萘普生-β-环糊精包合物抗类镇痛作用测定及数据分析

采用电刺激痛阈值法、扭体反应法及足跖肿胀法测定萘普生及萘普生－β－环糊精包合物对大鼠和小鼠的抗炎镇痛作用,结果表明,萘普生－β－环糊精包合物有显著的镇痛、抗炎作用（Ｐ＜ ０．０１,Ｐ＜ ０．０１）,其镇痛作用优于萘普生单体（Ｐ＜ ０．０５）     

高效低毒新药萘普生钠

萘普生钠(英文名:Naproxen Sodium,国外商品名:Anaprox)属非甾体类抗炎镇痛药物(NASID),国外七十年代末合成,八十年代初已有商品在欧美等国上市,一九八五年收载于美国药典双ⅩⅩⅠ版。[药物合成] 本品系萘普生的钠盐(?)C_(11)-H_(13)NaO_3=252.4],由萘普生与氢氧化钠或碳酸钠在弱碱性环境下反应而成。     

萘普生混悬液的制备和疗效观察

萘普生(naproxen)是非甾体类抗炎药,具有抗炎、解热、镇痛作用,口服吸收迅速完全,1次给药2～4h血浆药物浓度达峰值,T1/2为13～14h,约95%自尿中以原形及代谢物排出.目前应用剂型有片剂、胶囊剂、颗粒剂、栓剂等.为便于儿童用药,我们研制了萘普生混悬液,同时观察了萘普生混悬液的退热疗效.     

萘普生锌给药剂量与药效关系的探讨

以生理盐水和萘普生悬浮液为对照,对萘普生锌悬浮液在镇痛,抗炎和解热作用方面的用药剂量与药效关系进行了探讨。结果表明,萘普生和萘普生锌在镇痛、抗炎、解热方面的作用与生理盐水比较,有显著性差异。但同等剂量的奈普生和萘普生锌在镇痛,抗炎,解热方面的作用无显著性差异。且二者的用药剂量与药效之间呈现量效关系。     

紫外分光光度法测定萘普生分散片的含量

萘普生为临床上常用的非甾体类抗炎、解热、镇痛药.目前中国药典95版、美国药典23版、英国药典93版收载的制剂品种有片剂、口服液、栓剂、胶囊剂[1],萘普生分散片为正在研制中的四类新药,本文采用紫外分光光度法测定其含量,方法操作简便,结果准确.     

荧光分光光度法测定萘普生胶囊的含量

萘普生（Ｎａｐｒｏｘｅｎ）为非甾体抗炎、解热、镇痛药,具有疗效好、毒性小、副作用少的特点。萘普生含量测定已报道的方法有氢氧化钠滴定法、紫外分光光度法［１］、高效液相色谱法［２］等。本文采用荧光分光光度法测定了萘普生胶囊的含量,以无水乙醇为溶剂,在激发...     

萘普生钠栓剂对大鼠小鼠的镇痛抗炎作用研究

萘普生钠栓剂对大鼠小鼠的镇痛抗炎作用研究ＳＴＵＤＹＯＮＡＮＡＬＧＥＳＩＣＡＮＤＡＮＴＩ┐ＩＮＦＬＡＭＭＡＴＯＲＹＥＦＦＥＣＴＳＯＦＮＡＰＲＯＸＥＮＳＵＰＰＯＳＩＴＯＲＹＩＮＲＡＴＳＡＮＤＭＩＣＥ贾海鹰王玉华ａ米纪平胡亚男屈爱桃（内蒙古医学院药学系，ａ...     

萘普生钠经口灌胃给药长期毒性研究

萘普生钠经口灌胃给药长期毒性研究张继芳，张桥，陈铁江，邓丽霞，钟小明萘普生钠是非甾体有机酸类的一种抗炎镇痛药，主要用于类风湿关节炎，风湿性关节炎，痛风等，其主要作用机理是抑制前列腺素的合成，关于萘普生钠的毒性作用尚未完全清楚，为此我们进行了萘普生钠对...     

