HPLC-ELSD法测定芪参咀嚼片中黄芪甲苷的含量

目的 建立采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器法(HPLC-ELSD)测定芪参咀嚼片中黄芪甲苷含量的方法.方法 采用Kromasil C18(250.0mm×4.6mm,5μm)的色谱柱;以乙腈-水(38∶62)为流动相;流速:1ml/min;ELSD检测条件:检测器漂移管温度为80℃,氮气压力为0.24MPa,柱温为30℃.结果 黄芪甲苷在2.55～15.30μg范围内与峰面积分别取自然对数后呈良好的线性关系(r＝0.9996,n＝6),平均回收率是99.82%(RSD＝0.2%).结论 HPLC-ELSD法测定芪参咀嚼片中黄芪甲苷含量简便、准确、可靠,可作为该制剂的含量测定方法.     

高效液相色谱法蒸发光散射检测器测定贞芪泡腾片中黄芪甲苷的含量

目的建立用高效液相色谱法蒸发光散射检测器测定贞芪泡腾片中黄芪甲苷的含量。方法采用HypersilODS-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(80∶20),流速为1.0 mL.min-1;柱温为40℃;ELSD参数:漂移管温度100℃,氮气流速为2.8 mL.min-1。结果黄芪甲苷在1.05~5.20μg线性关系良好,r=0.999 8;平均回收率97.2%,RSD为0.67%。结论该方法操作简单,重现性好,适用于贞芪泡腾片的质量控制。     

HPLC-ELSD法测定芪参咀嚼片中黄芪甲苷的含量

目的建立采用高效液相色谱—蒸发光散射检测器法(HPLC-ELSD)测定芪参咀嚼片中黄芪甲苷含量的方法。方法采用Kromasil C18(250.0mm×4.6mm,5μm)的色谱柱;以乙腈—水(38:62)为流动相;流速:1ml/min;ELSD检测条件:检测器漂移管温度为80℃,氮气压力为0.24MPa,柱温为30℃。结果黄芪甲苷在2.55～15.30μg范围内与峰面积分别取自然对数后呈良好的线性关系(r=0.9996,n=6),平均回收率是99.82%(RSD=0.2%)。结论 HPLC-ELSD法测定芪参咀嚼片中黄芪甲苷含量简便、准确、可靠,可作为该制剂的含量测定方法。     

高效液相色谱-蒸发光散射测定消渴丸中黄芪甲苷的含量

目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射测定消渴丸中黄芪甲苷含量的方法。方法:色谱条件:Phenomenex C18柱(4.6×250 mm,5μm);流动相:乙腈︰水=33︰67;流速:1 mL.min-1;柱温:30℃;蒸发光散射检测器参数:雾化温度:60℃;蒸发温度90℃;载气压力:23 psi。结果:黄芪甲苷在进样量0.25μg~4.0μg范围内线性关系良好,相关系数r=0.9995,回收率(n=6)为98.2%,RSD为1.76%。结论:本法准确可靠,重现性好,可用于测定消渴丸中黄芪甲苷的含量。     

HPLC-ELSD法测定利肝隆颗粒中黄芪甲苷的含量

目的:建立测定利肝隆颗粒中黄芪甲苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法。色谱柱为Agilent C18柱,流动相为乙腈-水(32∶68),流速为1.0mL·min-1,进样量为20μL,柱温为35℃;ELSD检测器漂移管温度为100℃,载气流量为2.7L·min-1。结果:黄芪甲苷进样量在0.3867～3.8670μg范围内与峰面积常用对数的积分值线性关系良好(r=0.9992);加样回收率为99.0%、99.0%、98.7%,RSD=0.6%(n=9)。结论:本方法操作简便、准确、灵敏度高、重复性好,可作为利肝隆颗粒的质量控制方法。     

HPLC-ELSD法测定参芪降糖颗粒中黄芪甲苷的含量

目的建立HPLC-ELSD法测定参芪降糖颗粒中黄芪甲苷的含量.方法采用大连依利特Hypersil C18(4.6×250mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-水(75∶25),流速:1mL·min-1;柱温:40℃;检测器:Alltech ELSD 2000.结果黄芪甲苷在0.384～3.84μg范围内具有良好的线性关系,回收率为98.88%(RSD=1.52%,n=6).结论本法具有良好的精密度和重现性,结果准确可靠,可作为本产品的质量控制方法.     

