雷公藤多苷对小鼠生殖功能的影响及肉苁蓉的干预作用

目的 观察雷公藤多苷（GTW）对小鼠生殖功能的影响及肉苁蓉预防生殖毒性的作用。方法将雄性小鼠随机分为空白对照组、GTW组、肉苁蓉组、停药组。空白组灌胃1％羧甲基纤维素（CMC）溶液；GTW组灌胃GTW混悬液；肉苁蓉组灌胃GTW混悬液共20d，第28天起同时灌胃肉苁蓉水煎剂加GTW混悬液；停药组灌胃GTW混悬液共20d，第28天起改为灌胃1％CMC溶液。各组灌胃20d后与雌鼠以1：2比例合笼；第28天起分笼继续给药，于48d后再次合笼。观察两次合笼雌鼠受孕率及雄鼠睾酮水平的变化。结果随着雷公藤多苷给药时间的延长，雌鼠受孕率呈下降趋势，雄鼠睾酮水平亦呈减低的变化趋势。肉苁蓉干预后，受孕率由15％上升到35％；停药组受孕率由10％上升到30％，与GTW组比较有显著性差异（P〈0．01），与空白组比较无统计学差异（P〉0．05）。结论GTW对雄性小鼠的生殖毒性呈时间依赖性，停用后可自行恢复；肉苁蓉可以改善GTW对雄鼠生殖系统的抑制作用。     

临床高剂量雷公藤多苷对幼年大鼠生育能力的影响

目的探讨儿科临床高剂量(1.5mg/㎏)雷公藤多苷(GTW)对幼年大鼠生育能力的影响。方法雄性、雌性SD幼鼠各50只,均随机分为空白组与GTW组,每组25只,GTW按每日9mg/kg给药,用药12周后,雄鼠按1:1与健康成年雌性大鼠合笼,雌鼠按2:1与健康成年雄鼠合笼,分3次合笼,每次合笼时间为2周,合笼后观察雌鼠受孕率、仔鼠离乳存活率。结果雌、雄鼠每次合笼后GTW组受孕率、离乳存活率与空白组比较差异均无统计学意义。结论临床高剂量GTW对幼年大鼠发育为成年大鼠后生育能力和所生仔鼠的生长发育未见明显影响。     

二五四合剂对环磷酰胺致小鼠生精障碍的治疗作用

目的观察二五四合剂对环磷酰胺致小鼠生精障碍的治疗作用。方法将小鼠随机等分为4组:模型组,对照组,小、大剂量二五四合剂组。除对照组外,其余各组小鼠腹腔注射环磷酰胺建立生精障碍模型。造模后,小、大剂量二五四合剂组小鼠分别给予3 g/kg、9 g/kg剂量二五四合剂灌胃,模型组与对照组小鼠灌胃等量生理盐水,连续25 d。测定各组小鼠与雌鼠合笼后的胚胎数、睾丸质量、精子密度、活率及畸形率。结果模型组小鼠睾丸质量、精子参数、与雌鼠合笼后的胚胎数均差于对照组小鼠(P0.05);各剂量二五四合剂组小鼠睾丸质量、精子参数、与雌鼠合笼后的胚胎数均优于模型组小鼠(P0.05);与对照组比较,大剂量二五四合剂组小鼠睾丸质量、与雌鼠合笼后的胚胎数无显著差异(P0.05)。结论二五四合剂可有效治疗环磷酰胺所致小鼠生精障碍。     

抗癌灵胶囊（苦参总碱）抗癌作用研究

目的：观察抗癌灵胶囊对小鼠肉瘤S-180、艾氏腹水癌的抑制作用，为临床应用提供实验依据。方法：采用S180瘤株、艾氏腹水癌，用昆明种小鼠建立模型，抗癌灵胶囊(10．0mg／kg、30．0mg／kg、90．0mg／kg)三个剂量组灌胃给药，观察该药对小鼠肿瘤的抑制作用。结果：抗癌灵胶囊(10．0mg/kg、30．0mg/kg、90．0mg/kg)连续8天灌胃给药对小鼠S-180肉瘤的生长有明显抑制作用，抑瘤率三剂量分别为44．21％、47．94％、49.17％；对艾氏腹水瘤小鼠生存天数亦有明显延长作用，生命延长率三剂量分别为36．19％、33．93％、46．40％。结论：说明本药有一定抑瘤作用。     

