左旋延胡索乙素印迹聚合物的制备及固相萃取应用

目的利用分子印迹技术制备左旋延胡索乙素(L-THP)分子印迹聚合物(MIPs),并进行固相萃取应用研究。方法以L-THP为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,制备左旋延胡索乙素分子印迹聚合物(L-THP-MIPs),并进行固相萃取实验优化萃取条件,考察L-THP-MIPs吸附的选择性和专一性。结果 L-THP-MIPs能特异性地吸附L-THP,而对L-THP的结构类似物延胡索甲素未表现出明显的吸附行为。结论L-THP-MIPs对L-THP具有良好的选择性和专一性。     

基于分子印迹技术的左旋延胡索乙素微球的制备及体外释药研究

目的:利用分子印迹技术制备左旋延胡索乙素(L-THP)微球。方法:以L-THP为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,使用沉淀聚合法制备L-THP微球,并考察该微球的吸附能力和在模拟胃液中的释药性能。结果:L-THP印迹微球能特异性地吸附L-THP,最大吸附量可达1.97μmol/g,分子印迹聚合物在模拟胃液中5 h内表现出明显的药物缓释能力。结论:L-THP印迹微球对L-THP具有良好的吸附能力和一定的缓释能力。     

左旋延胡索乙素分子印迹膜的制备及性能研究

目的:利用分子印迹技术制备一种左旋延胡索乙素(L-THP)分子印迹复合膜。方法:以偏聚乙烯微孔滤膜(PVDF)为载体,L-THP为模板分子,通过光聚合制备印迹复合膜,使用扫描电镜对复合膜表面形态进行表征,研究复合膜的结合性与渗透性。结果:L-THP印迹复合膜对L-THP有较好的结合性能,与其结构类似物延胡索甲素(CDL)相比显示出更好的透过选择性。结论:L-THP印迹复合膜对L-THP有良好的选择识别和分离能力。     

硅胶表面延胡索乙素分子印迹聚合物的合成、表征及性能研究

目的:利用分子印迹技术制备硅胶表面延胡索乙素分子印迹聚合物。方法:以硅胶为载体并对其表面改性,延胡索乙素为模板分子,用表面接枝共聚印迹法制备硅胶表面延胡索乙素分子印迹聚合物;对所用功能单体和溶剂进行筛选;借助红外、扫描电镜对聚合物进行表征和评价,并对其吸附性能进行研究。结果:通过试验确定甲基丙烯酸为功能单体、乙腈为溶剂,硅胶表面延胡索乙素分子印迹聚合物对延胡索乙素平衡吸附量可达0.6mmol/g。结论:延胡索乙素硅胶表面分子印迹聚合物对延胡索乙素具有良好吸附性能。     

缬沙坦分子印迹聚合物的制备条件研究

目的:优选制备缬沙坦分子印迹聚合物的实验条件。方法:以缬沙坦(Valsartan)为模板分子,分别以甲基丙烯酸(MAA),丙烯酰胺(AA),2-乙烯基吡啶(2-VPY),4-乙烯基吡啶(4-VPY)为功能单体,以乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA),三甲基丙烯酸三羟甲基丙烷酯(TRIM)为交联剂,以乙腈为溶剂进行聚合物的制备,通过结合能力实验考察不同条件制备的聚合物对缬沙坦的印迹效率。结果:以2-乙烯基吡啶(2-VPY)为功能单体、以乙腈为溶剂、以乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂制备所得到的聚合物对缬沙坦有较好的结合性能。结论:采用优选出的条件所制备的缬沙坦分子印迹聚合物对缬沙坦具有良好的吸附性能。     

分子印迹流动注射化学发光法测定紫草中紫草素

目的 建立分子印迹流动注射化学发光法定量分析紫草素的新方法.方法 在酸性条件下,紫草素对高锰酸钾-甲醛体系发光反应具有明显的增敏作用,以甲基丙烯酸为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂合成紫草素的分子印迹聚合物,并将其作为分子识别物质,利用紫草素-高锰酸钾-甲醛化学发光体系,结合流动注射化学发光分析技术,建立测定紫草素的分子印迹流动注射化学发光分析方法.结果 体系的化学发光强度与紫草素质量浓度呈线性关系,其标准曲线为Y=43.2 X+ 12.68,r=0.999 3,线性范围为1.20～80.0 μg/mL,检出限为0.36 μg/mL.结论 利用分子印迹流动注射化学发光分析法测定紫草中的紫草素简便、快速、准确.     

