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相似文献
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1.
目的:探讨阿奇霉素联合阴道栓剂治疗非淋菌性宫颈炎的临床效果。方法:本次实验以我院2010年1月至2011年1月所收治的80例非淋菌性宫颈炎患者为实验对象,将患者随机分为实验组和对照组两组,实验组患者使用阿奇霉素联合阴道栓剂进行治疗,对照组患者仅使用阿奇霉素进行治疗,对比分析两组患者的临床治疗效果。结果:经过治疗,两组患者临床症状都有所缓解,其中,实验组治疗的有效率为90%,对照组治疗的总有效率为80%,两组患者的实验数据对比具有显著的统计学差异(P〈O.05)。结论:本次实验结果表明,阿奇霉素联合阴道栓剂治疗非淋菌性宫颈炎,能够有效缓解患者的各项临床症状,且起效迅速,用药后不良反应的发生率较低,因而具有较高的临床推广和使用价值。  相似文献   

2.
目的观察苦参凝胶联合阿奇霉素阴道纳药对非淋菌性宫颈炎的临床疗效。方法:纳入30例非淋菌性宫颈炎患者(宫颈分泌物培养出支原体或衣原体病原体),使用苦参凝肢联合阿奇霉素阴道纳第。通过对比治疗前后症状、体征及宫颈分泌物常赧及培养等指标,观察该治疗方法对非淋菌性宫颈炎的疗效。结果:治疗后症状、体栅宫颈分泌物常规及培养等指标均有明显改善。讨论苦参凝胶联合阿奇霉素阴道纳药对非淋菌性宫颈炎有治疗作用。  相似文献   

3.
杨伟 《亚太传统医药》2014,(24):123-124
目的:分析保妇康凝胶联合阿奇霉素治疗宫颈炎的临床效果。方法:将78例宫颈炎患者随机分为对照组和实验组各39例。对照组患者采用阿奇霉素治疗,实验组患者采用保妇康凝胶联合阿奇霉素治疗。观察比较两组患者的治疗效果。结果:经过治疗,对照组患者总有效率为79.49%,不良反应发生率为12.82%;实验组患者总有效率为97.44%,不良反应发生率为5.13%,差异均具有统计学意义(P〈0.05)。结论:采用保妇康凝胶联合阿奇霉素治疗宫颈炎临床疗效显著,不良反应少,值得临床推广应用。  相似文献   

4.
目的:探索阿奇霉素联合阴道栓剂治疗非淋菌性宫颈炎的临床效果。方法:用"双盲法"将2017年6月至2018年3月在河南科技大学第一附属医院接受治疗的90例非淋菌性宫颈炎患者分成两组,每组45例。对照组选择阿奇霉素治疗,观察组实施阿奇霉素联合阴道栓剂治疗。比较两组临床效果、不良反应发生情况。结果:观察组的治疗效果为91.11%,高于对照组的73.33%,差异具有统计学意义(P0.05);观察组的不良反应发生率为6.67%,低于对照组的31.11%,差异具有统计学意义(P 0.05)。。结论:阿奇霉素联合阴道栓剂治疗非淋菌性宫颈炎疗效较为确切。  相似文献   

5.
目的:评价阿奇霉素与阴道栓剂联合在非淋菌性宫颈炎中的应用效果。方法:研究分析湖北省天门市第三人民医院收治的98例非淋菌性宫颈炎患者,随机分为观察组和对照组。观察组50例采用阿奇霉素与阴道栓剂治疗,对照组48例采用阿奇霉素治疗,评价两组患者的临床治疗效果。结果:观察组患者的治疗有效率84.0%优于对照组治疗有效率62.5%,差异具有统计学意义(P0.05);两组不良反应对比,差异无统计学意义(P0.05)。结论:非淋菌性宫颈炎采用阿奇霉素联合阴道栓剂治疗,可有效改善患者的临床效果,疗效显著。  相似文献   

6.
目的:观察阿奇霉素治疗急性咽炎的疗效。方法:对58例急性咽炎病人采用阿奇霉素,每日1次,每次1粒(0.25g)口服,连用5天,首次加倍。结果:治愈率81%(47例),好转13.8%(8例),无效5.2%(3例),总有效率94.8%。结论:阿奇霉素治疗急性咽炎具有良好疗效。  相似文献   

7.
目的:观察阿奇霉素联合中药治疗围产期沙眼衣原体感染的疗效。方法:采用胶体金法对首次围产保健的孕妇进行产前宫颈沙眼衣原体(CT)检测,对CT阳性的孕妇随机分成三组:阿奇霉素治疗为治疗1组;阿奇霉素联合中药治疗为治疗2组;未接受治疗为对照组。结果:2032例孕妇宫颈CT检出136例,感染率为6.69%,其中45例给予阿奇霉素治疗,治愈率为66.67%,54例阿奇霉素联合中药治疗,治愈率为90.74%,37例未接受治疗,两组有显著差异(P〈0.005)。结论:阿奇霉素联合中药治疗围产期沙眼衣原体感染疗效优于单纯阿奇霉素治疗。  相似文献   

