归脾汤合黛力新治疗更年期抑郁症68例

目的:观察归脾汤合黛力新治疗更年期抑郁症的临床疗效.方法:将更年期抑郁症患者136例随机分为两组,每组68例.治疗组采用归脾汤联合黛力新治疗,对照组仅采用黛力新治疗.两组患者均治疗2个月,后比较两组患者的疗效.结果:治疗组痊愈15例,显效25例,有效21例,无效7例,总有效率为89.8％;对照组痊愈8例,显效18例,有效19例,无效23例,总有效率为66.2％.两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:归脾汤联合黛力新联合治疗更年期抑郁症疗效较好,且使用安全,值得临床推广使用.     

防己地黄汤治疗围绝经期肝肾阴虚型广泛性焦虑症临床观察

目的:观察防己地黄汤治疗围绝经期妇女肝肾阴虚型广泛性焦虑症临床疗效。方法:将70例围绝经期肝肾阴虚型广泛性焦虑症患者按随机数字表法分为2组,对照组常规口服黛力新片,治疗组防己地黄汤加味联合黛力新片口服,疗程28 d,治疗前后2组分别进行汉密尔顿焦虑量表评分观察临床、中医证候疗效。结果:临床疗效治疗组痊愈10例,显效13例,有效10例,总有效率94.3%;对照组痊愈6例,显效10例,有效9例,总有效率71.4%;中医证侯治疗组痊愈14例,显效10例,有效8例,总有效率91.4%;对照组痊愈5例,显效11例,有效7例,总有效率65.7%,2组比较差异有统计学意义。结论:应用防己地黄汤可有效治疗围绝经期肝肾阴虚型广泛性焦虑症,毒副作用少,值得临床推广。     

心可舒片联合黛力新治疗冠心病合并焦虑症临床观察

目的探讨心可舒片联合黛力新治疗冠心病合并焦虑症的临床效果及安全性。方法将2013年2月—2015年10月我院收治的86例冠心病合并焦虑症患者随机分为观察组与对照组各43例,对照组给予黛力新口服,观察组给予心可舒片联合黛力新治疗,比较2组治疗前后焦虑水平、冠心病疗效以及不良反应发生情况。结果治疗前2组HAMA评分比较无显著差异(P0.05);治疗后观察组HAMA评分降低幅度明显优于对照组,组间比较差异显著(P0.05)。焦虑治疗总有效率观察组93.0%,对照组79.3%,组间比较均有显著差异(P0.05)。冠心病临床疗效观察组显效率55.8%、总有效率93.0%,对照组显效率46.5%、总有效率81.4%,观察组显效率、总有效率均优于对照组,组间比较无显著差异(P0.05);治疗期间2组患者均无明显不良反应发生。结论心可舒片联合黛力新治疗冠心病合并焦虑症可有效缓解患者焦虑情绪,提高冠心病疗效,临床应用安全性较好。     

黛力新联合多潘立酮与兰索拉唑治疗功能性消化不良疗效观察

目的:观察黛力新联合多潘立酮与兰索拉治疗功能性消化不良的疗效。方法:将120例患者随机分为2组。对照组口服多潘立酮胶囊与兰索拉唑胶囊。治疗组在对照组基础上加服黛力新。两组疗程均为4周。结果:治疗组60例,临床治愈30例,显效18例,好转9例,无效3例,总有效率95%;对照组60例,临床治愈18例,显效12例,好转16例,无效14例,总有效率76.67%.两组总有效率比较有统计学意义(P0.05)。结论:黛力新联合多潘立酮与兰索拉唑治疗功能性消化不良疗效较好,值得临床应用。     

