质量控制方法。方法:采用饱和水溶液法制备奥硝唑-β-环糊精包合物,并用紫外分光光度法进行含量测定。结果:经显微观察证实,所得成品为奥硝唑-β-环糊精包合物;奥硝唑检测浓度线性范围为5.1～20.5μg/ml(r=0.9999),平均回收率为101.52%,RSD=1.4%。结论:该制剂制备方法可行,所得成品稳定性好,且所建立的质量控制方法简便、可靠。     

奥硝唑乳膏的制备及质量控制

目的:制备奥硝唑乳膏并对其进行含量测定.方法:将奥硝唑制成5%的乳膏,采用紫外分光光度法对其进行质量控制.结果:奥硝唑线性范围为8.08～40.40μg/mL,回归方程为C=24.918 7A-0.4021,r=0.999 9(n=5),平均回收率为99.13%,RSD=0.37%(n=5).结论:该制剂制备方法操作简便,质控容易,适合于医院制剂.     

奥硝唑乳膏的制备与质量控制

目的: 研制奥硝唑乳膏并对其质量进行控制.方法: 用紫外分光光度法测定奥硝唑含量,并进行刺激性试验和稳定性观察.结果: 含量测定平均回收率99.4%,RSD=1.12%(n=5),乳膏刺激性小、稳定性好.结论: 该乳膏制备工艺简单,质量可控,适合医院推广应用.     

奥硝唑口腔膜剂的制备及质量控制

目的:制备奥硝唑口腔膜剂并建立其质量控制方法。方法:以聚乙烯醇、羧甲基纤维素钠等为辅料制备奥硝唑口腔膜剂;采用紫外分光光度法测定其主药奥硝唑含量,测定波长为316nm。结果:奥硝唑检测浓度在6.0～18.0μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为100.19%(RSD=0.66%,n=5)。结论:该膜剂制备工艺简单,含量测定快速、准确,质量可控。     

一阶导数光谱法测定奥硝唑凝胶中主药的含量

目的:建立测定奥硝唑凝胶中主药含量的方法。方法:采用一阶导数光谱法,在259nm和299nm波长处测定凝胶中奥硝唑的含量。结果:奥硝唑线性范围为4.01～44.1μg.mL-1,平均回收率为101.6%(RSD=1.3%)。结论:本方法精密度、准确度均能满足奥硝唑凝胶质量控制要求。     

奥硝唑凝胶剂的制备及质量控制

目的:制备奥硝唑凝胶剂并建立其质量控制方法.方法:以卡波姆-940为基质制备奥硝唑凝胶剂,采用一阶导数光谱法测定凝胶剂中奥硝唑的含量.结果:奥硝唑在8～80μg·ml-1范围内与峰谷间振幅值(D)呈良好的线性关系,回归方程为:D=1.33×10-3C 1.44×10-3,r=0.999 9(n=3),平均回收率为100.71%,RSD为0.89%(n=7).结论:该制剂制备工艺简单,性质稳定,质量可控.     

复方奥硝唑凝胶的制备及质量控制

目的:制备复方奥硝唑凝胶,用于痤疮等感染性皮肤病治疗.方法:将奥硝唑、氟霉素制成凝胶,建立质量标准并进行稳定性观察.结果:用紫外分光光度法测定奥硝唑、氯霉素含量,平均回收率分别为99.0%(RSD=1.34%),99.1%(RSD=1.22%),且制剂稳定性好.结论:该制剂制备工艺简便,质量控制方法准确可靠,性质稳定,适合于医院制剂.     

奥硝唑壳聚糖凝胶剂的制备与临床应用

目的:制备奥硝唑壳聚糖凝胶剂并应用于临床.方法:选用壳聚糖作为凝胶基质制备奥硝唑凝胶,建立质量控制方法,并进行临床疗效观察.结果:本品制备工艺简单,质量控制方法可行,疗效确切.结论:本品符合中国药典凝胶剂项下的有关规定.     

一阶导数分光光度法测定奥硝唑漱口液中奥硝唑的含量

目的:建立奥硝唑漱口液中奥硝唑含量测定方法。方法:采用一阶导数分光光度法,样品不经分离处理,直接测定奥硝唑含量。结果:奥硝唑在6~20mg.L-1范围内呈现较好的线性关系,平均回收率为99.46%,RSD为0.76%。结论:含量测定方法准确简便,重现性好,可消除其他组分的干扰,用于制剂的质量控制。     

一阶导数光谱法测定奥硝唑凝胶剂的含量

目的建立奥硝唑凝胶剂中奥硝唑的含量测定方法.方法采用一阶导数光谱法,样品不经分离直接测定奥硝唑凝胶剂中奥硝唑的含量,以波长296nm与262nm间的振幅值(D)作为定量依据.结果线性范围为8.0～80.0μg.mL-1,r=-0.9999,平均回收率为100.71%,RSD为0.89%.结论本法简便、快速、准确,可作为该制剂的质量控制方法.     

