植物雌激素大豆苷原(daidzein)对结肠癌LoVo细胞生长的影响

目的　了解植物雌激素大豆苷原(daidzein)对结肠癌细胞生长的影响。方法　取对数生长期的人结肠癌细胞株LoVo细胞,以不同浓度的大豆苷原处理细胞2 ,3,4和6d ,然后应用MTT法测定细胞的生长率。结果　大豆苷原在高浓度10 0 μmol/L时在体外对LoVo有明显的抑制作用(P<0.01) ,而在低浓度<5 μmol/L时对LoVo细胞又具有促增殖作用。结论　大豆苷原在体外对LoVo细胞的生长具有促进和抑制的双向作用     

植物雌激素大豆苷原(daidzein)对结肠癌LoVo细胞生长的影响

目的 了解植物雌激素大豆苷原(daidzein)对结肠癌细胞生长的影响。方法 取对数生长期的人结肠癌细胞株LoVo细胞，以不同浓度的大豆苷原处理细胞2，3，4和6d，然后应用MTT法测定细胞的生长率。结果 大豆苷原在高浓度100μmol/L时在体外对LoVo有明显的抑制作用(P＜0．01)，而在低浓度＜5μmol/L时对LoVo细胞又具有促增殖作用。结论 大豆苷原在体外对LoVo细胞的生长具有促进和抑制的双向作用。     

肿瘤的化学治疗——ⅩⅩⅩⅤ.若干植物生长控制剂的衍生物的合成及其抗肿瘤作用

鉴于作者过去曾报道植物生长控制剂与肿瘤细胞的关系及其一些特点,合成了一系列带有强烈生物作用化合物为载体的植物生长控制剂衍生物(Ⅺ_(a-d),Ⅻ_(a-f),Ⅻ_(a-e))和羟基萘乙酸(ⅩⅣ_(a-l))羟基萘氧乙酸(ⅩⅤ_(a-g))等化合物。药理试验结果Ⅺ_a,Ⅻ_(s,b),Ⅻ_a,ⅩⅣ_(f,h)对肉瘤180或肉瘤37均有明显的抑制作用,其中化合物Ⅺ_a(代号AT-236)已作了初步临床试验,深入工作尚在进行中。     

补气类中草药对缺氧性肝细胞生长作用的影响

目的观察补气类中草药对缺氧性肝细胞生长作用的影响,为进一步研究其促细胞生长机制奠定基础。方法用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法、活细胞观察法分析细胞生长情况,并进行统计学处理。结果4种补气药(人参、党参、黄芪、西洋参)对正常肝细胞均有明显促生长作用(P<0.05),尤以人参效果最好。而对于缺氧性肝细胞则西洋参促生长效果最好(P<0.05);人参、党参效果虽优于黄芪,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论不同补气药对正常肝细胞与缺氧性肝细胞的促生长作用不同:人参对正常肝细胞效果最好,西洋参对缺氧性肝细胞效果最好。     

吲哚乙酸和二甲基氨基嘌呤对曼陀罗产生莨菪碱和东莨菪碱的影响

在关于生理生态参数对产生次级代谢产物影响的研究中,我们考查了两种天然植物生长因素——吲哚乙酸(IAA.植物生长素)和二甲基氨基嘌呤(DMAA,细胞分裂素)对曼陀罗(Datura stramoniumL.var.tatula)生长和生物碱产生的作用,为此,对这两种植物激素的三个浓度进行了试验(10~(-4),10~(-6),10~(-8)mol/L)。对植物生长的影响关于生长,两种植物生长调节剂的作用只在播种后20周才被观察到,接着,对照组植物停止生长,而试验组植物继续生长,直到试验结束(24     

