格林-巴利综合征75例临床分析

格林-巴利综合征亦称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病.目前认为是一种免疫介导性周围神经病.是神经内科较常见病,多发病.年发病率我国为0.8/10万[1].我们总结了四川大学华西医院神经内科2001年12月～2004年6月收治的75例格林-巴利综合征病例,现分析如下.     

急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病

急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病又称急性多发性神经根神经炎(格林-巴利综合征Cuinain-Barre syndrome，CBS)。其神经系统病变范围弥散而广泛，病变主要累及脊神经根和脊神经，有时累及颅神经，甚至累及脊膜、脊髓及脑部，这是一种非常多见的自身免疫性疾病。     

长春市出现格林-巴利综合征患者

新华网：格林-巴利综合征又称急性感染性多发性神经炎。据了解，自6月21日起开始长春市双阳区陆续出现格林-巴利综合征病例，截至7月16日共发病36例。从吉林省长春市卫生局了解到，已有10人出院，[第一段]     

不典型格林-巴利综合征8例误诊分析

格林-巴利综合征（GBS）又称感染性脱髓鞘性多发性神经根神经炎,是由多种因素诱发的自身免疫性周围神经病,为临床上急性弛缓性瘫痪的常见病,典型病例诊断容易,但在疾病早期,不典型格林一巴利综合征容易误诊。现将本院1994年1月～2011年7月收治的格林一巴利综合征8例误诊病例分析如下。     

急性多发性神经根神经炎84例临床观察及护理

急性多发性神经根神经炎，又称格林-巴利综合征（GBS）。     

15例格林-巴利综合征的护理体会

格林-巴利综合征(GBS)又名急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病、急性感染性多发性神经根炎,是以周围神经和神经根的脱髓鞘及小血管周围淋巴细胞及巨噬细胞的炎症反应为病理特点的自身免疫病[1],年发病率为0.6～1.9/10万人,男性略高于女性,各年龄组均可发病,但发病年龄以儿童和青壮年多见.多数患者病前1～4周可追溯有胃肠道或呼吸道感染症状以及疫苗接种史[2].该病是迅速进展而大多可恢复的运动神经病,最严重的威胁是呼吸肌麻痹,其次是肺部感染及心力衰竭.此病病程长,为危重症,死亡率高,但若及时治疗,积极护理,大多数预后良好.我科于2004年1月至2006年1月收治15例格林-巴利综合征患者,现将护理体会报告如下.     

紫外线辐照血液输注疗法治疗急性感染性多发性神经炎疗效分析

紫外线辐照血液输注疗法即血氧疗法，又称自血光量子疗法。本文以西安产XZY—B型量子血液治疗仪，采用上述方法对28例急性感染性多发性神经炎(格林-巴利综合征，GBS)患者与未开展本疗法的20例同类患者的治疗效果进行了回顾性比较，并对血氧疗法在治疗格林-巴利综合征的疗效进行了分析。     

急性格林-巴利综合征伴低血钾17例临床分析

目的：评价急性格林-巴利综合征伴低血钾病例的临床特征。方法：回顾性分析17例急性格林-巴利综合征伴低血钾病例与同期收治的159例急性格林-巴利综合征正常血钾病例的临床表现。结果：急性格林-巴利综合征伴低血钾组病例在发病年龄、性别比例、季节特点、起病形式、临床表现及预后等方面与急性格林-巴利综合征正常血钾组病例比较,无显著性差异（P〉0.05）。结论：急性格林-巴利综合征伴低血钾尚不能认为是急性格林-巴利综合征的一种特殊类型,但有时易误诊为周期性麻痹（本组误诊率17.6%）,应引起足够重视。     

格林—巴利综合征79例分析

格林-巴利综合征(GBS)又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病，是迅速进展而大多可恢复的运动性神经病，主要病变是周围神经广泛的炎症性节段性脱髓鞘。一般认为属迟发性过敏的自身免疫疾病，是由于各种前驱病因，主要是病毒感染所促发的。本科1978年至1986年，共收治79例病例。全部病例均根据临床表现、实验室检查及肌电图检查，确诊为GBS。现分析如下。     

急性重症格林-巴利综合征26例心理干预及护理

急性格林-巴利综合征（Guillain—Barre GBS）又称急性脱髓鞘性多发性神经病。临床表现为急性对称性四肢软瘫，周围性感觉障碍、面瘫、球麻痹。重型者累及呼吸肌，导致呼吸肌麻痹而危及生命。其预后与护理效果密切相关。现将26例重症格林-巴利综合征的心理干预及护理总结如下。     

92例格林-巴利综合征的电生理检测

格林-巴利综合征(GBS)又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病.被认为是一种与免疫有关的炎性脱髓鞘性周围神经病.临床上以急性对称性四肢弛缓性瘫痪为主,主要累及运动神经,有较高的致残率.其病因及发病机理尚不清楚.神经传导速度和肌电图检查为其重要的诊断手段.作者在华西医院进修期间对1999～2004年住院诊断为GBS 92例患者的神经肌电图检查结果进行回顾性分析如下.     

