替加环素联合头孢哌酮舒巴坦治疗泛耐药鲍氏不动杆菌感染的临床效果分析

目的探讨替加环素联合头孢哌酮舒巴坦治疗泛耐药鲍氏不动杆菌感染的临床效果。方法选取2013年6月~2014年12月收治的108例泛耐药鲍氏不动杆菌感染患者,随机分为对照组和研究组各54例,对照组患者使用头孢哌酮舒巴坦治疗,研究组患者使用替加环素联合头孢哌酮舒巴坦治疗治疗,对比两组患者的治疗结果。结果在两组患者的治疗结果方面,研究组治疗效果显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论泛耐药鲍氏不动杆菌感染的临床治疗过程当中,联合使用替加环素以及头孢哌酮舒巴坦能够显著改善治疗效果,临床应当推广应用。     

头孢哌酮/舒巴坦联合阿米卡星治疗肺部多重耐药不动杆菌感染64例

目的 探讨头孢哌酮/舒巴坦联合阿米卡星治疗肺部多重耐药不动杆菌感染的临床疗效.方法 124例肺部多重耐药不动杆菌感染患者随机分为两组,观察组采用头孢哌酮/舒巴坦联合阿米卡星抗感染治疗,对照组采用头孢哌酮/舒巴坦抗感染治疗,观察两组患者临床疗效、住院时间以及不良反应.结果 观察组患者临床疗效,住院时间与对照组比较差异均有统计学意义(P ＜0.05).结论 头孢哌酮/舒巴坦联合阿米卡星治疗肺部多重耐药不动杆菌感染效果良好,无明显不良反应,值得推荐.     

综合药物治疗急性肾盂肾炎临床疗效观察

目的观察头孢哌酮联合舒巴坦治疗急性肾盂肾炎的疗效。方法回顾性分析本院门诊2005年1月至2006年1月急性肾盂肾炎患者75例,随机分为头孢哌酮联合舒巴坦治疗组（治疗组）和克林霉素对照组。结果头孢哌酮联合舒巴坦治疗组治愈率58%,有效率为92%,克林霉素对照组治愈率43%,有效率为70%,二组差异有显著性,P〈0.05。结论头孢哌酮联合舒巴坦治疗肾盂肾炎近期疗效良好,不良反应少,治疗效果强于其他同类药,值得在临床推广应用。     

头孢哌酮舒巴坦在肾盂肾炎治疗中的疗效观察

目的分析研究头孢哌酮舒巴坦治疗肾孟肾炎的临床疗效及安全性。方法治疗组（36例）患者接受头孢哌酮联合舒巴坦治疗,对照组（36例）患者给予左氧氟沙星治疗.观察两组的临床疗效和不良反应情况。结果治疗组与对照组的总有效率分别为88．89％和72．22％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论头孢哌酮舒巴坦治疗肾盂肾炎临床效果肯定,能缓解患者的临床症状,明显提高患者的生活质量。     

肝硬化合并自发性腹膜炎临床治疗效果分析

目的 联合应用左氧氟沙星与头孢哌酮舒巴坦对合并患有自发性腹膜炎的肝硬化患者进行治疗的临床效果的研究分析.方法 选取2010年7月-2012年7月我院收治的合并自发性腹膜炎肝硬化患者74例,按随机数字表法分成对照组与治疗组,每组37例.对照组患者采用左氧氟沙星进行治疗;治疗组患者采用左氧氟沙星与头孢哌酮舒巴坦联合进行治疗.结果 治疗组患者腹膜炎症状治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 应用左氧氟沙星与头孢哌酮舒巴坦联合对合并患有自发性腹膜炎的肝硬化患者进行治疗的临床效果非常明显.     

