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相似文献
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1.
目的了解氟虫腈对黑胸散白蚁的药效。方法采用滤纸法了解接触毒性,采用滤纸法和木块法了解驱避性,采用木块法了解选择取食和强迫取食毒性。结果氟虫腈对黑胸散白蚁有一定的致死作用。同时,在较高浓度下,氟虫睛对黑胸散白蚁具有一定的驱避性。结论可使用50mg/L及以下浓度的氟虫腈防治黑胸散白蚁。  相似文献   

2.
目的测试台湾乳白蚁和黑胸散白蚁在6种白蚁防治药剂处理土壤中的穿透能力,确定其穿透阈值。方法参考2011年《农药登记用白蚁防治剂药效试验方法和评价》第3部分:农药土壤处理预防白蚁。结果台湾乳白蚁在药物土壤屏障中的穿透阈值分别是吡虫啉80 mg/kg、毒死蜱5 mg/kg、氰戊菊酯220 mg/kg、联苯菊酯40 mg/kg、氟虫腈1 mg/kg、虫螨腈1 mg/kg;黑胸散白蚁在药物土壤屏障中穿透阈值分别是吡虫啉15 mg/kg、毒死蜱60 mg/kg、氰戊菊酯60 mg/kg、联苯菊酯10 mg/kg、氟虫腈1 mg/kg、虫螨腈1 mg/kg。结论不同种类的白蚁对同一白蚁防治药剂的反应不同,甚至差距较大。药剂对白蚁的驱避性具有相对性,与浓度有关。对白蚁的预防效果,联苯菊酯可以优先考虑。  相似文献   

3.
目的了解虫螨腈对白蚁的毒力及药效情况,为白蚁灭治开发更多品种的粉剂、饵剂提供理论依据。方法在室内采用滤纸药膜法、粉剂触杀法、饵剂胃毒法以及粉剂毒力传递作用共4种方法测定了虫螨腈对乳白蚁的毒力和药效。结果虫螨腈药膜法持续接触72 h对乳白蚁的致死中浓度为2.20 mg/L;乳白蚁均匀粘上虫螨腈粉剂后72 h触杀作用的致死中浓度为0.108 6%;乳白蚁对1%、5%及10%虫螨腈粉剂具有毒力传递的能力,浓度越高,毒力传递能力越大,白蚁的死亡率越高,全部死亡需要的时间越短;虫螨腈饵剂(5%、1%、0.5%、0.1%)致乳白蚁死亡的高峰时间段在处理后24~48 h和48~72 h。在0~24 h内死亡率不高,白蚁全部死亡的时间约需要1周左右。结论虫螨腈对乳白蚁有较高的触杀和胃毒毒力并且为慢性毒力,有毒力传递作用,其特点满足白蚁灭治药剂的要求。  相似文献   

4.
茚虫威对白蚁来说是一种无驱避性的农药。在综述了茚虫威对白蚁的毒性、传递性、复配对其增效作用及其他特性后,提出了在白蚁防治方面可加强茚虫威的传递性、复配增效性及其在饵剂系统的应用研究。  相似文献   

5.
目的 研究虫螨腈、噻虫嗪及2种药物不同比例的复配剂对白蚁毒力和增效情况.方法 通过室内药膜法,将1ml不同浓度的药液处理滤纸后投入白蚁,持续接触,定期记录白蚁的死亡情况.结果 虫螨腈引起白蚁死亡率较高的时间发生在48~72 h和72~96 h时间段,噻虫嗪引起白蚁死亡的时间主要在24~48 h、48~72 h和72~96 h时间段,在24 h内,2种药物引起白蚁死亡率都不高(<10%).96 h后,白蚁的LC50值虫螨腈为1.854 mg/L,噻虫嗪为386.021 mg/L.虫螨腈和噻虫嗪在复配比例1∶40和1∶80(有效成分比)时,对白蚁的增效作用最显著,共毒系数分别为1411.65和1767.79.结论 虫螨腈和噻虫嗪均为慢性杀白蚁药物,虫螨腈对白蚁的毒力比噻虫嗪高,前者为后者的208倍;虫螨腈和噻虫嗪的不同复配比例对白蚁均有显著的增效作用.  相似文献   