龙须菜藻红蛋白抗肿瘤活性的研究

目的探讨龙须菜藻红蛋白抗肿瘤活性。方法体内实验以S180荷瘤小鼠为肿瘤模型,检测藻红蛋白粗提物(CPE)对肿瘤生长的抑制作用以及对免疫器官的影响;体外实验采用MTT法检测不同浓度的藻红蛋白(PE)对人宫颈癌HeLa、人食道癌EC109和人血管内皮细胞等细胞的作用,流式细胞仪、Annexin V-FITC/PI双荧光染色法观察藻红蛋白对HeLa细胞周期及细胞凋亡的影响。结果CPE能显著的抑制小鼠S180肉瘤生长,当灌胃剂量在100~300 mg.kg-1范围内时,呈量效关系,其中剂量为300 mg.kg-1时,其抑瘤率达49%,且能极显著地提高荷瘤小鼠的胸腺指数;体外实验表明PE对人宫颈癌细胞HeLa有明显的抑制作用,其抑制率达70%以上,并存在剂量依赖性。PE可阻滞HeLa细胞从G2/M期进入S期,促使细胞凋亡。但PE对人食道癌EC109细胞无作用,对正常的人血管内皮细胞有一定的促生长作用。结论龙须菜藻红蛋白具有体内抑制S180肉瘤生长的活性,体外对培养的不同细胞作用不同,对人宫颈癌HeLa细胞有较强的抑制作用。     

石榴皮多酚对人前列腺癌PC-3细胞增殖及凋亡的影响

目的探讨石榴皮多酚对前列腺癌PC-3细胞株增殖和凋亡的影响。方法采用MTT法测定不同质量浓度组石榴皮多酚作用不同时间对PC-3细胞生长的影响,应用流式细胞仪检测石榴皮多酚作用72h后PC-3细胞的周期时相变化及凋亡情况。结果石榴皮多酚明显抑制PC-3细胞的生长,抑制效应呈时间依赖型和浓度依赖型。流式细胞仪检测结果显示,石榴皮多酚可将PC-3细胞阻滞于G1期,并诱导PC-3细胞凋亡。结论石榴皮多酚在体外对前列腺癌PC-3细胞株有明显的生长抑制和诱导凋亡的作用。     

曼陀罗组织培养中维生素C的生长和代谢

维生素 C 在植物生长和代谢中所起的作用已有报导。本文研究了曼陀罗和白花曼陀罗在组织培养时由植物组织产生的维生素 C 以及外加不同浓度的维生素 C 对组织生长所产生的影响。     

固定剂对肾组织染色的影响

众所周知,组织的正确固定具有重要意义,选择理想的固定剂不仅能保持细胞与生活时的形态相似、成份相仿,而且对染色也有良好的、微妙的助染作用。本文用三种固定剂对人、大鼠肾组织固定后,在HE、PAS、Masson及PASM-Masson 等染色方面进行观察比较,借以探讨不同固定剂对肾组织染色的影响。     

溶剂及其体积分数对6种肺癌细胞的细胞毒作用

目的探索既能提高难溶性中药单体的溶解度,又对肿瘤细胞低毒或者无毒的有机溶剂及其体积分数窗口,阐明溶剂不同体积分数(volume fraction,VF)对模型化合物莪术醇药效作用的影响。方法采用四甲基偶氮唑蓝显色(MTT)法,研究二甲基亚砜(DMSO)和乙醇两种有机溶剂对人恶性肿瘤细胞A549、NCI-H460、NCI-H1299、NCI-1650、LTEP-a2和SPC-A1等细胞活力的影响和毒性作用,并进一步研究用不同体积分数乙醇配制的莪术醇对A549和NCIH460的细胞毒作用及其差异性。结果在48 h内,当DMSO体积分数(DMSO volume fraction,DVF)≤0.008时对A549无细胞毒作用;DVF≤0.004时对NCI-H1650无细胞毒作用;DVF≤0.002时对NCI-H460无细胞毒作用;然而,另外3种细胞NCI-H1299、LTEP-a2和SPC-A1细胞则在DVF<0.001时即表现出一定的细胞毒性。在48 h内,当乙醇体积分数(ethanol volume fraction,EVF)≤0.004时对A549无细胞毒作用;EVF≤0.002时对NCI-H460和NCI-H1650无细胞毒作用;当EVF≤0.001时对NCI-H1299无细胞毒作用;对LTEP-a2和SPC-A1细胞则在EVF<0.001时即表现有一定毒性作用。当EVF低于0.01时乙醇对A549和NCI-H460无细胞毒作用,以其配制的莪术醇溶液对细胞活力的影响仅代表莪术醇的药效作用,由于EVF 0.01的乙醇比EVF0.001的乙醇具有更好的助溶作用,又具有细胞毒作用,两细胞株细胞活力差异极大,分别从93.84%和95.67%降至35.35%和36.41%。结论 A549、NCI-H1650可以首选DMSO作为溶剂,NCI-H1299可以首选乙醇作为溶剂,NCI-H460可选择其中任一溶剂,而LTEP-a2和SPC-A1则不宜以DMSO或者乙醇作为溶剂。     

