补中益气丸（浓缩丸）的薄层色谱鉴别

目的建立补中益气丸（浓缩丸）的薄层色谱鉴别方法。方法用薄层色谱法对方中白术、升麻、甘草、当归、陈皮进行定性鉴别。结果在薄层色谱中可检出白术、升麻、甘草、当归、陈皮的特征斑点。结论所建立的方法专属性强，可用于补中益气丸的质量控制。     

益气通利丸的薄层色谱鉴别

目的建立益气通利丸薄层色谱鉴别方法。方法分别用不同的方法处理样品,以黄芪甲苷、齐墩果酸为对照品,以当归为对照药材,点于硅胶G薄层板上,以适宜的展开剂展开,取出,晾干,喷显色剂显色。结果在薄层色谱（TLC）中能够检出益气通利丸中的黄芪、牛膝、当归,阴性对照无干扰。结论方法简便,快捷,重现性好,专属性强,可用于益气通利丸的定性鉴别。     

麻射安金丸的质量标准

建立麻射安金丸质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）对麻射安金丸中麻黄、僵蚕、木香进行鉴别;用HPLC法对麻射安金丸中川芎的成分阿魏酸含量进行测定。结果：薄层色谱中斑点清晰,易于观察。阿魏酸的进样量在0．05—0．30μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系（r=0．999 9）。平均回收率为97．9％,RSD=0．9％（n=6）。结论：方法简单可行、重复性好,能有效地控制麻射安金丸的质量。     

肾康丸的鉴别

目的建立肾康丸中黄芪、山楂、金樱子的鉴别方法。方法采用TLC法,在硅胶G薄层板上。以氯仿-甲醇-水(13：7：2)为开展开剂鉴别了黄芪;以正己烷．氯仿-乙酸乙酯(20：5：8)为展开剂鉴别了山楂;以甲苯．乙酸乙酯．甲酸(5：4：1)为展开剂鉴别了金樱子。结果TLC色谱可用于肾康丸中黄芪、山楂、金樱子的鉴别。结论所建立的方法专一、简便、可靠,可用于肾康丸的质量控制。     

复方金参胶囊中人参茎叶总皂苷的薄层鉴别及含量测定研究

目的：对复方金参胶囊中人参茎叶总皂苷的薄层鉴别以及含量测定进行研究。方法：利用薄层色谱法和高效液相色谱法技术，建立了复方金参胶囊中人参茎叶总皂苷的质量控制方法。结果：复方金参胶囊供试品色谱中，在与人参皂苷Re和人参皂苷Rg1对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；人参皂苷Re在0．9216mg--9．2160mg（r=0．9999）范围内，峰面积与质量呈良好的线性关系；平均回收率为101．18％，RSD为1.39％（n=6）。结论：本文所建立的方法分离度好，简便易行，具有良好的重现性，可用于复方金参胶囊中人参茎叶总皂苷含量的测定。     

麒麟丸的薄层色谱鉴别

目的：研究建立麒麟丸质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对麒麟丸中的主药淫羊藿、白芍进行鉴别。结果：薄层色谱具有鉴别特征斑点,易于识别,重现性好。结论：本实验制定薄层色谱方法可应用于麒麟丸的质量控制。     

参姜锁阳益气片的质量控制

目的:建立参姜锁阳益气片的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对参姜锁阳益气片中的锁阳、西洋参、红花、枸杞子等成分进行定性鉴别,用HPLC法对淫阳藿苷(C33H40O15)进行含量测定。结果:薄层色谱鉴别专属性强,分离度好;利用HPLC法得到的淫羊藿苷在4.0~18.0μg范围内呈线性关系,r=0.999 6;平均加样回收率为99.39%,RSD为2.73%(n=6)。结论:该药物的质量控制方法操作简便,重复性好,灵敏度高,专属性强,可用于参姜锁阳益气片的质量控制。     

冲德日-15味丸质量标准研究

目的：采用薄层色谱法建立冲德日-15味丸的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法分别对冲德日-15味丸中的木香、石菖蒲、红花进行鉴别。结果：TCL鉴别方法分离良好、斑点清晰。结论：本方法专属性强、结果准确、耐用性好,可更好地控制冲德日-15味丸的质量。     

复方黑参丸的质量标准研究

建立复方黑参丸的质量控制标准。方法：采用薄层色谱法对复方黑参丸中的玄参、山豆根、射干分别进行定性鉴别,采用高效液相色谱法同时测定哈巴俄苷及肉桂酸的含量。采用Welchrom C18色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-1％冰醋酸溶液（8：21：71）,柱温30℃,流速为1.0ml·min^-1,检测波长为278nm。结果：玄参、山豆根、射干的薄层色谱鉴别具有较好的专属性,阴性对照无干扰。哈巴俄苷与肉桂酸分别在1．32—65．80μg·ml“和0.38～19．20μg·ml^-1“浓度范围内与峰面积线性关系良好;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2％;平均加样回收率分别为98．06％、98.78％,RSD为2．16％、1.34％（n=6）。结论：所建立的定性和定量分析方法结果准确、可靠、重复性好,可用于复方黑参丸的质量控制。     

益气聪明丸质量标准研究

目的 为控制益气聪明丸的质量,建立黄芪、黄柏和升麻的薄层色谱鉴别和葛根的高效液相含量测定方法.方法 采用薄层色谱法,鉴别黄芪药材中的黄芪甲苷、黄柏药材中的盐酸小檗碱、升麻药材中的异阿魏酸;用高效液相法测定葛根药材中的葛根素含量.结果 鉴别方法操作简单,专属性强,重复性好,阴性对照无干扰;含量测定方法操作简单,准确,葛根素在0.114～4.560 μg之间呈良好的线性关系,葛根素的回收率为99.03%.结论 本质量标准能有效地控制益气聪明丸的质量.     

