络活喜对高血压患者降压效果的临床研究

目的探讨络活喜对高血压患者的降压效果,为临床治疗高血压提供依据。方法选取2009年9月至2010年9月经我院确诊的高血压患者87例,口服络活喜,1次5mg,1日1次,连续服药4周。在服药的过程中,对治疗后2周和治疗后4周患者的收缩压、舒张压、心率、临床疗效及不良反应进行观察。结果高血压患者服药2周后,血压显著下降,其总有效率为91.95%,与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0.05）;服药4周后血压下降更为明显（P〈0.01）,其总有效率为96.55%,且无明显的不良反应。结论络活喜对高血压患者降压效果明显,且安全性较高。     

缬沙坦治疗服用洛汀新无效的轻、中度高血压患者的疗效观察

目的探讨轻、中度高血压患者服用洛汀新无效后进行缬沙坦（代文）治疗的临床效果。方法选择服用洛汀新无效的轻、中度高血压患者36例,改用代文治疗,观察治疗效果。结果本组患者治疗总有效率为80.56%。治疗4周后坐位舒张压、收缩压均低于治疗前,差异有统计学意义（P〈0.01）。讨论代文治疗轻、中度高血压具有良好的临床效果,且安全性高。     

国产坎地沙坦酯治疗原发性高血压临床疗效观察

目的本观察旨在评价国产坎地沙坦酯（维尔亚）治疗轻中度高血压的临床疗效及安全性。方法入选Ⅰ、Ⅱ级原发性高血压患者,共62例。其中Ⅰ级高血压25例,Ⅱ级高血压37例。服用国产坎地沙坦酯片一日1次,4mg,如2周后血压未降至目标水平（140mmHg／90mmHg以下）者将剂量增加为一日8mg,连续治疗4周。4周后血压未降至目标水平者加用噻嗪类利尿剂,直至血压控制平稳。结果62例入选患者服药（一日4mg）一周后20例血压即有明显下降,继续服药有进一步下降趋势。42例下降不明显者中33例加量（8mg）后血压有明显下降。9例继续服药2周后血压仍下降不明显,改用其他降压药,作无效处理。用药4周后显效31例（50％）,有效22例（35％）,无效9例（15％）,总有效率为85％。用药4周后血压下降达标到目标水平37例,达标率为60％。服药后不良反应发生率很低。结论本观察结果证实国产坎地沙坦酯（维尔亚）治疗原发性高血压,疗效确切,不良反应少,耐受性好,值得临床推广。     

氯沙坦治疗老年人单纯收缩期高血压临床研究

目的研究氯沙坦对老年人收缩期高血压的临床作用。方法对比82例老年单纯性收缩期高血压患者应用氯沙坦治疗前及治疗2周、4周、8周后的血压及心率变化；治疗前后血浆内血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）、醛固酮、内皮素的变化；治疗前后血、尿常规、肝肾功能、血脂、血糖、电解质、心电图变化。结果降压总有效率为86．5％。治疗后AngⅡ显著增高（P〈0．01），醛固酮、内皮素显著降低（P〈0．05）。血、尿常规、肝肾功、血脂、血糖、电解质及心电图均无明显变化。不良反应发生率低。结论氯沙坦治疗老年人收缩期高血压疗效好，降压作用持续稳定，耐受性良好，不良反应轻微。     

天麻钩藤饮治疗高血压头痛临床病例分析

目的探讨天麻钩藤饮治疗高血压头痛的临床疗效和安全性。方法对1例高血压头痛患者予天麻钩藤饮加减治疗,观察治疗疗效。结果患者治疗6周后的HAMD评分低于2周后,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论天麻钩藤饮治疗高血压头疼有较好的疗效及安全性。     

贝那普利治疗原发性高血压45例

目的观察贝那普利治疗原发性高血压的疗效及安全性。方法选择45例患者,均口服贝那普利10 mg,1次/d,用药6周后进行临床疗效分析。结果治疗6周后,白天、夜间动态血压均较治疗前有显著性差异（P〈0.01）,治疗总有效率为93.33%。结论贝那普利治疗原发性高血压疗效较佳,不良反应轻。     