6.
目的系统研究氟虫腈粉剂对散白蚁的毒性传递性。方法采用NY/T 11532-2006测定强制接触条件下的毒性传递性,采用模拟现场试验测定选择接触条件下的毒性传递性。结果强制性接触时,0.02%、0.06%、0.10%、0.25%、0.50%氟虫腈粉剂的毒性传递级数分别为1、1、2、2、3;选择性接触时,喷粉处理白蚁的数量占群体的比例≥4%,且氟虫腈粉剂浓度为0.1%~0.5%时,毒性能有效传递到2 m外的个体。结论氟虫腈具有一定的毒性传递性,强制性接触时,浓度越高,毒性传递的级数越高;选择性接触时,氟虫腈粉剂的最佳浓度在0.1%~0.5%之间,且喷粉处理的白蚁数量不宜低于群体数量的4%。  相似文献   

7.
氯虫苯甲酰胺是美国杜邦公司研发成功的新型邻氨基苯甲酰胺类杀虫剂,对环境友好。该药对白蚁是一种无驱避性、慢性毒性的杀白蚁剂,在低粘性、低有机质含量的土壤中生物利用度高。现有研究结果表明,经氯虫苯甲酰胺处理后,白蚁表现的行为特征主要是行动速度降低,并能迅速停止取食,更利于氯虫苯甲酰胺在白蚁种群间的传递。氯虫苯甲酰胺在白蚁间的传递效率与供体白蚁染毒时间、供体与受体白蚁比率以及药剂在土壤中的生物利用度有关。氯虫苯甲酰胺是一种很有潜力的白蚁防治替代药物,具有广阔的应用前景。  相似文献   

8.
几种药物复配对白蚁的毒力和联合作用测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的研究一些新型药剂复配后对白蚁是否有增效作用,为科学开发应用白蚁防治复配剂提供理论依据。方法先把药物单剂用丙酮配制成系列浓度的药液,滴加在滤纸上形成药膜,投入工蚁持续接触,定期检查工蚁的死亡率,求出96 h后的LC50,然后把2种药物单剂的最高浓度按等毒比或其他比例进行混配,稀释成系列浓度,求出复配剂的LC50值和共毒系数,根据孙云沛法判定混剂的联合作用情况。结果噻虫嗪、阿维菌素、甲维盐、氟虫腈、虫螨腈、联苯菊酯这6种药剂,96 h内联苯菊酯对散白蚁的毒力最高,噻虫嗪对散白蚁的毒力最低,LC50分别为0.919、111.378 mg/L。对乳白蚁来说,虫螨腈的毒力最高,噻虫嗪的毒力最低,LC50分别为1.868、404.891 mg/L。6种药对散白蚁的毒力均比对乳白蚁的高。虫螨腈、氟虫腈和噻虫嗪这3种药剂两两混配对乳白蚁均有显著的增效作用,共毒系数在320.8~857.4之间。联苯菊酯分别与虫螨腈、噻虫嗪、氟虫腈混配对散白蚁和乳白蚁均有增效作用,共毒系数最低的为183.9,最高的为792.9。阿维菌素、甲维盐与其余药剂的混配对散白蚁和乳白蚁的联合作用大多数为拮抗作用和相加作用,个别为少量的增效作用(增效作用的共毒系数为142.6和188.7)。结论药物混配后对散白蚁、乳白蚁的联合作用有显著的增效作用、轻微的增效作用、相加作用及拮抗作用。复配剂对白蚁是否有增效作用及增效作用的大小,不仅和药物种类及混配比例有关,而且和白蚁种类有关。  相似文献   

9.
目的为寻找更多的杀白蚁混配药剂,研究虫螨腈与氟虫胺不同比例混配对白蚁的毒力及联合作用效果。方法采用药膜法测定虫螨腈与氟虫胺及其不同比例混配剂对乳白蚁的毒力,用孙云沛法求混剂的共毒系数,确定混剂的联合作用。结果毒力测定结果表明,96 h后虫螨腈对乳白蚁的致死中浓度(LC50)值为1.211 mg/L,氟虫胺为16.143 mg/L。氟虫胺∶虫螨腈为5∶1、20∶1和40∶1时,共毒系数分别为175.059、154.158和155.829,有增效作用;氟虫胺∶虫螨腈为10∶1、30∶1、1∶1、1∶5和1∶20时,共毒系数分别为132.810、116.758、100.753、119.261和82.584,表现出相加作用。结论虫螨腈和氟虫胺的混配剂不同比例对乳白蚁的联合作用有增效和相加作用。  相似文献   

