高效液相色谱法测定七叶灵颗粒中柚皮苷的含量

目的建立用高效液相色谱法测定七叶灵颗粒中柚皮苷含量的方法。方法使用KromasilC18色谱柱（250．0mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈：4％冰醋酸（17：83）,检测波长为224nm,流速：1ml／min,柱温30℃。结果该色谱条件下显示能良好分离柚皮苷峰,避免杂质干扰,柚皮苷在0．08～2．00μg范围线性关系良好（r=0．9999）,精密度相对标准偏差（RSD）：1．97％（n=5）。柚皮苷平均加样回收率为102．60％,RSD=1．86％（n=6）。结论用高效液相色谱法测定七叶灵颗粒中柚皮苷含量方法简便,重现性好,经过多批制剂检测,结果稳定,可用于七叶灵颗粒中柚皮苷的含量测定。     

妇灵颗粒质量标准的研究

目的建立妇灵颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对妇灵颗粒中木香、白术、黄柏、苦参进行定性鉴别；并应用高效液相色谱法测定芍药苷的含量。色谱柱：Kromasil（4．6mm×250mn，5μm）；流动相为甲醇-0．05mol／L磷酸二氢钾溶液（40：60）；检测波长为230nm；流速：0．8ml／min；柱温：35℃。结果芍药苷在1．06-10．60μg范围内呈良好的线性关系，r=0．9999，平均回收率为98．67％，RSD=1．42％（n=6）。结论该方法简便、准确、可靠，可作为妇灵颗粒的的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定养阴清肺口服液中毛蕊花糖苷的含量

目的用高效液相色谱法测定养阴清肺口服液中毛蕊花糖苷的含量。方法色谱柱为Kromasil C18（4．6mm×250mm,5μm）,流动相为乙腈-0．1％醋酸溶液（16：84）,检测波长为334nm,流速为1．0ml／min,柱温为28℃结果毛蕊花糖苷进样量在10．12-253．00μg（r=0．9995）线性范围内线性关系良好,平均回收率为99．68％,RSD=0．8％（n=6）。结论高效液相色谱法方法准确,重复性好,可用于养阴清肺口服液的质量控制。     

HPLC法测定葛根汤颗粒中芍药苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定葛根汤颗粒中芍药苷的含量方法。方法：采用Diamonsil C18（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱;以乙腈-水（12：88）为流动相;检测波长为230nm。结果：芍药苷在0．3122～3．122μg范围内线性关系良好（r=0．9998）,平均回收率为97．5％,RSD为1．11％（n=6）。结论：本方法灵敏、准确,可作为葛根汤颗粒的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定健骨颗粒中仙茅苷的含量

目的：建立健骨颗粒中仙茅苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱ODS C18柱（4．6mm×250mm，5μm），0．1％磷酸溶液-乙腈（75：25）为流动相，检测波长为283nm。理论板数按仙茅苷峰计算应不低于5000。结果：仙茅苷在0．0627～6．27μg范围内线性关系良好。回归方程为A=2．2945C-1．2794（r=0．9999）。平均回收率为97．3％（72=9），RSD为1．0％。结论：该方法简便、快速、灵敏、准确、重复性好。可用于健骨颗粒中仙茅苷的质量控制。     

HPLC测定枳术安胃胶囊中柚皮苷和新橙皮苷的含量

目的建立枳术安胃胶囊中柚皮苷和新橙皮苷舍量测定的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为VenusilMP C18（250mm×4．6mm,5μm）;乙腈-0．1％磷酸（22：78）为流动相;流速为1．0mL·min^-1;柱温30℃;检测波长为283。结果柚皮苷在0．5344—2．672μg（r=0．9995,n=6）,平均回收率为98．59％（RSD=0．83％,n=6）;新橙皮苷在0．4168～2．084μg范围内线性关系良好（r=0．9993,n=6）,平均回收率为98．53％（RSD=0．67％,n=6）。结论该方法操作简单,分离度高,回收率好,适用于枳术安胃胶囊的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定喜生健宝颗粒中栀子苷含量

目的建立喜生健宝颗粒中栀子苷含量的测定方法。方法采用反相高效液相色谱法，色谱柱为Dikma HPLC柱（200mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-水（10：90），流速为1mL／min，检测波长为238nm。结果栀子苷进样量在0．02072-0．5180μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998），平均回收率为100．2％，RSD为1.3％（n=9）。结论该法准确、可靠。     

高效液相色谱法测定净石灵胶囊中芍药苷含量

目的建立测定净石灵胶囊中芍药苷含量的高效液相色谱法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为KromasilC18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（15：85）,流速为0．8mL／min,柱温为40℃,检测波长为230nm。结果芍药苷进样量在0．1815～1．6335μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=1．0000）。平均回收率为100．35％,RSD=1．87％（n=6）。结论该方法简便、准确、专属性强、分离效果好,可用于净石灵胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定凉血祛风颗粒中牛蒡子苷含量

目的建立测定凉血祛风颗粒中牛蒡子苷含量的高效液相色谱法。方法采用Lichrosper C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），以乙腈-水（25：75）为流动相，检测波长为280nm。结果牛蒡子苷进样量在0．1712～1．0272μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为100．29％，RSD=2．60％（n=6）。结论该方法专属性强、灵敏度高、重现性好、操作简便，可作为凉血祛风颗粒中牛蒡子苷含量的测定方法。     