分解前后白术挥发油对细胞凋亡及细胞周期影响的研究

目的研究分解前、后白术挥发油对人类卵巢癌细胞SKOV-3细胞形态、生长抑制率、细胞凋亡及细胞周期的影响。方法使用倒置显微镜及采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法和流式细胞术,观察不同浓度分解前、后白术挥发油作用SKOV-3细胞不同时间后,对细胞形态、生长抑制率、细胞凋亡及细胞周期的影响。结果镜下可见凋亡小体。分解前、后白术挥发油各浓度样品作用细胞时间72h,或100,200mg/L作用细胞24,48h时,对细胞增殖均有显著影响(P<0.01)。浓度12.5,25,50mg/L分解后白术挥发油作用细胞24,48h时,对细胞增殖有显著影响(P<0.05)。浓度25,50mg/L分解前白术挥发油作用细胞24,48,72h时的细胞增殖抑制率明显高于分解后挥发油的抑制率,差异有统计学意义。随着分解前、后挥发油作用浓度的增加,分解前白术挥发油早期细胞凋亡率增高,晚期凋亡率减少;分解后白术挥发油早期细胞凋亡率、晚期细胞凋亡率增加;分解前挥发油G0/G1期和S期的细胞比例降低,G2/M期的细胞比例升高;分解后挥发油G0/G1期和G2/M期的细胞比例降低,S期的升高。结论分解前、后白术挥发油对SKOV-3细胞均具有杀伤抑制作用,其作用与时间和剂量呈正相关。在一定浓度范围,分解前白术挥发油对SKOV-3细胞增殖影响明显大于分解后。分解前、后白术挥发油均具有诱导细胞凋亡作用。分解前白术挥发油主要在凋亡早期发挥作用,分解后的挥发油在凋亡早期、晚期均发挥作用;分解前挥发油可将细胞阻滞在G2/M期,分解后可将细胞阻滞在S期。     

奥美拉唑对胃癌上皮细胞株、幽门螺杆菌及空泡毒素作用的体外试验

目的 :通过奥美拉唑对胃癌上皮细胞、幽门螺杆菌 (Hp)菌株生长及空泡毒素 (VacA)毒性的影响 ,探讨其临床应用价值。方法 :应用不同浓度奥美拉唑和细胞、细菌及VacA共孵育方法观察细胞、细菌的生长状况及空泡毒性的变化。结果 :(1)当奥美拉唑浓度 >10 0mg·L- 1时 ,细胞 10 0 %死亡 ;低于4 0mg·L- 1时 ,光镜下未见上皮细胞的形态学改变。(2 )当奥美拉唑≥ 10 0mg·L- 1时 ,细菌生长完全被抑制 ;低于 30mg·L- 1,细菌的生长不受影响。 (3)低浓度奥美拉唑 (10～ 4 0mg·L- 1)能部分抑制Va cA毒素对SGC 790 1的空泡作用 ,但不抑制毒素对HeLa细胞的空泡毒性作用。结论 :抑制Hp生长所需的奥美拉唑浓度对胃上皮细胞也有损伤作用 ,对空泡毒素无显著的抑制作用 ,临床上只能应用低剂量奥美拉唑 ,通过抑制胃酸分泌治疗酸相关疾病 ,而非抑制Hp生长     

