丁螺环酮合用阿普唑仑治疗焦虑症对照研究

目的比较丁螺环酮合用阿普唑仑与帕罗西汀治疗焦虑症的疗效和不良反应。方法70例焦虑症患者随机分成丁螺环酮组和帕罗西汀组．每组各35例,分别给予丁螺环酮、阿普唑仑和帕罗西汀治疗。采用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）和治疗中出现的症状量表（TESS）评定临床疗效和不良反应。结果丁螺环酮组疗效与帕罗西汀组相当,但起效快且不良反应少而轻。结论丁螺环酮合用阿普唑仑治疗焦虑症疗效好且不良反应少。     

丁螺环酮临床应用研究进展

目的：探讨抗焦虚药丁螺环酮的临床应用。方法：对国内近年文献进行综述。结果：丁螺环酮在抗焦虑和抗抑郁方面有显著疗效。而不良反应少且无戒断作用。结论：丁螺环酮是目前临床上治疗抗焦虑理想药物。     

抗抑郁新药米那普仑

传统的三环类抗抑郁剂（TCA）对抑郁症，尤其是重症抑郁相当有效，能同时抑制5-羟色胺（5－HT）和去甲肾上腺素（NE）的再摄取，然而它也直接作用于很多神经递质受体，因而会产生很多不良反应。选择性5．HT再摄取抑制剂（SSR）与递质受体没有作用，故不良反应轻微，但它对单一递质的选择性限制了其抗抑郁效果，特别是对重症或内源性抑郁症的疗效。米那普仑（milnacipran）是一种新型的特异性5．HT和NE再摄取抑制剂（SNRI）。这类抗抑郁剂的疗效可能较SSRI更好，同时又没有TCA那样的不良反应。本文复习米那普仑的临床前特征＼药动…     

丁螺环酮治疗迟发性运动障碍

目的：观察丁螺环酮治疗迟发性运动障碍（ＴＤ）的疗效。方法：ＴＤ病人３２例（男性２５例，女性７例，年龄３６±ｓ９ａ）。剂量按递增法口服给药，丁螺环酮为１０～１５０ｍｇ／ｄ，治疗８ｗｋ。结果：ＴＤ症状消失１９例（５９％）、减轻７例（２２％）、无效６例（１９％），临床总有效率为８１％，未出现丁螺环酮所致严重副作用。结论：丁螺环酮是一种较好的治疗ＴＤ的药物。     

抗惊恐障碍药物的临床研究进展

本文综述了临床上用于治疗惊恐障碍的相关药物,评价并比较这些药物的疗效、不良反应及差异。结果发现,在当前选择性5－羟色胺再摄取抑制剂西酞普兰、依他普仑、氟伏沙明、氟西汀、帕罗西汀、舍曲林,5－羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂、三环抗抑郁药和苯二氮艹卓类为治疗惊恐障碍的有效药物。另外,β受体阻断剂、抗惊厥药、孕激素、肌醇、丁螺环酮等在惊恐障碍的治疗中也有使用。因此,当前惊恐障碍药物的临床研究很好的反应了这些药物的作用和差异,这有助于临床医护工作者有效的选择药物。     

西酞普兰合并丁螺环酮治疗难治性抑郁症33例

目的观察西酞普兰合并丁螺环酮治疗难治性抑郁症的疗效和安全性。方法将67例患者随机分为合用组（33例）和单用组（34例），分别给予西酞普兰（34．7±5．2）mg／d＋丁螺环酮（35．7±5．6）mg／d、单用西酞普兰（35．1±4．9）mg治疗，疗程均为8周，采用汉密顿抑郁量表（HAMD）、临床疗效总评量表（CGI）、副反应量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果治疗8周后合用组HAMD，CGI评分下降较单用组更明显，起效更快，不良反应相仿且均较轻微。结论西酞普兰合并丁螺环酮是目前治疗难治性抑郁症的一种安全、有效的方法。     

丁螺环酮与地西泮治疗焦虑症双盲比较

目的：比较丁螺环酮与地西泮治疗焦虑症的疗效及不良反应。方法：采用随机双盲对照研究的方法，分为丁螺环酮组２３例（男性１１例，女性１２例；年龄３８±ｓ１３ａ），予丁螺环酮１５ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ；４ｗｋ为一个疗程。地西泮组２２例（男性９例，女性１３例；年龄４１±１３ａ），予地西泮７．５ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ；４ｗｋ为一个疗程。结果：丁螺环酮组有效率为８７％，地西泮组９１％，２组比较Ｒｉｄｉｔ分析Ｐ＞０．０５。药物不良反应发生率地西泮组高于丁螺环酮组，但反应轻微不影响治疗。结论：丁螺环酮与地西泮疗效相同，不良反应少。     