8.
目的 :观察阿奇霉素治疗非淋菌性宫颈炎的疗效。方法 :将 1 0 2例解脲支原体感染患者随机分成三组 ,A组予罗红霉素 0 .1 5g口服 ,每天 2次 ,连服 1 0天 ;B组予阿奇霉素 1 .0 g空腹顿服 ;C组予阿奇霉素 1 .0 g口服 ,每天 1次 ,连服 3天。观察比较三组治疗结果。结果 :有效率 A组为 66.66% ,B组为 68.75% ,C组为 70 .58% ,三者比较无显著差异 (P>0 .0 5)。阴转率 A组为 61 .1 1 % ,B组为 43.75% ,C组为 64.70 % ,A组和 C组明显高于 B组 (P<0 .0 5)。结论 :选用阿奇霉素 1 .0 g每天 1次口服 ,连服 3天的治疗方案 ,临床效果较好 ,不良反应少  相似文献   

9.
目的:探讨不同方法治疗宫颈糜烂的疗效。方法:选择均于月经干净后3~7天治疗。随机分为治疗组66例,采用微波治疗后,然后置爱宝疗栓于阴道后穹窿,以后隔日1次,共6次。对照组27例则同法仅行微波治疗。术后不予任何药物。结:微波联合爱宝疗栓治疗宫颈糜烂效果明显优于单纯微波治疗。  相似文献   

10.
目的:探讨阿奇霉素联合奥平栓治疗生殖道衣原体、支原体感染的临床疗效。方法:CT或,和UU检测阳性的100例患者随机分成两组。对照组50例:口服阿奇霉素0.5g,每天1次,首次加倍,多西环索100mg,每天2次,首次加倍;治疗组52例:在对照组治疗的基础上,同时每晚在阴道深部置入1粒奥平栓,7天为1疗程,观察两组疗效和不良反应。结果:治疗组有效率82.%高于对照组64.0%(x2=3.845,P〈0.05);治疗组不良反应5例,对照组不良反应7例,两组不良反应无显著性差异(P〈0.05)。结论:阿奇霉素联合奥平栓治疗生殖道CT、UU感染疗效显著。  相似文献   

11.
目的 观察黄连汤联合阿奇霉素治疗急性宫颈炎的临床疗效.方法 将78例急性宫颈炎患者按随机数字表法分为两组,每组39例.对照组给予500 mg阿奇霉素人5%葡萄糖注射液静滴,治疗组在对照组基础上加服黄连汤.两组疗程均为7d.结果 治疗组治疗后总有效率为93.55%,明显高于对照组的77.42% (P<0.05).结论 黄连汤联合阿奇霉素治疗急性宫颈炎患者临床疗效显著.  相似文献   

12.
中西医结合治疗非淋菌性尿道炎66例疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察中西医结合治疗非淋菌性尿道炎的临床疗效?方法:将106例患者随机分为治疗组66例,对照组40例。治疗组采用静脉点滴阿奇霉素的同时内服中药治疗;对照组采用静脉点滴阿奇霉素,口服环丙沙星,美满霉素治疗。结果:治疗2周后,治疗组痊愈56例,显效4例,进步4例,无效2例,总有效率为90.91%;对照组痊愈18例,显效8例,进步9例,无效5例,总有效率为65%。2组总有效率比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:中西医结合治疗非淋菌性尿道炎有较好疗效。  相似文献   

13.
清淋汤治疗男性非淋菌性尿道炎53例总结   总被引:1,自引:0,他引:1  
作者用自拟清淋汤治疗男性非淋菌性尿道炎53例,并与阿奇霉素治疗的28例作了对照观察,经1疗程(7天)治疗,治疗组总有效率94.3%,对照组总有效率94.5%,两组比较差异无显著性意义(P>0.05),表明清淋汤对非淋菌性尿道炎有较好疗效。  相似文献   

14.
阿奇霉素用于治疗十二指肠溃疡和根除幽门螺杆菌   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究阿奇霉素与甲硝唑及奥美拉唑联合应用治疗幽门螺杆菌(HP)阳性的十二指肠溃疡。方法: 53例符合条件的病人分成 2组,其中 22例口服阿奇霉素 250mg,每天 1次,共 5天,甲硝唑400mg,奥美拉唑 20mg,均每天 2次,疗程 1周。另 1组口服阿奇霉素 500mg,每天 1次,共 5天,甲硝唑 400mg,奥美拉唑 20mg,每天 2次,疗程 1周。疗程结束后两组均继服奥美拉唑 20mg,每天 2次,共 1周。疗程结束后 1月复查胃镜。结果:阿奇霉素 500mg组HP根除率 90.32%与阿奇霉素250mg组HP根除率68.18%相比有显著性差异(P<0.05)。而两组溃疡愈合率分别为87.1%和72.7%,差异无显著性(P> 0.05)。两组病人副反应总发生率为 15.09%,未发现严重副反应。结论:阿奇霉素与甲哨唑及奥美拉唑联合短程疗法有较理想的溃疡愈合率及HP根除率。阿奇霉素用量以每日 500mg为佳。  相似文献   

