左氧氟沙星联合罗红霉素治疗呼吸道铜绿假单胞菌感染

目的：探讨左氧氟沙星联合罗红霉素在ICU中治疗呼吸道铜绿假单胞菌感染的疗效及安全性。方法：选择2009-05～2011-07间的住院患者48例,随机分为治疗组和对照组。治疗组24例,给予左氧氟沙星联合罗红霉素;对照组24例,给予左氧氟沙星,两组总疗程皆为7～10 d。观察两组患者的临床疗效、细菌清除率和不良反应。结果：治疗组的总有效率为79.17,对照组总有效率为45.83,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组细菌清除率为80.77,对照组细菌清除率48.00,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组和对照组的不良反应发生率分别为8.33和4.17,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：左氧氟沙星联合罗红霉素能更有效得控制铜绿假单胞菌的感染,清除细菌效果较满意,不良反应较少,在临床治疗中值得推广借鉴。     

左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗高龄难治性呼吸道感染的临床研究

目的评价左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗高龄人群难治性呼吸道感染的疗效与安全性。方法对68例难治性细菌性呼吸道感染的高龄患者随机分为治疗组和对照组,治疗组34例给予左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗;对照组34例给予左氧氟沙星治疗,两组总疗程皆为15 d。结果治疗组与对照组的有效率分别为64.71%和32.35%,呼吸道细菌清除率分别为76.19%和36.36%,差异均有统计学意义（P〈0.05）。两组不良反应发生率皆低。结论左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗高龄人群难治性呼吸道感染临床疗效优于单用可乐必妥,疗效确切而且安全。     

左氧氟沙星治疗下呼吸道感染40例疗效分析

目的：观察左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效、细菌清除率和不良反应.方法：40例患者均予左氧氟沙星注射液,感染者每日剂量0.4 g,静注,0.2 g/次,2次/d,疗程7～10 d.结果：0例患者中,治愈32例,好转6例,无效2例,总有效率95%.结论：左氧氟沙星治疗下呼吸道感染疗效确切、不良反应少而轻微,可作为治疗下呼吸道感染的理想用药.     

甲磺酸加替沙星氯化钠注射液治疗细菌感染随机双盲对照临床研究

目的 对甲磺酸加替沙星氯化钠注射液治疗常见致病菌引起的呼吸系统、泌尿系统细菌感染性疾病的临床疗效和安全性进行评价。方法 采用随机双盲对照试验设计,以盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液作为对照药。给药方法：甲磺酸加替沙星氯化钠注射液,400me／次,qd,静滴时问不少于2h。盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液,200rag／次,每12h 1次,静滴时问不少于1h。疗程：下呼吸道感染疗程7—14d,泌尿系统感染疗程5—14d。结果 试验组、对照组各20例。试验组与对照组总有效率和痊愈率分别为85％、60％和90％、65％;细菌清除率分别为77.8％和87．5％;不良反应发生率均为5％。以上结果统计学比较均无显著性差异（P＞0.05）。结论甲磺酸加替沙星氯化钠注射液治疗临床常见致病菌引起的呼吸系统、泌尿系统感染临床疗效肯定,不良反应率较低,与盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液作用相似。     

氨曲南治疗急性肾盂肾炎疗效及安全性分析

目的探讨氨曲南治疗急性肾盂肾炎的疗效及安全性,为临床合理用药提供依据。方法选取辽宁省金秋医院自2013年11月至2019年2月收治的335例急性肾盂肾炎患者为研究对象,并将其分为氨曲南组(n=186)与左氧氟沙星组(n=149)。记录并比较两组患者的疗效及不良反应发生情况。结果两组患者治疗前后炎症指标的差值比较,差异无统计学意义(P>0.05)。氨曲南组、左氧氟沙星组治疗有效率分别为89.8%(167/186)、83.2%(124/149),差异无统计学意义(P>0.05)。氨曲南组、左氧氟沙星组患者不良反应发生率分别为20.4%(38/186)、10.7%(16/149),差异有统计学意义(P<0.05)。氨曲南组丙氨酸氨基转移酶、上升幅度高于左氧氟沙星组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氨曲南与左氧氟沙星治疗急性肾盂肾炎的疗效相当,但氨曲南安全性较左氧氟沙星差,主要为肝系统受累。     

