敛溃散抗溃疡病机制分析和急性毒性试验

目的　探讨敛溃散抗溃疡病机制并初步评价其安全性。方法　抗酸作用采用酸碱滴定法,抑制胃蛋白酶活性和胃酸分泌作用分别采用Mett玻管法和大鼠插管法,镇痛作用采用小鼠扭体法,并观察敛溃散对出、凝血时间,以及胃肠蠕动和中枢神经系统的影响。结果　1g敛溃散能中和7.14mmol盐酸,显著降低大鼠胃液总酸度和胃蛋白酶活性;减少醋酸引起的小鼠扭体次数,缩短兔股动脉出血时间而不影响凝血时间,延长异戊巴比妥钠对小鼠的催眠时间。对大鼠胃酸分泌和小鼠胃肠蠕动未见明显影响。小鼠对敛溃散的最大耐受倍数为171倍。结论　临床使用敛溃散是安全的,抗酸、抑制胃蛋白酶、局部止血和黏膜保护以及镇痛等作用是其抗溃疡病的主要机制。     

敛溃散抗溃疡病机制分析和急性毒性试验

目的探讨敛溃散抗溃疡病机制并初步评价其安全性，方法抗酸作用采用酸碱滴定法，抑制胃蛋白酶活性和胃酸分泌作用分别采用Men玻管法和大鼠插管法，镇痛作用采用小鼠扭体法，并观察敛渍散对出、凝血时间，以及胃肠蠕动和中枢神经系统的影响。结果1g敛渍散能中和7．14mmol盐酸，显著降低大鼠胃液总酸度和胃蛋白酶活性；减少醋酸引起的小鼠扭体次数，缩短兔股动脉出血时间而不影响凝血时间，延长异戊巴比妥钠对小鼠的催眠时间?对大鼠胃酸分泌和小鼠胃肠蠕动未见明显影响。小鼠对敛溃散的最大耐受倍数为17l倍．结论临床使用敛溃散是安全的，抗酸、抑制胃蛋白酶、局部止血和黏膜保护以及镇痛等作用是其抗溃疡病的主要机制．     

舒肝丸对胃肠功能的影响及镇痛作用

目的：研究舒肝丸对小鼠胃肠运动、大鼠胃液分泌的影响及其镇痛作用。方法：采用小鼠胃排空及小肠推进方法观察舒肝丸对胃肠运动的影响；幽门结扎收集胃液观察对胃液分泌的影响；以热板法和扭体法观察其镇痛作用。结果：舒肝丸能抑制正常小鼠胃排空及新斯的明所致的胃排空和肠推进亢进，对阿托品所致的胃排空、肠推进迟缓有协同作用，但不明显：能抑制大鼠胃酸及胃蛋白酶的分泌，促进胃粘液的分泌；可提高小鼠的热痛阈，减少小鼠的扭体次数。结论：舒肝丸具有抑制胃排空，抑制胃酸、胃蛋白酶分泌，促进胃粘液分泌及镇痛作用。     

沙棘果肉油对大鼠胃液分泌的影响及抗胃溃疡作用

目的 :研究沙棘果肉油对大鼠胃液分泌的影响及其抗胃溃疡作用。方法 :以幽门结扎收集胃液 ,观察对胃液分泌的影响 ;采用大鼠水浸应激性、利血平型、幽门结扎型及乙酸型胃溃疡模型研究沙棘果肉油抗胃溃疡作用 ;以热板法和扭体法观察其镇痛作用。结果 :沙棘果肉油能抑制大鼠胃酸及胃蛋白酶的分泌 ,促进胃粘液的分泌 ;对大鼠水浸应激性、利血平型、幽门结扎型胃溃疡均有明显的保护作用 ;对大鼠乙酸型胃溃疡有明显的促进愈合作用 ;可减少小鼠的扭体次数。结论 :沙棘果肉油有抑制实验性胃溃疡的作用,该作用可能与其抑制胃酸分泌、促进胃粘液分泌及镇痛作用有关。     