归脾汤联合交泰丸治疗顽固性失眠症临床观察

目的:观察归脾汤联合交泰丸治疗顽固性失眠的临床疗效。方法:顽固性失眠患者68例,随机分为治疗组和对照组,每组34例。治疗组应用归脾汤联合交泰丸治疗,对照组给予安定片配合谷维素、维生素B1片治疗。比较两组的临床疗效和匹兹堡睡眠质量指数(pittsburgh sleep quality index,PSQI)评分。结果:治疗组治愈15例,显效8例,有效9例,无效2例,总有效率为94.12%;对照组临床治愈4例,显效6例,有效14例,无效10例,总有效率为70.59%。治疗组的临床疗效优于对照组(P0.05);睡眠质量评分中睡眠时间、睡眠效率、日间功能障碍和总分均非常显著优于对照组(P0.01)。结论:归脾汤联合交泰丸治疗顽固性失眠有显著临床疗效,且能显著改善患者的睡眠质量。     

黛力新加乌灵胶囊治疗抑郁症30例

目的:探讨乌灵胶囊和黛力新治疗抑郁症的临床疗效.方法:将60例抑郁症患者随机分为两组,治疗组采用乌灵胶囊配合黛力新治疗.对照组单纯使用乌灵胶囊治疗,共治疗6周后采用汉密顿抑郁量表(HAMD)统计疗效,分析比较.结果治疗组显效20例(66.6%),有效8例(26.6%),无效2例(6.6%),总有效率93.3%.对照组显效10例(33.3%),有效7例(23.3%),无效13例(43.3%),总有效率56.7%.两组显效率和总有效率比较差异均有显著性(P<0.05).结论:乌灵胶囊加黛力新治疗抑郁症临床疗效显著.     

中西医结合治疗肝郁脾虚型肠易激综合征伴焦虑抑郁临床观察

目的:观察四逆四君汤联合黛力新治疗肝郁脾虚腹泻型肠易激综合征伴焦虑抑郁的效果。方法:将80例肝郁脾虚腹泻型肠易激综合征伴焦虑抑郁患者随机分为观察组40例,采用四逆四君汤联合黛力新治疗;对照组40例采用常规疗法联合黛力新治疗。观察2组临床疗效及焦虑、抑郁评分。结果:总有效率观察组为92.5%,高于对照组的67.5%,2组比较差异有统计学意义(P0.05);焦虑、抑郁评分观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:四逆四君汤联合黛力新能减轻肝郁脾虚腹泻型肠易激综合征伴焦虑抑郁症状,疗效优于单纯西医治疗。     

归脾汤联合西药治疗复发性口腔溃疡50例

目的:观察归脾汤联合西药治疗复发性口腔溃疡的疗效。方法:100例患者随机分为治疗组、对照组各50例,治疗组给子归脾汤与维生素联合治疗。对照组单用维生素治疗。结果:治疗组痊愈12例,显效15例,有效15例,无效8例,有效率为84.0%。对照组痊愈6例,显效8例,有效15例,无效21例,有效率为58.0%。结论:归脾汤联合西药治疗复发性口腔溃疡有较好疗效。     

舒心汤治疗广泛性焦虑症的对照研究

目的观察舒心汤治疗广泛性焦虑症的临床疗效。方法将120例广泛性焦虑症患者随机分为2组。治疗组60例治以舒心汤,对照组60例予黛力新治疗,2组均21 d为1个疗程,2个疗程后统计疗效及采用Hamilton焦虑量表（HAMA）、焦虑自评量表（SAS）评分。结果治疗组总有效率98.33%,对照组总有效率86.67%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组治疗后HAMA、SAS评分较治疗前明显改善（P〈0.05）,且优于对照组（P〈0.05）。结论舒心汤煎剂治疗广泛性焦虑症安全有效。     

中西医结合治疗老年不寐疗效观察

目的:观察归脾汤治疗老年不寐的临床疗效.方法:68例老年不寐病例随机分为两组,每组34例.对照组口服谷维素、维生素B1、安定或舒乐安定等药物治疗；治疗组采用归脾汤加减治疗,2周为1个疗程.结果:治疗组治愈10例,好转21例,无效3例,总有效率为91.18％；对照组治愈5例,好转22例,无效7例,总有效率为79.41％.两组总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:归脾汤治疗老年不寐有一定疗效.     

