正交试验优选养心方煎剂煎煮工艺

目的:优选养心方煎剂的煎煮工艺。方法:采用中药自动煎药包装机,以养心方煎剂中有效成分黄芪甲苷含量为指标,以煎煮时间、加水量和浸泡时间为考察因素,采用L(934)正交试验优选最佳煎煮条件。结果:对黄芪甲苷提取量影响顺序为煎煮时间>浸泡时间>加水量,其中煎煮时间有显著性差异。养心方煎剂最佳煎煮条件为煎煮时间60min,加水量4倍,浸泡时间60min。结论:该煎煮方法稳定、可行、易操作,适用于基层医院规模化制备养心方煎剂。     

不同煎煮条件对加味银翘方煎出率的影响

摘要：目的:优选煎药机煎煮加味银翘方的最佳工艺。方法:采用正交试验法,针对浸泡时间、加水量、煎煮时间3个因素,每个因素选取3个水平进行正交试验。同时对煎药机密闭一煎和常压二煎进行了单因素法考量。结果:机器煎煮加味银翘方浸泡时间60 min,加水量8倍,煎煮时间30 min效果最佳,同时在上述条件下,以连翘苷含量为检测指标,密闭一煎效果优于常压二煎。结论:本研究基于煎药机设备,优化临床协定方的煎煮参数,为含挥发性成分的处方煎煮工艺提供依据。     

不同煎煮方法对玉屏风煎剂中主成分含量的影响

目的比较两种不同煎煮方法制备的玉屏风煎剂中5种主成分的含量。方法采用高效液相色谱-二极管阵列检测器（HPLC-DAD）法测定毛蕊异黄酮苷、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量,采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器（HPLC-ELSD）法测定黄芪甲苷的含量,采用苯酚硫酸比色法测定总多糖的含量。结果玉屏风方饮片粉碎成粗粉、延长提取时间的煎煮方法较传统煎煮法中主要成分的提取率有明显提高,且不同厚薄、质地的饮片提取率增加亦有明显差异。结论该研究为玉屏风煎剂的物质基础研究提供了一定参考依据。     

玉屏风煎剂不同配伍对毛蕊异黄酮苷、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷含量的影响

目的:建立玉屏风煎剂中毛蕊异黄酮苷、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量测定方法,研究在不同配伍情况下3种成分含量的变化。方法:采用高效液相色谱法测定样品含量,色谱柱为Hypersil ODS(250mm×4.0mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),检测波长为254nm。结果:与黄芪单煎、防风单煎相比,不同配伍的合煎对3种成分的含量影响不明显或使含量呈现不同程度的下降趋势,尤以黄芪+防风+白术三药合煎降低趋势较大。结论:玉屏风煎剂不同配伍中主要成分的含量在煎煮过程中存在动态变化。本试验结果可为玉屏风煎剂的配伍规律及物质基础的研究提供一定的参考。     

正交试验优选乌三颗粒剂中水溶性成分的提取工艺

目的:确定乌三颗粒剂中水溶性成分煎煮提取的最佳工艺.方法:用正交试验法对乌三颗粒剂中水溶性成分的煎煮提取工艺条件进行优选,以干浸膏收率和大黄素含量为指标,选用L9(3)4正交表进行正交实验.考察影响本方中水溶性成分煎煮提取的4个因素分别为:浸泡时间、加水量、煎煮时间、煎煮次数.结果:加生药材的10倍量水、浸泡60 min、煎煮3次、每次煎煮60 min为最佳方案.结论:此方法适用于乌三颗粒剂中水溶性成分的煎煮提取工艺.     

基于玉屏风煎剂的玉屏风制剂质量评价研究

目的:测定玉屏风制剂中毛蕊异黄酮苷、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量并分析其高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,以玉屏风煎剂的内在质量评价不同厂家、不同剂型玉屏风制剂的质量。方法:采用HPLC法测定3种成分的含量,色谱柱为Hypersil ODS(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),检测波长为254nm,流速为1mL·min-1,柱温为30℃。采用HPLC法分析指纹图谱,色谱柱为Hypersil ODS(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),检测波长为220nm,流速为1mL·min-1,柱温为30℃。结果:按日用量计,颗粒剂中3种成分的含量均>口服液的含量,提示玉屏风不同剂型因工艺不同,其有效成分的保留有较大差异;颗粒剂含量基本高于煎剂含量,与煎剂煎煮2次提取率不高的结果基本相符。3个不同厂家口服液指纹图谱共有模式的相似度只在0.830～0.942之间,表明同剂型不同厂家之间产品质量有较大差异;颗粒剂共有模式与口服液共有模式之间的相似度仅为0.899;与煎剂指纹图谱相比,颗粒剂共有模式的相似度为0.964,3个药厂口服液模式的相似度分别为0.929、0.799、0.935,提示颗粒剂的质量与传统煎剂质量较为接近,与含量测定结果基本相符。结论:玉屏风制剂水提工艺基本能保留原煎剂的化学物质基础;基于玉屏风煎剂质量的玉屏风制剂质量评价的方法,可以为制剂工艺合理性与临床用药指导提供一定的参考。     

