暑热宁合剂薄层色谱鉴别*

[目的]建立暑热宁合剂薄层色谱的鉴别方法,为其质量标准的制定提供依据.[方法]采用薄层色谱法对暑热宁合剂中的大青叶、黄连、香薷、厚朴和半夏进行定性鉴别.[结果]在薄层色谱中,供试品溶液在与对照药材或是对照品相应位置上显相同颜色的斑点,且斑点清晰,阴性对照在相同位置上无对应的斑点.[结论]所建立的薄层色谱定性方法专属性强,可用于暑热宁合剂的质量控制.     

复方头痛宁片质量标准的研究

复方头痛宁片是由人工牛黄、丹参、白芍、天麻等7味中药组成的复方制剂,为有效控制其内在质量,采用TLC法分别对其主要药味人工牛黄、丹参、白芍进行了定性鉴别,应用TLCS法测定了主要有效成分胆酸含量。1 仪器与药品 CS-930型薄层扫描仪(日本岛律);硅胶G薄层色谱预制板10cm×10cm(青岛海洋化工厂);胆酸、丹参酮Ⅱ_A、芍药甙对照品(中国药品     

头痛宁颗粒质量标准研究

目的：建立头痛宁颗粒质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂中的天麻、当归、防风进行薄层鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中的天麻素进行含量测定。结果在薄层色谱图中可检出天麻、当归、防风;天麻素在0.1136~2.272μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（ r＝0.9996）,平均回收率为98.9％,RSD为1.48％。结论所建立的方法可靠、准确、专属性强,可有效控制头痛宁颗粒的质量。     

复肾灵片的薄层色谱鉴别

目的建立复肾灵片的薄层色谱鉴别方法。方法采用适当的提取方法,提取后用薄层色谱法鉴别复肾灵片中旱莲草、当归、川芎、赤芍、栀子、地榆6种成分。结果薄层色谱法鉴别的6种供试品色谱中,在与对照药材或对照品色谱相应的位置上,均能显示相同颜色的斑点。结论利用薄层色谱法可对6种成分进行鉴别。     

强力镇痫益智宁冲剂中天麻和钩藤的薄层色谱鉴别

目的：建立强力癫痫益智宁冲剂的质量控制方法。方法：用薄层色谱法对天麻、钩藤进行鉴别。结果：用薄层色谱法可检出天麻、钩藤。结论：建立的质量控制方法简便可行,重现性好,可以作为强力癫痫益智宁冲剂的质量控制标准。     

清痹片的质量标准研究

[目的]建立清痹片的质量控制标准。[方法]对处方中的全蝎进行显微鉴别;采用石油醚 (60～90℃) -乙酸乙酯 (1:1)为展开剂,以靛蓝、靛玉红为对照品,对处方中的青黛进行薄层鉴别。[结果]显微镜下观察到全蝎中刚毛和横纹肌纤维的显微特征;薄层色谱鉴别中,供试品 (清痹片)色谱与对照品色谱显相同颜色的斑点。[结论]该方法简单易行,重现性好,可以做为清痹片的质量控制标准。     

紫金莲的化学对照品研究

目的:建立从紫金莲中制备白花丹醌对照品的方法.方法:用萃取、低压硅胶柱层析、重结晶等方法对紫金莲乙醇提取物进行分离纯化,通过质谱、核磁其振、薄层色谱及高效液相色谱等方法对其分离产物进行结构鉴定和纯度测定.结果:制备得到的白花丹醌对照品经薄层色谱检查无杂质,二维和三维高效液相色谱检查为单一成分,纯度在98%以上,符合中药化学对照品含量测定要求.结论:建立的制备白花丹醌对照品的方法简单,对照品纯度高,可作为紫金莲及其制剂质量研究用化学对照品.     

拔毒消炎软膏薄层鉴别研究

目的：采用薄层色谱法,建立拔毒消炎软膏中大黄、黄柏的薄层定性鉴别方法,为拔毒消炎软膏的质量控制提供依据。方法采取TLC法对拔毒消炎软膏成分中的大黄、黄柏进行定性鉴别。结果大黄的薄层色谱鉴别结果所得色谱斑点清晰,供试品色谱在与对照药材色谱相应的位置上斑点对应良好,且阴性对照无干扰。黄柏的薄层色谱鉴别结果所得色谱斑点清晰,供试品色谱在与对照药材色谱相应的位置上斑点对应良好,且阴性对照无干扰。结论薄层色谱法重现性好,结果可靠,可用于拔毒消炎软膏的定性鉴别。     

不同产地天麻药材薄层色谱指纹图谱研究

【目的】 建立天麻药材薄层色谱指纹图谱,并对不同产地的天麻药材的指纹图谱进行比较分析,获得能体现天麻药材共性、可对其进行有效鉴别的TLC指纹特征峰,从中提取出能从整体上反映天麻药材质量的数量化特征,并采用模式识别技术对指纹特征进行解析, 实现从整体上对各种天麻药材的质量进行综合评价。 【方法】 取天麻细粉加甲醇超声后,滤过,滤液浓缩,浓缩液用硅胶拌样,挥干溶液,过硅胶柱,以洗脱剂:乙酸乙酯-甲醇-水(9:1:0.2)洗脱,洗脱液蒸干,用甲醇溶解残渣,离心即得对照药材溶液和供试品溶液;采用薄层硅胶GF254板,用甲醇预展开,110℃活化30 min,取供试品溶液和对照药材溶液各10 μL,对照品溶液各5 μL,用半自动点样仪点于距薄层板底边8 mm处;以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水(2.5:1:1:0.1)为展开剂,以10%硫酸乙醇溶液显色后,在紫外灯(366 nm)下检视并照成像,并利用指纹图谱系统解决方案软件生成共有模式,进行聚类分析和主成分分析。 【结果】 筛选和优化了薄层色谱条件,斑点显色清晰,聚类分析和主成分分析表明,不同产地的天麻存在一定差异,同一产地的不同批次天麻也存在一定差异, 30 个不同居群样本可以划归为5 类,可能原因主要是地理距离的远近造成地理空间隔离,形成居群多样性分化,也可能由于气候环境不同,造成天麻生长环境的温度湿度不同,造成其主成分含量有所差异,为从源头保证天麻药材的质量奠定基础,为天麻药材的原料鉴定与质量控制提供依据;对照品指认结果表明:不同来源的30批天麻药材均含有天麻素、对羟基苯甲醇、对羟基苯甲醛、腺苷等4个成分,但其含量有较大差别。相对于对羟基苯甲醇、对羟基苯甲醛等成分,天麻素的含量最高,而腺苷的含量相对最低,这提示天麻素这类化合物在天麻的药理活性中可能发挥重大作用,也为进一步地制定天麻的质量控制方法提供依据。 【结论】 建立了天麻药材薄层色谱指纹图谱,为天麻药材指纹图谱的研究奠定了方法学基础,可以作为不同来源天麻药材质量控制的重要依据。     

乳核内消口服液的薄层鉴别

【目的】建立乳核内消口服液薄层色谱的鉴别方法为其质量标准的制定提供依据。【方法】采用薄层色谱法对乳核内消口服液中的赤芍、当归、茜草和夏枯草进行定性鉴别。【结果】在薄层色谱中,供试品溶液在与对照药材或对照品相应位置上显相同颜色的斑点,且斑点清晰,阴性对照在相同位置上无对应的斑点。【结论】所建立的薄层色谱定性法,专属性强,可用于乳核内消口服液的质量控制。