肠溶阿司匹林、氯吡格雷联合低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作疗效观察

目的:观察肠溶阿司匹林、氯吡格雷联合低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效及安全性。方法:62例TIA患者随机分为对照组和治疗组。对照组单用肠溶阿司匹林,治疗组用肠溶阿司匹林、氯吡格雷联合腹壁皮下注射低分子肝素,治疗2周时进行两组临床疗效评价。结果:治疗组的总有效率为93.5%,高于对照组的64.5%(P<0.01)。不良反应:两组在脑出血、消化道出血无差异。牙龈、皮肤黏膜出血两组有显著差异(P<0.05)。结论:肠溶阿司匹林、氯吡格雷联合低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作疗效显著,安全可靠。     

痰热清注射液联合头孢哌酮舒巴坦钠注射液治疗慢性支气管炎急性发作期疗效观察

目的观察痰热清注射液联合头孢哌酮舒巴坦钠注射液治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法慢性支气管炎急性发作患者67例随机分为两组,治疗组予痰热清注射液加头孢哌酮舒巴坦钠注射液静滴;对照组头孢哌酮舒巴坦钠注射液静滴。疗程均为7d。结果治疗组总有效率优于对照组。结论痰热清注射液联合头孢哌酮舒巴坦钠注射液治疗慢性支气管炎急性发作较单用头孢哌酮舒巴坦钠注射液疗效增加,未增加不良反应。     

肠溶阿司匹林、氯吡格雷联合低分子肝素钙治疗高海拔地区颈内动脉系统短暂性脑缺血发作的疗效观察

目的 观察肠溶阿司匹林、氯吡格雷联合低分子肝素钙治疗高海拔地区颈内动脉系统短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效及安全性.方法 120例患者随机分为治疗组和对照组各60例.对照组单用肠溶阿司匹林,治疗组低分子肝素5000IU腹壁皮下注射,联合口服肠溶阿司匹林、氯呲格雷联合治疗1个月,观察2组患者的临床疗效,检测出凝血指标.结果治疗组总有效率为91.7%高于对照组的68.3%,差异有统计学意义(P<0.05).2组患者治疗前后出凝血指标比较差异均无统计学意义(P>0.05).结论肠溶阿司匹林、氯吡格雷联合低分子肝素治疗TIA疗效显著、安全可靠,临床应用方便,对血液生化指标无明显影响,且出血的发生率低.     

头孢哌酮舒巴坦联合奥硝唑治疗妇科感染的临床效果评价

目的:探讨头孢哌酮舒巴坦联合奥硝唑治疗妇科感染的临床效果。方法:选取2013年1月—2015年12月收治的114例妇科感染患者,按照入院顺序随机均分为观察组和对照组。观察组采取头孢哌酮舒巴坦联合奥硝唑治疗。对照组采取头孢哌酮舒巴坦治疗。观察患者临床疗效、细菌学疗效、不良反应发生情况。结果:观察组患者治疗总有效率为98.25%,显著高于对照组的85.96%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者细菌学清除率比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者均未发生严重不良反应。结论:头孢哌酮舒巴坦联合奥硝唑治疗妇科感染效果较好,对多数病原菌清除率高,无明显不良反应。     

早期联合低分子肝素钙和阿司匹林治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:观察低分子肝素钙、阿司匹林及其早期二者联合应用治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:320例急性脑梗死患者随机分为低分子肝素钙组、阿司匹林组、低分子肝素钙和阿司匹林联合治疗组及对照组。对各组分别进行临床疗效等判定。结果:所有治疗组的神经功能恢复明显优于对照组;联合治疗组的神经功能恢复和临床疗效明显优于单独给药组;每组发病后接受治疗时间不同的总有效率有显著性差异(P<0.05);各组出血等不良反应发生率无显著性差异(P>0.05)。结论:急性脑梗死早期联合低分子肝素钙和阿司匹林治疗安全、有效,明显优于单独给药治疗。     

氨溴索联合头孢哌酮舒巴坦治疗重症社区获得性肺炎的临床疗效及C反应蛋白的影响

目的观察氨溴索联合头孢哌酮舒巴坦治疗重症社区获得性肺炎的临床疗效及对C反应蛋白的影响。方法 2008年6月至2011年9月间,将我院确诊的58例重症社区获得性肺炎患者随机分为氨溴索联合头孢哌酮舒巴坦治疗组(30例)和头孢哌酮舒巴坦对照组(28例),治疗10 d后,观察两组临床症状、疗效及不良反应情况。治疗前后测定患者血清C反应蛋白水平。结果治疗组临床疗效总有效率为90.0%,显著高于对照组70.0%(P<0.05);与治疗前和对照组比,治疗组C反应蛋白水平降低(P<0.05)。结论氨溴索联合头孢哌酮舒巴坦显著改善重症社区获得性肺炎临床疗效。     