正交试验优选“桂枝与白芍”药对煎煮工艺

目的优选"桂枝与白芍"药对最佳煎煮工艺。方法以浸泡时间、武火沸后微火煎煮时间、加水量为因素,设计L_9(3~4)正交表,以芍药苷含量、桂皮醛含量、浸膏得率为量化指标,通过数据分析,优选出最佳煎煮工艺。结果最佳煎煮工艺为:浸泡时间60 min、武火沸后微火煎煮时间60 min、10倍加水量,其中加水量影响因素有显著差异(P<0.05)。结论采用优选后煎煮工艺操作简便,稳定可行,重复性好,可控制煎出液内在质量,为"桂枝与白芍"药对规范化煎煮提供合理的依据。     

正交实验法优选加味玄麦甘桔浸膏的提取工艺

目的建立加味玄麦甘桔浸膏的提取工艺。方法采用正交实验法,选择煎煮时间、加水用量、浸泡时间、煎煮次数4个因素,每个因素选择3个水平,用干膏得率和加味玄麦甘桔浸膏中肉桂酸的含量为指标。结果选择煎煮工艺的最佳条件为：补足吸水量后加10倍量水浸泡1 h,煎煮3次,每次煎煮0.5 h。结论通过试验使得原工艺更加完善和科学,可控性强,为工艺稳定提供了保障。     

滋肾生精合剂提取工艺考察

目的:优选滋肾生精合剂的提取工艺.方法:以黄芪甲苷为考察指标,用高效液相法进行含量测定;采用正交试验法对浸泡时间、煎煮时间、加水量和煎煮次数4因素进行优选.结果:以加水量为20倍、煎煮时间为60 min、煎煮次数为2次、浸泡15 min为最佳.结论:本试验设计科学,所得的方法可行,试验结果可靠.方法简单,适合滋肾生精合剂的生产.     

正交试验法优选淫黄颗粒的提取工艺

目的优选淫黄颗粒的最佳水煎提取工艺。方法采用正交试验法，以提取液中淫羊藿苷的含量为考察指标，对影响水煎提取效果的加水量、浸泡时间、煎煮时间、煎煮次数等4个因素进行研究。结果煎煮次数对提取效果的影响最明显，最佳工艺为浸泡30min，煎煮3次，每次1．5h，每次加8倍量水。结论该实验所优选的工艺稳定，可行。     

玉屏风散不同方法提取物免疫增强效应的实验研究进展

玉屏风散是中医扶正固本的经典方剂,现代药理研究也提示其具有广泛的免疫增强作用,现综述近10年来对玉屏风散水煎液、玉屏风散含药血清以及玉屏风散多糖成分等玉屏风散不同方法提取物免疫增强效应的实验研究进展。     

星点设计-效应面法优化加味圣愈汤的水提工艺

目的:利用星点设计-效应面法优化加味圣愈汤的水提工艺。方法:以经醇提后的药渣为原料,并以溶剂倍数、提取时间为自变量,以多糖含量及干膏收率的总评"OD"值为评价指标,拟合二次项方程,绘制三维效应面图,选取最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺为:溶剂倍数为10倍,提取2次,每次2h。结论:星点设计-效应面法优化加味圣愈汤的水提工艺方法简便,预测性好。     

配伍对四逆汤中甘草特征图谱的影响

应用HPLC法建立四逆汤中甘草的特征图谱,研究配伍对四逆汤中甘草特征峰的影响。采用Phenomenex Gemini C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈—0.05%三氟乙酸水溶液,梯度洗脱,流速0.8 mL.min—1,检测波长232 nm,柱温30℃。该方法稳定、可靠、精密度好,可用于四逆汤中甘草特征图谱的研究;以甘草苷为参比峰,标定了四逆汤中的20个特征峰,其中6个特征峰来源于甘草,6个特征峰共同来源于甘草和附子干姜汤;与单味甘草相比,全方中甘草特征峰峰面积均有不同程度的降低。配伍对四逆汤中甘草特征峰有较为显著的影响,使甘草中的甘草苷等特征成分溶出量降低。     