10.
目的测定氯虫苯甲酰胺和联苯菊酯对台湾乳白蚁的药效并进行对比。方法采用NY/T1153.3-2006的实验方法。结果氯虫苯甲酰胺在低浓度时(<10 mg/L),对台湾乳白蚁未表现出接触毒性,而联苯菊酯即使在低浓度时仍具有一定的接触毒性。在浓度较高时(>20 mg/L),氯虫苯甲酰胺和联苯菊酯对台湾乳白蚁的接触毒性差别不大,48 h KC50分别为20.11和16.25 mg/L。氯虫苯甲酰胺对台湾乳白蚁无驱避性,而联苯菊酯在干土浓度高于8 mg/kg时有驱避性,氯虫苯甲酰胺干土浓度高于8 mg/kg时,对台湾乳白蚁有防治效果,联苯菊酯干土浓度高于2 mg/kg时,即对台湾乳白蚁有防治效果。结论氯虫苯甲酰胺是一种有潜力的白蚁防治药物。  相似文献   

11.
氟虫胺对散白蚁的毒效试验   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:报告氟虫胺防治散白蚁的效果;方法:在室内用氟虫胺的梯度溶液对散白蚁进行击倒速度、传毒能力和选择性试验;结果:浓度由100ppm增至10000ppm,白蚁被全部击倒的时间由171.41h缩短至89.48h,在传毒能力实验中,14d白蚁死亡率由13.5%增至19.6%,在有药滤纸和无药滤纸上滞留的白蚁数量具有随机性;结论:氟虫胺对散白蚁的击倒速度缓慢,有一定的传毒能力,无驱避性。  相似文献   

12.
The concentrations of chlorfenapyr in water and sediment in a lentic pond following early and late applications in a Florida crop treatment program were predicted using PRZM and EXAMS modeling and incorporating 30 years of actual rainfall data. An outdoor microcosm study was also conducted to determine the fate of chlorfenapyr and its effects on zooplankton, macroinvertebrates, phytoplankton, and fish in a freshwater system under exposure conditions representing simulated surface runoff and/or spray drift. The microcosm design used a regression model with five treatments (i.e., 300 microg/L spray, 30 microg/L spray, 15 microg/L spray and 30 microg/L runoff, 1.2 microg/L spray and 2.5 microg/L runoff, 30 microg/L runoff) plus a control. Chlorfenapyr was applied as an aqueous suspension concentrate (36% a.i.) to six microcosm tanks (30.9 m3). The no-observed-effect-concentration (NOEC) for zooplankton was the water concentration produced from the combination 1.2 microg/L spray and 2.5 microg/L runoff treatment. The NOEC for bluegill sunfish was the water concentration produced from the 30 microg/L runoff, which was significantly higher than the exposure concentrations from the lowest combination treatment. Chlorfenapyr was more toxic via spray to the water than via an exposure simulating surface runoff. The 96-h time weighted average concentrations (TWAs) from the lowest joint treatment and the 30 microg/L runoff treatment in the microcosm study were similar to model-predicted water 96-h TWA concentrations from early and late applications. The toxicity data from laboratory and microcosm studies along with water exposure data indicate low hazard to zooplankton species in the water column. Although chlorfenapyr remained in sediment, TWAs concentrations from the microcosm study along with model-predicted concentrations indicate low hazard to benthic invertebrate species based on acute toxicity to amphipods in the laboratory. Results from this assessment indicate that with appropriate measures to mitigate spray drift to shallow water bodies, applications of chlorfenapyr do not present a hazard to aquatic organisms during labeled uses.  相似文献   

