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相似文献
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1.
本文为了探讨免疫球蛋白(1g)G同种异型决定簇与多发性硬化(MS)的关系,采用放射免疫试验检测了MS、单侧视神经炎(ON)、其他神经系统疾病(OND)和健康人血清及脑脊液(CSF)中IgG含量.同时采用常规血凝抑制试验检测了血清中G1m、G3m和Km(1)及CSF中G1m和G3m.结果表明,64例MS病人CSF中平均IgG含量(78.12±7.23gμg/ml)显著高于47例ON病人(35.02±3.64μg/ml)和51例OND病人(22.41±1.39μg/ml),P<0.0001.MS病人CSF中IgG~α;~g和Gm~α,~x;~g单倍型的频率分别为41/64和17/64,与OND  相似文献   

2.
目的运用受试者工作特征(ROC)曲线评价脑脊液(CSF)及血清(Serum)中髓鞘碱性蛋白(MBP)早期诊断Guillain-Barre综合征(GBS)的价值。方法用ELISA法检测GBS组(36例)中MBP的水平并和对照组(33例)相比较。运用ROC曲线评价CSF及Serum中MBP诊断GBS的敏感性及特异性。结果GBS组CSF中MBP的水平明显高于对照组(P〈0.01),Serum中MBP水平和对照组相比差异无统计学意义。CSFMBP诊断GBS的ROC曲线下面积(AUC)为0.804±0.056,最佳分界值为0.65pg/mL。以CSFMBP≥0.65pg/mL来预测GBS,敏感性为80.6%,特异性为78.8%。Serum MBP ROC曲线的AUC为0.548±0.070,最佳分界值为0.20pg/mL。以Serum MBP≥0.20pg/mL来预测GBS,敏感性为44.4%,特异性为69.7%。两条曲线AUC的差异有统计学意义(P〈0.01)。结论CSFMBP水平对诊断早期GBS有一定的准确性,可以作为早期诊断GBS较为敏感的指标。  相似文献   

3.
目的探讨贵州省部分地区神经系统疾病中博尔纳病病毒(Borna disease virus,BDV)感染情况以及病毒性脑炎阳性患者的临床特征。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测84例神经系统疾病患者[包括病毒性脑炎(VE)患者69例,吉兰-巴雷综合征(GBS)患者9例,多发性硬化(MS)患者6例,以及45例对照组(非炎症性神经系统疾病患者)]脑脊液(CSF)中BDV循环免疫复合物(CIC)及抗体,对13例脑脊液BDV CIC阳性患者同期行血液BDV CIC检测。结果 84例神经系统疾病患者CSF中BDV CIC总阳性率为15.4%(13/84),其中VE阳性率14.4%(10/69),GBS阳性率11.1%(1/9),MS阳性率33.3%(2/6),对照组阳性率2.22%(1/45),实验组总体阳性率明显高于对照组(P0.05),两组比较具有统计学意义。CSF抗体阳性率1.2%(1/84),对照组抗体阳性率为0。两组比较无统计学意义(P0.05)。血液BDV CIC阳性标本10例。7例BDV CIC阳性病毒性脑炎患者主要以精神行为异常为特征,患者有密切动物接触史。结论贵州省部分地区等地神经系统疾病中存在BDV感染,7例VE患者主要以精神行为异常为临床特征。  相似文献   

4.
目的探讨髓鞘碱性蛋白(MBP)和白细胞介素16(IL-16)在Guillain-Barré综合征(GBS)发病过程中的变化。方法用ELISA法检测GBS组(36例)中MBP和IL-16的水平,并与多发性硬化(MS)组(45例)及对照组(33例)相比较。结果GBS、MS和对照组3组中CSFMBP的水平均明显高于Serum MBP的水平(P〈0.01),而CSF IL-16的水平均明显低于Serum IL-16的水平(P〈0.01)。GBS组CSF中MBP的水平明显高于对照组(P〈0.01)但低于MS组(P〈0.01),Serum中MBP水平和对照组相比无明显差异但低于MS组(P〈0.01)。CSF中的IL-16水平明显高于对照组(P〈0.05),但与MS组相比无明显差异,Serum中IL-16的水平低于对照组(P〈0.01)但与MS组相比无明显差异。结论GBS发病早期神经根髓鞘的脱失可能更严重,中枢神经系统局部产生的IL-16参与了GBS神经根脱髓鞘的炎症过程。  相似文献   