舒痔丸质量标准研究

目的：提高舒痔丸的质量标准。方法：采用TLC法对舒痔丸中黄芩、大黄、当归、牡丹皮进行定性鉴别;用HPLC法对舒痔丸中黄芩苷、丹皮酚进行含量测定。结果：在TLC色谱中均能检出黄芩、大黄、当归,牡丹皮;黄芩苷进样量在0．0768-0．6400μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．4％,RSD为0．32％;丹皮酚进样量在0．04168-0．4168μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9997）,平均回收率为99．0％,RSD为0．53％。结论：所建立的方法快捷,重现性好,专属性强,可用于舒痔丸的质量控制。     

丹栀逍遥丸质量标准的研究

目的 建立丹栀逍遥丸的质量控制标准。方法 采用显微鉴别法对制剂中的茯苓、柴胡、牡丹皮、白术进行定性鉴别．用薄层色谱法对制剂中的当归、甘草进行定性鉴别，并采用高效液相色谱法对制剂中的栀子苷进行含量测定。结果 显微检出茯苓、柴胡、牡丹皮、白术、TLC法检出当归、甘草、栀子苷含量测定的平均回收率为99.5％，RSD为1．57％(n=9)。结论 该方法专属性强、简便快速、重现性好，可作为该制荆的质量控制标准。     

愈伤接骨丹薄层色谱定性鉴别研究

目的 建立愈伤接骨丹的薄层色谱定性鉴别方法.方法 采用薄层色谱法对愈伤接骨丹中的黄芩、大黄、苏木、赤芍、乳香进行定性鉴别.结果 薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰.结论 所建立方法可用于愈伤接骨丹的质量控制.     

产后补丸质量标准的研究

目的：建立产后补丸的质量标准。方法：采用TLC法对处方中木香,延胡索,血竭,黄芩进行定性鉴别;并用HPLC法对处方中黄芩进行含量测定,采用phenomenexLuna5μC18 4．6mm×250mm;以甲醇-2％冰醋酸（53：47）为流动相;检测波长为318nm;流速为1．0mL·min^-1。结果：薄层色谱斑点清晰,易于识别,专属性强;在4．3-215mg·L^-1的范围内呈良好线性关系（r=0．9998）;平均回收率为100．0％,RSD=1．2％（n=9）。结论：该方法准确灵敏、简便、重复性好,提高后的质量标准更有效的控制该制剂的质量。     

白庀丸的质量标准

目的:建立白庀丸质量标准。方法:用薄层色谱法对处方中的川芎、当归、苦参、苍术进行定性鉴定;采用薄层扫描法对苦参中的氧化苦参碱进行含量测定。结果:薄层色谱中斑点清晰易于观察,氧化苦参碱在0.4～2.0μg范围内线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为97.1%,RSD为2.6%(n=5)。结论:方法简便准确,能有效控制制剂的质量。     

三黄颗粒质量标准的研究

目的:提高三黄颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱法对三黄颗粒中的黄芪、黄芩、黄连进行定性鉴别.结果:薄层色谱图斑点清晰,阴性对照无干扰.结论:方法简便可行,结果准确可靠,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法.     

伸筋活血合剂TLC鉴别

目的:建立伸筋活血合剂的定性鉴别方法。方法:采用薄层色谱(TLC)法分别鉴别该制剂中伸筋草、白芍、续断与甘草。结果:供试品中白芍、续断与甘草的色谱分别在与对照品色谱相对应的位置上显相同颜色的斑点,阴性对照无干扰;但供试品中伸筋草的色谱无特征斑点。结论:所建立的白芍、续断、甘草的TLC鉴别方法重现性好、专属性强、结果可靠,可用于伸筋活血合剂的质量控制。鉴于伸筋草的TLC无特征斑点,建议改进伸筋活血合剂的生产工艺。     

复方洋参归地丸的质量控制研究

目的 建立复方洋参归地丸的质量标准.方法 采用薄层色谱法对制剂中当归、川芎、何首乌、石菖蒲、黄芪进行定性鉴别;采用高效液相色谱-蒸发光散射(HPLC-ELSD)法测定人参皂苷Rb1.结果 薄层色谱鉴别的色谱斑点清晰,阴性对照无干扰.人参皂苷Rb1在1.832～18.320 μg呈良好的线性关系,平均回收率为100.06％,RSD为1.69％(n=6).结论 所建立的方法简便可行,专属性强,重现性好,可用于复方洋参归地丸的质量控制.     

醒脑再造丸质量标准研究

目的：建立醒脑再造丸（黄连、冰片、木香等）的质量标准。方法：采用TLC法鉴别处方中的黄连、冰片和木香;用HPLC—ELSD法测定黄芪中黄芪甲苷的含量,色谱柱PhenomenexGeminiC18（4．6mm×250mm,5μm）,流动相：乙腈-水（36：64）;流速为1．0mL·min^-1;漂移管温度为105℃;载气流速：2．7L·min^-1。结果：TLC法鉴别色谱特征斑点明显,黄芪甲苷在0．486～2．43μg范围内呈线性关系,r=0．9997;平均回收率为101．7％（n=6）,RSD=0．5％。结论：所建立的TLC和HPLC-ELSD方法操作简便,结果准确,重复性好,可用于醒脑再造丸的质量控制。     

舒肝丸(浓缩丸)的薄层色谱鉴别

目的：修订舒肝丸(浓缩丸)的质量标准。方法：用TLC法对延胡索，白芍，枳壳等进行鉴别。结果：用TLC色谱可检出延胡索，白芍，枳壳等药材。结论：所建立的质量控制方法简便可行，重现性好。