HPLC法测定芬布芬胶囊中芬布芬的含量

目的 建立测定芬布芬胶囊中芬布芬含量的方法。方法 采用高效液相色谱法,色谱条件:Shim-pack C18色谱柱;流动相为甲醇-水(80∶20,磷酸调节pH 3.0);检测波长:283 nm;流速:0.5 ml·min^-1。结果 芬布芬浓度在0.5～12.5μg·ml^-1之间与相应的峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为100.1%,RSD=0.4%。结论 本方法准确、方便,结果满意。     

芬布芬片

本品含芬布芬(C₁₆H₁₄O₃)为标示量的90.0~110.0%[性状]本品为白色片或类白色片。[鉴別]取本品的细粉适量(约相当于芬布芬0.2g),加无水乙醇20ml,置水浴上加热使芬布芬溶解,放冷,滤过,滤液照下述方法试验;(1)取滤液5ml,加三氯化铁液5滴,即生成桔黄色沉淀。     

HPLC法测定替硝唑芬布芬胶囊中替硝唑和芬布芬的含量

建立替硝唑芬布芬胶囊含量测定的方法。采用高效液相色谱法,色谱柱:Throm C18;流动相:甲醇-乙腈-水(40∶60∶40)(调pH至3.0);流速:0.8ml.min-1;柱温:室温;检测波长:300nm。替硝唑和芬布芬在40.00~160.0μg.ml-1(r=0.9999)及15.00~60.00μg.ml-1(r=0.9998)的范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系;替硝唑与芬布芬的平均回收率分别为99.7%(RSD为0.7%)和99.8%(RSD为0.9%)。所建立的HPLC方法灵敏、专一、准确,可作为替硝唑芬布芬胶囊含量测定的方法。     

HPLC法测定芬布芬胶囊中芬布芬的含量

目的建立测定芬布芬胶囊中芬布芬含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱条件:Shim-pack C18色谱柱;流动相为甲醇-水(80∶20,磷酸调节pH 3.0);检测波长:283 nm[1];流速:0.5 ml.min-1。结果芬布芬浓度在0.5~12.5μg.ml-1之间与相应的峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为100.1%,RSD=0.4%。结论本方法准确、方便,结果满意。     

HPLC测定甲硝唑芬布芬缓释片中甲硝唑和芬布芬的含量

目的:建立HPLC测定甲硝唑芬布芬缓释片中甲硝唑和芬布芬的含量方法.方法:采用高效液相色谱法,DiamonsilC18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.075 mol/L KH2PO4(2:1),检测波长为295 nm,流速为0.8 ml/min,进样量为20 μl,柱温为室温.结果:甲硝唑在16～160 μg/ml,芬布芬在12～120 μg/ml范围内,其浓度与峰面积线性关系良好;高、中、低三个浓度的平均回收率均在100.0%±2%范围内,精密度的RSD均小于1%;两主药峰的分离度大于1.5.结论:本方法简便、快速、可靠,可用于甲硝唑和芬布芬的测定.     

高效液相色谱法测定芬布芬乳膏中芬布芬的含量

目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定芬布芬乳膏中芬布芬的含量。方法色谱柱为HypersilODS柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相为甲醇-0.02mol.L-1磷酸二氢钾(用1mol.L-1磷酸调节pH值2.8)(65∶35);流速为1mL.min-1;检测波长为284nm;柱温30℃。结果芬布芬20~100μg.mL-1浓度范围内线性关系良好,r=0.9994,高、中、低浓度回收率(n=3)分别为100.6%(RSD=0.91%),99.0%(RSD=0.72%)和99.3%(RSD=0.59%)。结论该方法灵敏度高,线性范围广,具有较高的专属性,快速简便,重现性好,适合于该制剂的含量测定和质量控制。     

