筒鞘蛇菰止血有效部位的筛选

摘 要 目的：筛选筒鞘蛇菰止血有效部位。方法: 用95%乙醇对筒鞘蛇菰原药材进行回流提取,残渣加水煎煮,合并滤液,浓缩。依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇对浓缩液进行萃取,分别制得石油醚、乙酸乙酯、正丁醇和水相部位。通过测定凝血、出血时间和体外血浆复钙时间,考察其止血活性部位。结果:与空白对照组比较,乙酸乙酯部位能显著地缩短凝血、出血时间和体外血浆复钙时间(P<0.01)。正丁醇高剂量组也可缩短小鼠的出血时间和体外血浆复钙时间（P<0.05）,但对小鼠凝血时间影响不显著（P>0.05）。石油醚部位和水部位组对小鼠凝血、出血时间和体外血浆复钙时间均无明显影响（P>0.05）。结论:筒鞘蛇菰中具有止血作用的活性成分主要集中在乙酸乙酯部位。     

野鸡尾体外止血活性部位的筛选研究

摘 要 目的：确定野鸡尾的体外止血活性部位,为阐明其止血活性物质基础提供实验依据。方法: 以云南白药作为阳性药物(5 mg·mL^-1),设空白对照(去离子水)组,采用试管法、凝血板法测定野鸡尾乙醇提取物、石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物、正丁醇萃取物及水提取物(5 mg·mL^-1)对体外血浆复钙时间和凝血时间的影响,并以体外血浆复钙时间和凝血时间为筛选指标对各部位止血效果进行评价。结果: 与空白对照组比较,野鸡尾乙酸乙酯萃取物对缩短体外血浆复钙时间和凝血时间的作用效果显著,且优于云南白药（P<0.01）;野鸡尾乙醇提取物可在一定程度上缩短体外血浆复钙时间和凝血时间（P<0.01）;野鸡尾石油醚萃取物及正丁醇萃取物对缩短体外血浆复钙时间无明显作用（P>0.05）,对体外凝血时间有缩短作用（P<0.01）;野鸡尾水提取物在缩短体外血浆复钙时间和凝血时间方面效果均不显著（P>0.05）。结论:野鸡尾乙酸乙酯萃取物具有较好的止血作用,为主要体外止血活性部位。     

蒙药材阿给(冷蒿)止血活性部位的药效学筛选研究

目的确定冷蒿止血作用活性部位。方法对冷蒿按不同提取方法、不同溶剂极性提取,以小鼠的止血时间为筛选指标对各部位进行筛选。结果冷蒿水煎煮法可极显著缩短小鼠出血和凝血时间;冷蒿的正丁醇部位和乙酸乙酯部位可以极显著缩短小鼠的出血和凝血时间。结论正丁醇部位和乙酸乙酯部位为冷蒿止血作用的主要活性部位。     

见血飞对小鼠出血时间和凝血时间的影响

目的:观察见血飞石油醚、乙酸乙酯、甲醇部位的凝血作用。方法:采用毛细玻管法及玻片法观察这3个部位对小鼠凝血时间的影响;采用断尾法观察其对小鼠出血时间的影响。结果:玻片法中,甲醇部位的3个剂量组、石油醚部位的中剂量组和乙酸乙酯部位的低剂量组与空白组比较能显著缩短小鼠的凝血时间。毛细玻管法中,甲醇部位的3个剂量组及乙酸乙酯的高、中剂量组与空白组比较能显著缩短小鼠的凝血时间。断尾法中,石油醚部位的低剂量组与空白组比较无显著性差异,其它各组的出血时间都明显短于空白组。结论:在这3个部位中,见血飞甲醇部位的凝血作用最好,有提高机体凝血功能、增强止血的作用。     

黎药裸花紫珠在小鼠体内止血活性部位的研究

目的 确定黎药裸花紫珠的止血活性部位,为其止血活性成分的研究提供依据。方法 裸花紫珠经醇提获得醇提物(EtOH-extract)、醇提物经大孔吸附树脂处理分别获得水洗脱物(HP-H2O-elution)和乙醇洗脱物(HP-EtOH-elution),将EtOH-extract、HP-EtOH-elution和HP-H2O-elution分别配制成高、中、低剂量的供试药物,云南白药为阳性对照。每日给小鼠灌胃1次,在连续给药7d后,记录小鼠体质量的变化,采用断尾法和玻片法测定小鼠的出血时间和凝血时间,并以此为筛选指标对各部位止血效果进行评价。结果 与模型对照组相比,HP-EtOH-elution对缩短小鼠出血时间的作用效果显著,并且其低剂量组和中剂量组的效果均优于阳性对照组。EtOH-extract、HP-EtOH-elution和HP-H2O-elution在缩短小鼠的凝血时间和增加小鼠的体质量方面,效果均不显著。结论 裸花紫珠的止血活性成分主要集中在醇提物经大孔树脂处理后的乙醇洗脱部位,并且可能是通过影响内源性凝血途径发挥止血作用。     

