变叶树参根醋酸乙酯部位化学成分研究

目的 研究五加科树参属植物变叶树参Dendropanax proteus根醋酸乙酯部位的化学成分.方法 利用硅胶和Sephadex LH-20等色谱技术进行分离纯化,根据NMR、MS等波谱数据和理化性质鉴定化合物结构.结果 从变叶树参根95％乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部位分离鉴定了6个化合物,分别为3,5-二甲氧基-4-羟基反式桂皮醛(1)、3-甲氧基-4-羟基反式桂皮醛(2)、香草酸(3)、香草醛(4)、壬二酸(5)和β-谷甾醇(6).结论 化合物1～5为首次从该属植物中分离得到.     

桂皮醛解热镇痛抗炎作用的实验研究

目的：观察桂皮醛解热镇痛抗炎作用。方法：采用酵母发热大鼠模型，观察桂皮醛解热作用；采用小鼠扭体法和热板法，观察桂皮醛镇痛作用；通过小鼠耳肿胀及对腹腔毛细血管通透性的影响观察桂皮醛抗炎作用。结果：桂皮醛能显著减轻酵母所致大鼠发热反应，明显提高热板痛阈和抑制醋酸所致扭体反应，亦能显著抑制腹腔毛细血管通透性的增高及二甲苯所致小鼠耳廓肿胀。结论：桂皮醛具有明显的解热镇痛抗炎作用。     

桂枝汤有效部位A对IL-1刺激的大鼠脑微血管内皮细胞前列腺素E2及其主要信号转导元件的影响

目的：探讨桂枝汤解热有效部位A(Fr．A)对IL-1刺激的大鼠脑微血管内皮细胞(rCMEC)PGE，信号转导通路主要元件的影响。方法：制备大鼠含药血清，通过放射免疫法测定PGE2含量，酶反应底物法测定PLA，活性，ELISA法测定COX活性，比色法测定NO含量。结果：Fr．A含药血清处理rCMEC后，在IL-1刺激下，孵育液中PGE2和NO含量、总COX和COX-2活性均显著减低，对升高的sPLA2活性无明显影响。结论：Fr．A可通过影响PGE2信号转导通路主要元件COX及NO，进而影响PGE2水平。     

壮腰活络贴膏中桂皮醛的释放度测定与稳定性考察

目的 测定壮腰活络贴膏中桂皮醛的释放度和考察壮腰活络贴膏的稳定性.方法 照《中国药典》2015版四部通则0931溶出度与释放度测定法和通则9001原料药物与制剂稳定性试验指导原则分别对壮腰活络贴膏进行释放度测定和高温加速试验.结果 壮腰活络贴膏中桂皮醛的时间-体外释放度曲线方程为A =0.018587t +0.010393.近似零级释放;高温加速试验得出桂皮醛速率常数K(25℃)=5.89×10-6/h,室温下损失10％桂皮醛需24个月.结论 桂皮醛能从壮腰活络贴膏中释放出来形成浓度梯度,容易被皮肤吸收;根据高温加速试验结果,暂定贴膏有效期为2年.     

超声强化超临界流体萃取桂皮醛的工艺研究

目的对超声强化超临界流体(CO2)萃取肉桂中桂皮醛成分的工艺条件进行选择。方法采用超声超临界流体(CO2)萃取法,选取萃取温度、萃取压力、萃取时间和超声功率为因素,以桂皮醛为指标成份,采用正交试验对萃取方法进行优选。结果超临界萃取的最佳工艺条件为45℃,35 MPa,2 h,2 kW,桂皮醛平均提取率为18.76 mg/g。结论超声强化超临界技术提取肉桂挥发油中桂皮醛得率高于其他文献报道。该技术工艺合理,可行。     