络活喜联合复代文治疗2级原发性高血压的疗效观察

目的研究络活喜联合复代文治疗2级原发性高血压的疗效及安全性。方法选取100例2级原发性高血压患者,随机分为联合组（络活喜联合复代文治疗）和对照组（络活喜治疗）各50例,疗程16周,检测两组治疗前后收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、脉压（PP）、肱踝脉搏波传导速度（BaPWV）、生化及电解质水平、不良反应,分析疗效及安全性。结果治疗16周后,两组SBP、DBP、PP、BaPWV明显降低,联合组SBP、DBP显著低于同期对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;联合组有效率明显高于同期对照组,两组均未见严重不良反应。结论络活喜联合复代文治疗2级原发性高血压疗效优于单用络活喜。     

吲达帕胺治疗原发性高血压的疗效观察

目的：观察吲达帕胺对轻中度高血压的临床疗效和安全性。方法：采用自身对照开放试验方法。52例原发性高血压（EH）I－Ⅱ级病人服吲达帕胺2.5mg共8周,不服其它降压药。结果：EHI－Ⅱ级患者总有效率达96．1％,治疗前后血生化指标和肾功能无改变。结论：吲达帕胺治疗EH疗效肯定,安全性好。     

异甘草酸镁注射液治疗重症肝炎的临床疗效分析

目的观察探究异甘草酸镁注射液治疗重症肝炎的临床疗效。方法重症肝炎的患者80例,随机分成两组,各40例,对照组给予常规治疗,试验组在常规治疗基础上给予异甘草酸镁注射液治疗,比较两组的临床疗效。结果两组患者治疗6周后的血清总胆红素（Tbil）,谷丙转氨酶（ALT）,谷草转氨酶（AST）,凝血酶原时间（PT）等指标较治疗前均明显降低,ALB较治疗前明显升高,差异有统计学意义（P〈0.05）。试验组患者治疗6周后的Tbil明显低于对照组患者治疗6周后的Tbil检测结果 （P〈0.05）。试验组患者的治疗2、4、6周后HBV-DNA转阴率以及治疗6周后HbeAg/抗-Hbe转换率均明显高于对照组患者,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论异甘草酸镁注射液治疗重症肝炎效果良好,可以降低血清总胆红素,谷草转氨酶,谷丙转氨酶水平,改善肝功能,阻止疾病的发展进程,建议临床上广泛使用异甘草酸镁注射液治疗重症肝炎。     

氨氯地平治疗老年原发性高血压48例疗效观察

目的观察氨氯地平治疗老年人原发性高血压的临床疗效及用药安全性。方法选择本院近年来诊治的老年原发性高血压患者48例,均给予氨氯地平5mg,1次／d口服,疗程2周,如血压未达到显效标准剂量增加至10mg,1次／d,疗程4周。观察患者治疗前、治疗期间及治疗4周后血压变化情况及不良反应。结果本组显效35例（72．9％）,有效9例（18．7％）,无效4例（8．3％）,总有效率91．7％。治疗期间未出现明显不良反应,疗程结束后复查血糖、血脂、血电解质、肝肾功能等实验室指标均未出现明显变化。结论氨氯地平起效缓慢作用持久,可24h平稳降压,临床效果确切,且用药安全性高,是治疗老年原发性高血压的一种平稳、有效、安全、可靠的药物。     

硝苯地平控释片联合贝那普利治疗老年高血压疗效观察

目的观察硝苯地平控释片联合贝那普利治疗老年高血压临床疗效。方法老年高血压患者80例给予硝苯地平控释片及贝那普利口服治疗。治疗8周后比较治疗前后血压指标,评估其临床疗效。结果治疗4周后总有效率为73.75%,治疗8周后总有效率为85.00%。治疗4、8周后,血压下降情况与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。80例患者发生刺激性干咳3例,头痛2例,踝关节水肿3例。结论硝苯地平控释片联合贝那普利治疗老年高血压疗效确切、安全性高、不良反应少,值得推广应用。     