白花银背藤不同提取部位止血作用研究

目的 研究白花银背藤［Argyreia seguinii(Lévl.)Vaniot ex Lévl.］不同提取部位的止血药理作用. 方法 依次以石油醚、醋酸乙酯、正丁醇和水为溶剂进行提取, 采用毛细玻管法、玻片法和剪尾法检测其止血作用. 结果 白花银背藤石油醚和水提物对小鼠凝血时间和出血时间无显著作用, 与0.9%氯化钠溶液比较, 差异无显著性（P>0.05）; 白花银背藤醋酸乙酯与正丁醇显著缩短小鼠凝血和出血时间, 作用与云南白药和止血芳酸相仿, 与0.9%氯化钠溶液比较, 差异有极显著性或显著性（P<0.01或P<0.05）. 结论 白花银背藤的醋酸乙酯与正丁醇提取物均能在一定程度上影响小鼠的出血与凝血时间.     

凌霄花提取物抗凝血活性部位研究

目的研究凌霄花提取物抗凝血作用,确定凌霄花抗凝血活性部位。方法通过血浆复钙实验测定小鼠血浆复钙时间（PRT）和断尾法测定小鼠出血时间（BT）实验,比较凌霄花不同提取物的药效活性。结果凌霄花水提物、醇提物及水提醇沉上清液均具有抗凝血活性;醇提物萃取后正丁醇层药效最显著;水提醇沉上清液过大孔树脂后10％乙醇部位药效最显著。结论凌霄花抗凝血活性主要存在于极性较大部位。     

妇科止血合剂治疗单纯功能性子宫出血的实验研究

目的观察妇科止血合剂对小鼠出、凝血时间,血浆复钙时间,毛细血管通透性的影响,探讨其作用机制。方法 60只小鼠随机分为空白对照组、宫血宁组和妇科止血合剂组,常规给药1周后测各项指标。结果妇科止血合剂组出、凝血时间和血浆复钙时间均较另二组明显缩短,毛细血管通透性亦降低,差异均有统计学意义(P0.05或P0.01)。结论妇科止血合剂能缩短出、凝血时间,缩短血浆复钙时间,降低毛细血管通透性,促进凝血,减轻炎症,从而有效地治疗子宫出血,改善临床症状。     

凌霄花提取物抗凝血活性部位研究

目的 研究凌霄花提取物抗凝血作用,确定凌霄花抗凝血活性部位。方法 通过血浆复钙实验测定小鼠血浆复钙时间（PRT）和断尾法测定小鼠出血时间（BT）实验,比较凌霄花不同提取物的药效活性。结果 凌霄花水提物、醇提物及水提醇沉上清液均具有抗凝血活性;醇提物萃取后正丁醇层药效最显著;水提醇沉上清液过大孔树脂后10%乙醇部位药效最显著。结论 凌霄花抗凝血活性主要存在于极性较大部位。     

飞龙掌血对家兔血浆复钙时间的影响

目的：初步研究飞龙血提取物的体外凝血活性。方法：分别对飞龙掌血水煎煮提取物、超声提取物和有机溶剂提取物对家兔体外血浆复钙时间进行测定,考察了飞龙掌血不同方法提取物对家兔血浆覆盖时间的影响。结果：飞龙掌血超声提取物可缩短家兔血浆复钙时间（P〈0.05）;飞龙掌血乙酸乙酯、甲醇部位能显著缩短家兔血浆复钙时间（P〈0.01）;而水煎煮提取物可延长家兔血浆复钙时间（0.01〈P〈0.05）。结论：飞龙掌血超声提取物与飞龙掌血乙酸乙酯、甲醇部位具有潜在的体外凝血活性。飞龙掌血水煎煮提取物具有潜在的体外抗凝血活性。     