HPLC—ELSD测定心脾补益颗粒中黄芪甲苷的含量

目的建立测定心脾补益颗粒中黄芪甲苷含量的高效液相色谱蒸发光散射检测器法(HPLCELSD)。方法采用DiscoveryC18柱(4.6mm×150mm,5μm);以乙腈水(36∶64)为流动相;ESLD检测条件:漂移管温度为105℃,载气(氮气)流量为2.0L·min-1。结果黄芪甲苷加入量在2.06～20.6μg与峰面积分别取自然对数,呈良好的线性关系(r=0.9997,n=5),平均回收率为96.12%(RSD=3.03%)。结论HPLC-ELSD测定心脾补益颗粒中黄芪甲苷含量简便、准确、可靠。     

HPLC-ELSD法测定景天祛斑胶囊中黄芪甲苷的含量

目的建立景天胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用HPLC-ELSD法,色谱柱为ZORBAX SB-C18(5μm,250mm×4.6mm);流动相为乙腈-水(32∶68);流速为0.8min·mL-1,柱温为30℃。PL-ELS2100型蒸发光散射检测器(漂移管温度:80℃,雾化温度:50℃),载气(氮气)流速1.5mL·min-1。采用外标两点法计算含量。结果黄芪甲苷在选定浓度0.00525～0.0525mg·mL-1内有良好的线性关系(r=0.9959),回收率为100.85%(RSD=1.73%)。结论本法方便、快速、准确,重现性好,可用于该制剂中黄芪甲苷的定量分析。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定消渴丸中黄芪甲苷的含量

目的建立消渴丸中黄芪甲苷的含量测定方法。方法用高效液相色谱法,以蒸发光散射检测器测定黄芪甲苷的含量。色谱柱为Thermo-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(32∶68),流速为:1.0 mL·min-1;ELSD参数气体流速为1.60 mL·min-1,漂移管温度为80℃;进样量为20μL。结果黄芪甲苷进样量在1.016⁴.064μg范围内呈现良好的线性关系,r=0.999 8(n=5);平均回收率为97.03%,RSD=1.8%(n=9)。结论所建立的含量测定方法操作简便、快速、准确、重现性好,可作为消渴丸的质量控制。     

HPLC-ELSD法测定芪心合剂中黄芪甲苷的含量

目的建立高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法测定芪心合剂中黄芪甲苷含量测定的方法。方法色谱柱为Waters-SunFire C18(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温为35℃;流动相为乙腈-水(40∶60);流速为1.0 ml.min-1;ELSD检测器参数:雾化器温度36℃,漂移管温度为60℃,空气压力为30.0 psi。结果黄芪甲苷进样量在0.98～9.78μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 7,n=5),平均加样回收率为99.78%,RSD为0.5%(n=6)。结论该方法简便、结果可靠,可作为芪心合剂中黄芪甲苷含量的测定方法。     

高效液相色谱—蒸发光散射检测法测定爱婴催乳液中黄芪甲苷的含量

目的 :建立高效液相色谱 -蒸发光散射检测法测定爱婴催乳液中黄芪甲苷的含量。方法 :采用AlltechC18(2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm)色谱柱 ,流动相 :乙腈 -水 (38∶6 2 ) ,流速 0 85mL·min-1,检测器 :ELSD - 5 0 0。结果 :黄芪甲苷在 2 0 2 6～ 10 13μg范围内呈线性 ,回收率为 99 2 3 % (RSD为 1 6 % ,n =6 )。 结论 :本法具有良好的精密度和重现性 ,结果准确可靠 ,可作为本产品的质量控制方法。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定安心康滴丸中黄苠甲苷的含量

目的：建立安心康滴丸中黄芪甲苷的高效液相测定方法。方法：采用高效液相-蒸发光散射检测法测定黄芪甲苷的含量。色谱柱为AgilentC18柱（250mm×4．6mm，5μm），以乙腈-水（38：62）为流动相，柱温为室温，流速为1.0mL·min^-1。ELSD参数为：漂移管温度为55℃，氮气压力为2．5×10^5Pa。结果：黄芪甲苷在0．5-10μg范围内与峰面积有良好的线性关系（r=0.9997），平均回收率为97．7％（RSD为1．49％）。结论：该方法精密度高，重复性好，可用于测定黄芪甲苷的含量。     

高效液相色谱-蒸发光散射法测定甜梦胶囊中黄芪甲苷含量

目的 建立测定甜梦胶囊中黄芪甲苷含量的高效液相色谱方法。方法 色谱柱用Zorbax Eclipse XDB-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(32∶68),流速为1.0 m L/min。结果 黄芪甲苷进样量的线性范围为0.230 4~4.608μg(r=0.999 7),平均回收率为98.15%,RSD为1.46%(n=6)。结论 该方法用于测定甜梦胶囊中黄芪甲苷含量专属性强、操作简便。     

高效液相色谱-蒸发光散射测定通窍鼻炎片中黄芪甲苷的含量

目的采用高效液相色谱-蒸发光散射测定通窍鼻炎片中黄芪甲苷含量的方法。方法色谱条件:Phenomenex C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-水(33∶67);流速:1 ml/min;柱温:30℃;蒸发光散射检测器参数:雾化温度:60℃;蒸发温度90℃;载气压力:23 psi。结果黄芪甲苷在进样量0.524～5.24μg范围内线性关系良好,相关系数r=0.999 6,回收率(n=6)为98.5%,RSD为1.92%。结论本法准确可靠,重现性好,可用于测定通窍鼻炎片中黄芪甲苷的含量。     