蒿甲醚与补铁剂合用对小鼠结直肠癌抑瘤效果的实验研究

目的：探讨蒿甲醚（Artemether）与不同剂量硫酸亚铁补铁剂合用对BALB／c小鼠CT-26结直肠癌的抑瘤效果。方法：BALB／c小鼠皮下接种CT-26结直肠癌细胞（2106个／mL）72只小鼠，雌、雄各半；随机分为2个大实验组[蒿甲醚治疗剂量（50mg／kg）＋不同剂量硫酸亚铁组；蒿甲醚维持剂量（33．3113g／kg）＋不同剂量硫酸亚铁组]，每个大组再随机分为4组，每组8只，分别为I组：蒿甲醚50mg／kg组、Ⅱ组：蒿甲醚50mg／kg＋3mg／kg硫酸亚铁组、Ⅲ组：蒿甲醚50mg／kg＋1．5mg／kg硫酸亚铁组、Ⅳ组：蒿甲醚50mg／kg＋0．75mg／kg硫酸亚铁组；V组：蒿甲醚33．3mg／kg组、Ⅵ组：蒿甲醚33．3mg／kg＋3mg／kg硫酸亚铁铁组、Ⅶ组：蒿甲醚33．3mg／kg＋1．5mg／kg硫酸亚铁组、Ⅷ组：蒿甲醚33．3mg／kg＋0．75mg／kg硫酸亚铁组；IX组：空白对照组为等体积生理盐水。结果：各实验组对BALB／c小鼠CT-26结直肠癌具有显著的抑制作用，I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组对BALB／c小鼠CT-26结直肠癌的抑瘤率分别为：52．0％、56．3％、53．5％、51．2％；V、VI、VI、Ⅷ组对BALB／c小鼠CT-26结直肠癌的抑瘤率分别为：41．8％、44．0％、43．6％、42．2％，各实验组间比较，差异无显著性（P〉0．05），与Ⅸ组比较，有显著性差异（分别P〈0．01）。结论：在一定剂量范围内，口服蒿甲醚（Artemether）对BALB／c小鼠CT-26结直肠癌具有显著的抑瘤效果，与不同剂量硫酸亚铁补铁剂合用，能明显增强蒿甲醚的抑瘤作用。     

槲寄生碱对小鼠移植胃癌的作用

目的 研究槲寄生碱对小鼠移植胃癌的抑制作用。方法 取雌性小鼠50只，每只小鼠接种0．2ml制备的肿瘤细胞悬液，接种后次日随机分为5组，每组10只，按大小3个剂量灌胃给药，每日1次，连续10d，记录小鼠生存时间，计算生命延长率。结果 槲寄生碱在60mg／kg—120mg／kg剂量时，对移植胃癌小鼠的生命延长率可达33．6％～71．9％。     

铁牛七抗肿瘤作用的实验研究

铁牛七水提浸膏对小鼠移植瘤：S_180（多形细胞性肉瘤）、H_22（肝细胞瘤）和S_37（未分化肉瘤）有明显抑制作用。在剂量0．06g／kg和0．12g／kg，对S_180、H_22及S_37抑制作用明显。对S_37瘤细胞生长抑制率达80％；体外抑瘤实验结果对人肝癌（Ca7721）0．1mg／20μl杀伤率为100％，对胃癌（Ca7901）0．1mg／20μl杀伤率为100％，对食管癌（E_Ca－109）浓度为1．1mg／20μl，0．05mg／20μl杀伤率为100％，且杀伤率与剂量呈线性关系。     

