含量与含量均匀度均值的相关性

1990年版药典收载含量均匀度检查的品种共有49个,其中以含量表示并按附录含量均匀度测定法判断结果的有43个品种。     

RP-HPLC法测定多潘立酮片含量及含量均匀度

建立高效液相色谱法测定多潘立酮片的含量及含量均匀度测定方法 ,用Shim -packCLC -ODS柱 ,以甲醇 -水 -冰醋酸 ( 4 0∶60∶1)为流动相 ,检测波长为 2 88nm ,柱温 :室温。多潘立酮在 5～ 5 0 μg·ml-1范围内线性关系良好 ,r =0 9999,回收率为 99 6%,RSD为 0 61%(n =5 )。方法专属性强、重现性好。     

西尼地平片含量及含量均匀度测定

目的:建立紫外分光光度法测定西尼地平片含量及含量均匀度。方法:选用乙醇为溶媒,测定波长为240nm。结果:在4.0~8.0mg.L-1浓度范围内,样品浓度与吸收度呈良好的线性关系,平均回收率为99.8%,RSD为0.28%,测定溶液在24h内稳定。结论:以本法测定西尼地平片含量及含量均匀度,结果准确,方法简便。     

HPLC法测定多潘立酮片含量及含量均匀度

目的建立HPLC法测定多潘立酮片的含量及含量均匀度。方法采用C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇-乙腈-0.5%醋酸铵溶液(55∶10∶35),检测波长:287nm,流速:1.0mL.min-1,柱温:30℃。结果测得多潘立酮线性范围为23.5～235.2μg.mL-1(r=0.9993),平均回收率为100.57%,RSD为1.86%。结论该法专属性强,操作简便,结果准确。     

HPLC法测定地西泮片的含量及含量均匀度

目的建立测定地西泮片的含量及含量均匀度的HPLC法。方法 C18柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(70:30)为流动相,流速1mL.min-1,检测波长254nm,柱温为30℃。结果地西泮在0.05240～0.5240g.L-1的质量浓度范围内线性关系良好(r=0.9998,n=6),平均加样回收率为100.1%,RSD为0.3%。结论该方法简便,准确,专属性强。     

HPLC法测定息斯敏片的含量及含量均匀度

息斯敏其化学名称为阿司咪唑 ,为临床广泛使用的新一代抗过敏药 ,其含量测定采用紫外分光光度法 ,其它定量方法鲜有报道 ,本文采用高效液相色谱法对其含量及含量均匀度进行了研究 ,取得了满意结果。1 仪器与试药美国Bio -Tek高效液相色谱仪及 5 35型紫外检测器 ,Ckchrom工作站。阿司咪唑对照品 ( 10 30 1-990 1) ,中国药品生物制品检定所 ;息斯敏片剂为市售(西安杨森 ) ,规格 :3mg ;甲醇为色谱纯。2 方法与结果2 1　色谱条件　色谱柱 :HypersilC18柱 ( 5 μm ,4 6× 2 5 0mm ) ,流动相 :甲醇 -水 ( 85∶15 ) ,流速 :1 0ml·min- 1,紫外…     

HPLC法测定阿普唑仑片的含量及含量均匀度

目的建立HPLC法测定阿普唑仑的含量及含量均匀度。方法采用日本岛津VP-ODS色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(65∶35)为流动相,检测波长254nm,流速:0.7mL.min-1,柱温:30℃,进样量:10μL。结果阿普唑仑线性范围为8.96～89.6μg.mL-1(r=0.9996),平均回收率为99.7%(RSD=1.2%)。结论本方法灵敏度高,操作简便、可靠,适用于阿普唑仑片的质量控制。     

HPLC法测定息斯敏片的含量及含量均匀度

目的：建立高效液相色谱法测定息斯敏片的含量及含量均匀度的方法。方法：采用Hypersil—0DS—C18柱，甲醇-水(85：15)为流动相，检测波长为285nm。结果：线性范围40～200μg ml^-1；平均回收率：99．90％，RSD=0．80％。结论：方法快捷，准确，可信性强。     

HPLC法测定吲哒帕胺片的含量及含量均匀度

建立了高效液相色谱法测定吲哒帕胺片中吲哒帕胺的含量及含量均匀度的方法。该方法主要参数为:色谱柱为Kro-masilC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(60:40)用冰醋酸调节pH至3.50±0.05,检测波长为240nm,流速为1ml?min-1。该方法对吲哒帕胺的平均回收率为99.58%,RSD为0.90%(n=5)。结果提示,该方法结果准确,专属性强,可用于含量及含量均匀度的测定。     

HPLC法测定多潘立酮片的含量及含量均匀度

目的:建立高效液相色谱法测定多潘立酮片中多潘立酮的含量及含量均匀度的方法。方法:色谱柱为KromasilC18(250mmX4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(3:1),检测波长为287nm,流速为1ml.min-1。结果:多潘立酮的平均回收率为100.03%,RSD为0.75%(n=5)。本法与标准法比较,没有显著性差别。结果:方法简便,结果准确,专属性强,可用于含量及含量均匀度的测定。     