丁螺环酮治疗迟发性运动障碍

观察丁螺环酮治疗迟发性运动障碍的疗效。方法：ＴＤ病人３２例（男性２５例，女性７例，年龄３６±ｓ９ａ），剂量按递增法口服给药，丁螺环酮为１０￣１５０ｍｇ／ｄ，治疗８ｗｋ。结果：ＴＤ症状消失１９例，减轻７例，无效６例（１９％），临床总有效率为８１％，未出现丁螺环酮所致严重副作用。结论：丁螺环酮是一种较好的治疗ＴＤ的药物。     

丁螺环酮与氯硝西泮治疗焦虑症对照研究

目的比较丁螺环酮与氯硝西泮治疗焦虑症的效果。方法对68例焦虑症病人，随机分组丁螺环酮组38例，氯硝西泮组30例。结果丁螺环酮与氯硝西泮对焦虑的疗效无明显差异，治疗第8周，两组不良反应相仿。结论丁螺环酮治疗焦虑症，不良反应少，是一种安全有效的抗焦虑药。     

5—羟色胺受体,输送体和有关药物

综述了５－羟色胺（５－ＨＴ）的受体及其亚型的生理作用。并对以抗焦虑药丁螺环酮为代表的５－ＨＴ１Ａ受体激动剂、以抗抑郁药氟西汀为代表的作用于５－ＨＴ输送体的选择性５－ＨＴ再摄取抑制剂、以偏头痛治疗药舒马曲坦为代表的５－ＨＴ１Ｄ受体激动剂和以止吐药奥丹西隆为代表的５－ＨＴ３受体拮抗剂进行了介绍。     

丁螺环酮治疗广泛性焦虑症50例

目的 :观察国产丁螺环酮治疗广泛性焦虑症的临床疗效。方法 :随机选择 5 0例广泛性焦虑症患者 ,使用芳香族哌嗪类抗焦虑药丁螺环酮进行治疗和临床观察 ,采用 Hamilton焦虑量表 (HAMA)并结合临床进行疗效评定。结果 :治疗前后 HAMA分值有显著性差异 (P <0 .0 1) ,总有效率 90 % ,显效率 72 % ,不良反应少 ,无镇静性和药物依赖性。结论 :丁螺环酮抗焦虑效果肯定 ,不良反应少 ,适于临床应用     

维拉佐酮合成路线图解

维拉佐酮（vilazodone,1）化学名为1-[4-(5-氰基吲哚-3-基)丁基]-4-(2-氨甲酰基苯并呋喃-5-基)哌嗪,其盐酸盐的商品名为 Viibryd,是由美国 Trovis Pharmaceuticals LLC 公司开发的一种具有双重作用的选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂和5-HT_IA受体部分激动剂。2011年1月,美国食品药品管理局（FDA）批准盐酸维拉佐酮片用于治疗成年中重度抑郁症。维拉佐酮抗抑郁作用的机制尚未完全阐明, 目前认为维拉佐酮与5-羟色胺再摄取位点的亲和力高,而与去甲肾上腺素或多巴胺再摄取位点无高亲和力,同时与5-HT_1A受体亲和力高。维拉佐酮的临床试验数据表明,其疗效明显优于安慰剂,耐受性好, 不良反应小。     

丁螺环酮与帕罗西汀联合治疗抑郁症的疗效分析

目的探讨丁螺环酮联合帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效及安全性。方法本院收治的76例患者均符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版（CCMD-3）中抑郁症诊断标准,将其随机分为实验组和对照组,两组均给予帕罗西汀治疗,实验组在此基础上给予丁螺环酮治疗。分别于治疗前、治疗后1、2、4、6周采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）对患者进行评价,并采用副反应量表（TESS）评价不良反应。结果实验组有效率达97.3％,显著高于对照组89．5％（P〈0．05）;实验组2、4、6周HAMD评分显著低于对照组（P〈0．05）,两组TESS评分差异无显著性（P〉0．05）。结论丁螺环酮能够增强帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效,且不增加不良反应的发生率,值得临床推广应用。     

维拉佐酮的药理和临床评价

重性抑郁障碍是一种严重的精神障碍,且容易复发。尽管多种药物均可治疗,但仍有许多患者无法获得满意的疗效。维拉佐酮为选择性5-HT再摄取抑制剂和5-HT_(1A)受体部分激动剂,用于治疗重性抑郁障碍。本文就其作用机制、药效学、药动学和临床评价等进行综述。     