氟罗沙星与左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效对照

目的　分析氟罗沙星与左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效。方法　回顾性分析我院 2 0 0 2年 9月至2 0 0 3年 5月住院的 5 9例下呼吸道感染患者的病历 ,分氟罗沙星组和左氧氟沙星组进行对比分析。结果　两组有效率分别为 93 10 %、90 0 0 % ,细菌清除率分别为 88.89%、88.4 6 % ,药物敏感百分率分别为 88.0 0 %、90 0 0 % ,不良反应发生率分别为 13 79%、10 0 0 % ,统计学皆无显著差异 (P >0 .0 5 )。结论　氟罗沙星与左氧氟沙星对下呼吸道感染的治疗均可获得较好的临床疗效和微生物清除效果 ,不良反应少 ,机体耐受性好 ,不失为敏感菌感染治疗的安全、有效药物     

鸦胆子注射液联合同步放化疗治疗颈段及胸上段食管癌的临床疗效

目的:探讨鸦胆子注射液联合同步放化疗治疗晚期颈段及胸上段食管癌的临床疗效和不良反应.方法:84例颈段及胸上段食管癌患者随机分为两组,对照组42例同步放化疗治疗,观察组42例在放射治疗同时给予鸦胆子油乳注射液,观察两组在临床疗效及不良反应的差异.结果:观察组有效率为92.8％,对照组为76.2％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05),两组患者1年生存率、局部复发率及远处转移率、不良反应比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:在同步放化疗的基础上,加用鸦胆子注射液治疗颈段及胸上段食管癌,虽然未能改善患者的远期预后,但提高患者的近期临床疗效,未增加不良反应,值得临床推广.     

聚桂醇注射液与无水乙醇超声引导下治疗肝血管瘤疗效比较

目的 探讨聚桂醇注射液与无水乙醇超声引导下经皮穿刺治疗肝血管瘤的临床疗效与安全性.方法 60例肝血管瘤患者随机分为无水乙醇组和聚桂醇组,每组30例,对比两组患者临床疗效及不良反应发生率.结果 每组临床疗效对比差异无统计学意义(P=0.489,P＞0.05),无水乙醇组不良反应发生率明显高于聚桂醇组,差异有统计学意义(x2=5.963,P=0.03,P＜0.05).结论 超声引导下经皮穿刺聚桂醇注射液与无水乙醇治疗肝血管瘤临床疗效相当,但聚桂醇组不良反应少,疼痛率低,患者耐受性好,此治疗方法值得临床推广应用.     

莫西沙星与左氧氟沙星对青年耐多药肺结核的疗效研究

目的 比较莫西沙星与左氧氟沙星在治疗青年耐多药肺结核病（MDR-PTB）中的疗效与安全性.方法 选择青年MDR-PTB患者84例,随机分为两组.所有患者均给予相同的抗结核药物治疗,对照组患者加服左氧氟沙星片0.6 g/d,试验组患者加服莫西沙星片0.4 g/d,疗程均为12个月.观察两组痰结核杆菌阴转情况、疗效及不良反应发生情况.结果 试验组在治疗3、6、9、12个月时,结核杆菌阴转率均显著高于对照组（P＜0.05）,总有效率（90.48%）也显著高于对照组（54.76%）（P＜0.05）,而两组不良反应发生率无统计学差异（P＞0.05）.结论 莫西沙星较左氧氟沙星治疗青年MDR-PTB疗效更好,且安全可靠.     

莫西沙星与左氧氟沙星治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期治疗效果分析

目的 探讨莫西沙星与左氧氟沙星治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期治疗效果.方法 选择收治的100例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者作为研究对象,将100例患者随机分成观察组和对照组,每组50例,观察组采用莫西沙星序贯治疗,对照组采用左氧氟沙星序贯治疗,比较两种药物的治疗效果以及细菌清除情况.结果 采用莫西沙星治疗的观察组治疗总有效率更高,与对照组相比统计学差异显著(P＜0.05);两组的细菌清除率相比也有显著的统计学差异(P＜0.05);比较两组用药后患者不良反应发生情况,两组无显著统计学差异(P＞0.05).结论 莫西沙星治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期较左氧氟沙星治疗疗效更显著.     