肉桂药材粉末中桂皮醛与单体桂皮醛肠代谢差异比较

目的:考察并比较桂皮醛单体及肉桂药材粉末中桂皮醛在大鼠小肠黏膜匀浆液中的代谢特性。方法:采用体外温孵法,以HPLC测定桂皮醛和肉桂酸的含量,考察桂皮醛随时间和浓度代谢变化的动力学特征。HPLC条件:采用Diamonsil C18(150 mm×4.6 mm,5μm),以0.1%磷酸-乙腈(70∶30)为流动相,流速1.0 mL.min-1,检测波长280 nm,柱温25℃。结果:桂皮醛在大鼠小肠匀浆液中很不稳定,含量很快降低,主要代谢产物为肉桂酸。随着桂皮醛浓度的增加,桂皮醛降解达到稳定的时间逐渐延长;其降解速率随着桂皮醛浓度的增大而增加,当桂皮醛浓度达到0.4 mg.mL-1之后,降解速率趋稳。对6个浓度桂皮醛的代谢观察,当单体桂皮醛和肉桂粉末供试品溶液中桂皮醛含量相同时,单体桂皮醛较药材粉末的代谢速率快得多,二者差异明显,肉桂酸的生成也具有同样的趋势。而桂皮醛单体在经加热使代谢酶失活的肠匀浆液中随时间和浓度变化较小。结论:肉桂中主要成分桂皮醛很易在大鼠小肠中受酶代谢降解,主要代谢产物是肉桂酸,药材中的桂皮醛因释放缓慢及与代谢酶接触机会少而受到保护,延缓了其在肠中代谢速率。     

汤剂中桂枝成份的研究

考察了400个中医常用方,其中含有桂枝的方子达35％。可见桂校在中药处方中的价值。桂枝中含有的主要成份是桂皮醛和桂皮酸。有报告指出:桂皮醛在煎煮过程中会有损失。为了深入、定量地研究这一问题,采用了高效液相层析(HPLC)对桂皮醛、桂皮酸煎煮前后的状况作了定量分析。方法如下: 桂枝煎煮液加1％NaBH_4 5毫升室温,静置1小时后用乙醚萃取母液萃取液 HCl调至弱酸用HPLC分离、定性,用乙醚萃取量(桂皮醛) 残液萃取液 HPLC分离、定量(桂皮酸) 定量分析结果表明:煎煮前桂枝(4克)     

复方南星止痛膏中多成分含量测定方法研究

目的 建立同时测定复方南星止痛膏中桂皮醛、樟脑、冰片、丹皮酚含量的方法.方法 采用气相色谱法,PEG-20M毛细管柱,FID检测器,程序升温测定四种成分含量.结果 桂皮醛、樟脑、冰片、丹皮酚分别在0.02～20 mg/mL、0.05～50 mg/mL、0.05 ～ 50 mg/mL、0.05-50 mg/mL范围内线性关系良好;桂皮醛平均加样回收率为96.35％ (n =6),RSD=0.8％.结论 该方法操作简单,重现性好,可用于复方南星止痛膏中桂皮醛、樟脑、冰片、丹皮酚的含量测定.     

桂皮醛的药理作用研究进展

目的探讨桂皮醛的药理作用研究进展。方法查阅国内外相关文献资料，并进行分析，归纳和总结。结果与结论桂皮醛具有降压、解热、镇痛、抗炎、抗茵、抗肿瘤、抗血小板聚集和抗凝血等多种药理作用，有着广泛的-l盘床应用和开发前景。     

HPLC法测定复方姜桂酊中桂皮醛的含量

目的:建立复方姜桂酊中桂皮醛的高效液相色谱测定方法.方法:采用Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;以甲醇-水(68:32)为流动相,流速为1ml·min-1,检测波长为280nm.结果:桂皮醛的线性范围为0.03～0.26μg(r=0.9998);平均回收率为98.7(n=6)%,RSD为0.9%(n=6).结论:方法简便可行、重复性好,可用于本制剂中桂皮醛的含量测定.     

桂蓉胶囊的质量标准研究

目的建立桂蓉胶囊的质量标准。方法使用TLC法对桂蓉胶囊中的牡丹皮、枸杞、干姜及肉桂进行定性鉴别;使用HPLC法测定桂蓉胶囊中桂皮醛与丹皮酚的含量,使用Kromasil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5.0μm);以乙腈-1.0 g·L~(-1)醋酸溶液(25∶75)为流动相进行梯度洗脱;检测波长为280 nm。结果制剂中肉桂、枸杞、干姜及牡丹皮的TLC鉴别专属性较好。桂皮醛和丹皮酚的线性方程分别为y_1=116 144x_1+47 962(r_1=0.999 9)和y_2=50 036x_2+3 762(r_2=0.999 8);桂皮醛和丹皮酚分别在8.42～280.59和2.29～76.23μg·mL~(-1)范围内线性关系良好。桂皮醛和丹皮酚的平均加样回收率分别为97.78%和98.30%;RSD值分别为1.47%和0.83%。3批制剂中桂皮醛和丹皮酚的平均含量分别为4.66和3.11 mg·g~(-1),RSD值分别为0.65%和0.99%。结论建立的标准科学、合理,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱-电喷雾检测器法同时测定心荣颗粒的多种成分