戊己胶囊的药理作用研究

目的 :研究中成药戊己胶囊对动物胃肠道系统的影响。方法 :采用幽门结扎 ,胃排空 ,胃肠推进运动 ,醋酸扭体反应以及番泻叶致泻模型观察戊己胶囊对胃肠系统的影响。结果 :戊己胶囊能显著减少大鼠胃液分泌和胃酸排出量 ,抑制小鼠胃肠推进运动 ,明显减慢小鼠的胃排空 ,对醋酸诱发的小鼠扭体反应以及番泻叶引起的小鼠泻下作用均有明显的影响。结论 :戊己胶囊具有抑制胃肠运动、镇痛、止泻作用。     

雷尼替丁枸橼酸铋对动物实验性胃溃疡的影响

目的：研究雷尼替丁枸橼酸铋（RBC）对动物4种实验性胃溃疡的影响。方法：采用小鼠水浸应激性胃溃疡模型、大鼠乙酸烧灼型胃溃疡模型、大鼠幽门结扎胃溃疡模型及大鼠乙醇损伤型溃疡模型,观察RBC口服对胃溃疡的抑制作用及对幽门结扎大鼠胃酸分泌及胃蛋白酶活性的影响。结果：RBC对动物实验性胃溃疡具有显著的保护作用,显著抑制溃疡发生,抑制胃酸分泌,抑制胃蛋白酶活性,对胃溃疡的抑制效果优于目前国内临床普遍使用的盐酸雷尼替丁。结论：RBC既有H2受体拮抗剂的抗胃酸分泌作用,又有铋剂的保护胃粘膜及抑制胃蛋白酶活性的作用,因而被 认为是一种更具优势的消化性溃疡治疗药物。     

珍珠胃安丸药效学研究

目的:通过药效学试验,确证珍珠胃安丸对胃、十二指肠溃疡的治疗作用,为临床用药提供理论依据.方法:采用急性胃渍疡实验模型-大鼠水浸应激性胃渍疡模型,慢性胃渍疡实验模型-大鼠乙酸烧灼型胃溃疡,药物诱发胃溃疡实验模型-大鼠利血平性胃溃疡模型等3种类型胃渍疡模型,观察珍珠胃安丸对消化性溃疡的影响.采用胃酸滴定法和AnsonMirshy改良法观察珍珠胃安丸对大鼠胃液总量、总酸度和胃蛋白酶活性的影响.采用醋酸诱导小鼠扭体反应实验和二甲苯引至小鼠耳廓肿胀实验观察珍珠胃安丸对小鼠疼痛和炎症的影响.结果:珍珠胃安丸可明显降低三种胃溃疡的溃疡指数,对3种胃溃疡模型有良好的保护作用,其作用强于西咪替丁;可显著减少胃液分泌,降低总酸度,对胃蛋白酶有明显的抑制作用,其降低总酸度作用不如西咪替丁,但抑制胃蛋白酶活性作用强于西咪替丁;可明显降低小鼠扭体次数,提高抑制率和药物镇痛百分率,同时明显减轻小鼠耳廓肿胀.结论:珍珠胃安丸对溃疡具有良好的保护作用,可用于胃、十二指肠溃疡治疗.珍珠胃安丸对三种类型胃溃疡模型的保护作用及抑制胃蛋白酶活性作用强于西咪替丁.     

肠安颗粒剂对鼠胃肠功能的影响

目的;研究肠安颗粒剂对小鼠及大鼠胃肠运动及胃液分泌功能的影响.方法;采用清醒状态下灌胃给药,测定给药后小鼠小肠内炭末前沿至幽门的距离占小肠全长、大鼠结肠内炭末前沿至回盲瓣的距离占结肠全长的百分比,小鼠胃内苯酚红的残留量、大鼠胃液与胃酸的分泌量和胃蛋白酶的活性.苯酚红含量测定采用紫外分光光度法,胃蛋白酶的活性采用Mett法.结果;肠安颗粒剂可增大小鼠小肠内炭末前沿至幽门的距离占小肠全长和大鼠结肠内炭末前沿至回盲瓣的距离占结肠全长的百分比,增加大鼠胃液、胃酸的分泌量以及增强胃蛋白酶的活性.可减少用药后30 min小鼠胃内苯酚红的残留量. 结论;肠安颗粒剂具有促进胃、小肠和大肠运动和胃液分泌的功能.     