榄香烯注射液联合化疗治疗晚期肺癌的临床疗效和安全性

目的 榄香烯注射液联合化疗治疗晚期肺癌患者,并探究分析其治疗的临床疗效和安全性.方法 选取的进行治疗60例晚期肺癌患者作为本次实验的探索对象,以随机投掷法作为分组依据分成对照组(n =30例)与观察组(n =30例),对照组的患者只进行化疗治疗,观察组采用榄香烯注射液联合化疗对其进行治疗.探索分析两组患者治疗后两组患者的临床效果与安全性.结果 观察组与对照组的临床获益率分别是96.67％与66.67％,两组间差异显著,具有有统计学意义(P＜0.05).观察组的总不良反应为(13.33％),对照组的总不良反应为(40.00％),两组比较具有较大差异,差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗过程中,两组患者均没有发生严重并发症,并且观察组的患者在治疗后短时间内临床症状有所好转,安全可靠.结论 榄香烯注射液联合化疗治疗晚期肺癌患者临床效果较采用单一化疗临床效果明显,不良反应比较少,安全性比较高,但是还有待更深入的研究分析.     

丹参注射液与参附注射液治疗慢阻肺的临床疗效观察

目的探讨丹参注射液与参附注射液治疗慢阻肺的临床疗效。方法将符合入组标准的60例患者随机分为观察组和治疗组,两组均给予西医的常规治疗,观察组在此对照组的基础上加用丹参注射液和参附注射液治疗,比较两组患者治疗的有效性及安全性。结果观察组总体疗效优于对照组,且肺部改善状况的时间小于对照组,肺功能改善优于对照组,差异具有统计学意义,P〈0．05。两组患者不良反应无显著性差异。结论丹参注射液联合参附注射液治疗慢性阻塞性肺部疾病效果显著,安全性高。     

法罗培南钠治疗急性细菌性呼吸道感染疗效观察

目的评价国产法罗培南钠片治疗急性细菌呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法采用多中心、随机对照试验,选择急性细菌呼吸道感染患者120例,试验组用法罗培南钠治疗,对照组采用头孢克洛治疗。结果试验组和对照组的痊愈率分别为44.07%和28.57%;有效率分别为89.83%和83.33%;试验组和对照组的细菌清除率分别为96.08%和91.00%,两组差异无统计学意义（均P〉0.05）;试验组和对照组的不良反应发生率分别为1.69%和3.36%,两组差异无统计学意义（P〉0.05）。结论法罗培南钠片是一种安全有效的治疗细菌性呼吸道感染的口服抗生素。     

缬沙坦氢氯噻嗪治疗老年原发性高血压的临床效果观察

目的：观察缬沙坦氢氯噻嗪治疗老年原发性中度和重度高血压的临床疗效及安全性。方法选择同期老年原发性中度和重度高血压患者52例,随机均分为对照组和观察组,对照组采取常规口服缬沙坦治疗,观察组口服缬沙坦氢氯噻嗪治疗,治疗4周后比较两组患者临床疗效及治疗过程中出现的不良反应。结果治疗4周后两组患者临床有效例数比较,差异具有统计学意义（P＜0.05）,观察组显著优于对照组;而治疗过程中两组出现的不良反应例数比较,差异无统计学意义（P＞0.05）,且出现的不良反应患者均症状轻微,无需特殊处理。结论口服缬沙坦氢氯噻嗪治疗老年中度和重度原发性高血压可提高临床疗效,且安全可靠,临床应广泛推广。     

热毒宁注射液治疗急性上呼吸道感染 56例临床疗效观察

目的探讨热毒宁注射液治疗急性上呼吸道感染的临床疗效。方法将中心2011年9月-2012年6月收治的急性上呼吸道感染112例,随机分为热毒宁注射液治疗组(观察组)和利巴韦林注射液治疗组(对照组),每组56例,观察两组患者的临床疗效及不良反应。结果观察组治疗总有效率为94.5%,显著高于对照组的74.5%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组用药后不良反应发生率为5.4%,对照组不良反应发生率为8.9%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用热毒宁注射液治疗急性上呼吸道感染临床疗效确切,起效快,能够显著缓解患者的临床症状及体征,且不良反应发生率低,值得临床进一步推广使用。     

