首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 890 毫秒
1.
促进药物透皮吸收方法的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
透皮吸收制剂,特别是透皮给药系统是近年来药剂研究的重要课题之一。许多药物透皮给药后的渗透率达不到治疗要求,所以寻找促进药物透皮吸收的方法是开发透皮给药系统的关键之一。促进药物透皮吸收的方法有物理法和化学法。本文就近年来透皮吸收促进方法的研究概况作一综述。  相似文献   

2.
透皮给药系统(TDDS)或称经皮治疗系统(175)。系指经皮肤给药发挥全县治疗作用的一类控释膜制剂。175是一种新颖、可行,有相当潜力的新剂型,成为第三代制剂开发研究的中心课体之一。由于皮肤的结构、药物的性质及人体的生理状态作用,药物难以扩散、穿透、渗入吸收。因此,在制备中添加透皮吸收促进剂和应用离子电渗、超声等技术,可提高药物对皮肤渗透率及皮肤贮库效应的影响。本文试述国内外有关促进透皮技术研究的进展和生产研究方向。It应吸收促进制剂理想的透皮给药系统渗透促进剂应符合下列各项要求:①本身不具有药理作用。②…  相似文献   

3.
许多药物透皮给药后的渗透速率达不到治疗要求,所以寻找促进药物渗透皮肤的方法是开发经皮给药系统的关键之一。常用的方法是选择合适的皮肤渗透促进剂和合成具有理想透皮性能的前体药物,但前者可能引起皮肤生理和生化改变,后者常需较复杂的研究工作。近来一个物理学方法——离子导入法(Iontophoresis)已被引入透皮给药研究中,它可以促进一些药物特别是离子型药物及多肽类大分子的透皮吸收。离子导入是指在直流电的作用下,离子型药物从溶液中通过皮肤渗透进入组织,阳离子在阳极进入皮肤,阴离子在阴极进入皮  相似文献   

4.
透皮给药系统促渗方法研究的进展   总被引:10,自引:0,他引:10  
张瑞涛  王晖 《中南药学》2005,3(1):46-49
透皮治疗系统(transdermal therapeutic systems,TTS)或称透皮给药系统(transdermal delivery systems,TDS),是指药物以一定的速率通过皮肤,经毛细血管吸收进入体循环而产生疗效的一类给药系统.与传统的给药方式相比,透皮吸收制剂具有避免肝脏首关效应及肠胃灭活、维持恒定的血药浓度或药理效应、降低药物不良反应、患者可以自主用药等特点,因此透皮给药系统具有良好的应用前景.但由于皮肤对外来物质的屏障作用,大多数药物经皮渗透速率都很难满足治疗的需要,成为研制经皮给药系统的重大障碍,所以寻找促进药物渗透皮肤的有效方法是开发经皮给药系统的关键.本文对近年来透皮给药系统促渗方法研究的新进展作一归纳,综述如下.  相似文献   

5.
含醇脂质体在透皮给药系统中的应用研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 探讨含醇脂质体在透皮给药系统中的应用。方法 通过阐述脂质体在透皮给药系统中的特点、醇质体的制备、透皮吸收的实验及临床研究。了解含醇脂质体在透皮给药系统中的应用。结果 含醇脂质体应用于透皮给药系统具有许多优点,如醇质体能显著促进渗透。增加药物在皮肤中的滞留量。结论 含醇脂质体在透皮给药系统中的应用有巨大的发展潜力,有望成为一类新型的皮肤给药制剂。  相似文献   

6.
脂质体促进药物透皮吸收的研究进展   总被引:4,自引:0,他引:4  
脂质体透皮吸收给药是一种很有发展前途的给药方式。近年来,为了提高经典脂质体的透皮吸收功能,在此基础上进行了透皮机制、制备材料和方法等研究,从而发挥脂质体作为药物优良载体与促进透皮吸收的完美结合。  相似文献   