4-氨基吡啶对鼠胃肠道功能的影响

目的观察钾通道阻滞剂4氨基吡啶(4AP)对于鼠胃肠道功能的影响。方法水溶性炭末法检测小鼠胃肠蠕动;多通道生理记录仪记录大鼠胃肠纵形肌条张力参数;胃酸分泌实验检测大鼠胃酸分泌。结果4AP(5mg·kg-1,ig)抑制小鼠胃肠推进,4AP(5mmol·L-1)能增加大鼠十二指肠最大收缩力和最小舒张力,使收缩幅度减小、频率降低;4AP(2.5mg·kg-1,ip)促进大鼠胃酸分泌。结论4AP对鼠类胃肠运动功能有抑制作用,对大鼠胃酸分泌功能有促进作用。     

栀子总苷对幽门结扎大鼠胃溃疡保护作用的实验研究

目的：研究栀子总苷（TGZ）对幽门结扎模型大鼠胃溃疡的影响,初步探讨其抗溃疡作用的机制。方法：采用大鼠幽门结扎的方法建立大鼠胃溃疡模型,收集胃液测定胃液游离酸和总酸、胃蛋白酶活性以及观察胃黏膜损伤指数。结果：TGZ灌胃70或140mg/kg5d能显著抑制幽门结扎大鼠胃溃疡的发生,抑制胃液量,降低胃液中游离酸度与总酸度,有效降低胃液中胃蛋白酶活性。结论：栀子总苷对幽门结扎所致的大鼠胃溃疡具有明显的保护作用,与其抑制胃酸分泌和胃蛋白酶的活性有关。     

醋氨己酸锌抗实验性胃溃疡作用

对醋氨己酸锌的抗实验性动物胃溃疡作用进行了研究，结果表明，醋氨己酸锌显著的抑制小鼠水浸应激性胃溃疡形成，对无水乙醇所致的大鼠胃粘膜损伤具有明显的保护作用，且显著减轻幽门结扎大鼠胃粘膜的损伤，同时，对大鼠幽门结扎大后６ｈ的胃液进行分析，３００ｍｇ／ｋｇ醋氨己酸锌增加胃液分泌量，降低游离酸和总酸量，醋氨己酸锌并具有抑制胃蛋白酶活性的作用。     

小肠三叶因子对盐酸诱导的大鼠胃溃疡的预防和治疗作用

目的　探讨克隆表达的rh ITF在模拟胃肠道条件下的稳定性和抗胃溃疡的作用机制。方法　采用质谱法及盐酸诱导的大鼠胃溃疡模型 ,测定rh ITF在模拟胃肠道条件下的结构稳定性和大鼠腺胃粘膜损伤级别 ,损伤指数及胃酸度 ,胃蛋白酶活性及胃排空能力。结果　酸对rh ITF相对分子量没有影响 ,胃蛋白酶仅从N端切除 6个氨基酸残基。rh ITF可明显降低大鼠腺胃粘膜损伤级别和损伤指数 ,但对胃酸分泌 ,胃蛋白酶活性及胃排空能力没有影响。结论　rh ITF在体外对酸和胃蛋白酶有一定的抗性 ,其对胃溃疡的治疗和预防作用不是通过降低攻击因子 (酸和蛋白酶 )和影响胃的自主运动实现的。     

Investigations on the protective action of Condonopsis pilosula (Dangshen) extract on experimentally-induced gastric ulcer in rats

The action of Codonopsis pilosula extract in 5 animal models of gastric ulcer was investigated. It was found that the extract had higher efficacy on gastric ulcer induced by stress, acetic acid and sodium hydroxide and little significant effect on ulcers induced by pyloroligature and indomethacin. The C. pilosula extract was also capable of reducing gastric acid pepsin secretion. It is possible that inhibition of gastrointestinal movement and propulsion is one of the mechanisms underlying the antiulcer action of C. pilosula extract.     