高效液相色谱法测定血浆中芬布芬的含量

目的：建立HPLC法测定芬布芬血浓度。方法：以卡马西平为内标，色谱柱为Hypersil C18柱（200mm×4.6mm，5μm）；流速：1.2ml·min^-1；柱温：45℃；流动相：0．02mol·L^-1磷酸二氢钠溶液（含3％三乙胺，用1mol·L^-1磷酸溶液调pH3．00）：甲醇=43：57，紫外检测波长284nm。结果：芬布芬的血浓度在0.2-10．0mg·L^-1范围内与峰面积比呈良好的线性关系，定量下限为0．2mg·L^-1。方法的平均回收率为101.44％±2．3％，内、日间RSD均小于10％。结论：该方法简便、准确，为芬布芬的血药浓度的检测提供了较好的分析方法。     

富马酸酮替芬溶液

本品为富马酸酮替芬的含糖溶液。含富马酸酮替芬以酮替芬(C₁₉H₁₉NOS)计,应为标示量的90.0~110%。[性状]本品为黄色粘稠液体;味香甜。     

紫外分光光度法测定芬布芬片的含量

目的：用紫外分光光度法测定芬布芬片的含量.方法：以无水乙醇为溶剂,采用紫外分光光度法进行芬布芬片的含量测定,建立含量测定的质量控制方法.结果：芬布芬含量测定平均回收率为100.35%,RSD=0.31%（n=5）.结论：用本法测定芬布芬含量简便、快速、结果与药典法基本一致.     

甲硝唑芬布芬胶囊中溶出度的测定方法研究

目的 建立高效液相色谱法测定甲硝唑芬布芬胶囊的溶出度试验方法.方法 色谱柱为kromasil C18柱(4.6nm×250 mm,5μm);流动相为甲醇:乙腈∶水(40∶60∶40),用磷酸调节pH值至3.0;检测波长为295 nm.结果 甲硝唑在10～50 μg· ml-1范围内线性关系较好,r=0.9999,回收率为98.3％,精密度(RSD)为0.82％;芬布芬在6～30 μg· ml-1范围内线性关系较好,r=0.9999,回收率为97.2％,RSD为0.78％.结论 建立的高效液相色谱法简便、快速、准确,重复性好,可作为甲硝唑芬布芬胶囊溶出度的检测.     

HPLC法测定甲硝唑芬布芬胶囊的含量

目的：本文采用高效液相法测定甲硝唑芬布芬胶囊的含量。方法：该法甲硝唑出峰在3分钟左右,芬布芬出峰在7分钟左右,理论板数按芬布芬计算不低于2500,相对标准差（RSD）不小于2％。结论：该方法简便,值得推广。     

替硝唑芬布芬胶囊的制备及疗效观察

目的:观察自制替硝唑芬布芬胶囊治疗牙周炎、冠周炎等的疗效.方法:根据多年临床经验研制出替硝唑芬布芬胶囊,并制定质量标准.选择患者108例,随机分为治疗组和对照组进行临床观察.结果:治疗组总有效率为98.3%,对照组总有效率为81.2%.治疗组明显优于对照组,有显著性差异.结论:替硝唑芬布芬胶囊质量控制方法可行,疗效满意.     

富马酸酮替芬胶囊

本品含富马酸酮替芬以酮替芬(C₁₉H₁₉NOS)计,应为标示量的90.0~110.0%。[性状]本品内容物为白色或类白色粉末。[鉴别]取本品的内容物照富马酸酮替芬片项下的鉴别(153页)试验,显相同的结果。[检查]含置均匀度取本品1粒,将内容物倾入100ml量瓶中,囊壳用水分次洗浄,洗液并入量瓶中,照富马酸酮替芬片项下的方法(153页),自"振摇使富马酸酮替芬溶解"起,依法测定,应符合规定(中国药典1990年版二部附录59页)。     

注射用盐酸甲氯芬酯

本品为盐酸甲氯芬酯的灭菌结晶或结晶性粉末。按平均装量计算,含盐酸甲氯芬酯(C₁₂H₁₆ClNO₃·HCl)应为标示量的93.0~107.0%。[性状]本品为白色结晶或结晶性粉末;略有臭、味酸苦。[鉴別]照盐酸甲氯芬酯项下的鉴别项(197页)试验,显相同的反应。     