归脾汤联合黛力新治疗更年期抑郁症临床观察

目的:观察黛力新联合归脾汤治疗更年期抑郁症的临床效果。方法:将68例更年期抑郁症患者随机分为2组各34例。对照组给予黛力新治疗;实验组在对照组的基础上加用归脾汤治疗。结果:总有效率实验组94.11%,对照组76.47%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前实验组HAMD评分结果与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);实验组治疗前HAMD评分高于与治疗后,治疗前后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组治疗后HAMD评分低于对照在,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:黛力新联合归脾汤治疗更年期抑郁症临床效果明显,并可提高患者生活质量。     

酸枣仁汤加减联合黛力新治疗广泛性焦虑症的疗效观察

目的:观察在黛力新治疗的基础上联用酸枣仁汤加减治疗广泛性焦虑症的临床效果。方法:本研究共选取96例患者,根据随机综合序贯法分为常规组(n=48,单纯黛力新治疗)、结合组(n=48,在黛力新治疗的基础上结合酸枣仁汤加减治疗)。评价并对比两组治疗前后汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分和临床疗效。结果:治疗后两组HAMA评分均远低于治疗前(P0.05),且结合组HAMA评分远低于常规组(P0.05);结合组综合疗效及临床有效率与常规组比较存在统计学差异(P0.05)。结论:酸枣仁汤加减联合黛力新治疗广泛性焦虑症,能够显著减轻焦虑程度,改善综合疗效。     

神门子午捣臼法配合黛力新治疗焦虑症的临床研究

目的:研究神门子午捣臼法配合黛力新治疗广泛性焦虑症的临床疗效。方法:将符合CCMD-3广泛性焦虑症诊断标准的120例患者随机分为两组,各60例,治疗组采用神门子午捣臼法配合黛力新治疗,对照组采用黛力新治疗,两组均21天为1疗程,2个疗程后采用Hamilton焦虑量表(HAMA)评定疗效。结果:神门子午捣臼法配合黛力新治疗广泛性焦虑症有显著疗效,优于对照组。两组间差异有显著性(P<0.01)。结论:神门子午捣臼法配合黛力新治疗广泛性焦虑症安全有效。     

磁硃安神汤治疗广泛性焦虑症58例

[目的]观察磁硃安神汤治疗广泛性焦虑症疗效。[方法]将116例随机分为两组,药物清洗期1周。治疗组58例采用磁硃安神汤,对照组58例口服多虑平50mg。连续治疗42d进行疗效判定。分别在治疗前、治疗第1、2、4、6周进行汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、药物不良反应评定量表(TESS)评分。[结果]治疗组痊愈11例,显效20,有效16,无效11例,总有效率81.03%。对照组痊愈7例,显效11,有效21,无效19例,总有效率67.24%。治疗组疗效优于对照组(P<0.01)。[结论]磁硃安神汤治疗焦虑症疗效逐渐递增,不良反应少、程度轻,有效、安全。     

益心舒胶囊联合黛力新治疗冠心病合并焦虑症63例

目的探讨益心舒胶囊联合黛力新治疗冠心病合并焦虑症患者的方法及临床效果。方法将126例冠心病合并焦虑症患者随机分为观察组和对照组各63例,在常规冠心病二级预防治疗同时,对照组给予黛力新治疗,观察组给予黛力新联合益心舒胶囊治疗,疗程均为4周,比较两组患者焦虑症及冠心病治疗效果,以及不良反应发生情况。结果治疗前两组患者HAMA评分比较无显著差异(P0.05);治疗后观察组HAMA评分降低幅度明显优于对照组(P0.05);观察组焦虑症总有效率95.2%,对照组总有效率82.6%;观察组冠心病总有效率98.4%,对照组总有效率85.7%;组间比较均有显著差异(P0.05)。结论益心舒胶囊联合黛力新治疗冠心病合并焦虑症可有效缓解焦虑状态,提高冠心病疗效,安全性好。     

