HPLC法同时测定牙周康胶囊中甲硝唑和芬布芬的含量

目的 :建立测定牙周康胶囊中甲硝唑和芬布芬含量的方法。方法 :高效液相色谱法。固定相为十八烷基硅烷键合硅胶 ,流动相 :甲醇 0 .0 1mol/L十二烷基硫酸钠 ( 63∶37) (用磷酸调节pH值至 2 .5) ,检测波长为 2 95nm .结果 :同时测定甲硝唑和芬布芬的含量。甲硝唑平均回收率为 99.8% ,n =6,RSD为 0 .4 0 %。芬布芬平均回收率为1 0 0 .1 % ,n =6,RSD为 0 .36%。结论 :本方法简便、快速、可靠 ,可用于牙周康胶囊中甲硝唑和芬布芬的含量测定     

反相高效液相色谱法测定牙周康胶囊中甲硝唑和芬布芬的含量

目的 :建立同时测定牙周康胶囊中甲硝唑和芬布芬的方法。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,以Lichrospher ODS(5μm ,4 .0mm× 2 5 0mm)为色谱柱 ,甲醇 水 (75∶2 5 )为流动相 ,检测波长 2 85nm ,峰面积外标法定量。结果 :平均回收率 :甲硝唑为 99.5 % ,RSD 0 .6 % (n =5 ) ;芬布芬为 10 0 .0 % ,RSD 0 .7% (n =5 )。结论 :方法简便 ,快速 ,准确可靠 ,适于该制剂的含量测定。     

高效液相色谱法测定牙周康胶囊中甲哨唑和芬布芬含量

牙周康胶囊是临床治疗牙周炎的常用药 ,效果显著。该药质量标准收载于黑龙江省药品标准汇编(1987— 1993) ,原标准是用分光光度法和酸碱滴定法分别测定甲硝唑、芬布芬的含量。本文用高效液相色谱法测定牙周康胶囊中甲硝唑和芬布芬含量[1] 。　　　牙周康处方如下 :甲硝唑 10 0ｇ ,芬布芬 75 ｇ ,辅料适量制成 10 0 0粒。1　仪器 ,药品与试剂Ｗａｔｅｒｓ 15 2 5泵 ,ＷａｔｅｒｓＵＶ 2 4 87检测器 ,Ｂｒｅｅｚｅ工作站 ,甲硝唑对照品由中国生物药品检验所提供 ,芬布芬对照品为原料 (含量 99 5 %以上 ) ,甲醇 ,乙腈 ,色谱纯。2　二色谱条件色…     

牙周康胶囊中两组分的褶合光谱法测定

采用褶合光谱法同时测定牙周康胶囊中甲硝唑和芬布芬含量.两组分的平均回收率分别为99.8%(RSD 0.74%)和100.1%(RSD 0.59%).     

牙周康胶囊中甲硝唑和芬布芬的HPLC测定

建立了牙周康胶囊中甲硝唑和芬布芬的HPLC测定法。采用Hypersil-ODS2C18柱，甲醇－醋酸盐缓冲液（pH4．5）（70：30）为流动相，检测波长为298nm，流速为0．8ml/min。甲硝唑的线性范围为60－140μg/ml，平均回收率为100．1％，RSD为0．5％；芬布芬的线性范围为45－105μg/ml，平均回收率为99．6％，RSD为0．7％。     

HPLC法测定替硝唑芬布芬胶囊中替硝唑和芬布芬的含量

建立替硝唑芬布芬胶囊含量测定的方法。采用高效液相色谱法,色谱柱:Throm C18;流动相:甲醇-乙腈-水(40∶60∶40)(调pH至3.0);流速:0.8ml.min-1;柱温:室温;检测波长:300nm。替硝唑和芬布芬在40.00~160.0μg.ml-1(r=0.9999)及15.00~60.00μg.ml-1(r=0.9998)的范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系;替硝唑与芬布芬的平均回收率分别为99.7%(RSD为0.7%)和99.8%(RSD为0.9%)。所建立的HPLC方法灵敏、专一、准确,可作为替硝唑芬布芬胶囊含量测定的方法。     