目的 建立高效液相色谱-电雾式检测器法同时测定心荣颗粒中黄芪甲苷、麦冬皂苷D、地黄苷D、五味子醇甲、芍药苷、桂皮醛的含量。方法 色谱柱为Atlantis PREMIER BEH C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm);流动相以甲醇(A)-0.1%乙酸水溶液(B)梯度洗脱,柱温35℃,流速1 mL·min^-1,进样量10μL。电喷雾检测器的雾化器温度为35℃,检测频率为10 Hz。结果 黄芪甲苷、麦冬皂苷D、地黄苷D、五味子醇甲、芍药苷、桂皮醛在本文浓度范围内均呈良好线性关系,且平均加样回收率分别为黄芪甲苷98.9%(RSD为0.8%,n=9)、麦冬皂苷D 98.4%(RSD为1.4%,n=9)、地黄苷D 98.7%(RSD为1.4%,n=9)、五味子醇甲99.4%(RSD为0.7%,n=9)、芍药苷100.1%(RSD为0.9%,n=9)、桂皮醛101.3%(RSD为0.6%,n=9)。结论 该方法可用于心荣颗粒中黄芪甲苷、麦冬皂苷D、地黄苷D、五味子醇甲、芍药苷、桂皮醛的含量测定。     

基于RP-HPLC-DAD法检测风湿寒痛片中延胡索乙素、羌活醇和桂皮醛活性成分的含量

目的 建立RP-HPLC-DAD法用于检测风湿寒痛片中延胡索乙素、羌活醇和桂皮醛3种活性成分含量。方法采用Capcell Pak UG C₁₈色谱柱分离,柱温设定为30℃、流速设定为1.0 m L·min^-1,流动相A为乙腈,流动相B为0.5%磷酸溶液,梯度洗脱,检测波长：280 nm(延胡索乙素)、310 nm(羌活醇)、290 nm桂皮醛;进样体积10μL,采用RP-HPLC行定量检测。结果延胡索乙素、羌活醇和桂皮醛分别在质量浓度0.456 8～45.680 0、0.058 5～5.850 0、0.009 88～0.980 00μg·m L^-1内具有良好的线性,平均回收率分别为99.39%、100.27%和99.13%;仪器精密度和方法重复性均在5.0%以内。结论实验建立的RP-HPLC-DAD法具有简单、快速、准确等特点,可以用于风湿寒痛片产品的质量控制。     

温阳生肌凝胶中挥发油提取与包合工艺研究

目的以温阳生肌凝胶中君药肉桂挥发油成分桂皮醛为指标成分,建立桂皮醛含量测定方法,优选挥发油提取与包合工艺。方法 2021年 3—6月,采用高效液相色谱法测定桂皮醛含量;采用正交试验对挥发油的提取与包合工艺进行优化;采用薄层色谱法与显微鉴别法对包合物进行鉴别。结果在色谱柱为 Agilent C18流动相为乙腈 -水( 40∶60)、流速 1 mL/min、检测波长 290 nm、柱温 30 ℃、进样量 10 μL的色谱条件下,桂皮醛进样量线性范围为、1.136~11.36 μg,系统适用性试验良好,精密     

HPLC法测定小儿平喘配方颗粒和煎剂颗粒中桂皮醛的含量

目的:测定小儿平喘配方颗粒及煎荆颗粒中桂皮醛的含量。方法:采用高效液相色谱法,Hypersil ODS2柱,乙腈- 0.1%磷酸溶液(40:60)为流动相,检测波长250 nm。结果:桂皮醛在(0.089～0.89)μg范围内与峰面积之间线性关系良好(r =0.999 9);桂皮醛在小儿平喘配方颗粒中的回收率为101.40%,RSD为1.42%。结论:配方颗粒与煎剂颗粒的色谱图基本一致,配方颗粒中桂皮醛含量高于煎剂颗粒。     

胃痛七味散胶囊的色谱鉴别和含量测定

目的　对胃痛七味散胶囊的生药肉桂、荜茇、吴茱萸定性鉴别 ,并测定其桂皮醛含量。方法　用 TLC定性鉴别 ;用 HPLC定量分析 ,色谱柱为 C18柱 ,以甲醇 -水 -醋酸 ( 4 5 :5 5 :0 .2 )为流动相 ,在 2 80 nm处检测。结果　桂皮醛的平均回收率 98.63% ,RSD为2 .0 4 % ( n =6)。结论　方法准确、可靠 ,重现性好。     