水飞蓟提取物对烫伤创面愈合作用的实验研究

目的：研究水飞蓟65％乙醇提取物对小鼠深Ⅱ度烫伤模型创面的治疗作用。方法：将60只昆明小鼠随机分为空白对照组、模型组、润湿烧伤膏组、水飞蓟组（140g／kg,70g／kg）,复制小鼠深Ⅱ度烫伤模型,伤后立即给药,1次／d,连续给药20d,记录伤口愈合时间,测定愈合率及创面含水量。同时,采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、灌胃给药3d,考察水飞蓟的抗炎作用。结果：与空白对照组比较,水飞蓟各剂量组能显著缩短伤口愈合时间,提高创面愈合率,大剂量组显著降低创面组织含水量（P〈0．05）;水飞蓟140g／kg,70g／kg剂量组可明显减轻小鼠耳肿胀（P〈0．05）。结论：水飞蓟提取物可有效促进小鼠烫伤创面愈合,其与抗炎作用有关。     

腰痛宁胶囊的毒理学研究

目的：观察大鼠口服腰痛宁胶囊的急性毒性和长期毒性作用。方法：以SD大鼠为受试对象，采用Bliss法测定口服腰痛宁胶囊的LD50；采用4个剂量（300，150，75，37．5mg／kg）iq SD大鼠，连续180d，观察给药90，180d时大鼠的生长发育、血液学、血液生化学、组织病理变化及停药30d时上述指标的变化。结果：雄性和雌性SD大鼠口服腰痛宁胶囊的LD。为6158．95mg／kg和803，85mg／kg。大鼠连续给药90d时，300mg／kg剂量组碱性磷酸酶、肌酐比空白对照组升高（P〈0．01）：白蛋白降低（P〈0．01）；5只大鼠肝细胞脂肪变性；2只大鼠肾脏近曲小管上皮细胞高度水肿，轻度脂肪变性，管腔变大，肾小管内可见红细胞管型，肾间质少量炎细胞浸润。150mg／kg剂量组碱性磷酸酶升高（P〈0．05），总蛋白和白蛋白降低（P〈0．01），3只大鼠肝细胞脂肪变性。给药180d时，对大鼠体重、摄食量、活动、外周血象、主要脏器的重量系数检查未见明显影响。300mg／kg剂量组白蛋白降低（P〈0．01），总蛋白、肌酐升高（P〈0，01和P〈0．001）；150mg／奴剂量组白蛋白降低（P〈0．001），总蛋白、肌酐升高（P〈0．05和〈0．001）；75mg／kg剂量组白蛋白降低，（P〈0．001），肌酐升高（P〈0．001），2只大鼠肝细胞轻度脂肪变性；37．5mg／kg剂量组白蛋白降低（P〈0．001），总蛋白和肌酐升高（P〈0．01和〈0．001）。停药30d后，大鼠体重、摄食量、活动、外周血象、重要器官脏器系数均正常。生化指标检查，各给药组同空白对照组比较肌酐升高（P〈0．001）。病理学检查各组各脏器均未发现明显改变。结论：不同性别的SD大鼠对腰痛宁胶囊的急性毒性反应有非常著性差异，雄性大鼠LD50比雌性高7．66倍。长期毒性研究表明，长期大剂量服用腰痛宁胶囊，对肾功能有一定影响并且恢复较慢，建议肾功能不好的患者慎用。通过对腰痛宁胶囊180d用药过程中各项指标反应的观察，未见性别差异。综合分析认为，腰痛宁胶囊在规定剂量下服用是安全可靠的。     