7.
药物透皮吸收的研究现状   总被引:12,自引:0,他引:12  
透皮吸收是通过皮肤给药以达到局部或全身治疗作用的一种给药途径。它不但可避免肝脏的首过效应 ,而且可降低患者个体间及个体内差异 ,维持稳定血药浓度。经皮给药可提供一种长期给药方法 ,也可随时停止给药 ,是一种非常方便的给药方式。药物透皮吸收率低是这种给药方法的主要缺点 ,从而限制了其广泛应用。近年来 ,对透皮给药进行了不断研究及改进 ,完善了很多有效地促进药物透皮吸收的方法 ,现概述如下。1 物理方法1.1 离子电渗 (iontopheresis) 离子电渗法是促进透皮给药最常用的物理方法 ,是使用生理学上可接受的电流驱…  相似文献   

8.
目的:综述了促进药物透皮吸收的不同种透皮吸收方法。方法:根据对有关资料的分析、归纳、总结列举各种促透方法对何种药物有促透作用。结果:不同促透方法其作用特点、作用机制各不相同,在具体使用时可根据药物的特性加以选择。结论:选择不同的促透方法达到促进对药物透皮吸收的目的。  相似文献   

9.
氮酮和薄荷醇对联苯苄唑体外经皮渗透性的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:研究透皮促进剂氮酮和薄荷醇对外用抗真菌药联苯苄唑体外经皮渗透性影响。方法:在离体透皮实验装置上进行透皮吸收试验和贮库效应的研究,采用正交函数分光光度法消除皮肤浸出物的吸收干扰。结果:1%氮酮明显促进联苯苄唑经皮渗透作用,并可明显缩短时滞而增加贮库效应。结论:氮酮对亲脂性极强的药物联苯苄唑的促透皮吸收作用较强,而薄荷醇无明显的促透作用,但可增加贮库效应。  相似文献   

10.
透皮给药系统具有传统给药方式不可比拟的优势。但由于药物的低渗透量,使其应用受到一定限制。各种物理的、化学的促渗方法,包括透皮吸收促进剂、超声导入法、离子导入法、电穿孔法等可改善皮肤透过性,增加药物的透皮速率。而且几种方法联合应用的促渗效果更加显著。本文总结了近年来各种促渗方法联合应用的研究进展。  相似文献   

11.
促进药物透皮吸收的方法   总被引:19,自引:0,他引:19  
目的:研究促进药物透皮吸收的方法,是为了提高药物的全身和局部作用,减少不良反应,以达到最佳治疗效果。方法:综述透皮给药系统研究新进展,介绍促进药物透皮吸收的药剂学方法、化学方法和物理方法。结果:促进药物透皮吸收的方法很多,发展也快。结论:并用两种或两种以上的方法,可能取得更好的治疗效果。  相似文献   

12.
乙醇脂质体透皮作用的研究与发展   总被引:1,自引:1,他引:1  
目的:介绍乙醇脂质体透皮作用的研究与发展。方法:综合分析乙醇脂质体的组成及一般特性、制备及乙醇脂质体载药系统透皮给药的药剂学促透机制、最新的基础实验和研究进展。结果:作为各种药物的载体,乙醇脂质体具有其良好的药物包裹率和显著的促进药物透皮吸收特性。结论:乙醇脂质体新剂型透皮给药具有广阔的应用前景。  相似文献   

13.
经皮吸收促进剂的研究与应用进展   总被引:5,自引:0,他引:5  
透皮给药系统作为最成功的非口服控释给药系统之一,可有效避免肝脏首过效应和胃肠道药物降解、调控释药速率及血药浓度、降低服药频率和不良反应、提高患者顺应性。经皮吸收促进剂在透皮给药系统研究中起着重要作用。现就其应用与联用、选择与评价、促透机制研究及其对水溶性和大分子药物的促透作用等方面,对近年来的研究进展进行综述。  相似文献   

14.
药物的透皮吸收是十分复杂的过程,受到诸多因素的影响,而皮肤渗透促进剂的应用,能显著增加药物的透皮吸收。我们医院的皮肤科制剂自七十年代末以来,使用二甲亚砜、尿素作为渗透促进  相似文献   