苦马豆果皮的化学成分

目的分离、鉴定苦马豆 (SphaerophysasalsulaDC )果皮乙醇提取物中的化学成分。 方法利用硅胶柱色谱进行分离纯化 ,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果得到 5个化合物 ,分别鉴定为 :4′ ,5 二羟基 3′ ,7 二甲氧基异黄酮 (orobol 7,3′ dimethylether ,Ⅰ )、2′ ,7 二羟基 3′ ,4′ 二甲氧基异黄烷 (Ⅱ )、山奈酚 ( 4′ ,5 ,7 三羟基黄酮醇 ,Ⅲ )、β 谷甾醇 (Ⅳ )、胡萝卜苷 (Ⅴ )。 结论化合物Ⅰ、Ⅲ为该属植物中首次分得     

椒目的化学成分

目的对椒目(Zanthoxylum bungeanumMaxim.)质量分数为95%的乙醇提取物的化学成分进行研究。方法椒目用质量分数为95%的乙醇溶液回流提取,减压回收溶剂后,得浸膏加适量水混悬,依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取,回收溶剂。所得各部分浸膏综合利用硅胶柱色谱S、ephadex LH 20凝胶柱色谱、薄层色谱、重结晶等各种方法进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据分析进行结构鉴定。结果从椒目的乙酸乙酯萃取物中分离得到4个化合物,分别鉴定为:表儿茶素(Ⅰ)、槲皮素(Ⅱ)、24烯环阿尔廷酮(Ⅲ)、辛二酸(Ⅳ)。结论化合物Ⅰ~Ⅳ均为首次从该属植物中分离得到。     

云木香的化学成分

目的研究中药云木香的化学成分。方法用质量分数为95%的乙醇对云木香进行回流提取,回收乙醇,所得浸膏用水混悬,依次用等体积的石油醚(30~60℃)、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取,然后利用各种柱色谱及HPLC等方法对氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取物进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据(1H NMR1、3C NMR和MS)进行结构鉴定。结果得到6个化合物,分别鉴定为二氢α环木香烯内酯(1)、8,8′二羟基松脂素(2)、甲基αD呋喃果糖苷(3)、丁二酸(4)、β谷甾醇(5)、胡萝卜苷(6)。结论化合物1为新天然产物,化合物2~4为首次从该属植物中分得。     

苦马豆根和茎中化学成分的研究

目的对苦马豆 (Sphaerophysasalsula(Pall )DC )的根、茎乙醇提取物的氯仿萃取物进行了研究。方法以硅胶柱层析进行分离 ,根据理化性质与波谱分析 ,对化合物进行鉴定。结果得到 6个化合物 ,分别鉴定为 3′,7 二羟基 2′,4′ 二甲氧基异黄烷 (1 ) ,GlyasperinH(2 ) ,4′,7 二甲氧基异黄酮 (3 ) ,3′,7 二羟基 4′ 甲氧基异黄酮 (4) ,胡萝卜苷 (5 ) ,β 谷甾醇 (6)。结论化合物 3和 4为首次从该属植物中得到     

头花蓼的化学成分

目的对头花蓼(Polygonum capitatum Buch-Ham ex D.Don)体积分数为70%的乙醇溶液提取物的化学成分进行研究。方法利用各种色谱技术进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果得到11个化合物,分别鉴定为:槲皮素(1)、山柰酚(2)、槲皮苷(3)、原儿茶酸(4)、没食子酸(5)、原儿茶酸乙酯(6)、没食子酸乙酯(7)、香草酸(8)、1,5,7-三羟基-3-甲基蒽醌(9)、琥珀酸(10)、5-羟甲基糠醛(11)。结论化合物6、7、9、11为首次从该属植物中分离得到。     

杠板归化学成分的分离与鉴定

目的对杠板归(Polygonum perfoliatumL.)的化学成分进行分离与鉴定。方法对杠板归体积分数为70%的乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部分和正丁醇萃取部分进行分离,通过理化性质和波谱分析鉴定化合物的结构。结果得到7个化合物,分别鉴定为山萘酚(kaempferol,1)、槲皮素(quercetin,2)、蓄苷(avicularin,3)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸甲酯(quercetin-3-O-β-D-glu-curonide 6-″methyl ester,4)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸正丁酯(quercetin-3-O-β-D-glucuronide 6″-butyl ester,5)、山萘酚-3-O-芸香糖苷(kaempferol-3-O-rutinoside,6)、芦丁(rutin,7)。结论化合物5为首次从该属植物分离得到;化合物3、67、为首次从该植物中分离得到。     