5.
实验证明,多发性硬化症(MS)病人血清和脑脊液(CSF)中存在免疫复合物(IC),作为炎症反应的媒介,补体系统在免疫复合物疾病中起主要作用。本文介绍了慢性进展型MS病人血清、CSF样品中IC和第3、第4补体因子(C_3、C_4)水平,及其活性产物(AP)的检测情况。本实验配对检测32例慢性进展型MS病  相似文献   

6.
目的 探讨孕晚期孕妇生殖道B族链球菌(GBS)感染情况及预防性治疗对妊娠结局和新生儿预后的影响。方法 选取2020年1月至2023年4月于江西省妇幼保健院就诊的500例待产孕妇,利用荧光聚合酶链反应(PCR)法检测500例孕晚期孕妇生殖道感染GBS情况,分为GBS阳性组(n=102)和GBS阴性组(n=398),收集其临床资料,分析孕晚期孕妇感染GBS的影响因素,并进行药物敏感(药敏)试验。根据是否接受预防性治疗将GBS阳性组孕妇分为研究组(接受预防性治疗,55例)和对照组(未接受预防性治疗,47例),比较两组孕妇妊娠结局和新生儿出生后情况。结果 500例孕晚期孕妇GBS阳性率为20.4%(102/500)。孕早期体质量指数(BMI)≥25kg/m2、经产、糖耐量异常、流产史和阴道与宫颈炎症为孕晚期孕妇感染GBS的独立危险因素(P<0.05)。GBS药敏试验结果显示,其对青霉素、头孢曲松、万古霉素、头孢噻肟、氨苄西林、苯唑西林、环丙沙星和利奈唑胺的敏感率较高(91.18%~100.00%),对红霉素的敏感度较低(38.24%)。研究组孕妇胎膜早破、产后出血、...  相似文献   

7.
目的 检测Guillain-Barre综合征(GBS)和多发性硬化(MS)患者血清髓鞘碱性蛋白(MBP)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的水平,探讨它们的相互关系.方法 采用ELISA法测定24例GBS和36例MS患者的血清MBP和TNF-α,并与28例其它神经系统疾病(OND)和30例健康对照(HC)进行比较.结果 GBS和MS组的MBP、TNF-α水平分别是(230±52),(236±56)和(200±46),(185±38)ng/L,均高于OND组及对照组(均P<0.01),且GBS组的MBP、TNF-α水平高于MS组(P<0.01).结论 MBP、TNF-α在Guillain-Barre综合征与MS发病中可能都起一定的作用,但在GBS中可能更突出.  相似文献   

8.
目的检测Guillain-Barre综合征(GBS)和多发性硬化(MS)患者血清髓鞘碱性蛋白(MBP)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的水平,探讨它们的相互关系。方法采用ELISA法测定24例GBS和36例MS患者的血清MBP和TNF-α,并与28例其它神经系统疾病(OND)和30例健康对照(HC)进行比较。结果GBS和MS组的MBP、TNF-α水平分别是(230±52),(236±56)和(200±46),(185±38)ng/L,均高于OND组及对照组(均P<0.01),且GBS组的MBP、TNF-α水平高于MS组(P<0.01)。结论MBP、TNF-α在Guillain-Barre综合征与MS发病中可能都起一定的作用,但在GBS中可能更突出。  相似文献   

9.
为了了解病毒性脑炎患儿CSF中β2-m和外周血T淋巴细胞亚群的变化,我们对30例病毒性脑炎患儿进行了上述含量的检测,并就临床价值作初步探讨,现将结果报告如下. 对象和方法 一、对象: (一)正常儿童CSF:30例均为非神经系统手术的儿童,腰麻时取CSF作β2-m和T淋巴细胞亚群的检测. (二)病人组:30例均为我院儿科明确诊断的住院患儿,其中乙型脑炎患儿18例,其它病毒性脑炎12例.全部病例均经临床体检和实验室系列性检验明确诊断.  相似文献   

10.
目的:探讨云南大理地区吉兰-巴雷综合征(GBS)的临床及神经电生理特点。方法:对2012年1月至2019年12月就诊于大理大学第一附属医院的63例GBS患者的临床资料及神经电生理结果进行回顾性分析。根据临床及电生理表现分为经典GBS型,即急性炎症性脱髓鞘性多发神经病(AIDP)和其他亚型。结果:云南大理地区GBS患者以中青年居多,前驱感染以呼吸道及消化道感染史最常见,临床首发症状以四肢对称性无力最常见。通过对神经电生理检测结果的分析总结,最终诊断经典型GBS(AIDP)16例(25.4%),急性运动轴索性神经病(AMAN)15例(23.8%),急性运动感觉轴索性神经病(AMSAN)22例(34.9%),Miller-Fisher综合征(MFS)5例(7.9%),急性感觉神经病(ASN)2例(3.2%),Bickerstaff脑干脑炎(BBE)合并GBS 2例(3.2%),颈-咽-臂型1例(1.6%)。电生理以复合肌肉动作电位降低、F波及H反射异常为主要表现。结论:云南大理地区GBS以AMSAN、AIDP、AMAN为主要类型,其临床及电生理表现具有一定的特殊性,神经电生理检测对于早期诊断GBS及分型、判断预后具有重要价值。  相似文献   