HPLC法测定桂枝茯苓胶囊中肉桂酸、桂皮醛和丹皮酚的含量

目的测定成药桂枝茯苓胶囊中肉桂酸、桂皮醛和丹皮酚的含量。方法用HPLC法,Sh im-pack CLC-ODS色谱柱为固定相,乙腈-0.1%磷酸溶液(30∶70)为流动相;检测波长为284 nm。结果肉桂酸的线性范围为0.42~2.52 mg.L-1(r=0.9998),桂皮醛的线性范围为3.60~36.00 mg.L-1(r=0.9998)和丹皮酚的线性范围为6.05~60.5 mg.L-1(r=0.999 9)。平均回收率肉桂酸为98.21%(RSD=2.64%,n=5),桂皮醛为96.28%(RSD=1.40%,n=5),丹皮酚为98.78%(RSD=1.49%,n=5)。结论此方法快速、准确、适用于桂枝茯苓胶囊的含量测定,且所测三种主要成分之间无干扰。     

桂枝汤中9种主要成分含量的测定和不同煎煮方式的比较研究

目的:建立同时测定桂枝汤中9种主要成分含量的方法,比较传统煎煮和煎药机煎煮对桂枝汤中上述成分含量的影响。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent Zorbax SB C18,流动相为乙腈-0.1%磷酸(梯度洗脱),流速为1.0 ml/min,检测波长为230 nm(芍药内酯苷、芍药苷、甘草苷)、254 nm(桂皮醛、甘草酸)、280 nm(没食子酸、香豆素、桂皮酸、2-甲氧基桂皮醛),柱温为25℃,进样量为10μl。结果:没食子酸、芍药内酯苷、芍药苷、甘草苷、香豆素、桂皮酸、桂皮醛、2-甲氧基桂皮醛和甘草酸检测质量浓度线性范围分别为0.410 2~210.0(r=0.999 9)、0.994 0~254.5(r=0.999 9)、1.636 0~1 675.0(r=0.999 9)、0.988 3~506.0(r=0.999 6)、0.987 3~31.59(r=0.999 5)、0.486 8~124.6(r=0.999 5)、2.458 0~314.6(r=0.999 5)、0.034 3~1.096(r=0.999 8)、1.711 0~219.0μg/ml(r=0.999 7);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<5%,加样回收率分别为93.56%~103.19%(RSD=4.00%,n=9)、101.51%~107.32%(RSD=2.21%,n=9)、95.08%~103.76%(RSD=2.87%,n=9)、100.82%~105.73%(RSD=1.85%,n=9)、85.08%~89.12%(RSD=1.40%,n=9)、92.31%~99.12%(RSD=2.71%,n=9)、99.17%~102.32%(RSD=1.24%,n=9)、100.15%~103.98%(RSD=1.18%,n=9)、99.93%~102.61%(RSD=1.03%,n=9)。煎药机煎煮所得总有效成分含量为4 565μg/g,传统煎煮所得总有效成分含量为2 742μg/g。结论:该方法操作简便、稳定、重复性好,可用于桂枝汤中9种主要成分含量的同时测定,其中没食子酸、芍药内酯苷和2-甲氧基桂皮醛的含量测定为桂枝汤中首次报道。煎药机煎煮所得总有效成分含量高于传统煎煮所得总有效成分。     

高效液相色谱法测定桂枝中3种有效成分的含量

目的:建立HPLC法测定桂枝中桂皮醛、栓皮酸和邻甲氧基栓皮醛的含量。方法:采用ODS色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水-冰乙酸(45:55:0.05)为流动相,流速为0.8 mL·min~(-1),紫外检测波长为280 nm。结果:栓皮醛、桂皮酸和邻甲氧基桂皮醛的线性范围(n=5)分别为0.125～2μg(r=0.999 8),0.003 2～2 μg(r=0.999 9),0.012 5～0.2μg(r=0.999 7),平均回收率(n=9)分别为99.3％,102.8％,98.9％。提取方法为甲醇冷浸12h。结论:本方法简便、准确,可为评价不同产地的桂枝质量提供依据。     

金齿蜡伞子实体中的抗真菌酰基环戊烯二酮

〔英〕/Gilardoni G…∥J Nat Prod.-2007,70(1).-137～139自担子菌纲真菌金齿蜡伞Hygrophoruschrysodon(Batsch.:Fr.)Fr.新鲜子实体中分离得到2个新的2-酰基环戊烯-1,3-二酮衍生物,chrysotrione A(1)和B(2),通过光谱数据鉴定了它们结构,还通过化学合成法进一步证实了化合物2的