胰岛素对兔视网膜Müller细胞生长活性的影响

目的通过观察不同浓度的胰岛素对视网膜Müller细胞生长活性的影响,探讨其在眼底病变中所起的作用。方法运用组织块贴壁培养法培养兔视网膜Müller细胞,利用MTT法测定其在不同浓度胰岛素及作用时间下培养板中各孔的光吸收值。结果当高浓度胰岛素作用时间≥3 d,光吸收(OD)值均明显下降,并随着浓度的增高及作用时间的延长而进一步减小。结论当高浓度胰岛素作用达到一定时间时,对兔视网膜Müller细胞生长活性起着显著的抑制作用。     

第一、二代钙拮抗剂的血流动力学和电生理效应

钙拮抗剂的临床应用，已对心血管病治疗学产生了巨大影响。钙抬抗剂中，不同的品种彼此有明显差别，特别是血管扩张作用、对心率、居室传导和收缩力的影响等。这种差异是由于每一种钙括抗剂只能结合于钙通道的特定部位。五钙桔抗剂与心血管病钙括抗剂治疗心血管病有许多优越性。治疗』心肌缺血时，能持久减轻休息时和运动时心肌缺血，副作用较轻；治疗高血压时，能有效控制血压，耐受良长治疗心血管病时，对左室功能产生潜在影响。钙措抗剂的降低后负荷作用愈大，就愈可能增加交感张力，而维持收缩力和增决心率。S钙桔抗剂对充血性心力衰竭…     

实时细胞分析法建立小肠上皮细胞生长实验模型

目的利用实时细胞分析仪,并以表皮生长因子(EGF)为促进细胞生长的工具药,观察EGF在不同培养条件下对细胞生长的影响,为建立IEC-6细胞生长(增殖)药理实验模型提供参考。方法以1×10~4/孔的密度将细胞接种于E-Plate 16板,并以含10%血清DMEM培养24 h,换成无血清DMEM培养(即血清饥饿)20 h后,观察不同培养条件对细胞生长的影响及EGF的药效。结果 (1)10%血清时,EGF组(1、10、100μg·L^-1)给药24、48、72 h后,细胞生长指数与空白组比较均P>0.05,提示含10%血清培养不能反映EGF的药效;(2)0%血清时,EGF(1、10μg·L^-1)对无血清培养所致的细胞生长抑制有改善作用,但不能使其恢复正常水平(给药24、48、72 h后,EGF组与5%血清空白组比较均P<0.01),提示无血清培养不能反映EGF的药效;(3)0%、0.5%、1%血清可对细胞生长产生不同影响,其中0.5%血清既不会对细胞生长产生明显抑制,也不会由于促进细胞生长时间较长而不利于反映EGF药效;(4)0.5%血清时,EGF各剂量组给药24、48、72 h后,均能促进细胞生长(细胞指数与空白组比较均P<0.01),提示0.5%血清培养条件下可较好反映EGF药效;(5)重复验证了0.5%血清时EGF(10μg·L^-1)促进细胞生长的药效。结论在实时细胞分析仪建立IEC-6细胞生长(增殖)药理实验模型的参考方案:细胞以含10%血清DMEM培养24 h,再以无血清DMEM培养(即血清饥饿)20 h,然后加受试药,并以含0.5%血清培养48~72 h,可观察其对细胞生长(增殖)影响的药效。     

玻连蛋白对肝癌细胞株凋亡的抑制效应及可能的机制

目的了解玻连蛋白(Vitronectin,VTN)对肝肿瘤细胞株SMMC 7721生长的影响及其对抗3,3'-二吲哚甲烷(3,3'-diindolylmethane,DIM)诱导SMMC 7721凋亡的作用,并初步探讨该过程中所涉及的信号分子。方法采用细胞增殖试剂观察VTN对细胞增殖率的影响,采用激光共聚焦显微镜观察VTN微管蛋白形态的影响,采用流式细胞术和Western Blotting观察VTN对抗植物化学物诱导SMMC 7721细胞凋亡及所涉及的信号分子表达变化。结果 VTN可以剂量依赖的方式促进肿瘤细胞的生长,并可抑制细胞凋亡诱导剂对细胞诱导凋亡的作用。结论体外实验条件下,VTN有助于肝癌细胞株SMMC 7721生长并可保护SMMC7721细胞,使其免予受到凋亡诱导剂的作用,提示VTN在肝癌发生过程中可能具有促进肿瘤细胞生长、抑制化学物诱导凋亡的生物学作用。     