伽玛刀联合复方苦参注射液治疗局部晚期胰腺癌疗效观察

 目的 研究伽玛刀联合复方苦参注射液治疗局部晚期胰腺癌的近期临床疗效.方法 采用OUR-QGD型立体定向伽玛射线体部治疗系统治疗62例晚期胰腺癌患者,其中联合复方苦参注射液治疗31例.伽玛刀治疗一般剂量为50%～65%等剂量曲线包绕靶区的95%以上,肿瘤≤5 cm的单次周边剂量为3～4 Gy,肿瘤>5 cm的单次周边剂量为2.5～3.5 Gy;治疗总剂量为35～45 Gy;治疗8～12次,患者通常每日1次.联合复方苦参组从伽玛刀治疗前1周给予输注复方苦参注射液,30 ml/d,共3周.结果 伽玛刀治疗后治疗组临床受益反应率为79.5%(25/31),对照组为62.8%(20/31),两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组近期疗效为 80.6%(25/31),对照组为51.6%(16/31),两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);不良反应中血液学比较,治疗组白细胞下降发生率为30.5%(9/31),对照组为40.2(13/31),两组比较差异具有统计学意义(P<0.05),非血液学不良反应比较,治疗组胃肠道反应发生率为39.3%(12/31),对照组为41.6(13/31),两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 伽玛刀治疗局部晚期胰腺癌效果确切,近期疗效好,联合复方苦参注射液后可有减轻不良反应增强疗效作用,可以作为临床放疗的辅助药物.     

热毒宁注射液治疗急性上呼吸道感染56例临床疗效观察

目的探讨热毒宁注射液治疗急性上呼吸道感染的临床疗效。方法将中心2011年9月-2012年6月收治的急性上呼吸道感染112例,随机分为热毒宁注射液治疗组(观察组)和利巴韦林注射液治疗组(对照组),每组56例,观察两组患者的临床疗效及不良反应。结果观察组治疗总有效率为94.5%,显著高于对照组的74.5%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组用药后不良反应发生率为5.4%,对照组不良反应发生率为8.9%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用热毒宁注射液治疗急性上呼吸道感染临床疗效确切,起效快,能够显著缓解患者的临床症状及体征,且不良反应发生率低,值得临床进一步推广使用。     

透明质酸钠联合复方倍他米松关节腔注射治疗膝骨关节炎临床研究

目的:观察和评价透明质酸钠联合复方倍他米松关节腔注射治疗膝骨关节炎的临床疗效和安全性.方法:将110例膝骨关节炎患者随机分为试验组、对照组各55例,采用随机单盲、同期对照法,两组膝关节腔均注入透明质酸钠注射液20 mg,每周1次,连续5次,两组首次分别加注复方倍他米松注射液1ml、生理盐水1ml.结果:两组治疗后Lequence评分、血清NO、IL - 1β含量均下降,与治疗前比较,差异有统计学意义(P＜0.05),试验组下降较对照组明显,差异有统计学意义(P＜0.05);两组总有效率分别为98.2％和78.2％,疗效差异有统计学意义(P＜0.05),试验组疗效优于对照组.两组不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论:透明质酸钠联合复方倍他米松关节腔注射治疗膝骨关节炎疗效优于单用透明质酸钠,不良反应发生率小,安全可靠.     

左氧氟沙星序贯治疗下呼吸道感染的临床评价

目的评价左氧氟沙星序贯治疗下呼吸道感染(LRTIs)的有效性和安全性。方法采用开放试验,应用左氧氟沙星注射液0.3g治疗30例LRTIs患者,1～2次/d,静脉滴注,4～6d,序贯以0.2g,2次/d,口服,5～9d。结果痊愈率、有效率、细菌清除率分别为63.33%,86.67%,89.29%,不良反应轻微。结论左氧氟沙星序贯治疗下呼吸道感染疗效肯定,安全、经济、方便。     

莫西沙星配合中药痰热清注射液治疗老人社区获得性肺炎38例

目的：观察莫西沙星治疗老人社区获得性肺炎的临床疗效。方法：将对78例患者按就诊先后随机分为研究组38例和对照组38例,对照组给予左氧氟沙星＋痰热清注射液抗感染及对症治疗;研究组给予莫西沙星＋中药痰热清注射液治疗。结果：治疗组总有效率91.52%,对照组总有效率82.50%,两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：莫西沙星配合中药痰热清注射液治疗老人社区获得性肺炎疗效好,方法简便,值得在基层医院推广应用。