HPLC-ELSD法测定复方石韦胶囊中黄芪甲苷的含量

目的采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法测定复方石韦胶囊中黄芪甲苷的含量。方法采用Hypersil ODS2(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-水(30∶70);流速:1.0 mL.min-1;柱温:25℃;蒸发光散射检测器条件,漂移管温度:50℃。结果黄芪甲苷在1.334～9.336μg(r=0.999 9)的范围内,呈良好的线性关系。平均加样回收率为100.4%(n=9),RSD为1.61%。结论本方法操作简便、准确、稳定、灵敏度高,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC-ELSD法测定芪蛭降糖颗粒中黄芪甲苷的含量

目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)测定芪蛭降糖颗粒中黄芪甲苷含量的方法。方法:色谱柱为Hypersil ODS2柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(32∶68),流速为1.0 mL·min-1,进样量为10μL,柱温为25℃。ELSD条件为漂移管温度110℃;气体流量为3.12 SLPM。结果:以浓度的常用对数(C)对其相应峰面积常用对数(A)进行回归分析,得回归方程为A=1.699 C+6.181,r=0.999 6(n=5);样品浓度在0.259～1.295 mg·mL-1范围内与峰面积积分值线性关系良好;最低检测限为5.18μg·mL-1;平均加样回收率为97.75%,RSD=2.17%。结论:采用PLC-ELSD法测定芪蛭降糖颗粒中黄芪甲苷含量,方法简便快捷,测定结果可靠,可用于芪蛭降糖颗粒的质量控制。     

HPLC-蒸发光散射检测法测定复方芪葜颗粒中黄芪甲苷的含量

目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定复方芪葜颗料中黄芪甲苷的含量。方法:色谱柱:AgilentHypersilODS柱(4.0×250mm,5μm),流动相:甲醇-水(70∶30),流速:1mL/min,检测器:AlltechELSD-2000,漂移管温度:85℃,气体流速:2.0L/min。结果:黄芪甲苷在1.98～9.90μg范围内呈线性,(r=0.9999n=5)回收率97.3%(RSD=1.90n=5)。结论:方法简便,结果可靠,可作为复方芪葜颗粒中黄芪甲苷的含量的定量方法。     

HPLC-ELSD法测定脑通颗粒中黄芪甲苷和人参皂苷Rb_1的含量及稳定性

目的:建立测定脑通颗粒中黄芪甲苷和人参皂苷Rb1含量的方法,并用该方法对制剂中黄芪甲苷和人参皂苷Rb1的稳定性进行考察。方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法。色谱柱为Elipse-XDB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为1 mL·min-1,柱温为40℃;采用ELSD器,漂移管温度为40℃,雾化器压力为0.30 MPa。结果:黄芪甲苷和人参皂苷Rb1的进样浓度分别在0.058 8～0.940 8 mg·mL-1(r=0.998 9)、0.119 6～1.913 5 mg·mL-1(r=0.999 1)范围内的对数值与各自峰面积的对数值呈良好线性关系;平均加样回收率分别为97.28%、98.53%,RSD分别为3.6%、3.0%(n均为9)。制剂中黄芪甲苷和人参皂苷Rb1含量经加速试验考察,稳定性良好。结论:本方法简便、快速、准确,可用于脑通制剂中黄芪甲苷和人参皂苷Rb的含量测定;经稳定性考察制剂中黄芪甲苷和人参皂苷Rb质量稳定。     

HPLC-ELSD法测定妇安栓剂中黄芪甲苷的含量

目的:建立测定妇安栓剂中黄芪甲苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器法。色谱柱为Phenomenex C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(32∶68,V/V),流速为0.8 ml/min,柱温为30℃,蒸发温度为100℃,氮气流速为2.0 L/min。结果:黄芪甲苷进样量在2.65²6.50μg范围内的对数值与峰面积积分值的对数值呈良好的线性关系(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<3%;平均加样回收率为99.38%,RSD=1.60%(n=9)。结论:该方法简便、灵敏、重复性好,可用于妇安栓剂的质量控制。     

归脾丸质量标准研究

目的提高归脾丸的质量标准。方法采用薄层色谱法对党参、炙黄芪、远志、当归进行鉴别;用高效液相色谱-蒸发光散射法测定黄芪中黄芪甲苷的含量,色谱柱为Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-水(32∶68);流速为1.0 m L·min-1,漂移管温度105℃,气体流量2.5 L·min-1。结果薄层色谱斑点清晰;黄芪甲苷在1.046 0~5.230 0μg(r=0.999 8)的范围内线性良好,平均回收率为101.24%(n=6),RSD为1.92%。结论本法结果准确、可靠,可用于该制剂的质量控制。