酮替芬联合孟鲁司特治疗慢性喘息型支气管炎59例临床疗效观察

目的:探讨酮替芬联合孟鲁司特治疗慢性喘息型支气管炎的临床疗效。方法:将118例慢性喘息型支气管炎患者随机分为观察组与对照组,每组59例,对照组患者给予孟鲁司特治疗,观察组患者给予酮替芬联合孟鲁司特治疗,比较两组患者的临床疗效。结果:观察组患者的治疗总有效率为93.2%,显著高于对照组患者的74.6%,组间差异有统计学意义(P<0.05),两组患者治疗期间均未见明显不良反应。结论:酮替芬联合孟鲁司特治疗慢性喘息型支气管炎临床疗效好,值得临床进一步推广使用。     

酮替芬联合孟鲁司特治疗慢性喘息型支气管炎疗效观察

目的观察酮替芬联合孟鲁司特治疗慢性喘息型支气管炎急性发作期的疗效。方法将62例患者随机分为2组。对照组在常规治疗的基础上使用孟鲁司特治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用酮替芬治疗,比较两组的疗效。结果治疗组的肺功能的改善明显优于对照组,总有效率显著高于对照组。结论酮替芬联合孟鲁司特对慢性喘息性支气管炎急性发作的疗效显著,安全可靠,值得推广。     

孟鲁司特与酮替芬联合用药治疗慢性喘息型支气管炎的疗效及安全性分析

目的探讨孟鲁司特与酮替芬联合用药治疗慢性喘息型支气管炎的疗效及安全性。方法选择我院2013年4月至2016年4月收治的160例慢性喘息型支气管炎患者,按照治疗方法不同分为两组。对照组患者单纯接受孟鲁司特治疗,观察组在对照组基础上联用酮替芬治疗。观察两组患者治疗效果,并就两组患者治疗过程中不良反应发生情况进行比较。结果 (1)两组患者治疗效果比较:观察组和对照组治疗总有效率分别为96.25%、87.5%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);(2)两组患者不良反应发生情况:观察组患者治疗过程中2例患者出现困倦、乏力,2例患者出现恶心、口干,不良反应总发生率5%;对照组患者4例出现上呼吸道感染、3例出现眩晕、嗜睡、4例出现腹泻、呕吐等情况,不良反应总发生率13.75%;两组比较差异有统计学意义(X~2=4.5057,P0.05)。结论孟鲁司特与酮替芬联合用药治疗慢性喘息型支气管炎的疗效较好,不但能快速改善患者临床症状,且不良反应较少,安全性更高,值得临床推广。     

评价小儿支气管炎治疗时采用酮替芬联合孟鲁司特钠治疗的效果

目的分析采用酮替芬联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管炎的临床疗效。方法选取2014年9月至2016年9月因小儿支气管炎进入我院接受治疗的189例患儿,分为两组。予以对照组孟鲁司特钠治疗;观察组在此基础上使用酮替芬联合治疗。对比两组疗效与各项临床症状的差异性。结果观察组疗效显著高于对照组(P0.05);观察组多项临床指标均显著优于对照组(P0.05)。结论应用酮替芬与孟鲁司特钠对小儿支气管炎患者进行联合治疗能改善患儿疾病进程,优化患儿各项临床症状,疗效显著。     

博利康尼联合酮替芬治疗喘息型慢性支气管炎治疗体会

目的观察博利康尼与酮替芬联合使用对喘息型慢性支气管炎的疗效。方法选择喘息型慢性支气管炎104例,随机分成两组,治疗组56例,口服博利康尼（每次2．5mg,3次,d）与酮替芬（1mg,2次,d）;对照组48例,口服氨茶碱（0．1mg,3次,d）,其它辅助治疗方法相同,5d为1个疗程,连续应用2个疗程。结果治疗组总有效率分别达到96．43％。与对照组（72．92％）比较有极显著性差异（P〈0．01）。结论博利康尼与酮替芬联合使用对喘息型慢性支气管炎有良好的治疗作用。     

孟鲁司特联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘60例疗效观察

目的:观察孟鲁司特钠咀嚼片联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:对照组60例口服酮替芬片,治疗组60例口服酮替芬片加用孟鲁司特钠咀嚼片。两组咳嗽症状消失后均停用酮替芬片,治疗组继续服用孟鲁司特钠咀嚼片,总疗程2个月。停药后随访1年,观察咳嗽复发、哮喘转化及不良反应情况。结果:治疗组疗效明显优于对照组,差异有显著性(P<0.05);在咳嗽症状复发数、典型哮喘转化率和不良反应方面,治疗组均比对照组明显降低(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠咀嚼片联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效好,不良反应少,值得临床推广使用。     

孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿支气管炎有效性分析

目的:观察孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿支气管炎的临床效果,为其临床应用价值提供科学依据。方法:研究对象取自于我院收治的56例支气管炎患儿,随机将患儿均分为对照组与观察组。对照组患儿单纯使用孟鲁司特钠进行治疗;观察组患儿使用孟鲁司特钠联合酮替芬进行治疗。结果:对照组与观察组患儿治疗总有效率分别为:71.4%和92.9%,相较于对照组,观察组患儿治疗效果明显更佳,两组对比差异显著(P0.05)。结论:孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿支气管炎效果显著,适合于临床推广应用。     

孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿支气管炎的疗效分析

目的研究孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿支气管炎的临床疗效。方法选取80例小儿支气管炎患儿作为研究对象,采用随机数表分为对照组40例,观察组40例。对照组患儿给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察组患儿给予孟鲁司特钠咀嚼片联合富马酸酮替芬片治疗,观察两组患儿用药7 d后的临床疗效。结果两组患儿的临床症状均得到了改善,但观察组患儿的症状改善更为理想,在发热改善时间、咳嗽改善时间、化痰时间、肺部喘鸣音缓解时间等指标对比中优于对照组,差异显著(P0.05),同时两组患儿的不良反应对比中,观察组发生不良反应的情况更少,组间差异明显(P0.05)。结论孟鲁司特钠咀嚼片联合富马酸酮替芬片治疗小儿支气管炎的临床疗效理想,具有起效快、不良反应少的特点,值得临床治疗小儿支气管炎中推广。     

Clinical Study on Montelukast Combined with Betoken to Treat 60 Patients with Cough Variant Asthma in Children

目的:观察孟鲁司特钠咀嚼片联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法:对照组60例口服酮替芬片,治疗组60例口服酮替芬片加片孟鲁司特钠咀嚼片.两组咳嗽症状消失后均停用酮替芬片,治疗组继续服用孟鲁司特钠咀嚼片,总疗程2个月.停药后随访1年,观察咳嗽复发、哮喘转化及不良反应情况.结果:治疗组疗效明显优于对照组,差异有显著性(P＜0.05);在咳嗽症状复发数、典型哮喘转化率和不良反应方面,治疗组均比对照组明显降低(P＜0.05).结论:孟鲁司特钠咀嚼片联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效好,不良反应少,值得临床推广使用.     

酮替芬联合孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘58例疗效观察

目的 观察酮替芬联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的疗效.方法 将58例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组30例和对照组28例,治疗组给予酮替芬加孟鲁司特治疗,对照组仅用酮替芬治疗,疗程均为2～3个月.结果 治疗组总有效率96.67%,对照组总有效率75.00%,治疗组疗效明显高于对照组(P<0.05),无明显不良反应.结论 酮替芬联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,且安全方便、顺应性和耐受性好.     

孟鲁司特治疗婴幼儿喘息性支气管炎的疗效观察

目的观察孟鲁司特治疗婴幼儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法选取我院2008年1月～2011年6月诊治的婴幼儿喘息性支气管炎患儿186例,随机分两组。对照组84例,采用抗感染、普米克令舒雾化吸入治疗;观察组102例,在抗感染、普米克令舒雾化吸入治疗的基础上加用白三烯受体拮抗剂一孟鲁司特4mg／d,睡前口服。结果观察组在症状消失时间、肺部喘鸣音消失时问明显优于对照组。结论应用孟鲁司特治疗喘息性支气管炎疗效明显。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果观察

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中的临床疗效。方法选取201a年3月～2013年7月来梅州市平远县人民医院儿科门诊及住院治疗的咳嗽变异性哮喘患儿96例,随机均分为对照组（n=46）和观察组（n=50）。对照组应用布地奈德雾化吸入加酮替酚进行治疗,口服酮替酚片,1mg／次,2次／d;观察组应用布地奈德雾化吸入加孟鲁司特钠,口服孟鲁司特钠,6岁以下患儿服用4mg,6岁以上患者5mg,患儿睡前服用,1次／（片·d）。连续治疗3个月后分析其疗效。结果观察组的总有效率为920％,明显高于对照组的总有效率80．4％;观察组临床症状改善时间均明显优于对照组;观察组总复发率8o％,明显低于对照组总复发率17．4％,差异均有统计学意义（均P〈0.05）。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效显著,可明显改善患儿临床症状、降低复发率。     