双波长分光光度法测定牙周康的含量

目的　测定牙周康中甲硝唑和芬布芬的含量。方法　采用双波长分光光度法,甲硝唑以 314nm为测定波长,2 5 1nm为参比波长;芬布芬以 2 83nm为测定波长,340nm为参比波长,在上述波长下,分别测定吸收度值。结果　甲硝唑在 4 1～9 6 μg·ml-1,芬布芬在 3 1～ 7 2 μg·ml-1范围内,浓度与吸收度差值呈良好线性关系,甲硝唑平均回收率为 99 9%(RSD =0 33% ),芬布芬平均回收率为 10 0 0 %( RSD =0 2 7% )。结论　该法简便、快速、准确。     

牙周康胶囊中两组分的双波长法同时测定探讨

目的：不经分离同时测定牙周康胶囊中甲硝唑和芬布芬两组分的含量。方法：双波长法。结果：牙周康胶囊中甲硝唑和芬布芬两组分的平均回收率及相对标准偏差分别为100．75％，0．78％；100．34％，0．59％。结论：该法简便，快速，结果可靠，重现性好。     

紫外分光光度法测定芬布芬片的含量

目的：用紫外分光光度法测定芬布芬片的含量.方法：以无水乙醇为溶剂,采用紫外分光光度法进行芬布芬片的含量测定,建立含量测定的质量控制方法.结果：芬布芬含量测定平均回收率为100.35%,RSD=0.31%（n=5）.结论：用本法测定芬布芬含量简便、快速、结果与药典法基本一致.     

高效液相色谱法测定牙周康胶囊中甲硝唑和芬布芬含量

牙周康胶囊是临床治疗牙周炎的常用药,效果显著.该药质量标准收载于黑龙江省药品标准汇编(1987-1993),原标准是用分光光度法和酸碱滴定法分别测定甲硝唑、芬布芬的含量.本文用高效液相色谱法测定牙周康胶囊中甲硝唑和芬布芬含量[1]. 牙周康处方如下:甲硝唑100 g,芬布芬75 g,辅料适量制成1 000粒.     

甲硝唑芬布芬胶囊中溶出度的测定方法研究

目的 建立高效液相色谱法测定甲硝唑芬布芬胶囊的溶出度试验方法.方法 色谱柱为kromasil C18柱(4.6nm×250 mm,5μm);流动相为甲醇:乙腈∶水(40∶60∶40),用磷酸调节pH值至3.0;检测波长为295 nm.结果 甲硝唑在10～50 μg· ml-1范围内线性关系较好,r=0.9999,回收率为98.3％,精密度(RSD)为0.82％;芬布芬在6～30 μg· ml-1范围内线性关系较好,r=0.9999,回收率为97.2％,RSD为0.78％.结论 建立的高效液相色谱法简便、快速、准确,重复性好,可作为甲硝唑芬布芬胶囊溶出度的检测.     

HPLC法测定芬布芬胶囊中芬布芬的含量

目的建立测定芬布芬胶囊中芬布芬含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱条件:Shim-pack C18色谱柱;流动相为甲醇-水(80∶20,磷酸调节pH 3.0);检测波长:283 nm[1];流速:0.5 ml.min-1。结果芬布芬浓度在0.5~12.5μg.ml-1之间与相应的峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为100.1%,RSD=0.4%。结论本方法准确、方便,结果满意。     

HPLC测定甲硝唑芬布芬缓释片中甲硝唑和芬布芬的含量

目的:建立HPLC测定甲硝唑芬布芬缓释片中甲硝唑和芬布芬的含量方法.方法:采用高效液相色谱法,DiamonsilC18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.075 mol/L KH2PO4(2:1),检测波长为295 nm,流速为0.8 ml/min,进样量为20 μl,柱温为室温.结果:甲硝唑在16～160 μg/ml,芬布芬在12～120 μg/ml范围内,其浓度与峰面积线性关系良好;高、中、低三个浓度的平均回收率均在100.0%±2%范围内,精密度的RSD均小于1%;两主药峰的分离度大于1.5.结论:本方法简便、快速、可靠,可用于甲硝唑和芬布芬的测定.     