15.
目的观察阿奇霉素联合止嗽合剂治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法将72例慢性支气管炎急性发作患者随机分为2组,治疗组36例用阿奇霉素0.4~0.6g静滴,每天1次;止嗽合剂每天2次口服。对照组36例口服头孢氨苄胶囊0.5g,每天3次。2组疗程均为10d,均予以平喘、吸氧等对症治疗。结果治疗组总有效率(94%)明显高于对照组(64%)(P〈0.01)。结论阿奇霉素联合止嗽合剂治疗慢性支气管炎急性发作疗效满意。  相似文献   

16.
目的:观察中药联合阿奇霉素治疗急性肠炎的临床疗效。方法:将96例急性肠炎患者随机分为对照组、治疗组各48例。2组均给予止吐、解痉、纠正水电解质平衡等对症治疗,并嘱患者注意饮食。对照组同时给予阿奇霉素注射液0.5 g+250 mL0.9%氯化钠注射液静脉滴注,1次/d,3天为1个疗程。观察组在对照组治疗的基础上给予自拟中药,1剂/d,早晚各服1次。2组均以治疗3天为1个疗程。结果:总有效率观察组为97.92%,对照组为87.50%。2组相比差异显著(P<0.05)。观察组症状、体征改善及消失时间均短于对照组,2组比较差异显著(P<0.05)。结论:中药联合阿奇霉素治疗急性肠炎临床疗效显著,可缩短病程。  相似文献   

17.
目的:对加味五味消毒饮联合阿奇霉素治疗解脲支原体阳性宫颈炎患者疗效进行观察分析。方法:将50例患者随机等分为对照组和试验组,对照组采取阿奇霉素饮单独治疗,试验组采取加味五味消毒饮联合阿奇霉素治疗,连续治疗3个疗程,比较其复发情况。结果:试验组采取联合治疗有效率达92.0%,对照组有效率64.0%,3个月内复发率分别为4.0%和48.0%试验组有效率和复发率高于对照组,在统计学上有显著差异(P0.05)。结论:加味五味消毒饮联合阿奇霉素治疗脲支原体阳性宫颈炎效果良好,转阴率远高于阿奇霉素单独治疗,复发率则远低于单独治疗,在改进脲支原体阳性宫颈炎治疗上有显著意义。  相似文献   

18.
目的观察阿奇霉素联合左氧氟沙星治疗宫颈炎的临床疗效。方法按照随机数字表法将96例宫颈炎患者随机分为治疗组48例和对照组48例,对照组患者口服阿奇霉素,在饭前1小时或饭后2小时服用,0.1g/次;治疗组在对照组的基础上加用左氧氟沙星,早晚各口服0.3g。结果治疗组痊愈率、总有效率均显著高于对照组,P〈0.05,差异具有统计学意义。结论阿奇霉素、左氧氟沙星联合治疗宫颈炎具有较好临床疗效,安全可行,值得临床推广。  相似文献   

19.
目的:观察阿奇霉素联合罗红霉素对小儿支原体肺炎的有效性并对其安全性进行评价。方法:将240例被诊断为支原体肺炎的患儿随机分为两组。其中观察组120例,对其采用阿奇霉素联合罗红霉素进行治疗;对照组120例,单用阿奇霉素进行治疗,比较两组的临床疗效与安全性。结果:治疗结束后,观察组的显效率为95.0%,明显高于对照组的显效率78.3%,差异有统计学意义(P〈0.05),并且在发热缓解、肺部哆音消失、住院天数等指标上观察组明显短于对照组,结果具有统计学意义(P〈0.05)。结论:采用阿奇霉素联合罗红霉素方法治疗小儿支原体肺炎安全性高,有效性高,疗效显著,值得临床推广使用。  相似文献   

20.
目的:观察阿奇霉素治疗下呼吸道感染的疗效及不良反应。方法:将72例下呼吸道感染患者随机分成治疗组和对照组各36例,治疗组静滴阿奇霉素0.5g/次,对照组静脉滴注头孢噻肟钠治疗,疗程均为7d。结果:治疗组和对照组的临床有效率分别为94.44%和77.78%:治疗组和对照组的不良反应发生率分别为13.89%和19.44%。结论:静脉滴注阿奇霉素治疗下呼吸道感染疗效显著,副反应少。  相似文献   

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