特比萘芬片与特比萘芬乳膏治疗皮肤癣菌病的疗效对比

目的观察特比萘芬片、特比萘芬乳膏单用或联用治疗皮肤癣菌病的临床疗效。方法选择医院门诊及住院收治的皮肤癣菌病患者180例,随机分为单用特比萘芬乳膏治疗组(A组)、单用特比萘芬片治疗组(B组)及联合使用特比萘芬片及特比萘芬乳膏组(C组)患者,各60例,比较各组患者的治疗效果、疾病复发情况及不良反应发生情况的差异。结果 C组患者接受联合用药治疗后的临床疗效明显优于A组和B组患者(P<0.05),复发率及不良反应发生率均明显低于A组和B组患者(P<0.05)。结论特比萘芬片联合特比萘芬乳膏可有效提高皮肤癣菌病的疗效,减少疾病复发及不良反应发生率。     

高效液相色谱法测定芬布芬片的含量

目的建立测定芬布芬片含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用Agilent C18柱（150mm×4．6m,5μm）,流动相为甲醇-乙腈-水（40：60：40,用磷酸调节pH至3．0）,检测波长为281nm,流速1．0mL／min,柱温30℃。结果芬布芬进样量线性范围为0．076～0．918μg（r=0．9999）,平均回收率为99．14％,RSD为0．59％（n=6）。结论HPLC法简便、准确,可作为芬布芬片的质量控制方法。     

RP-HPLC法测定人体血浆中芬布芬的浓度

目的:建立测定人血浆中芬布芬浓度的高效液相色谱法。方法:采用 Diamonsil(钻石)ODS C_(18)色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.02 mol·L~(-1)磷酸二氢钾-乙腈(75:20:5)(用磷酸调节 pH 3.0)为流动相,流速为1.0 mL·min~(-1),检测波长285 nm。结果:芬布芬的线性范围为0.16～16.0μg·mL~(-1),定量限为0.16μg·mL~(-1),检测限为0.06μg·mL~(-1),平均回收率为(101.2±3.5)%,RSD 为1.8%,日内及日间精密度分别为1.7%和2.7%。结论:该方法简便、快速、准确,适用于临床上芬布芬的体内研究。     

菌必治重新包装更名罗氏芬

罗氏芬(原名菌必治)是目前全球销售量最大的注射用抗生素。它的原名是头孢三嗪。 罗氏芬的特点是药效持久,在血浆及胸膜液中药物浓度能持续24小时,每天只需给药一次;组织穿透力强,作用迅速;抗菌谱广、疗效确切;耐酶、活性稳定;肝肾互补作用,无需调整剂量。     

HPLC法同时测定牙周康胶囊中甲硝唑和芬布芬的含量

目的:建立测定牙周康胶囊中甲硝唑和芬布芬含量的方法。方法:高效液相色谱法。固定相为十八烷基硅烷键合硅胶,流动相:甲醇0.01mol/L十二烷基硫酸钠( 63∶37) (用磷酸调节pH值至2.5) ,检测波长为295nm .结果:同时测定甲硝唑和芬布芬的含量。甲硝唑平均回收率为99.8% ,n =6,RSD为0.40%。芬布芬平均回收率为100.1% ,n=6,RSD为0.36%。结论:本方法简便、快速、可靠,可用于牙周康胶囊中甲硝唑和芬布芬的含量测定     

高效液相色谱法测定牙周康胶囊中甲硝唑和芬布芬含量

牙周康胶囊是临床治疗牙周炎的常用药,效果显著.该药质量标准收载于黑龙江省药品标准汇编(1987-1993),原标准是用分光光度法和酸碱滴定法分别测定甲硝唑、芬布芬的含量.本文用高效液相色谱法测定牙周康胶囊中甲硝唑和芬布芬含量[1]. 牙周康处方如下:甲硝唑100 g,芬布芬75 g,辅料适量制成1 000粒.