高效液相色谱法测定芬布芬乳膏中芬布芬的含量

目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定芬布芬乳膏中芬布芬的含量。方法色谱柱为HypersilODS柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相为甲醇-0.02mol.L-1磷酸二氢钾(用1mol.L-1磷酸调节pH值2.8)(65∶35);流速为1mL.min-1;检测波长为284nm;柱温30℃。结果芬布芬20~100μg.mL-1浓度范围内线性关系良好,r=0.9994,高、中、低浓度回收率(n=3)分别为100.6%(RSD=0.91%),99.0%(RSD=0.72%)和99.3%(RSD=0.59%)。结论该方法灵敏度高,线性范围广,具有较高的专属性,快速简便,重现性好,适合于该制剂的含量测定和质量控制。     

牙周康胶囊的系数倍率测定

采用系数倍率法不经分离直接测定牙周康胶囊中甲硝唑和芬布芬的含量，其平均回收率分别为１００．４％和９９．５４％，ＲＳＤ分别为０．３１％和０．４６％。     

反相高效液相色谱法测定芬布芬片的含量

目的 建立反相高效液相色谱法测定芬布芬片的含量.方法 采用Hypersil ODS2柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇一水(75 :25),检测波长285 nm,流速为0.8 mL·min-1.结果 芬布芬进样量在0.640 μg～5.12μg与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.01%,RSD为1.10%(n=9).结论 该方法操作简便、结果准确、重现性好.     

HPLC法测定甲硝唑芬布芬胶囊的含量

目的：本文采用高效液相法测定甲硝唑芬布芬胶囊的含量。方法：该法甲硝唑出峰在3分钟左右,芬布芬出峰在7分钟左右,理论板数按芬布芬计算不低于2500,相对标准差（RSD）不小于2％。结论：该方法简便,值得推广。     

高效液相色谱法测定芬布芬片的含量

目的建立测定芬布芬片含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用Agilent C18柱（150mm×4．6m,5μm）,流动相为甲醇-乙腈-水（40：60：40,用磷酸调节pH至3．0）,检测波长为281nm,流速1．0mL／min,柱温30℃。结果芬布芬进样量线性范围为0．076～0．918μg（r=0．9999）,平均回收率为99．14％,RSD为0．59％（n=6）。结论HPLC法简便、准确,可作为芬布芬片的质量控制方法。     

硝酸芬替康唑阴道泡腾片的制备与质量控制

目的:制备硝酸芬替康唑阴道泡腾片,并制定其质量标准。方法:采用等量递加法混合原辅材料制作软材,直接压片包装;采用高效液相色谱法测定主药含量;通过影响因素试验、加速稳定性试验和长期稳定性试验考察制剂稳定性。结果:制备的泡腾片为白色或类白色片;硝酸芬替康唑进样量线性范围为0.4～3.6μg(r=0.9999,n=5),平均回收率为99.52%(RSD=0.44%,n=9)。多数稳定性考察指标结果无明显变化。结论:采用的制备方法简单,建立的含量测定方法简便、准确,制剂稳定性较好。     

HPLC法测定芬布芬胶囊中芬布芬的含量

目的 建立测定芬布芬胶囊中芬布芬含量的方法。方法 采用高效液相色谱法,色谱条件:Shim-pack C18色谱柱;流动相为甲醇-水(80∶20,磷酸调节pH 3.0);检测波长:283 nm;流速:0.5 ml·min^-1。结果 芬布芬浓度在0.5～12.5μg·ml^-1之间与相应的峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为100.1%,RSD=0.4%。结论 本方法准确、方便,结果满意。