石英砂修饰-蛇床子素表面分子印迹材料的制备

目的制备石英砂修饰-蛇床子素表面分子印迹材料,用扫描电镜和红外光谱表征,并对分子印迹材料进行吸附性能考察。方法采用N-氨乙基-3-氨丙基甲基二甲氧基硅烷(KH-602)修饰的石英砂作为载体,蛇床子素(OST)为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交胶剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,甲醇为溶剂制备蛇床子素表面分子印迹材料(MIP),采用扫描电镜观察了分子印迹材料表面,用红外光谱对分子印迹材料的化学结构进行表征。结果动态吸附表明分子印迹材料对蛇床子素随时间增加吸附量逐渐达到饱和,静态吸附研究分子印迹材料对蛇床子素的最大吸附量(16.71mg/g),选择性吸附结果表明,分子印迹材料对蛇床子素具有特异的结合性能与分子识别特性。结论分子印迹材料对蛇床子素具有特异的识别选择性、优良的结合亲和性及洗脱性,蛇床子素分子印迹材料对蛇床子素的吸附能力明显强于花椒毒素和欧前胡素。     

花旗松素分子印迹聚合物合成条件优选及吸附能力的研究

目的优选合成花旗松素分子印迹聚合物的试验条件。方法采用分子印迹技术,花旗松素(Taxifolin)作为模板分子,分别以2-(三氟甲基)丙烯酸、丙烯酰胺(AA)、2-乙烯基吡啶(2-VPY)、4-乙烯基吡啶(4-VPY)为反应体系中的功能单体,有机溶剂乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)、三甲基丙烯酸三羟甲基丙烷酯(TRIM)作为交联剂,偶氮二异丁氰(AIBN)为引发剂,四氢呋喃(THF)为致孔剂,通过热引发聚合成花旗松素分子印迹聚合物。采用动态结合能力试验,评估不同条件下制备的聚合物对花旗松素的结合性能。结果在功能单体为4-VPY、交联剂为EDMA,花旗松素与4-VPY的质量比为1∶3,4-VPY与EDMA的质量比为1∶3的条件下,制备得到的聚合物对花旗松素有较好的结合性能,结合量为17.84 mg·g~(-1)。结论在优选出的试验条件下合成的花旗松素分子印迹聚合物对花旗松素具有良好的吸附性能。     

正交试验优选合成缬沙坦分子印迹聚合物的实验条件

目的 优选合成缬沙坦分子印迹聚合物的实验条件。方法 采用正交试验法筛选缬沙坦分子印迹聚合物的合成条件,以结合率和聚合物的硬度为评价指标。结果 优选出制备该聚合物的最佳条件为缬沙坦 ∶ 2-乙烯基吡啶(2-VPY)=1 ∶ 4,2-VPY ∶ 乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)=1 ∶ 2.5,(缬沙坦+2-VPY) ∶ 偶氮二异丁腈(AIBN)=1 ∶ 10(mmol ∶ mg)。结论 采用优选的合成条件所制备的聚合物,对模板分子有良好的吸附性能而且硬度合适。     

双藿苷A分子印迹聚合物的制备及应用

目的制备并应用双藿苷A分子印迹聚合物。方法以双藿苷A为模板分子,α-甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,采用本体聚合法制备分子印迹聚合物。再将其作为固相萃取材料填充固相萃取小柱,对其吸附性能进行研究,并通过HPLC法对萃取物进行检测,考察了聚合物的吸附性能及其选择性。结果聚合物对双藿苷A具有良好的吸附性能,动态最大吸附量为2.5 mg/g。将其作为固相萃取填充物用于分离富集该成分时,其含有量由10.7%提高到59.6%。结论分子印迹聚合物可用于双藿苷A的识别性分离纯化,具有一定实际应用价值。