虎梅颗粒中薄荷脑薄层色谱鉴别与虎杖苷含量测定

摘要：目的建立虎梅颗粒中薄荷脑薄层色谱鉴别与虎杖苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以菲罗门C18柱（250mm×4．6mm,5μm）为色谱柱,乙腈-水（23：77）为流动相,流速为1．0mL／min,检测波长为306nm,以外标法检测。结果虎杖苷进样量在0．00392—0．392μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为A=3630174．86174C＋8616．61377（r=0．9999）,平均回收率为99．44％,RSD：0．60％（n=6）。结论该方法专属性强、重现性好,可有效控制虎梅颗粒的质量。     

高效液相色谱法测定续断饮片中马钱苷的含量

目的建立中药饮片续断中马钱苷的含量测定方法。方法液相色谱法。色谱柱:InertsilRODS(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(10∶90);流速1.0 mL·min-1;柱温:35℃;检测波长:240 nm。结果马钱苷在0.421 2～4.212μg范围内呈线性关系(r=1.000 0,n=6),平均加样回收率为98.9%,RSD为1.6%(n=6)。结论该方法操作简便,结果可靠,可用于中药饮片续断中马钱苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定益肝防石颗粒中马钱苷的含量

目的：建立益肝防石颗粒中马钱苷的含量测定方法.方法：采用高效液相色谱法对马钱苷进行了含量测定;色谱柱为 Diamonsil-C18柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相为乙腈-水（10：90）;流速为1.0 ml·min-1;检测波长为240 nm.结果：HPLC法定量分离效果好,马钱苷进样量在22.5～720.0 μg·ml-1范围内呈良好的线性关系（r=0.999 8）,平均回收率为97.35%,RSD为1.24%（n=6）.结论：该方法简单、准确、重复性良好,可用于益肝防石颗粒中马钱苷的含量测定.     

高效液相色谱法测定气阴养骨片中马钱苷含量

目的建立测定气阴养骨片中马钱苷含量的高效液相色谱法。方法采用Gemini C18 110R色谱柱(250 mm×4.60 mm,5μm),流动相为乙腈-水(15∶85),检测波长236 nm,柱温40℃。结果马钱苷进样量在0.048～0.24μg范围内与峰面积线性关系良好;平均加样回收率为100.00%,RSD=0(n=6)。结论高效液相色谱法精密度好、准确度高,能准确测定气阴养骨片中马钱苷的含量。     

高效液相色谱法测定盆炎净片中马钱苷含量

目的 建立测定盆炎净片中马钱苷含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Agilent XDB C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(23:77),流速为1.0mL/min,检测波长为236 nm,柱温为30℃.结果 马钱苷进样量在58.73～1 174.60 ng范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 99),平均回收率为97.39％,RSD为1.76％(n=9).结论 该方法简便、准确、重复性好,可作为该制剂中马钱苷的含量测定方法.     

高效液相色谱法测定金蚧片中马钱苷含量

目的建立测定金蚧片中马钱苷含量的高效液相色谱法。方法采用DiamonsilC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(15∶85),检测波长236 nm,流速为1.0 mL/min,柱温40℃。结果马钱苷进样量在0.04～1.00μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9);平均加样回收率为99.79%,RSD=0.69%(n=6)。结论所用方法简便、灵敏、准确、重复性好,可作为金蚧片的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定妇炎舒胶囊中马钱苷含量

目的 建立测定妇炎舒胶囊中马钱苷含量的高效液相色谱法。方法 采用Agela Venusil MP C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-磷酸盐缓冲溶液（23∶77）,流速为1.0 mL/min,检测波长为236 nm,柱温为30℃。结果 马钱苷进样量在0.054 4～0.870 4μg（r=0.999 9）范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均加样回收率为98.45%,RSD为0.89%（n=9）。结论 该方法简便、灵敏、准确、可靠,可用于妇炎舒胶囊中马钱苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定参松养心胶囊中马钱苷含量

目的建立参松养心胶囊中马钱苷的含量测定方法。方法采用Agilent Zorbax SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(15∶85),流速1.0 mL/min,柱温室温,检测波长240 nm。结果马钱苷质量浓度在0.95～95.0μg/mL范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,r=0.999 2;平均回收率为99.07%,RSD=1.27%(n=6)。结论该方法简便快速、灵敏度高、重复性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法同时测定知柏地黄丸中3种主要成分的含量

目的:建立同时测定知柏地黄丸中没食子酸、马钱苷、丹皮酚含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Zorb-ax C18柱,流动相为甲醇(A)-0.2%甲酸水溶液(B)梯度洗脱,流速为1.0mL.min-1,检测波长为252nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果:没食子酸、马钱苷、丹皮酚进样量分别在0.36～5.78(r=0.9998)、0.67～5.39(r=0.9999)、0.60～4.80(r=0.9997)μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为99.67%、99.16%、100.01%,RSD分别为1.26%、1.95%、1.78%(n=9)。结论:该方法准确、灵敏、可靠、重复性好,可用于知柏地黄丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定耳聋左慈丸中马钱苷含量

目的建立耳聋左慈丸中马钱苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,用十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,以乙腈-甲醇-0．05％磷酸溶液（8：4：88）为流动相,检测波长为236nm,流速为1．0mL／min。结果方法精密度和稳定性均良好,马钱苷进样量线性范围是101．6～812．4ng,r=0．9999（n=5）,平均回收率为99．8％,RSD=0．61％（n=9）。结论该方法适用于耳聋左慈丸中马钱苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定前列舒丸中马钱苷含量

目的建立前列舒丸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Phenomenex C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为四氢呋喃-乙腈-甲醇-0.05%磷酸溶液(1∶8∶4∶87),流速0.8 mL/min,检测波长236 nm,柱温40℃。结果马钱苷质量浓度在5～80μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9);平均加样回收率为99.77%,RSD=0.40%(n=6)。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。