柴桂龙牡汤加减联合黛力新治疗恶性肿瘤伴焦虑的疗效观察

目的:研究柴桂龙牡汤加减联合黛力新治疗恶性肿瘤患者焦虑症的临床疗效。方法:将门诊及住院的60例确诊为恶性肿瘤伴有焦虑症的患者,随机分为治疗组和对照组。治疗组30例口服柴桂龙牡汤加减联合黛力新治疗,对照组30例单纯口服黛力新治疗。观察两组患者的临床疗效。结果:两组患者在HAMD评分、临床疗效总有效率、中医证候疗效方面均存在显著性差异。结论:柴桂龙牡汤加减联合黛力新对恶性肿瘤患者轻、中度焦虑症具有很好的治疗效果。     

柴胡疏肝散加减联合黛力新治疗躯体性焦虑的疗效观察

目的:探讨柴胡疏肝散加减联合黛力新治疗躯体性焦虑的临床疗效。方法:回顾性分析130例躯体性焦虑患者的临床资料,随机分为治疗组与对照组各65例,治疗组采用柴胡疏肝散加减联合黛力新治疗,对照组单纯给予柴胡疏肝散加减治疗,治疗8周,在第4周与第8周观察疗效。结果:治疗后两组汉密顿抑郁量表和焦虑量表评分均有下降,治疗组效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组有效率为78.46%,对照组有效率为56.92%,治疗组疗效优于对照组,两组相比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对于躯体性焦虑的患者采用柴胡疏肝散加减联合黛力新治疗效果显著,值得临床推广使用。     

解郁合欢汤联合黛力新治疗中度抑郁症的临床疗效

目的:观察解郁合欢汤联合黛力新治疗中度抑郁症患者的临床疗效。方法:选取300名中度抑郁症患者,随机分为对照组1、对照组2和观察组。对照组1给予解郁汤进行治疗,对照组2给予黛力新进行治疗,观察组给予解郁合欢汤联合黛力新进行治疗。治疗2个月后,比较三组临床效果。结果:观察组总有效率85.00%、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)得分均显著高于对照组1和对照组2。结论:解郁合欢汤合黛力新治疗中度抑郁症具有一定疗效。     

咖啡酸片联合归脾汤治疗白细胞减少症的临床疗效及作用研究

目的:探讨咖啡酸片联合归脾汤治疗白细胞减少症的疗效及作用。方法:将90例白细胞减少症患者随机分成两组,实验组予以咖啡酸片联合归脾汤治疗方案;对照组予以鲨肝醇片、维生素B4片、利可君片治疗方案。结果:实验组治疗后,无效4例,有效7例,显效24例,基本治愈15例;对照组治疗后,无效10例,有效4例,显效18例,基本治愈8例,两组疗效间差异有统计学意义(P0.5)。结论:咖啡酸片联合归脾汤对治疗白细胞减少症有很好的疗效,并可有效防止复发,有临床应用价值。     

甘麦大枣汤配合道家认知疗法治疗考试焦虑症68例疗效观察

目的:观察甘麦大枣汤配合道家认知疗法治疗考试焦虑症的临床疗效,为中医中药治疗心理疾病提供临床依据。方法:将139例患青随机分为2组,治疗组68例采用甘麦大枣汤配合道家认知疗法治疗,对照组71例服用舒乐安定配合贝克(A.T.Beck)认知转变法治疗,比较2组临床疗效。结果:治疗组临床治愈46例,显效12例,有效4例,无效6便,总有效率91.18％,临床治愈率67.65％。对照组临床治愈6例,显效4例,有效4例,无效57例,总有效率19.71％,临床治愈率8.45％。2组总有效率和临床治愈率比较,治疗组明显优于对照组,差异有非常显著性意义(P<0.001)。结论:甘麦大枣汤配合道家认知疗法治疗考试焦虑症有较好的临床疗效和应用价值。