孟鲁司特联合N-乙酰半胱氨酸治疗慢性支气管炎的疗效观察

目的 观察孟鲁司特联合N-乙酰半胱氨酸治疗慢性支气管炎的临床效果。方法 将郑州市上街区中医院128例慢性支气管炎患者随机分为对照组和观察组（n=64）。对照组在常规治疗的基础上给予10mg/d孟鲁司特治疗,观察组在常规治疗的基础上给予孟鲁司特联合600mg/d N-乙酰半胱氨酸治疗,治疗时间持续6个月。比较2组疗效、肺功能、生活质量的改变。结果 2组均能在消除咳嗽、咳痰等症状方面取得良好疗效,观察组患者的总体有效率为95.31%,高于对照组的84.37%（P〈0.05）。观察组治疗前后的FVC差值为（0.47±0.08）L高于对照组的（0.35±0.01）L（P〈0.05）;观察组治疗前后的FEV1/预计值%差值为（6.59±0.96）L高于对照组的（2.01±0.46）L（P〈0.05）;观察组治疗前后的FEV1/FVC（%）差值为（5.43±1.32）L高于对照组的（4.22±1.24）L（P〈0.05）。观察组圣乔治呼吸问卷总分为（35.58±20.0）,高于对照组的（29.86±23.89）（P〈0.05）。结论 孟鲁司特联合使用N-乙酰半胱氨酸的治疗效果更佳。     

氨溴索佐治哮喘性支气管炎98例疗效观察

目的探讨氨溴索佐治哮喘性支气管炎的临床疗效。方法98例哮喘性支气管炎患者随机分为对照组和观察组,每组均为49例。对照组给予止咳、解痉、吸氧、平喘、抗感染等常规治疗;观察组在对照组基础上辅以氨溴索。比较两组疗效、临床症状消失时间、肺功能改善及炎性因子水平变化情况。结果观察组显效率为71．43％,显著高于对照组的51．02％（X^2=3．78,P〈0．05）,观察组总有率为91．84％,显著高于对照组的71．43％（X^2=3．15,P〈0．05）;观察组咳嗽、喘息、痰鸣、湿啰音和哮鸣音等临床症状消失时间显著早于对照组（P〈0．05）;观察组治疗后FEV1和PEFR水平分别为（2．46＋0．51）L和（5．81＋1．70）L／s,显著高于观察组治疗前和对照组治疗后水平（P〈0．05）;观察组治疗后IL-8、CRP和TNF-α水平分别为（110．13±17．40）ng／L、（5．92±1．88）ng／L和（89．77±21．30）ng／L,显著低于观察组治疗前和对照组治疗后水平（P〈0．05）。结论常规治疗基础上联合氨溴索佐治哮喘性支气管炎能显著改善患者肺功能,降低炎性因子水平,促进患者早日康复,临床疗效显著优于常规治疗。     

孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效分析

目的：探讨丙卡特罗联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）的疗效。方法将68例CVA患儿分别给予盐酸丙卡特罗联合孟鲁司特钠或联合酮替酚治疗,观察2组疗效。结果观察组总有效率为91.2%;对照组总有效率为76.5%,2组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患儿症状缓解及消失时间显著缩短,治疗后肺功能好转明显（P〈0.01）。结论使用孟鲁司特钠联合盐酸丙卡特罗治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著,不良反应少,临床效果满意,值得推广应用。     

小儿咳嗽变异性哮喘临床治疗分析

目的:分析白三烯受体拮抗剂孟鲁司特在治疗小儿咳嗽变异性哮喘方面的临床效果。方法:将80例3～10岁咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组。观察组40例给予盐酸丙卡特罗、酮替芬联合孟鲁司特咀嚼片治疗;对照组40例给予盐酸丙卡特罗联合酮替芬治疗。比较两组患儿的临床疗效及6个月内的复发情况。结果:观察组患儿治疗的总有效率显著高于对照组(P<0.05),且其复发率显著低于对照组患儿(P<0.05)。结论:孟鲁司特在治疗小儿咳嗽变异性哮喘方面疗效确切,且复发率低,值得在临床上推广应用。     

孟鲁司特钠治疗儿童支气管哮喘临床疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法将128例轻中度支气管哮喘患儿分为观察组73例和对照组55例,均接受综合治疗,观察组同时加用孟鲁司特钠;观察比较两组患儿症状和体征缓解情况、哮喘复发率等,并分析不同诱因的哮喘患儿加用孟鲁司特钠的效果。结果与对照组相比较,观察组患儿咳嗽、喘息消失的时间明显缩短,复发率显著降低,且尤其以感染、特定过敏原及剧烈运动为哮喘发作诱因的患儿效果更好。结论布地奈德、复方异丙托溴铵和孟鲁司特钠联合应用,可迅速缓解哮喘患儿的咳喘症状、缩短病程、降低复发率,在儿童哮喘的治疗过程中具有协同作用。