HCl—NaBH4—K3Fe（CN）6体系气态原子吸收光谱法测定饮料中铅

采用ＶＡ－９０气态原子化装置与ＷＦＸ－１Ｄ原子吸收分光光度计联用测定饮料中铅，采用ＨＣｌ－ＮａＢＨ４－Ｋ３Ｆｅ（ＣＮ）６体系，经Ｌ９（３４）正交试验选择最佳实验条件为：ＮａＢＨ４２０ｇ／Ｌ，Ｋ３Ｆｅ（ＣＮ）６１００ｇ／Ｌ，ＨＣｌ１．５ｍｌ，氩气流量为０．８Ｌ／ｍｉｎ。在０～１００μｇ／Ｌ范围内，相关系数ｒ＝０．９９９６，回收率为９４．１％～１０７．５％，Ｒ·Ｓ·Ｄ％＝３．３～５．２特征浓度和检出限分别为１．２９μｇ／Ｌ／１％和０．０４９μｇ／Ｌ。干扰试验表明，Ｓｎ、Ｈｇ、Ｃｒ、Ｃｕ、Ｍｎ在５００μｇ／Ｌ以下，Ｚｎ、Ａｓ、Ｆｅ、Ｎｉ、Ａｇ在１０００μｇ／Ｌ以下，不干扰测定     

空气中丁胺的气相色谱法测定

空气中丁胺采集在碱性多孔微球硅胶上，用０１ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４解吸，０３ｍｏｌ／ＬＫＯＨ碱化后，经Ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ１０３柱分离，ＦＩＤ检测器气相色谱法测定，保留时间定性，峰高定量。结果表明，检测限０３μｇ／ｍｌ，最低检出浓度０３ｍｇ／ｍ３（采集４Ｌ空气）批内精密度１８％～４６％，批间精密度２０％～３１％，平均解吸效率９４９％，样品室温下可保存２周。     

夏季训练时汗液中16种无机元素流失的观察

２０名健康男战士，在Ｔｄ３３．６℃、ＷＢＧＴ３０．３℃热气候下行军训练９０ｍｉｎ，直肠温度和心率显著增加，出汗率８２７．５ｇ／ｈ，汗液中Ｃａ、Ｍｇ浓度分别为１．３５５和０．３５４ｍｍｏｌ／Ｌ，Ｆｅ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｎｉ、Ｖ、Ｓｒ、Ｂ、Ｔｉ和Ｐｂ为１３．９３、１２．３１、４３．９６、０．２２８、０．５２２、０．８８９、１２．１４、０．３５７和１．１２１μｍｏｌ／Ｌ，Ｍｎ、Ｃｒ、Ｃｏ、Ｍｏ和Ｃｄ为４６７．７、４１．２８、５３．５５、０．６６６和２２．３４ｎｍｏｌ／Ｌ。这种中等强度训练日出汗量可达６Ｌ／ｄ左右，因而必需及时补充大量流失的上述物质，以保持机体水和无机元素的相对平衡。     

南充市饮用水挥发性卤代烃污染水平研究

为了解南充市饮用水挥发性卤代烃（ＶＨＨ）污染水平,于１９９２￣１９９８年采集市政供水和自备集中式供水样１２８件,以气相色谱法分析氯仿（ＣＨＣｌ３）和四氯化碳（ＣＣｌ４）含量。结果表明全部水样均检出ＣＨＣｌ３（０．０６￣２２．１３μｇ／Ｌ）和ＣＣｌ４（０．０２￣２．５μｇ／Ｌ）。管网水ＶＨＨ含量（４．４５μｇ／Ｌ）为源水（２．５２μｇ／Ｌ）的１．８倍,地面水（３．７２μｇ／Ｌ）为地下水（２．９６μｇ     

尿中五氯酚的毛细管气相色谱测定方法研究

本文报道了尿中五氯酚（ＰＣＰ）的毛细管气相色谱测定方法。尿样中的ＰＣＰ经醋酐衍生、正已烷同步萃取后，毛细管色谱柱分离，电子捕获检测器检测，２，４，６－三溴酚（ＴＢＰ）作内标，峰高比定量。尿样经不同处理，可分别测定尿中游离ＰＣＰ和总的ＰＣＰ。取尿样２ｍｌ，最低检出限为２．６μｇ／Ｌ，线性范围０～６０００μｇ／Ｌ，精密度（ＲＳＤ）为３．１％～９．４％，加标回收率为８６．３％～１０１．２％。方法简便、快速、灵敏、准确。     

车间空气中丙炔醇的气相色谱测定方法

车间空气中丙炔醇用硅胶管（溶剂解吸型）采样,纯水解吸,１０％ＦＦＡＰ／ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷ ＡＷ色谱柱分离,氢焰离子化检测器检测。色谱条件为柱长２ｍ、内径３ｍｍ的不锈钢柱。柱温１１０℃,汽化室温１８０℃,载气（Ｎ２）流量５０ｍｌ／ｍｉｎ。在上述色谱条件下,丙炔醇的保留时间２．０９ｍｉｎ。直线回归方程为Ｙ＝１２４３．４Ｒ＝０．９９９９,在５－５０μｇ／ｍｌ范围内呈线性关系。检出限为１．４５＊１０＾     