30例急性感染性多发性神经根炎的护理体会

<正> 急性感染性多发性神经根炎(格林-巴利综合征GBS)的主要临床特点是起病急,进行性四肢驰缓性瘫痪,并出现脑脊液蛋白-细胞分离现象。重者常累及舌咽迷走神经,出现咽反射消失,呼吸麻痹,必须及时抢救,精心护理。近年来,我院共收治重症GBS30例。现将护理体会总结如下。     

急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病15例护理体会

急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（又称格林-巴利综合征），是以周围神经和神经根的脱髓鞘以及小血管周围淋巴细胞和巨噬细胞的炎症反应为病理特点的自身免疫性疾病，是神经内科急性重症疾病，常表现为急性四肢对称性瘫痪，部分病例伴有脑神经麻痹，出现眼肌、面肌、咽喉部肌肉麻痹，严重时可引起呼吸肌麻痹而危及生命。诊治过程中科学系统的护理非常关键。本文总结15例急性格林-巴利综合征的护理，强调心理护理，结合临床医疗护理极大程度上减轻了患者的恐惧、焦虑等心理，有利于病情好转，提高临床治愈率，减少致残率。     

18例慢性格林-巴利综合征的临床与电生理关系

目的：了解慢性格林-巴利综合征电生理特征,探讨电生理对慢性格林-巴利综合征的诊断价值。方法：慢性格林-巴利综合征的临床特点与电生理检测结果作分析。结果：18例慢性格林-巴利综合征肌电图检查有神经源性损害,传导速度减慢,末端潜伏期延长。F波潜伏期延长或出现率下降。结论：肌电图可以作为慢性格林-巴利综合征的有效辅助诊断之一。     

复发性格林巴利综合征

格林-巴利综合征（Gnillain-Barre syndrome，GBS）又称急性感染性多发神经炎或急性感染脱髓鞘性多发性神经根神经炎。近年来GBS患者有增多趋势，是日前急性软瘫的最常见病因，格林一巴利综合征多呈单向病程，极少复发，复发率约为3％。现将我院收集的5例复发性格林巴利综合症病例给予总结，并从临床表现、实验室检查、电生理等方面做进一步探讨。     

复发性格林-巴利综合征一例及文献复习

格林-巴利综合征（guillian-barre syndrome,GBS）是急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病,又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经炎,其特点是急性起病,多有前驱感染史,四肢对称性迟缓性瘫痪,可伴有颅神经损害,脑脊液有蛋白-细胞分离现象。     

45例格林-巴利综合征呼吸机辅助通气的观察与护理

格林-巴利综合征又称急性炎症性脱髓鞘多发性神经病，病隋严重者出现呼吸肌麻痹，如治疗不及时、护理不到位，则死亡率极高，严重危害病人的健康。因此，早期诊断，积极治疗，有效护理，是格林-巴利综合征抢救成功的关键。现将我科自2003年2月至2005年11月对造成呼吸肌麻痹，通过建立人工气道，使用呼吸机辅助通气治疗45例护理体会总结如下。     

格林-巴利综合征再发患者1例的护理体会及早期康复训练

格林-巴利综合征又称急性感染性多发性神经根炎，是一种病因未明的神经系统疾病。主要以脊神经根和周围神经损害为主。临床表现为四肢对称性迟缓性瘫痪。严重者可出现吞咽困难、呛咳、声音嘶哑、咽反射消失、呼吸肌瘫痪、延髓麻痹等症状。因此本病具有病情复杂、变化快、并发症多且严重，病死率高易延诊的特点。若不及时抢救，可导致呼吸衰竭而死亡。此病好发于年长儿童，该病例为格林-巴利再发。     

吉兰-巴雷综合征的治疗现状及进展

急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（acute inflammatory demyelinating polyneuropathy,A1DP）,又称吉兰一巴雷综合征（Guillain—Barrn syndrome,GBS）,以往多译为格林一巴利综合征,是一组急性或亚急性发病,     

免疫球蛋白治疗急性格林-巴利综合征疗效观察

格林-巴利综合征(GBS)又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病,是神经系统由体液和细胞免疫共同介导的自身免疫性疾病,病变主要侵犯脊神经根、脊神经和颅神经,病因及发病机制迄今不详,多数学者认为与感染及免疫功能紊乱有关.目前对GBS缺乏有效的治疗方法,以往常规应用激素治疗GBS效果欠佳,病程较长,特别是伴有呼吸肌麻痹的重症患者,病死率较高.1998-10～2003-10年采用大剂量免疫球蛋白(IVIG)治疗GBS患者取得满意疗效,现报告如下.