氯沙坦与吲达帕胺联合治疗轻、中度高血压23例

目的 评价氯沙坦与吲哒帕胺联合治疗轻、中度高血压的临床疗效与安全性。方法采用随机平行对照方法，将原发性轻、中度高血压患者67例分成3组，对照组（n=22）服用氯沙坦（50mg，1次／d），治疗组Ⅰ（n=23）在服用氯沙坦（25mg，1次／d）的基础上加服吲哒帕胺（2．5mg，1次／d），治疗组Ⅱ（n=22）加服酒石酸美托洛尔（25mg，2次／d），疗程均为10周。结果 治疗10周后，治疗组Ⅰ和治疗组Ⅱ总有效率分别为93．2％和81．7％，与对照组总有效率（65．8％）比较，前者有显著性差异（P〈0．05），后者则无显著性差异（P〉0．05）；对照组、治疗组Ⅰ和治疗组Ⅱ不良反应发生例数分别为4，3．1例。结论 低剂量氯沙坦与吲哒帕胺联合治疗轻、中度高血压较单用氯沙坦效果好。     

苯磺酸氨氯地平治疗轻中度原发性高血压的疗效观察

目的观察苯磺酸氨氯地平治疗轻中度原发性高血压的临床疗效和安全性。方法轻中度原发性高血压80例,以苯磺酸氨氯地平5mg,1次/d,口服治疗,连续4～6周。结果 4～6周后显效37例（46.3%）,有效39（47.5%）,总有效率93.8%;治疗前后血尿常规、血糖、血脂、肝肾功能均无显著改变;少数病例出现轻度不良反应,但均能耐受继续治疗。结论苯磺酸氨氯地平适用于所有轻中度原发性高血压患者的治疗,降压持久,安全有效。     

人工肝支持系统与糖皮质激素治疗重度急性药物性肝损伤的疗效

目的　对比分析人工肝支持系统（ALSS）与糖皮质激素治疗重度急性药物性肝损伤的临床疗效及安全性。方法　回顾性分析120例重度急性药物性肝损伤患者的临床资料,按照治疗方式不同分为ALSS组和激素组,每组60例。比较2组患者治疗前、后肝功能改善及不良反应发生等情况。结果　2组患者治疗后临床症状均有明显改善,与治疗前比较,治疗后2组患者的血清丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）、总胆汁酸（TBA）、总胆红素（TBIL）均显著降低,凝血酶原活动度（PTA）显著升高（P＜0.05）,且ALSS组较激素组疗效更显著（P＜0.05）。ALSS组总有效率明显高于激素组（χ2=5.175,P＜0.05）,2组均未发生严重不良反应,安全性较高。结论　ALSS治疗及激素治疗均可有效改善重度急性药物性肝损伤的临床症状及肝功能,ALSS在显效时间及有效率方面优于糖皮质激素且安全性较高。     

复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗化疗药物性肝损伤的临床疗效观察

目的探讨复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗化疗药物所致肝损伤的临床疗效。方法将58例已确诊的恶性肿瘤患者随机分为对照组和治疗组,每组29例。对照组患者仅给予常规治疗,治疗组患者在常规治疗的同时给予复方甘草酸苷与还原型谷胱甘肽。治疗4周后通过检测患者谷草转氨酶（AST）、谷丙转氨酶（ALT）及总胆红素（TBIL）的水平比较两组患者的治疗效果。结果两组患者治疗前AST、ALT及TBIL的水平无无明显差异（P〉0.05）,治疗4周后治疗组AST、ALT及TBIL的水平均显著低于对照组（P〈0.05）;治疗组治疗总有效率为93.1%,显著高于对照组的72.4%（P〈0.05）。结论复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽改善恶性肿瘤患者的化疗药物性肝损伤效果显著,值得临床应用和推广。     