头孢哌酮-舒巴坦联合左氧氟沙星治疗哮喘并发医院获得性肺炎的疗效分析

目的分析头孢哌酮-舒巴坦联合左氧氟沙星治疗支气管哮喘并发医院获得性肺炎的临床治疗效果。方法 60例哮喘并发医院获得性肺炎的患者按其入院单双日随机分为2组,其中对照组29例,观察组31例,对照组给予头孢哌酮-舒巴坦进行治疗,观察组患者给予头孢哌酮舒巴坦联合左氧氟沙星进行治疗。结果观察组患者总有效率为90.32%,对照组总有效率为72.41%,2组差异有统计学意义(P<0.05);观察组细菌阴转率为100.0%,对照组细菌阴转率为76.19%,2组差异有统计学意义(P<0.05)。结论头孢哌酮-舒巴坦联合左氧氟沙星治疗支气管哮喘并发医院获得性肺炎疗效确切,安全性高,是较理想的治疗哮喘并医院获得性肺炎的抗菌药物,值得临床广泛推广和应用。     

头孢哌酮联合舒巴坦治疗肾盂肾炎疗效观察

目的探讨头孢哌酮联合舒巴坦治疗肾盂肾炎的临床疗效。方法肾盂肾炎60例,随机分为观察组与对照组两组各30例,观察组给予头孢哌酮联合舒巴坦治疗,对照组给予左氧氟沙星治疗,对两组临床疗效进行比较。结果观察组与对照组的总有效率分别为93.33%和73.33%,观察组的临床治疗效果明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),两组患者均未出现严重不良反应。结论头孢哌酮联合舒巴坦治疗肾盂肾炎安全、高效,值得在临床推广应用。     

氨溴索联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗老年社区获得性肺炎疗效观察

目的:评价氨溴索联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗老年社区获得性肺炎(CAP)的临床疗效。方法:将82例老年CAP患者随机分为治疗组(41例)和对照组(41例)。治疗组给予氨溴索联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗,对照组仅给予头孢哌酮舒巴坦钠治疗,治疗10 d后,观察两组临床疗效及不良反应发生情况。结果:治疗组有效率为92.68%,显著高于对照组(70.73%),差异有统计学意义。两组均未发生药物相关不良反应。结论:氨溴索联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗老年CAP疗效显著,用药安全,值得临床推广。     

依诺肝素和那屈肝素联合阿司匹林、氯吡格雷治疗高危急性冠脉综合征

目的比较依诺肝素和那屈肝素在高危急性冠脉综合征(ACS)患者中的安全性和有效性。方法84例高危ACS患者随机分为依诺肝素组(n=44)和那屈肝素组(n=40),均予负荷剂量阿司匹林(300mg)和氯吡格雷(300mg)口服后,继以口服维持(阿司匹林300mg/d,氯吡格雷75mg/d),皮下注射依诺肝素1mg/kg或那屈肝素0.1ml/10kg,每12小时1次,共7d。每日测定抗Xa因子活性,使用低分子肝素(LMWH)后48h行经皮冠状动脉介入治疗(PCI)。最后一次注射LMWH后8h内进入导管室,术中不追加LMWH或普通肝素(UFH)。结果第三次给药后4h两组抗Xa因子活性均>0.5IU/ml,48h后基本达到较稳定水平。30d随访中,临床主要心脏事件(MACE)、出血发生率、每日所测定的抗Xa因子活性两组均无显著性差异(P>0.05)。结论两种LMWH对高危ACS患者均安全有效。     