13.
溴虫腈对小鼠脾、肝、肾细胞DNA的损伤作用   总被引:5,自引:0,他引:5  
[目的]探讨农药溴虫腈对小鼠脾、肝、肾细胞DNA是否有损伤作用及3种器官对溴虫腈的敏感性差异。[方法]溴虫腈按4.9、9.8、19.6mg/kg体重3个剂量,一次性灌胃染毒雄性小鼠,2 4h后用彗星试验检测3种脏器的彗星细胞率和彗星尾长。[结果]各剂量组的彗星细胞率和彗星尾长都显著增加(P <0 .0 5~P <0 .0 0 1) ;脾、肝、肾3种细胞的彗星细胞率及彗星尾长均具有剂量 反应或剂量 效应关系(前者r值依次为0 .9948,0 .9993 ,0 .9890 ,后者r值依次为0 .9999,0 .9999,0 .9898,P值均<0 .0 5 )。比较同剂量组不同器官之间的彗星细胞率,3个剂量组中均为肾细胞>肝细胞>脾细胞(P <0 .0 5~P <0 .0 1) ;比较同剂量组不同器官之间的彗星尾长,3个剂量组均为肾细胞>肝细胞>脾细胞(P<0 0 5 ) ,肝、脾细胞间差异无显著性。[结论]溴虫腈可诱发小鼠脾、肝、肾细胞DNA断裂损伤,肾细胞对溴虫腈致DNA断裂作用最为敏感。  相似文献   

14.
Degradation Dynamics of Chlorfenapyr Residue in Chili, Cabbage and Soil   总被引:1,自引:0,他引:1  
Chlorfenapyr is a pyrrole group of insecticide, [4-bromo-2-(4-chlorophenyl)-1-ethoxymethyl-5-trifluoromethyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile]used as broad spectrum insecticide/acaricide to control whitefly, thrips, caterpillars, mites, leafminers, aphids, etc., chlorfenapyr 10% SC formulation was applied on chili and cabbage twice @ 75 and 100 g a.i./ha along with untreated control. Chlorfenapyr was dissipated in chili, cabbage and soil following the first-order kinetics (logC/C 0 = −kt). The half lives of chlorfenapyr in chili, cabbage and soil were varying from 2.93 to 2.96 days, 2.98 to 3.62 days and 4.06 to 4.36 days respectively, according to the application rate.  相似文献   

15.
锐劲特用于防治房屋建筑白蚁的研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的:筛选用于防治房屋建筑白蚁的最佳药物;方法:毒力测定、传毒能力测定、模拟现场实验等;结果:锐劲特100ppm即可作为防治白蚁的有效浓度;结论:锐劲特对房屋建筑白蚁具有较强的触杀活性,毒杀能力强、击倒速度快,经济、社会效益显著,可以作为替代型白蚁防治药物。  相似文献   

16.
常规白蚁预防药物对黄胸散白蚁的毒杀效果   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的研究20%天鹰杀白蚁乳油、5%联苯菊酯悬浮剂、15%万洁杀白蚁乳油和48%毒死蜱乳油对黄胸散白蚁的毒杀和驱避效果,为控制房屋建筑白蚁提供理论依据。方法采用滤纸药膜法、毒土法和毒土柱法测定4种白蚁预防药剂对黄胸散白蚁的毒性和驱避性。结果供试的4种药物中,对黄胸散白蚁的毒杀效果以48%毒死蜱乳油和5%联苯菊酯悬浮剂最好,与200mg/L药液处理滤纸接触30min,48h后死亡率达100%;其次为20%天鹰杀白蚁乳油,在处理后第11天死亡率也达到100%;万洁杀白蚁乳油对白蚁的毒性较低,处理11d后的死亡率只有46.7%。用≥20mg/L的药液处理土壤时,处理后1~8d内,4种药物均可使与毒土接触的黄胸散白蚁全部死亡;药液浓度≥200mg/L时,黄胸散白蚁不能穿透5cm厚的毒土层。结论供试的4种药物均可用于白蚁预防。但综合而言,生产上仍以应用20%天鹰杀白蚁乳油为佳。  相似文献   