鹿藿水提物抗雄性小鼠生育作用及化学成分初步分析

目的：研究鹿藿根水溶物的抗生育作用。方法：100只雄性小鼠分为5组即生理盐水对照组，雷公藤多苷对照组，水溶物低、中、高剂量组。水溶物各组浓度分别为0．25％、1％、4％。每次0.1ml／l0g，灌胃，每天1次，连续给药，共11周。在给药2周及10周后，一对一雌雄合笼交配1周。分笼10天后杀雌鼠，观察妊娠率、活胎数、死胎数。11周后杀雄性小鼠观察附睾精子，附睾及睾丸病理变化情况及血清睾酮含量测定。结果：水溶物低中高剂量组的小鼠妊娠率抑制率2周后分别为30％、75％、80％，10周后分别50％、90％、90％。与生理盐水对照组相比，用药3、7、11周后实验各组附睾管中精子数量明显减少。组织学观察鹿藿根水溶物不影响精原细胞、初级精母细胞，但可减少精子细胞、精子的数量。生理盐水对照组，雷公藤多苷对照组，水溶物低、中、高剂量组的抗精子发生效应积分分别0，5．3，1．2，2．1，2．5。结论：鹿藿根水溶物有抗生育作用。     

大鼠硝酸甘油偏头痛模型建立

目的：建立成功的大鼠硝酸甘油偏头痛模型。方法：皮下注射硝酸甘油5mg／kg、10mg／kg、20mg／kg，采用时间分段计数法持续观察给药后大鼠行为症状变化。结果：10mg／kg组出现耳红、爬笼、挠头症状最明显（P〈0．05），5mg／kg组症状不明显（P〉0．05），20mg／kg组则出现中毒反应。结论：皮下注射硝酸甘油10mg／kg是成功的大鼠偏头痛模型。     

三氧化二砷联合顺铂对小鼠移植性肿瘤的抑制作用及其对肾功能的影响

目的：研究三氧化二砷（As2O3）与顺铂（DDP）联合运用的抗肿瘤作用及其对肾功能的影响。方法：用KM小鼠复制H22实体瘤和EAC模型．经腹腔注射给药．观察两药联用对小鼠移植性肿瘤的抑制作用；采用二乙酰-肟法和碱性苦味酸法测定正常小鼠用药后尿素氨（BUN）、肌酐（Scr）水平变化。结果：As2O3（1mg／kg、2mg／kg、4mg／kg）联合DDP（2mg／kg）对小鼠肝癌H22的抑制率分别为58．21％、66．95％和72．81％；对荷EAC小鼠的生命延长率分别为57．48％、78．27％和91．63％．与对照组比较差异显著。其中，As2O3（2mg／kg、4mg／kg）联合DDP（2mg／kg）对肝癌H22的交互作用系数（CDI）分别为0．97和0．98。联合用药3组肾系数和BUN、Scr水平未发生明显变化，结论：三氧化二砷与顺铂联用对小鼠移植性肿瘤有协同抑制作用．所用剂量对肾功能无明显损害。     

“弓形虫汤”抗弓形虫病的实验研究

目的：观察不同剂量的自拟弓形虫汤对弓形虫的作用。方法：将昆明小鼠随机分为自拟弓形虫汤低剂量组（A）、自拟弓形虫汤中剂量组（B）、自拟弓形虫汤高剂量组（C）、复方SMZ组（D）、自拟弓形虫汤低剂量加复方SMZ组（E）、模型组（感染不治疗，F）等6组。感染弓形虫2h后，A组、B组、C组小鼠每只每次分别给18mg／ml、37mg／ml、147mg／ml的自拟弓形虫汤0．5ml灌胃；D组小鼠每只每次给12mg／ml SMZco 0．5ml；E组每只每次给0．25ml自拟弓形虫汤以及0．25ml SMZco；F组不加处理。1次/d，疗程7d，观察至30d。结果：与F组比较（小鼠平均存活时间6．5d），A（16．4d）、B（12．7d）、C（10．2d）、D（19.3d）、E（16．5d）组均有高度显著性差异。各组中，疗效以D组最佳；各中药组中，低剂量自拟弓形虫汤效果较好，且A组与E组效果相当。结论：自拟弓形虫汤低剂量具有其广泛的应用前景。     