11.
格林—巴利综合征(GBS)是一组早期无特异诊断方法的自身免疫性疾病,有诊断意义的脑脊液变化,需在病后第2—3周才能出现。我们自1992年到1993年间,对8例病后72小时以内就诊的符合Asbury关于GBS临床诊断标准的病人进行F波检测,报告如下。  相似文献   

12.
目的:探讨宫内B族链球菌感染后巨噬细胞相关细胞因子的变化与新生儿B族链球菌早发型败血症的关系。方法:选取2015年6月至2017年6月深圳市妇幼保健院80例新生儿病例为研究对象,其中新生儿GBS早发型败血症25例(感染组),孕母GBS定植的新生儿30例(定植组)以及25例正常对照(对照组),通过Bio-plex技术检测脐动脉血中巨噬细胞相关细胞因子和趋化因子水平,分析GBS定植和感染分别与巨噬细胞相关细胞因子的关系。结果:GBS定植组和感染组的IFN-γ表达水平高于正常对照组,GBS定植组中M1巨噬细胞相关趋化因子CXCL9和CXCL10的表达水平高于对照组。GBS感染组中M2巨噬细胞相关趋化因子CCL17、细胞因子IL-4和IL-10的表达水平高于GBS定植组和对照组。结论:巨噬细胞的极化参与了宫内GBS的感染过程和新生儿GBS早发型败血症的发展。  相似文献   

13.
目的 探讨免疫层析法在检测孕妇B族链球菌(GBS)感染中的临床价值.方法 选取2014年12月至2015年12月间我院待产孕妇320例,各取2份阴道分泌物标本.1份用免疫层析法快速检测GBS;另1份用于接种THB培养基,第2天转至血平板,并对可疑菌落进行生化鉴定.同时对320例孕妇的妊娠结局进行随访.结果 免疫层析法检测出GBS感染41(12.81%)例,培养法检测出GBS感染36(11.25%)例,以细菌培养法为参考标准,免疫层析法的符合率为98.4%.通过临床跟踪随访,320例孕妇中有16例发生早产、胎膜早破等异常情况,其中有13例GBS阳性.结论 GBS与早产、胎膜早破等异常妊娠关系密切;免疫层析法较传统细菌培养法检出率无统计差异,且有步骤简单、省时等优点,适合应用于临床筛查GBS感染.  相似文献   

14.
目的:探讨癫痫病人血液和脑脊液(CSF)中生长抑素(SS)的浓度和抗乙酰胆碱受体抗体(Anti-AchR)、抗突触前膜抗体(Anti-PrsM)的阳性率及其临床意义。方法:应用放射免疫分析和ELISA测定88例癫痫病人血液中SS的含量及胆碱能受体抗体的阳性率,其中30例做CSF配对测定。结果:癫痫病人血液和CSF中SS浓度明显低于对照组;血清和CSF中抗胆碱能受体抗体Anti-AchR和Anti-PrsM的阳性率分别为40.9%和36.7%;抗体阳性组CSF IgG指数异常者占54.5%,而阴性组仅为15.8%;抗体阳性患者血浆和CSF中SS含量均显著低于抗体阴性患者。结论:癫痫病人血浆和CSF中SS含量显著降低,同时存在胆碱能神经元突触前、后膜的自身免疫性损害,并与SS含量的降低相一致。  相似文献   

15.
周星  刘辉   《四川生理科学杂志》2022,44(4):707-709
目的:探讨妊娠晚期孕妇B族溶血性链球菌(Group B streptococcus,GBS)感染情况,及产时预防性抗生素治疗对妊娠结局的影响.方法:对2018年3月至2020年3月本院行GBS筛查并最终分娩的1826例孕妇进行回顾性分析,其中GBS筛查阳性的66例为GBS阳性组,同期GBS筛查阴性的66例作为对照组;根...  相似文献   