盐酸贝那普利治疗轻中度高血压病临床观察

目的探讨盐酸贝那普利（商品名：洛汀新）对轻、中度原发性高血压（EH）的降压疗效及其安全性。方法采用自身对照开放试验方法。90例原发性高血压患者,停药2周后口服盐酸贝那普利共8周,不服其他降压药,观察血压、心率及各项实验室检查指标的改变。结果治疗8周后收缩压、舒张压降低有显著性差异（P〈0.05）。显效72例（80%）;有效13例（10.4%）;总有效率为90.4%。不良反应为5.8%。结论盐酸贝那普利对轻、中度原发性高血压患者具有较好疗效及安全性。     

缬沙坦联合氨氯地平治疗原发性高血压临床疗效观察

目的观察缬沙坦联合氨氯地平治疗原发性高血压的临床疗效与安全性。方法回顾性分析我院2008年1月~2010年2月收治入院的原发性高血压患者200例临床资料,采用随机对照方法,观察组100例采用缬沙坦联合氨氯地平联合治疗,对照组100例采用氨氯地平治疗,观察两组患者治疗12周后的有效率。结果两组收缩压（SBP）、舒张压（DBP）和心率（HR）较治疗前明显降低（P〈0.05）。两组治疗12周降低血压的总有效率差异明显,（P〈0.05）。结论缬沙坦联合氨氯地平治疗原发性高血压效果好,两药联合应用有协同作用,能更有效的降低血压。     

拜新同控释片治疗轻、中度高血压病临床观察

目的探讨钙拮抗剂硝苯地平控释片（商品名：拜新同）对轻、中度原发性高血压（EH）的降压疗效及其安全性。方法采用自身对照开放试验方法。35例原发性高血压患者,停药1周后口服硝苯地平控释片30—60mg共4周,不服其他降压药。观察血压、心率及各项实验室检查指标的改变。结果服药4周后血压为（141．2±13）／（86．1±8）mm Hg,收缩压下降23．2mmHg、舒张压下降14．3mm Hg。显效15例,有效13例,总有效率80％。结论硝苯地平控释片对轻、中度原发性高血压患者具有转好疗效及安全性．     

卡维地洛与美托洛尔治疗高血压的疗效比较

目的：分析、比较卡维地洛和美托洛尔治疗高血压的临床疗效。方法选取2012年10月＿2013年10月收治的高血压患者244例,随机分为治疗组124例与对照组120例,治疗组予卡维地洛,对照组予美托洛尔。比较2组患者治疗前、治疗后12周血压控制情况、临床总体疗效、安全性。结果2组治疗前舒张压与收缩压比较差异无统计学意义（P ﹥0.05）。2组治疗后12周与治疗前血压比较,舒张压与收缩压均显著降低,比较差异有统计学意义（P ＜0.05）。治疗组总有效率为85.5％明显高于对照组的65.0％,比较差异有统计学意义（P ＜0.05）。2组均未出现严重不良反应。结论卡维地洛与美托洛尔相比,可以提高临床有效率,降低血压,且调节血糖、血脂代谢疗效更优,安全性好。     

药物治疗高血压合并冠心病100例临床分析

目的：观察高血压合并冠心病的临床特点和药物治疗的临床疗效。方法：调查研究100例高血压合并冠心病患者的临床资料,均给予二氢吡啶类钙通道阻断剂硝苯地平缓释片（Ⅱ）进行治疗。结果：100例患者中,60岁以上的患者有82例（82%）,临床上有49例（49%）表现为急、慢性心力衰竭症状。硝苯地平缓释片有明显的降压效果,在第4周时该药的降压显效率为59%,总有效率为85%;治疗6个月后主要临床缺血事件发生率为7%。结论：高血压合并冠心病患者,老年人占比例较大,临床表现以急、慢性心力衰竭为主。硝苯地平缓释片（Ⅱ）是适合高血压合并冠心病患者的一线降压药。