益妙保尔金米胶囊对结肠癌细胞株(CT-26)体内外生长的影响

目的：研究益妙保尔金米胶囊对小鼠结肠癌细胞株（CT-26）体内外生长的影响。方法：用改良MTT法测定益妙保尔金米胶囊对小鼠结肠癌细胞株（CR-26）体外生长的抑制率，计算半数抑制浓度IC50。将40只CT-26结肠癌皮下接种模型小鼠随机分成4组：对照组（等体积生理盐水）、香菇菌多糖片组（香菇菌多糖片，0．5mg／20g／日）、低剂量组（益妙保尔金米胶囊粉末，0．0834g／20g／日）、高剂量组（益妙保尔金米胶囊粉末，0．2501g／20g／日）。均采用接种5天后灌胃给药法，持续给药8天，停药24小时后，处死动物，剥离肿瘤，称重并计算脾指数及胸腺指数。结果：益妙保尔金米胶囊无明显的抑制小鼠结肠癌细胞株（CT-26）体外生长的活性，对小鼠结肠癌细胞株（CT-26）体内生长显示出了抑制作用，与生理盐水组比较，高剂量组的抑瘤率为30．26％，低剂量组的抑瘤率为25．74％。结论：益妙保尔金米胶囊对小鼠结肠癌细胞株CT-26体内生长有一定的抑制作用，且无明显的量效关系。     

半夏口服液、胶囊剂的毒理试验

目的：半夏泻心汤作为张仲景经典方，在现代中医临床消化道疾病的使用中具有较高的使用率。本文着重研究传统汤剂改制成口服液、胶囊剂后的动物急性毒理试验。方法：首先找出引起动物0％和100％死亡的剂量，先进行LD叩的预试，设5个给药剂量组，组间距为0．75，给药最大剂量为成人日常用药量的20倍。一次给药后，观察14d，小鼠生存良好。结果：由于无法测出LD50，因而进行最大耐受量测定。设两个剂量组，将药配成最大浓度，低剂量组只喂一次药，高剂量组一日内喂药2次，观察7d后亦无小鼠死亡。对小鼠的最大耐受量（MID）为3Zg／kg，小鼠的最大耐受量倍数为133．33。结论：做动物急性毒理试验初步表明：半夏口服液，胶囊剂毒性甚小，临床应用安全可靠。     

湖北栽培品苍术对无水乙醇致小鼠胃溃疡的影响

目的研究目前市场用药量较大的湖北栽培品苍术70％醇提物对无水乙醇致小鼠胃溃疡的影响。方法昆明种雄性小鼠单笼禁食（不禁水）20小时后，随机分为正常对照组，无水乙醇模型组，湖北野生品10g／kg剂量组，湖北野生品20g/kg剂量组，湖北栽培品10g／kg剂量组，湖北栽培品20g／kg剂量组，胃舒平10g／kg剂量组和胃舒平20g／，k剂量组。各组按0．2ml／10g体重灌胃相应的常水或药物。60分钟后，正常组灌胃给水，其他各组按0．08ml/10g体重灌胃无水乙醇。60分钟后，将动物处死，开腹，结扎贲门，自幽门端注入1％的甲醛溶液2ml后立即结扎幽门，取出胃，放入10％甲醛溶液中固定待测。结果湖北苍术栽培品与当地野生苍术在对无水乙醇致小鼠胃溃疡的作用方面，无显著性差异，P〉0．05。结论湖北栽培品苍术抗无水乙醇致小鼠胃溃疡的作用显著，与湖北野生品苍术差异无显著性。     

青蒿醇提物对H22肝癌小鼠的抑瘤作用研究

目的：观察青蒿醇提物对H：：肝癌小鼠的体内抑瘤作用。方法：取H。肝癌细胞接种于小鼠右腋皮下,随机分为模型对照组、5-氟尿嘧啶组（5-Fu）及青蒿醇提物125mg／（kg·d）组、500mg／（kg·d）组,5-Fu组肌肉注射给药,其余各组灌胃给药。连续给药8d后,剖瘤称取质量,计算抑瘤率;利用高效液相色谱仪测定青蒿醇提物中青蒿素含量。结果：与模型对照组比较,青蒿醇提物各剂量组均不同程度的抑制肿瘤生长（P〈0．Ot）,青蒿醇提物125me,／（kg·d）组和青蒿醇提物500m/（kg．d）组的抑瘤率分别为54．6％、50．6％;本实验青蒿醇提物中青蒿素含量为0．02％,而在青蒿素抗H。小鼠肝癌试验中,青蒿素在剂量为10mg／（kg·d）时,对H22小鼠肝癌已没有明显的抑制作用。结论：青蒿醇提物对肝癌有明显的抑制作用;除青蒿素以外,中药青蒿中可能存在其它的抗肿瘤成分。     