17.
The first commercial pesticide derived from a class of compounds known as halogenated pyrroles was registered for use in the United States in 2001. Chlorfenapyr degrades slowly in soil, sediment, and water and is highly toxic to birds. Information on biochemical or histological endpoints in birds is lacking; therefore, a two-year study was conducted to provide information needed to develop diagnostic criteria for chlorfenapyr toxicosis. In the first year, male mallard ducks were fed concentrations of 0, 2, 5, or 10 ppm technical chlorfenapyr or 5 ppm of a formulated product in their diet during a 10-week chronic exposure study. Survival, body weight, feed consumption (removal), behavior, and molt progression were monitored. Feed and liver were analyzed for chlorfenapyr and two metabolites. Five of 10 ducks in the 10-ppm group died, and neurotoxic effects were observed in the 5- and 10-ppm groups. Feed removal increased for ducks receiving chlorfenapyr and body weights of 5- and 10-ppm ducks were reduced. Loss of body fat, muscle atrophy, and bile retention were suggestive of metabolic disruption or a decreased ability to digest and absorb nutrients. Liver and kidney weights and liver and kidney weight/body weight ratios exhibited a positive response to concentrations of chlorfenapyr in the diet. Emaciation and elevated organ weight/body weight ratios are candidates for a suite of indicators of chronic chlorfenapyr exposure. Liver is the preferred tissue for chemical confirmation of exposure.  相似文献   

18.
目的研究和比较几种常用白蚁防治药剂对白蚁的毒力。方法采用毒土穿透试验和药膜法。结果毒死蜱对散白蚁的穿透域值在8~10 mg/kg,吡虫啉需要在20 mg/kg以上才能完全阻止白蚁的穿透,氟虫胺是阻止散白蚁穿透的最有效药剂之一,其穿透域值为1 mg/kg;联苯菊酯对散白蚁的穿透域值在0.8~1 mg/kg,氯菊酯的为5~10 mg/kg,氰戊菊酯的为10~20 mg/kg。在药膜法试验中,致使白蚁全部死亡的各药物浓度分别为:吡虫啉100 mg/L、氰戊菊酯30 mg/L、毒死蜱为8 mg/L、氯菊酯均为10 mg/L、联苯菊酯为0.8mg/L、氟虫胺为0.3 mg/L。结论对非驱避性白蚁防治药剂,白蚁在穿透过程中会发生较高的死亡率,甚至达到100%,对拟除虫菊酯类的驱避性白蚁防治药剂,白蚁在穿透过程中发生的死亡率较低,并且穿透的药物浓度与死亡率不呈正相关线性关系。氟虫胺和联苯菊酯对白蚁的毒力最高,其次为毒死蜱、氯菊酯和氰戊菊酯,吡虫啉的毒力最低。  相似文献   

19.
目的了解0.3%伊维菌素乳油对白蚁的毒性和预防效果,为其推广应用提供理论依据。方法采用滤纸浸药法测定药物对乳白蚁和散白蚁的毒性,采用木块浸药法和土壤施药法测定药物对白蚁入侵的预防效果。结果0.3%伊维菌素乳油对白蚁具有较大的毒性。在药物持续处理下,只需100mg/L的浓度就可致供试的乳白蚁和散白蚁工蚁全部死亡;但与含药滤纸只接触30min时,致乳白蚁全部死亡的浓度则需达到750mg/L,而散白蚁则需1500mg/L。同时,试验结果还显示,伊维菌素乳油对乳白蚁的毒性比对散白蚁的要大。当把伊维菌素乳油施在土壤中时,在室内只要处理浓度≥350mg/L,就可完全阻止白蚁穿透50mm厚的毒土,并可使与毒土接触的乳白蚁和散白蚁个体死亡90%以上;在野外,每平方米土壤施5L药液时,若不加盖保护,所有测试浓度处理的土壤在12个月内均被白蚁穿越;若加盖保护,能成功防止白蚁穿越的浓度也需达1500mg/L。当把浸药木块埋人野外土壤中时,12个月后,仅1500mg/L浓度处理的木块未被白蚁蛀食。结论0.3%伊维菌素乳油虽然对白蚁有较高的毒性,但若用于处理土壤或用于处理直接与潮湿土壤接触的木块时,使用浓度需达1500mg/L才能取得满意的防治效果。  相似文献   

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