妇女、儿童与非甾体抗炎剂

萘普生协同氨苄青霉素防御小儿支气管肺炎:由于小儿肺炎和支气管肺炎可危及生命,故患此病是令人担忧的。抗生素是常规疗法。近年来抗炎剂已用于抵制炎症。在随机双盲试验中,40名患有肺炎、支气管肺炎或急性气管炎的儿童,每8小时给与氨苄青霉素250mg,其中一半患者每8小时再给与萘普生钠盐100mg,另一半则给与安慰剂。持续治疗10天。虽给以另外辅助治疗,但不     

对氯芬酸的钠盐与锌盐抗炎镇痛作用比较

目的：比较双氯芬酸锌盐和钠盐的抗炎镇痛作用。方法：以等剂量的双氯芬酸钠为对照,用小鼠耳廓炎症法,大鼠足肿胀法和大鼠肉芽组织增生法对双氯芬酸锌的抗炎作用进行了比较。用热板法和扭体法对锌盐的镇痛作用进行了考察。结果：对小鼠耳廓炎症,锌盐与阴性对照组之间有显著性差异,锌盐在60min时对小鼠热板镇痛作用最强,在扭体法镇痛作用上锌盐与钠盐相当;20mg.kg^-1的剂量对大鼠足肿胀,锌盐作用强于钠盐;锌盐在抑制大鼠肉芽增生作用上明显优于阴性对照组。结论：从整体上来说,钠盐与锌盐抗炎镇痛作用相当。     

萘普生钠栓剂的生物利用度

本文以随机交叉方法,就萘普生钠栓同萘普生片及其栓剂的血药浓度和生物利用度进行了研究.在萘普生钠栓和萘普生片的研究中,11名年龄为19～25岁、体重56～87公斤的受试者(女性1     

研究人员正在寻求开发新一代镇痛药

据国外报道，研究人员报告说，正当考昔类药受到激烈抨击，科学家对这类药的副作用提出警告时，Nicox公司已经将它的新一代抗炎新药硝基萘普生（HCT3012）用于患高血压的骨关节炎病人，以消除人们的疑虑。     

非甾体抗炎新药──萘普酮

非甾体抗炎新药──萘普酮萘普酮又名萘丁美酮，化学名是个４－（６－甲氧基－２－萘基）丁－２－酮。化学结构上无羧基，属非酸性ＮＳＡＩＤｓ。８０年代由英国Ｂｅｅｃｈｅｍ公司首先推出，我国于１９８９年研制成功，已列为国家二类新药。１药理作用萘普酮是一种前体药...     

非普拉宗和萘普生止痛作用的比较

目的：比较非普拉宗与萘普生止痛的疗效。方法：１０８例外科病人随机分为非普拉宗组５４例（男性３６例，女性１８例；年龄４７±ｓ１５ａ），剂量０．２ｇ，ｐｏ，ｂｉｄ；萘普生组５４例（男性３７例，女性１７例；年龄４６±１５ａ）．剂量０．２ｇ，ｐｏ，ｂｉｄ．均服１８ｄ。结果：非普拉宗组止痛总有效率８３％，萘普生组７４％（Ｐ＞０．０５）。不良反应发生率非普拉宗组７％，显著低于萘普生组的２４％，且反应轻微。结论：非普拉宗止痛效果近于萘普生，而不良反应明显较萘普生少而轻。     