阿司匹林联合低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛的临床研究

目的研究阿司匹林和低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛的效果和安全性,为临床用药提出指导。方法选择自2010年2月至2012年2月于我院确诊为不稳定型心绞痛的124例患者为研究对象,随机平均分为2组。对照组行常规治疗联合阿司匹林,实验组在对照组基础上使用低分子肝素钙治疗。观察并比较两组患者治疗有效率及副作用情况。结果①1)实验组患者心绞痛发作持续时间和ST-T明显改善例数均优于对照组(P<0.01)。②2)对照组患者出现轻度出血12例,重度出血2例,实验组患者出现轻度出血2例,中、重度出血各1例。两组患者不良反应发生率差异具有统计学意义(P<0.05)。结论阿司匹林联合低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛疗效好,不良反应发生率低,值得在临床广泛推广。     

头孢哌酮/舒巴坦在急性冠脉综合征患者中使用的合理性分析

目的:分析我院急性冠脉综合征患者使用头孢哌酮/舒巴坦的安全性,为临床合理用药提供参考。方法:通过查阅中国知识资源总库(CNKI1994-2011年)中收录的使用头孢菌素类抗生素出现血小板减少症、凝血时间延长的病例报道,结合我院急性冠脉综合征患者使用头孢哌酮/舒巴坦的情况进行分析。结果:纳入本研究的45篇文献中,有关使用头孢哌酮/舒巴坦出现血小板减少症、凝血时间延长的报道有28篇,计52例。文献证据表明,头孢哌酮/舒巴坦在头孢菌素类抗生素中引发出血的倾向最高;经查阅我院2011年1-7月心血管内科241份使用抗菌药物的急性冠脉综合征患者,显示选择头孢哌酮/舒巴坦抗感染治疗的比例达72.61%。结论:我院急性冠脉综合征患者的抗感染治疗应慎用头孢哌酮/舒巴坦;确有必要使用头孢哌酮/舒巴坦的患者,建议每5天做1次血小板计数及凝血时间监测。     

头孢哌酮/舒巴坦联合阿奇霉素治疗老年人社区获得性肺炎的疗效分析

目的评价头孢哌酮/舒巴坦联合阿奇霉素治疗老年人社区获得性肺炎(community acquired pneumonia,CAP)的疗效。方法将140例确诊为老年人CAP的患者随机平均分为治疗组与对照组,治疗组予头孢哌酮/舒巴坦联合阿奇霉素静脉滴注;对照组予头孢哌酮/舒巴坦,疗程1～2周,观察疗效及不良反应。结果治疗组与对照组的总有效率分别为91.4%和70.0%,治疗组与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论头孢哌酮/舒巴坦联合阿奇霉素治疗老年人CAP疗效优于单纯静脉点滴头孢哌酮/舒巴坦,缩短疗程且安全,值得临床推广。     

舒巴坦联合头孢哌酮治疗肾盂肾炎的疗效研究

目的 观察舒巴坦联合头孢哌酮治疗肾盂肾炎的临床疗效.方法 选择2010年9月-2012年12月我院收治的166例肾盂肾炎患者,随机分成治疗组和对照组各83例,治疗组采用的舒巴坦联合头孢哌酮治疗,对照组采用左氧氟沙星治疗,观察两组疗效.结果 治疗组的总有效率90.4%高于对照组的总有效率69.9%,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 采用舒巴坦联合头孢哌酮的方法治疗肾盂肾炎临床疗效显著,能迅速缓解患者的临床症状,值得在临床上继续推广和应用.     

氨溴索联合头孢哌酮舒巴坦治疗脑卒中获得性肺炎疗效分析

目的观察氨溴索联合头孢哌酮舒巴坦治疗脑卒中获得性肺炎的临床疗效。方法将90例卒中获得性肺炎患者随机分成2组,治疗组42例采用氨溴索联合头孢哌酮舒巴坦,对照组48例采用头孢曲松,比较2组治疗后临床改善情况。结果治疗组与对照组总有效率分别为96%和73%,细菌清除率为93%和71%,两者差异均有统计学意义(P<0.01)。结论氨溴索联合头孢哌酮舒巴坦治疗脑卒中获得性肺炎临床疗效显著。