莨菪类药物对大鼠胃粘膜损伤的影响

本文观察了莨菪类药物(东茛菪碱、樟柳碱、山茛菪碱)对大鼠三种实验性胃溃疡的影响,并对其作用机制进行了初步的探讨。结果表明:莨菪类药物有对抗大鼠应激性胃溃疡、药物性胃溃疡及慢性胃溃疡的作用,且有量效依赖关系;对胃液和血液等各项生化指标分析表明,这类药物有抑制胃酸分泌、降低胃蛋白酶活性、增强胃粘液屏障,提高血清胃泌素浓度的作用。提示这些结果可能与其抗溃疡效应有关。     

仁和正胃胶囊对胃液分泌功能影响的实验研究

目的研究正胃胶囊对胃液分泌的影响。方法制备正常大鼠胃液分泌及组胺刺激大鼠胃液分泌2个模型,正胃胶囊与对照组中药制剂(胃康灵胶囊、胃泰颗粒)、西药制剂(维U颠茄铝胶囊、铝碳酸镁片)比较,测定正胃胶囊的制酸止痛作用。结果正胃胶囊能显著抑制胃蛋白酶活力,对胃液的pH值有明显升高作用;对组胺刺激的胃液分泌量增加有明显的抑制作用;对正常大鼠胃液分泌量仅有轻度抑制作用。结论正胃胶囊在抑制胃蛋白酶活性、降低胃液pH值、抑制胃液过量分泌等有明显的临床应用优势。     

Effects of morphine on gastric ulceration, barrier mucus and acid secretion in pylorus-ligated rats

The effects of intraperitoneal (IP) or intracerebroventricular (ICV) administration of morphine on acid and pepsin secretion, gastric ulceration and gastric bound mucoproteins were investigated in pylorus-ligated rats. Morphine, administered IP, produced a dose-dependent inhibition of the gastric secretion volume, acidity, pepsin output and bound mucoproteins. By contrast, the effect of morphine on gastric ulcers was not dose-dependent: a significant increase in gastric lesions was obtained with morphine 5 mg/kg IP. Naloxone IP prevented the effects of morphine on gastric secretory volume, acidity and pepsin output, but not on gastric mucus and ulcer score. ICV administration of morphine induced a dose-dependent inhibition of secretory volume, acidity and ulcer score, whereas no modification of gastric mucus was observed. Naloxone ICV prevented the effects of ICV morphine. Overall results suggest that morphine inhibits gastric secretion through both central and peripheral opioid receptors, whereas the inhibitory effect of morphine on bound mucus appears to be exerted on mucus synthesis through peripheral opioid receptors. This inhibitory effect on barrier mucus accounts at least in part for the gastric ulcerogenic action of morphine.     

胃散对胃溃疡模型大鼠胃黏膜保护作用的研究

目的 研究胃散对胃溃疡大鼠胃黏膜的保护作用。方法 采用乙酸烧灼型胃溃疡模型、幽门结扎型胃溃疡模型、乙醇损伤型胃溃疡模型,检测溃疡指数、胃酸总酸度、胃酸分泌速度和胃蛋白酶活性,综合考察胃散对胃溃疡模型大鼠胃黏膜的保护作用。结果 胃散在1、0.5、0.25 g/kg剂量下,对乙酸烧灼型胃溃疡有非常显著的促愈合作用;对幽门结扎型胃溃疡的形成有显著的抑制作用;对乙醇损伤的胃黏膜也有显著的保护作用;对胃液总酸度、胃酸分泌速度和胃蛋白酶活性有明显抑制作用,显著增加胃液分泌量。结论 胃散具有增加胃液分泌、抑制胃酸分泌、抑制胃蛋白酶活性、保护胃黏膜和防止胃溃疡的作用。