Pharmacokinetic comparison of puerarin after oral administration of Jiawei‐Xiaoyao‐San to healthy volunteers and patients with functional dyspepsia: influence of disease state

Objectives An investigation has been designed and conducted to compare the pharmaco‐kinetics of puerarin after oral administration of Jiawei‐Xiaoyao‐San to healthy volunteers and to patients with functional dyspepsia. Methods Quantification of puerarin in serum was achieved using a simple and rapid HPLC method for pharmacokinetic study. Key findings After oral administration of decoctions of Jiawei‐Xiaoyao‐San to healthy volunteers and patients with functional dyspepsia, puerarin was absorbed and reached a maximum concentration of 56.47 ± 15.60 and 29.40 ± 8.89 ng/ml at 51.00 ± 8.22 and 50.00 ± 12.25 min, respectively. Compared with the value of AUC_0–360 (5.55 ± 1.47 μg/ml min) in healthy volunteers, a smaller value of AUC_0–360 (3.35 ± 1.17 μg/ml min) was observed in patients with functional dyspepsia. Conclusions There were statistically significant differences in the pharmacokinetic parameters of puerarin including the values for C_max, AUC_0–360, Cl/F and MRT_0–360 between healthy volunteers and patients with functional dyspepsia. The pharmacokinetic parameters showed that functional dyspepsia reduced the absorption of puerarin after oral administration of Jiawei‐Xiaoyao‐San.     

玉屏风粗多糖的提取及药理实验

目的 观察玉屏风粗多糖对肿瘤的影响。方法 采用常规方法提取多糖．用改良的苯酚-硫酸法测定其含量。结果 玉屏风粗多糖对荷瘤小鼠的肿瘤生长有一定的抑制作用。同时对动物的免疫功能有升高的趋势。结论 玉屏风粗多糖有一定的扶正驱邪的作用。     

Influence of buffered and unbuffered acetylsalicylic acid on dental enamel and dentine in human teeth: an in vitro pilot study.

An in vitro study was conducted to investigate the erosive effect of buffered and unbuffered acetylsalicylic acid (ASA) on dental enamel and dentine in human teeth by scanning electron microscopy. In order to standardize the specimens and to improve comparability the dental enamel and dentine were superficially abraded. The enamel and dentine specimens were therefore particularly sensitive to the influences of acid agents. Concentrated solution of buffered chewable ASA tablets (500 mg ASA and 300 mg calcium carbonate in 5 ml water) showed no changes in the enamel surface structure after exposure times of 1 min, 5 min and 60 min. In contrast, minimal corrosive effects were already seen after exposure of the enamel surface to the unbuffered ASA solutions for 1 min. After exposure times of 5 min and 60 min erosion of the enamel was more pronounced. Immersion in the unbuffered ASA solution led to clearly visible micromorphological changes on the dentine surfaces even after exposure for 1 min. Exposure of the dentine specimens to the buffered ASA solutions led to only very slight changes in the surface morphology. Therefore, the scanning electron micrograph after exposure to buffered ASA is comparable to the picture of untreated dentine.     

加味清胰汤治疗急性胰腺炎30例疗效观察

目的:探讨加味清胰汤在急性胰腺炎(AP)治疗中的作用.方法:将60例急性胰腺炎患者随机分为对照组及治疗组,对照组(n=30)按西医标准给与常规治疗.治疗组(n=30)在西医常规治疗基础上加中药加味清胰汤灌胃.观察患者症状改善情况、血淀粉酶恢复时间以及住院天数.结果:观察组在腹痛缓解时间、血淀粉醇恢复正常时间、体温恢复正...     