16.
格林 巴利综合征(Guillain Barrésyndrome, GBS)是一种常见的周围神经病。其发生机制尚未阐明,较多资料显示 GBS病人血清中存在多种神经节苷脂抗体,并发现轴索型GBS与空肠弯曲菌感染及抗神经节苷脂三者间存在密切关系〔1〕,故空肠弯曲菌(Campylobacter jejuni, CJ)感染介导的自身体液免疫反应在轴索型GBS发病中的作用已引起广泛关注。我们前期研究发现,经全身免疫,亲代株 CJHB9313(血清型O∶19)可诱导动物产生高滴度GM1抗体及坐骨神经病理损伤(待发表);galE 变异株因脂寡糖(lipo oligosaccharide,LOS)上丧失神经节苷脂样表…  相似文献   

17.
目的探讨吉兰-巴雷综合征(GBS)患者外周血滤泡辅助性T细胞(Tfh)水平变化特点及其临床意义。方法选择我院收治的30例GBS患者作为GBS组,选择同期来医院体检的30例正常健康人作为对照组,均留取外周空腹静脉血,分离单个核细胞(PBMCs),测定Th1、Th17、Th22及Tfh细胞水平,分析GBS患者外周血T淋巴细胞、Tfh细胞水平变化及临床价值。结果GBS组外周血Th17细胞、Th22细胞及Tfh细胞水平高于对照组(P0.05);GBS急性期患者外周血Th1细胞、Th17细胞、Th22细胞及Tfh细胞水平明显高于平台期(P0.05);不同亚型GBS患者外周血Th1细胞、Th17细胞、Th22细胞、Tfh细胞水平比较差异无统计学意义(P0.05);GDSs评分3分GBS患者Th22细胞、Tfh细胞水平高于GDSs评分≤3分患者(P0.05);GDSs评分与GBS外周血Th22、Tfh细胞水平呈正相关(P0.05)。结论 Th1、Th17、Th22、Tfh细胞均参与GBS发病过程,且Th22、Tfh细胞水平可作为预测患者神经缺失程度的依据。  相似文献   

18.
目的 探讨Erasmus GBS呼吸功能不全评分(EGRIS)联合外周血中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)对吉兰-巴雷综合征(GBS)患者急性期发生呼吸功能不全的预测价值.方法 回顾性收集2015年1月至2019年12月由徐州医科大学附属医院收治的GBS患者的临床资料,依据患者入院后一周内是否进行机械通气,分为机械通气组(MV组)和非机械通气组(Non-MV组),比较2组患者的EGRIS评分及NLR,运用受试者工作特征曲线(receiver operator characteristic curve,ROC曲线)计算曲线下面积(area under the curve,AUC),评价EGRIS评分及NLR对GBS患者急性期发生呼吸功能不全的预测价值,并运用多因素Logistic回归分析探究其他可能影响GBS患者急性期发生呼吸功能不全的危险因素.结果 共收集299例GBS患者的资料,其中机械通气组52例,非机械通气组247例.多因素Logistic回归分析显示,EGRIS评分与NLR均可以预测GBS患者急性期呼吸功能不全的发生(OR值分别为2.006、1.166,P均<0.001).ROC曲线显示,EGRIS评分、NLR以及二者联合预测GBS患者急性期呼吸功能不全的曲线下面积分别为0.866、0.906、0.933,灵敏度分别为82.7%、80.8%、94.2%,特异度分别为76.1%、87.9%、81.4%.结论 EGRIS评分和NLR对GBS患者急性期呼吸功能不全的发生均具有一定的预测价值,但两者联合比单独指标能够更加准确的预测GBS患者急性期发生呼吸功能不全的风险.  相似文献   

19.
本文测定广62例脑血管病患者脑脊液(CSF)中的LPO、SOD-1的含量,并初步探讨了脑血管病患者中自由基代谢紊乱的情况。现将结果报告如下。 材料和方法 一、对象: (一)对照组:选择非神经系统疾病的病人70例(男41例,女29例),年龄25~65岁,行腰穿或腰麻时获取CSF,其常规及生化检查均正常。 (二)脑血管病组:选自我院1994年1月~1995年12月间的住院病人,其中脑溢血患者29例(男15例,女14例),年龄42~87岁;脑梗塞患者33例(男15例,女18例),年龄30~90岁。全部病例均经头颅CT明确诊断。  相似文献   

20.
<正> 有关急性多发性神经根神经炎(GBS)患者血清中补体成份的研究,国内尚未见有报道。自1989年以来,我们应用单向免疫扩散法对23例GBS患者进行了补体成份的测定,现报告如下。 本组23例GBS患者中,男14例,女9例,年龄  相似文献   

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