15.
目的介绍脂质体作为经皮给药载体的研究进展。方法查阅国内外文献报道,从脂质体作为经皮给药载体特点、促透机制、影响因素及研究进展等方面进行论述。结果脂质体可促进药物的透皮吸收,加强药物的局部作用,提高局部利用度,降低副作用。结论脂质体在经皮给药系统中应用广泛。  相似文献   

16.
目的介绍脂质体作为经皮给药载体的研究进展。方法查阅国内外文献报道,从脂质体作为经皮给药载体特点、促透机制、影响因素及研究进展等方面进行论述。结果脂质体可促进药物的透皮吸收,加强药物的局部作用,提高局部利用度,降低副作用。结论脂质体在经皮给药系统中应用广泛。  相似文献   

17.
一种新型透皮吸收促进剂N-乙酰脯氨酸戊醇酯   总被引:2,自引:0,他引:2  
药物通过人体皮肤吸收而作用于全身是一种优良的给药途径。透皮给药的优点很多,而主要缺点是药物透皮量较少。使用药物透皮促进剂是增加药物透皮量的一种方法。本研究目的是测定脯氨酸酯的衍生物是否具有促进药物透皮吸收的能力及其对动物中枢神经系统(CNS)的毒性反应。1透皮吸收促进试验以N乙酸脯氨酸正戊醇酯(PNAP)作为试验对象。试验皮肤分别取自女性尸体乳房及男性尸体腹部。皮肤经脱脂后置于扩散池供应室与接受室之间,并保持恒温37”Co对照组(。=4)的对照液由丙二醇为溶媒的饱和苯甲酸溶液组成,试验组(n一O的样品液在对…  相似文献   

18.
微乳透皮给药载体的制备及透皮影响因素研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
徐小燕  邱碧菡  潘林梅 《中国药房》2011,(37):3528-3530
目的:介绍微乳透皮给药载体的制备及透皮吸收的影响因素。方法:根据文献,综述了微乳的形成机制、透皮给药载体的作用、微乳的制备及其载体的透皮吸收影响因素等方面的内容。结果与结论:微乳的形成机制主要有混合膜理论和增溶理论;其透皮给药载体的作用包括促透皮作用和缓释及降低药物刺激性作用;可通过基于相图的自发乳化法、转相乳化法、相转变温度乳化法、机械法制备微乳;药物、水相、油相、表面活性剂和助表面活性剂、化学促渗剂等因素可影响微乳载体的透皮吸收。微乳透皮给药载体在制备时要考虑其透皮吸收的效能,从透皮影响因素等方面综合考察,使其发挥透皮给药的独特优势。  相似文献   

19.
3种吸收促进剂对酮基布洛芬经不同皮肤层渗透的影响   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的:对不同性质的吸收促进剂影响药物经不同皮肤层渗透的差异进行评价。方法:选择氮酮(AZ),肉豆蔻酸异丙酯(IPM)和单月桂酸甘油酯(GML)为透皮促进剂,以酮基布洛芬为模型药物,采用Franz吸收池法,考察药物单儿或与促进剂合用时,完整皮肤和剥离角质层皮肤的透皮能力。结果:剥离角质层皮肤可明显增加酮基布洛芬的透皮层。3种吸收促进剂对药物经完整皮肤的促透能力为IPM>GML>AZ,对药物经剥离角质层皮肤的促透能力为GML>IPM>AZ。结论:皮肤的条件能明显影响酮基布洛芬的经皮渗透;吸收促进剂对酮基布洛芬经不同皮肤层的促透能力有差异。  相似文献   

20.
皮肤吸收促进剂对角质层影响的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
由于人体皮肤的屏障作用及药物自身的性质,使大部分药物的经皮给药都不能达到临床治疗要求,因此提高药物的透皮速率成为开发透皮给药系统的关键。为提高药物的透皮速率,各种促透技术得到了迅猛发展,其中皮肤吸收促进剂(penetration enhancers,PE)的应用是提高药物的透皮速率一种常用方法。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号