基于指纹图谱分析和多成分同时定量的玉屏风丸质量评价

目的建立玉屏风丸的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,测定7种主要成分(毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素、升麻素苷、升麻素、白术内酯Ⅲ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅰ)的含量,为玉屏风丸的质量控制提供可靠方法。方法色谱柱为Shim-pack VP-ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-0.3%磷酸溶液(B),梯度洗脱(0~20 min时12%A,20~40 min时12%A→35%A,40~46 min时35%A→68%A,46~50 min时68%A→80%A,50~60 min时80%A→12%A);流速为0.85 m L/min,检测波长升麻素苷为300 nm(0~20 min),毛蕊异黄酮葡萄糖苷和芒柄花素及升麻素为254 nm(20~40 min),白术内酯Ⅲ及白术内酯Ⅱ为220 nm(40~46 min),白术内酯Ⅰ为275 nm(46~60 min);柱温为35℃;流速为0.85 m L/min;进样量为10μL。结果玉屏风丸HPLC指纹图谱有18个共有峰,通过比较,指认其中7个指标成分,分别为4号(升麻素苷)、9号(毛蕊异黄酮葡萄糖苷)、10号(升麻素)、11号(芒柄花素)、16号(白术内酯Ⅲ)、17号(白术内酯Ⅱ)和18号(白术内酯Ⅰ),利用相似度软件对14批样品的指纹图谱进行分析,各批样品相似度均大于0.97。在建立的色谱条件下,7组分分离度良好,精密度和重复性试验的RSD均小于1.5%(n=6),供试品溶液在24 h内稳定,各成分具有良好的线性关系和较宽的线性范围。14批玉屏风丸中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素、升麻素苷、升麻素、白术内酯Ⅲ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅰ质量浓度范围分别为1.5490~1.5640 mg/g,0.7015~0.7029 mg/g,0.7960~0.7977 mg/g,0.5905~0.5922 mg/g,0.6745~0.6762 mg/g,0.5210~0.5229 mg/g,0.3992~0.4015 mg/g。结论该建立的玉屏风丸HPLC指纹图谱检测和定量测定分析方法快速、准确,可有效评价玉屏风丸的质量。     

卡介菌多糖核酸联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹的疗效及机制分析

目的 探讨卡介菌多糖核酸联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹的疗效及对血清中白细胞介素-2(IL-2)和白细胞介素-6 (IL-6)的影响.方法 将慢性荨麻疹患者90例采用随机数字表法随机分为治疗组和对照组,各45例.对照组口服地氯雷他定片,1片/次,1次/天;卡介菌多糖核酸注射液,肌内注射,每次1 mL,2~3次/周.治疗组采取卡介菌多糖核酸注射液,肌内注射,每次1 mL,2~3次/周;玉屏风颗粒,开水冲服,每次5 g,3次/天.两组患者连续治疗8周.比较两组患者的症状评分、临床疗效及复发率.检测两组血清IL-2及IL-6水平.结果 治疗组治疗后患者的瘙痒程度、风团数目、风团持续时间、每日风团发作次数及风团最大直径评分显著低于对照组同期(P<0.01).治疗组患者的愈显率为91.11%,显著高于对照组为71.11%(P<0.05).治疗组复发率13.33%,明显低于对照组复发率33.33%(P<0.05).治疗组治疗后患者血清中IL-2及IL-6水平明显高于对照组同期,差异有统计学意义(P<0.01).结论 卡介菌多糖核酸联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹的疗效明显,上调患者血清中IL-2及IL-6水平可能是其作用机制之一.     

玉屏风制剂联合匹多莫德治疗儿童反复呼吸道感染的Meta分析

目的：系统评价玉屏风制剂联合匹多莫德治疗儿童反复呼吸道感染的临床疗效和安全性,为临床循证医学研究提供参考。方法：计算机检索PubMed、EMBase、中国生物医学文献数据库（CBM）、中国知网（CNKI）、维普数据库（VIP）和万方数据库,收集常规治疗+玉屏风制剂联合匹多莫德（试验组）对比单用常规治疗或常规治疗+匹多莫德（对照组）治疗儿童反复呼吸道感染（RRTI）的随机对照试验（RCT）,检索时间为2000年1月至2018年3月,提取资料并评价质量后,采用RevMan 5.2软件进行Meta分析。结果：共纳入12篇文献,1 175例患儿。Meta分析结果显示,试验组总有效率高于对照组（RR=1.25,95% CI 1.19~1.32,P<0.01）;退热时间、咳嗽缓解时间、肺部啰音和扁桃体红肿消失时间均短于对照组（P均<0.01）;治疗后免疫球蛋白水平（IgA、IgM和IgG）和T淋巴细胞水平（CD3+、CD4+和CD4+/CD8+）均高于对照组（P均<0.01）。所有文献均未报道不良反应。结论：玉屏风制剂联合匹多莫德能够显著改善儿童RRTI的免疫功能及临床体征,从而提高总有效率。