舍曲林联合丁螺环酮与舍曲林单药治疗抑郁症的对照研究

目的分析研究舍曲林联合丁螺环酮治疗抑郁症的临床疗效及安全性。方法将近年来在我院治疗的抑郁症患者72例,随机分为观察组与对照组,对照组给予舍曲林治疗,观察组给予舍曲林联合丁螺环酮治疗。在治疗第2、4、6周比较两组患者临床疗效以及安全性。结果观察组临床治愈率为61.67%,显著高于对照组35.00%(P<0.05);观察组第2、舍曲林联合丁螺环酮与舍曲林单药治疗抑郁症的对照研究4、6、8周汉密尔顿抑郁量表评分均低于对照组(P<0.05)。结论舍曲林联合丁螺环酮相比较舍曲林单药治疗抑郁症,起效较快,而且具有比较高的治愈率,值得推广应用。     

盐酸曲拉唑酮治疗抑郁病及抑郁状态的临床评价

盐酸曲拉唑酮（trazodone）系具有与原三环类、四环类抗抑郁药结构完全不同的新型抗抑郁药。在药理学方面也与丙咪嗪、阿米替林等不同，未见抗利血平作用，亦未见L-多巴作用增强及对安非他明的增强作用，其多巴胺、去甲肾上腺素摄取抑制作用弱，具有选择性地抑制5一羟色胺摄取作用和a受体服滞作用，心毒性及抗胆碱作用非常弱。作者等对盐酸曲拉叹酮治疗脑神经外科助抑郁病和抑郁状态进行了临床有用性研究。对象为44例患有抑郁病或抑郁状态的价诊或住院患者，试验药物为每片中含盐酸曲拉峻酮25mg及50mg两种片剂，每日75～200ms分次饭后口服…     

文拉法辛联合丁螺环酮治疗老年抑郁症的对照研究

目的探讨文拉法辛联合丁螺环酮治疗老年抑郁症的疗效和安全性。方法将60例老年抑郁症患者随机分为研究组（文拉法辛联合丁螺环酮治疗,n=30）和对照组（单用文拉法辛治疗n=30）观察6周,用汉密尔顿抑郁量表（HAMD-24）评定疗效。治疗中出现的不良反应,用症状量表（TESS）评定。结果 6周末,两组有效率分别为46.6%,70.0%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）;单用文拉法辛组及文拉法辛联合丁螺环酮组的不良反应发生率分别为15.6%、16.7%,无显著差异。结论文拉法辛联合丁螺环酮治疗老年抑郁症依从性好,安全有效。     

中药与5-羟色胺再摄取抑制类抗抑郁药联合应用的研究进展

摘 要选择性5-羟色胺（HT）再摄取抑制药（SSRIs）或5 HT及去甲肾上腺素（NA）再摄取抑制药（SNaRI）是目前临床上治疗抑郁症的首选药物。然而该类药物的临床不良反应已成为影响临床运用的突出问题。中药在治疗抑郁症方面具有一定的经验,与该类抗抑郁药联合应用有增强疗效和（或）减轻其不良反应的作用。本文拟对该类药物与中药联合运用的现状进行评述,以期对临床治疗抑郁症提供一定的参考。     

艾司西酞普兰联合丁螺环酮治疗伴躯体症状抑郁症的临床研究

目的探讨艾司西酞普兰联合丁螺环酮治疗伴躯体症状抑郁症的临床效果及不良反应。方法将120例抑郁症患者随机分为研究组和对照组,每组60例,分别给予艾司西酞普兰联合丁螺环酮治疗、艾司西酞普兰并安慰剂治疗,共治疗8周,采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、不良反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果治疗后两组HAMD、HAMA评分均显著降低,前后差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗第2、4、6、8周研究组HAMD、HAMA评分低于对照组（P〈0．05）;两组不良反应差异无统计学意义（P〉0．05）。结论艾司西酞普兰合并丁螺环酮治疗伴躯体症状抑郁症能明显增强总体疗效,且不增加不良反应。     

5-HT_(1A)拮抗剂的研究进展

精神病病因学的最近研究表明，焦虑及其有关的精神紊乱与5－HT神经传导亢进有一定关系。新非苯二氮草类抗焦虑剂丁螺环酮（busPironP）就是由于对5－HT1A受体的部分激动作用，降低5－HT神经传导而呈现治疗效应。但是至今尚不明确的是：丁螺环酮的抗焦虑是由于激动本体树突的5－HT1A自身抑制性受体而降低5－HT的释放，还是站抗突触后膜5－HTIA受体而阻断5－HT的激动作用，或两者兼有之。搞清了螺环酮及有关5－HTIA受体部分激动剂的作用机理和肝＊r受体的生理功能特性，对发展有选择性的5－HTIA受体措抗剂有重要意义。许多过去被…