京大戟化学成分的分离与鉴定

目的对京大戟的化学成分进行研究。方法采用硅胶、凝胶柱色谱和制备高效液相色谱等分离方法对京大戟的体积分数为95%乙醇溶液提取物进行成分分离,通过谱学分析方法结合理化性质进行结构鉴定。结果共分离得到9个化合物,分别鉴定为环阿尔廷醇(cycloartenol,1)、月腺大戟素C(yuexiandajisu C,2)、helioscopinolide E(3)、3,3'二甲氧基鞣花酸(3,3'-di-O-methylellagicacid,4)、3,3'二甲氧基鞣花酸4'OβD吡喃木糖苷(3,3'-di-O-methylellagic acid-4'-O-β-D-xy-lopyranoside,5)、3,3'二甲氧基鞣花酸4'OβD吡喃葡萄糖苷(3,3'-di-O-methylellagic acid-4'-O-β-D-glucopyranoside,6)、鞣花酸(ellagic acid,7)、没食子酸甲酯(methyl gallate,8)、没食子酸(gallic acid,9)。结论化合物1 3、7为首次从京大戟中分离得到。     

止得咳颗粒提取工艺的优化

目的:优化止得咳颗粒的提取工艺。方法:采用小鼠氨水引咳实验和二甲苯致耳肿胀实验初步筛选止得咳颗粒的提取方法(水提、醇提、水提醇沉法)。基于该方的制备路线,首先以吸水量为指标,考察含挥发油药材的浸泡时间;再并以挥发油得率为指标,采用单因素试验考察加水量和提取时间,筛选含挥发油药材的最优提取工艺。以次野鸢尾黄素和总黄酮含量为指标,在单因素考察的基础上,采取正交试验考察加水量、提取时间、提取次数等3个因素的影响,优化止得咳颗粒的水提工艺并验证。结果:药效学实验结果显示,水提物低、高剂量组(6.34、12.68 g/kg,以生药量计)和水提醇沉提取物高剂量组(12.68 g/kg,以生药量计)小鼠的咳嗽潜伏期均较模型组显著延长,2 min内咳嗽次数显著减少(P<0.05或P<0.01);水提物低、高剂量组(6.34、12.68 g/kg,以生药量计),醇提物高剂量组(12.68 g生药/kg,以生药量计)和水提醇沉提取物高剂量组(12.68 g/kg,以生药量计)小鼠的耳肿胀度均较模型组显著降低(P<0.05或P<0.01),水提物、醇提物和水提醇沉提取物低、高剂量组的肿胀抑制率分别为42.26%、55.08%、33.49%、51.56%、39.57%、44.36%,表明以水提法所得提取物的止咳、抗炎效果更优。含挥发油药材的最优提取工艺为加入5倍量水,浸泡30 min,提取3 h。最佳水提工艺为加入12倍量水,浸泡50 min后提取3次,每次1.0 h;3次验证试验结果显示,最优工艺所得提取物中次野鸢尾黄素的平均含量为76.47μg/g(RSD=2.15%,n=3),总黄酮的平均含量为92.45 mg/g(RSD=0.48%,n=3)。结论:优化的止得咳颗粒提取工艺稳定、可行。     

红参提取工艺的优化

目的:优化红参的提取工艺。方法:采用正交实验法以人参皂苷的含量及浸膏量作为指标来评价,考察提取的乙醇浓度、提取时间、提取次数、三个主要因素,考察水提取的加入水量、提取时间、提取次数,三个主要因素。结果:优化工艺条件为:醇提和水提相结合,醇提浓度为80%,提取次数为3次,每次1.5小时,水提加入8倍量水,提取次数为3次,每次1.5小时。     

芫花花蕾化学成分的分离与鉴定

目的对中药生品芫花(Daphne genkwaSieb.et Zucc.)花蕾中的化学成分进行研究。方法运用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱、ODS柱色谱、制备HPLC、重结晶等分离手段进行化学成分的分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定其结构。结果从芫花花蕾体积分数95%乙醇提取物中分离得到10个化合物。分别鉴定为8-甲氧基山奈酚(8-methoxykaempferol,1)、柚皮素(naringenin,2)、芫花素(genkwanin,3)、5,4′-二羟基-7,3′-二甲氧基黄酮(velutin,4)、芫花素-5-O-β-D-葡萄糖苷(genkwanin-5-O-β-D-glucoside,5)、芫花素-5-O-β-D-茜黄樱草糖苷(genkwanin-O-β-D-pri-meveroside,6)、(-)-松脂素((-)-pinoresinol,7)、(-)-落叶松脂素((-)-lariciresinol,8)、(-)-双氢芝麻脂素((-)-dihydrosesamin,9)、瑞香烷型二萜酯-7(daphnane-type diterpene ester-7,10)。结论化合物1为首次从瑞香属植物中分离得到,化合物2,9,10为首次从芫花中分离得到。