HPLC法测定非那雄胺胶囊的含量和含量均匀度

目的:建立高效液相色谱法测定非那雄胺胶囊含量和含量均匀度的方法。方法:采用Waters C_(18)(250mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,甲醇-水(75:25)为流动相,220 nm波长处检测。结果:非那雄胺在0.06～0.14 mg·mL~(-1)浓度范围内呈良好线性关系(r=0.9996),平均回收率为99.87％,RSD=0.24％(n=6)。结论:本方法简便、准确、可靠。     

环氧乙烷含量分析方法

本文就气相色谱法和化学分析法测定环氧乙烷含量的方法进行阐述。     

华山参含量测定方法

对照品溶液的制备精密称取经80℃干燥至恒重的秦皮甲素对照品20mg,置l0ml量瓶中,加乙醇适量,振摇使溶解,必要时可微温加.热,放冷,加乙醇至刻度,混匀,即得。     

HPLC测定秋水仙碱片的含量及含量均匀度

目的 建立测定秋水仙碱片含量及含量均匀度的方法。方法 采用C8柱,甲醇-水(40∶60)为流动相,检测波长为254 nm。结果 线性范围为2~20 μg·mL^-1(r=0.999 9),平均回收率为100.2%(RSD=0.6%,n=9)。结论 本法用于测定秋水仙碱片的含量和含量均匀度,结果准确灵敏,可获得满意的测定结果。     

HPLC法测定倍他米松片的含量及含量均匀度

ＨＰＬＣ法测定倍他米松片的含量及含量均匀度上海华联制药有限公司２０００７２庄毅邹美华上海医科大学药学院２０００３２俞培忠倍他米松系甾体激素药物，对倍他米松片的含量及含量均匀度的测定，目前中国药典所载的方法为紫外分光光度法［１］。由于赋形剂在所测波长处...     

HPLC测定硝酸甘油片的含量及含量均匀度

目的:测定硝酸甘油片的含量及含量均匀度。方法:高效液相色谱法,以外标法定量。甲醇-水(60:40)为流动相。结果:加样回收率为100.0%, RSD为0.067%(n=12);模拟片回收率为99.9%, RSD为0.18(n=13)。结论:方法简便、快捷、准确,可作为含量及含量均匀度的检测方法。     

HPLC法测定甲巯咪唑片的含量及含量均匀度

甲巯咪唑片为抗甲状腺药物。中国药典[1] 采用回滴定法测定其含量 ,本文试用ＨＰＬＣ法 ,以甲醇 -水 ( 10∶90 )为流动相 ,以邻苯二酚为内标 ,测定甲巯咪唑片的含量及含量均匀度 ,获得满意结果。1　仪器与试药ＳＰ 880 0高效液相色谱仪 ,ＳＰ 4 2 90积分仪 ,Ｓｐｅｃｔｒａ 10 0紫外检测器。甲巯咪唑对照品 (自己精制 ,经归一化法测定 ,含量为 99 7% ) ;内标为邻苯二酚 (分析纯 ,上海试剂总厂 ) ;甲醇 (色谱纯 ,天津四友医学生物技术公司 )。甲巯咪唑片 (市售品 ,批号 :Ａ厂980 713、 9810 2 5;Ｂ厂 990 12 3。规格均为每片 5ｍｇ)。2　色谱…     

盐酸羟胺含量测定法

盐酸羟胺是药厂的常用原料。其含量测定过去一直采用氧化还原法,比较繁琐,精密度不够理想。盐酸羟胺与丙酮反应能释放出等当量的盐酸,此酸可以用标准碱溶液滴定。据此我们提出了盐酸羟胺含量测定的新方法——酸碱滴定法,并对一些样品进行了测定。结果     

胱氨酸含量测定法

胱氨酸(1-Cystine)含量测定法有紙上层析法、比色法、极谱法及溴酸鉀滴定法等,上述各种方法不仅需要特殊设备,且难操作。溴酸鉀滴定法由于反应机轉不明,也存在一定缺点。目前,小土群药厂生产胱氨酸,即没有旋光仪无法測其比旋度,也没有簡便的方法测定含量,所以在鑑定和控制产品质量方面有一定困难。为此,我們根据胱氨酸化学结构及其性质,試以碘量法进行测定,現将方法简述如下: 原理:在酸性溶液中,以金属鋅还原胱氨酸为半胱氨酸,再以碘液直接滴定。反应式:     

不同厂家甲氧氯普胺片含量及含量均匀度考察

目的考察不同厂家甲氧氯普胺片的质量。方法按《中国药典（二部）》采用紫外分光光度法测定8个不同厂家15个批号的甲氧氯普胺片的含量及含量均匀度,并将测定数据进行方差分析。结果不同厂家样品的含量及含量均匀度存在显著性差异（P〈0．05）,相同厂家不同批号样品的含量及含量均匀度也存在显著性差异（P〈0．05）。结论为保证临床用药的有效及安全可靠,应严格控制小剂量口服固体制剂药品的内在质量。