尼美舒利和萘普生治疗骨关节炎的临床试验

目的：比较尼美舒利和萘普生治疗骨关节炎的疗效和安全性。方法：采用随机、双盲或单盲、多中心、对照研究方法。尼美舒利１００例（男性４１例，女性５９例，年龄５４±ｓ１０ａ），萘普生６８例（男性２９例，女性３９例，年龄５３±１２ａ）。尼美舒利口服１００ｍｇ，ｂｉｄ；萘普生口服２５０ｍｇ，ｂｉｄ，疗程２ｗｋ。结果：尼美舒利的总有效率为８３％，萘普生的总有效率为７５％（Ｐ＜０．０５）。不良反应发生率分别为２３％和３２％（Ｐ＞０．０５），以胃肠反应为主。结论：尼美舒利对骨关节炎治疗作用优于萘普生，不良反应发生率与萘普生相近。     

萘普生微乳的制备及其对小鼠的抗炎镇痛作用

利用伪三元相图,得到空白微乳的优化处方为Cremophor EL-中链甘油三酸酯—聚乙二醇400-注射用水(3.0∶1.5∶3.0∶12.5,w/w).在此基础上制备的o/w型萘普生微乳外观澄清,平均粒径为(52.5±-3.2) nm,载药量为1.02％.进一步考察了萘普生微乳对小鼠的抗炎镇痛效果及其连续给药后对大鼠胃黏膜组织形态学的改变.结果表明,萘普生微乳中(60 mg/kg)、高(120 mg/kg)剂量组与阳性对照(阿司匹林肠溶片,100 mg/kg)组和萘普生片剂(120 mg/kg)组相比,具有相近或更强的抗炎镇痛作用,且微乳能减轻萘普生对大鼠胃黏膜的损伤作用.     

萘普生合成中氧化反应的改进

萘普生(Naproxen,1)是一种优良的非甾体抗炎镇痛药,其合成方法较多,Darzens 法是常用的经典方法,目前仍有参考价值。这一方法的2-(6-甲氧基-2-萘基)丙醛(2)经氧化制备 dl-萘普生时,     

高载药量萘普生微乳的制备及其抗炎镇痛作用实验研究

目的:制备载药量高的萘普生微乳,并对其进行抗炎、镇痛作用的初步药效学研究。方法:以聚山梨酯-80为表面活性剂、十四酸异丙酯为油相、乙醇为助表面活性剂,用相转变温度法制备萘普生微乳。以1%的双氯芬酸钠凝胶剂作为阳性对照药,低、中、高剂量的萘普生微乳分组局部涂抹给药后分别用二甲苯诱导小鼠耳廓肿胀、卡拉胶诱发大鼠足跖肿胀以研究萘普生微乳的抗炎作用;用热板法和扭体法观察萘普生微乳对小鼠的镇痛作用。结果:所制微乳载药量达4.2%。中、高剂量的萘普生微乳给药后能显著抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀及卡拉胶所致大鼠足跖肿胀,并能明显提高小鼠的痛阈,减少小鼠醋酸刺激的扭体次数(P<0.01或P<0.05)。与阳性对照药比较,中、高剂量的萘普生微乳均显示相近或更强的抗炎镇痛作用。结论:采用相转变温度法制备的萘普生微乳对大鼠及小鼠的炎症及痛反应模型均有抑制作用,有望成为萘普生的新型给药制剂。     

萘普生口服混悬液的相对生物利用度研究

萘普生(Naproxen,甲氧萘丙酸)是常用的非甾体消炎镇痛药,主要用于治疗风湿性关节炎、类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊椎炎、各种类型的风湿肌腱炎、肩关节周围炎等[1].萘普生口服混悬液是萘普生新剂型,我们对萘普生口服混悬液和片剂进行了药物动力学及相对生物利用度的研究,为临床合理用药提供药物动力学依据.     

倍利胶囊外科临床应用357例疗效观察

倍利胶囊又名萘普生钠（Ｎａｐｒｏｘｅｎｓｏｄｉｕｍ）胶囊，是一种新型非甾体类抗炎镇痛药。我们于１９９７年２月开始用于临床颈椎病，腰腿痛，胸壁损伤等骨骼系统疾病和手术后切口疼痛的治疗，均取得了满意的效果，现将我们统计的３５７例病人的治疗效果报告如下。１...