奥硝唑灌肠液的制备与质量控制

目的介绍奥硝唑灌肠液的制备及质量控制方法。方法以奥硝唑为原料制备奥硝唑灌肠液,用紫外分光光度法直接测定奥硝唑的含量,并留样观察其稳定性。结果奥硝唑质量浓度的线性范围为8.0～40.0μg/mL,r=0.9999（n=5）;平均回收率为99.80%,RSD为0.31%（n=9）。结论所制制剂质量稳定,制备工艺简单,适于医院制剂室配制和应用。     

高效液相色谱法测定奥硝唑片中奥硝唑和有关物质的含量

目的建立奥硝唑片有关物质检查及含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamosil C18(200 mm×4.6 mm,5μm),检测波长为317 nm,流速为1.0 mL.min-1。流动相:甲醇-水-冰醋酸(30∶70∶0.1);柱温:30℃。结果奥硝唑检测限度为6 ng,在0.526~2.63μg与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 97,n=5),平均回收率为98.4%,RSD=1.2%(n=5)。结论此方法简单,结果准确可靠,可用于奥硝唑片的质量控制。     

复方奥硝唑含漱液的制备及质量控制

目的:制备复方奥硝唑含漱液并建立其含量测定方法.方法:将奥哨唑和醋酸氯已定制成含漱剂,采用双波长分光光度法在317 nm波长处测定奥硝唑含量,在247 nm和278 nm波长处测定醋酸氯已定含量.结果:奥硝唑的平均回收率为99.66%,RSD=0.40%(n=5);醋酸氯已定的平均回收率为100.21%,RSD=0.84%(n=5).结论:该制剂制备方法简便易行,质量可控,适于医院使用.     

复方奥硝唑泡腾栓的制备与质量控制

目的 制备复方奥硝唑泡腾栓并建立其质量控制方法. 方法 以奥硝唑,硝酸咪康唑为主药制成泡腾栓,采用高效液相色谱法测定栓剂中奥硝唑及硝酸咪康唑的含量,并考查该制剂稳定性. 结果 制剂稳定性较好. 含量测定方法 准确,奥硝唑及硝酸咪康唑均在40~200 μg.mL^-1浓度范围内线性关系良好,平均回收率分别为100.09%(RSD=0.15%),100.02%(RSD=0.35%). 结论 复方奥硝唑泡腾栓处方及制备工艺合理,质量稳定可控.     

复方奥硝唑乳剂的含量测定

目的:采用高效液相色谱法(HPLC法)测定复方奥硝唑乳剂中奥硝唑和酮康唑的含量.方法:色谱柱为C18柱(4.6 mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(74:26),流速为1.00 mL/min,检测波长为239 nm.结果:奥硝唑在28～140μg/mL、酮康唑在42.4～212μg/mL范围内浓度与峰面积呈线性关系.奥硝唑的平均回收率为98.62%,RSD=0.52%(n=4);酮康唑的平均回收率为98.98%,RSD=0.21%(n=4).结论:该法可同时测定两种成分的含量,简便、迅速,适用于医院制剂分析.     

复方奥硝唑含漱液的制备及质量控制

目的:研究奥硝唑含漱液的制备并对其质量进行控制.方法:以奥硝唑为抗菌药物,配以醋酸氯己定为广谱抗菌消毒药制成口腔含漱液,以 312.5 nm 为测定波长测定奥硝唑的含量;以 260.5 nm为测定波长, 349.7 nm为参比波长采用双波长紫外分光光度法测定样品中醋酸氯己定的含量. 结果:奥硝唑平均回收率为 99.97% ,RSD为 0.15% ;醋酸氯己定平均回收率为 100.13% ,RSD为 0.12% . 结论:该法快速、简便、结果准确,适用于该制剂的质量控制.     

紫外分光光度法测定奥硝唑乳膏的含量

目的建立奥硝唑乳膏的含量测定方法.方法采用紫外分光光度法,以312 nm为测定波长,测定奥硝唑乳膏中奥硝唑的含量.结果奥硝唑线性范围为6.0～18.0 mg·L-1,r=0.999 9,回收率99.4%,RSD=1.12%.结论该方法简便、准确,制剂中的辅料不干扰测定,可用于奥硝唑乳膏的含量测定.     

奥硝唑凝胶剂的制备及质量控制

目的　制备奥硝唑凝胶剂并建立质量控制方法。方法 　以丙二醇为保湿剂、卡波姆为基质配制水溶性凝胶剂 ,用紫外分光光度法测定奥硝唑的含量。结果 　凝胶剂有良好的涂布性 ,奥硝唑在波长 3 12 nm处有最大吸收 ,经处理以后基质在此波长无干扰 ,在 3 .14～ 18.83μg· m L- 1浓度范围内 ,浓度与吸光度呈良好的线性关系 (r=0 .9997) ,平均回收率为 10 0 .2 % (RSD=1.16% )。 结论 　奥硝唑凝胶剂的制备工艺简便、性质稳定 ,质量控制方法准确可靠。