大蒜素抗白血病作用的研究

目的研究大蒜素(allicin)对急性髓系白血病(AML)患者骨髓单个核细胞(BMMNC)的作用并探讨其机制。方法采用大蒜素在体外作用于AML患者BMMNC,经MTT法、TdT缺口末端标记(TUNEL)技术、RT-PCR等方法检测大蒜素对AML患者BMMNC的影响。结果不同浓度大蒜素对AML患者BMMNC有不同程度的生长抑制、诱导凋亡和抑制iNOSmRNA表达的作用。①MTT法检测大蒜素对细胞的增殖抑制作用,发现大蒜素在3个浓度范围内对细胞均有增殖抑制作用,并呈量效关系。②TUNEL检测见阳性细胞核深染,大蒜素处理组与对照组比较,凋亡细胞明显增多。③RT-PCR检测发现大蒜素能显著抑制iNOSmRNA表达。结论大蒜素可抑制AML患者BMMNC生长、诱导期凋亡及抑制iNOSmRNA表达。     

从木蜡树中分得的细胞毒成分

漆树科植物木蜡树(Rhus succedaneaL.)的植物化学研究早有报道。作者在寻找新的植物抗肿瘤剂时发现脱脂的木蜡树核果的乙醇提取物对KB细胞有显著的细胞毒活性(ED_(50)<20μg/ml),进而分离出有效成分扁柏双黄酮(hinokiflavone)的ED_(50)为2.0μg/ml。在此启发下对过去分离出来的许多双黄酮类化合物及     

PGE_2对离体培养人蜕膜组织的抑制作用

取早孕妇女的蜕膜组织进行离体培养,观察PGE_2对蜕膜细胞生长的影响:蜕膜细胞在不同浓度的PGE_2的影响下皆可发生退化变性,甚至坏死。其退化变性程度随剂量增加而加剧,而正常对照组的蜕膜细胞则生长良好,实验中也对比观察芫花萜和15-甲基-PGF_(2a)的作用。按作用强度比,其顺序为芫花萜>PGE_2>15-甲基-PGF_(2a)。说明PGE_2可以直接抑制蜕膜细胞使之退化变性。此抑制作用与子宫收缩或雌、孕激素的作用或代谢无关。     

哭泣的森林——美国侵越战争旧战场巡礼

如果我能作为《森林与人类》杂志的一名‘编外记者’外出采访的话，那么，我最想采访的地方是越南那些曾经饱受战争蹂躏的莽原丛林。我真想能在那热带雨林中走上一走，看上一看，亲手抚摸一下战争的创伤，亲眼看看那灾难性的后果，亲自听一听那森林的诉说。因为在二十世纪６０～７０年代美国侵略越南战争期间，无辜的森林竟然成了美国战争机器攻击的目标，它和越南人民一起遭受了空前的劫难……一、美国准备把“植物杀伤剂”用于战争据说早在第二次世界大战期间，一些影响植物生长的化学药剂就引起了美国军事当局的注意。美国的一个化学生物战研究小组在二战期间就曾经检验了１０００多种化学物质对正在生长的植物的作用。他们当时研究的目的是要把这些化学药剂用于军事方面，用来毁坏森林和庄稼。这就是美国研究开发的“植物杀伤剂”。根据它们对植物的不同作用，“植物杀伤剂”可分为三类。第一类为落叶剂或枯萎剂。它们能影响某些木本植物或落叶树的正常落叶机理，或则使树叶干枯、萎缩、易脆，以至很容易被风或雨脱落。第二类为除莠剂，它们能将植物毒死。第三类是土壤贫瘠剂，它们可以使良田变得不再适合植物的生长。在军事上使用“植物杀伤剂”的主要目的，一是用来破坏袭击目标、可疑地点及道路两...