锁阳PartⅢ对环磷酰胺致免疫抑制小鼠免疫功能的影响

目的研究锁阳Part Ⅲ对环磷酰胺致免疫抑制小鼠免疫功能的影响.方法用环磷酰胺(CTX,100 mg/kg)腹腔注射制备小鼠免疫低下模型,给药组和阳性对照人参皂苷(TSPG)组剂量均为300 mg/kg·d,空白对照组和缺氧模型组给予同体积的蒸馏水,灌胃给药,共7 d.分别从外周血象、免疫器官指数、巨噬细胞吞噬功能和血清溶血素水平等方面进行评价.结果锁阳水提物Part Ⅲ可使CTX免疫抑制小鼠的免疫器官指数、巨噬细胞吞噬功能和血清溶血素水平不同程度的升高.结论锁阳水提物Part Ⅲ能够增强CTX免疫抑制小鼠的非特异性和特异性免疫功能,对免疫失衡机体具有一定的保护作用.     

匙精胶囊毒理学研究

目的观察小鼠和大鼠分别灌胃给予匙精胶囊的急性毒性作用和长期毒性作用。方法采用Bliss法测定小鼠灌胃匙精胶囊的LD50以及大鼠连续灌胃匙精胶囊180d，观察给药180d的生长、发育，血液学、血液生化学、组织病理变化及停药30d时上述指标的变化。结果昆明种小鼠灌胃匙精胶囊的LD50为294．23g/kg。匙精胶囊大鼠给药180d的毒性试验，剂量分别为5．0，10．0，20．0g／kg（指含生药量，下同）（相当于临床60kg人用量的13．3，26．7，53．3倍），给药期间各组大鼠毛色、活动、二便均无异常变化，但给药组大鼠摄食、饮水、体重以及部分血液生化学指标和脏器系数有异常变化，停药后，上述异常变化指标均已恢复正常。给药期和恢复期主要脏器病理组织学检查，除给药期间高剂量死亡7只大鼠，解剖发现其肺部和肾脏均有感染，其它给药各组大鼠均无异常发现。结论长期大剂量灌胃给予匙精胶囊对大鼠有一定毒性，但停药后均已恢复。     

雷公藤多甙对雌性小鼠生殖功能影响的实验研究

目的:探讨雷公藤多甙(GTW)对雌性育龄期小鼠生殖功能损伤的药理作用机理。方法:将7~8 w龄雌性成熟昆明种小鼠随机分为GTW A组[60 mg/(kg.d))、B组[40 mg/(kg.d)]、C组[30 mg/(kg.d)]、D组[20 mg/(kg.d)]、E组[15 mg/(kg.d)]5组及正常对照组。观察给药后小鼠动情周期,分别在以下3个时段分批处死小鼠:①各组部分小鼠动情周期延长时;②各组小鼠动情周期均延长、不规则时;③各组小鼠动情周期完全紊乱、甚至消失时;观察不同时段GTW对生殖功能的影响。检测血清E2、P水平,计算卵巢、子宫指数,卵巢、子宫作组织形态学观察,计数各级卵泡、黄体数,测量子宫内膜、肌层厚度。结果:分别在给药5,7,10 w时分批处死小鼠。给药10 w时,A、B、C组子宫指数明显降低,子宫内膜、肌层明显变薄,卵巢成熟卵泡数及黄体数减少;A、B组E2水平降低,各组P水平及卵巢指数无明显变化。结论:雷公藤多甙可损伤雌性小鼠生殖功能,给药10 w损伤明确,造成肾虚生殖功能低下状态。