炭管—气相色谱法测定空气中1,2,4—三氯苯

我们选用活性炭采样、气相色谱法测定空气中的１,２,４三氯苯,对方法的测定条件进行了研究,结果如下。一、材料与方法１－原理：用活性炭管采集空气中１,２,４三氯苯,二硫化碳解吸,经ＦＦＡＰ柱分离后,用氢火焰离子化检测器检测,以保留时间定性,峰面积定量。２－仪器：①活性炭采样管（ＧＨ１型,江苏建湖电子仪器二厂）;②空气采样器（０～１Ｌ／ｍｉｎ）;③气相色谱仪,氢火焰离子化检测器,色谱柱柱长１．６ｍ、内径４ｍｍ,柱填充料ＦＦＡＰ∶ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂｗＡＷＤＭＣＳ＝１５∶１００,柱温２１０℃,汽…     

车间空气中二氯丙烷的测定

研究了车间空气中二氯丙烷两种异构体的炭管采集，二硫化碳溶剂解吸，聚乙二醇－６０００通用柱分离的气相色谱测定方法。该法精密度高，相对标准偏差低于２．７％，线性关系好，解吸效率达９０％以上，样品保存７天无明显变化，方法检测限１，２－二氯丙烷和１，３－二氯丙烷分别为１．０×１０－３ｇ／Ｌ、２．０×１０－３ｇ／Ｌ（液体进样１．０μｌ）。最低检出空气中浓度分别为０．５和１．０ｍｇ／ｍ３。     

高效液相色谱法测定螺旋藻中维生素Ｂ１

摘要：目的　建立螺旋藻中维生素Ｂ１ 测定的高效液相色谱法。方法　试样加０．２ ｍｏｌ／Ｌ 盐酸，充分摇匀，在恒温干燥箱内１２１ ℃水解３０ｍｉｎ后，冷却，用２．０ｍｏｌ／Ｌ 乙酸钠溶液调ｐＨ 值至４．５左右，再加木瓜蛋白酶和淀粉酶混合酶液，摇匀，置３７ ℃的培养箱中过夜，纯水定容后过滤，取滤液经碱性铁氰化钾衍生，正丁醇萃取，用ｓｙｍｍｅｔｒｙＣ１８ （５μｍ，２５０ｍｍ ×４．６ｍｍ）柱分离，以甲醇和乙酸钠为流动相，用荧光检测器（Ｅｘ：３７５ｎｍ，Ｅｍ：４３５ｎｍ）检测，外标法定量。结果　该方法基线平稳，峰分离完全，检出限为０．２ｍｇ／ｋｇ，线性范围为０．０１～２．０ｍｇ／Ｌ，加标回收率为８６．３６％ ～９８．２３％，精密度为１．１５％ ～３．１４％。结论　该方法操作简便、准确可靠，适用于螺旋藻类样本中维生素Ｂ１ 的测定。     

灭蚊菊酯对蚊,蝇的毒力及击倒效果研究

笔者采用自动微量点滴法及测定筒滤纸药膜法测定灭蚊菊酯对蚁、蝇成虫的毒力，用Ｐｅｅｔ－Ｇｒａｄｙ法测定灭蚊菊酯对蚊、蝇的击倒效果及八氯二丙醚对它的增效作用。灭蚊菊酯对雌成蚊的ＬＤ５０是０．０６７３μｇ／虫，ＬＣ５０为４２８ｍｇ／ｍ２；对蝇成虫的ＬＤ５０是０．１０４μｇ／虫；对蚊、蝇毒力较ＥＢＴ弱。配成酊剂对蚊、蝇成虫的击倒中时在剂量为０．６ｍｇａ·ｉ／ｍ３时是４．２５及８．６３ｍｉｎ；与剂量为０．１ｍｇａ·ｉ／ｍ３的ＥＢＴ配剂的击倒速度相近。研究发现，灭蚊菊酯与八氯二丙醚按１：４～６比例复配，对蚊、蝇的击倒活性明显提高。     

一种新菊酯的合成及药效

本文介绍二氯菊酸酰氯与胺醇缩合制得一种新型菊酯类杀虫剂，并报道其合成路线。所得样品通过元素分析，理论值与实测值相符。其药效，对淡色库蚊幼虫的ＬＣ５０为０．００２６４ｐｐｍ，对家蝇为０．００１６５～０．００１８２μｇ／虫；以５ｍｇ／ｍ３剂量喷雾，对淡色库蚊成虫的ＫＴ５０为４．７ｍｉｎ，对家蝇为３．７ｍｉｎ，两者２４ｈ死亡率均为１００％。按５４ｍｇ／ｍ２剂量强迫接触试验，对美洲大蠊的ＫＴ５０为６．２ｍｉｎ，对德国小蠊为６．０ｍｉｎ。     

气相色谱法测定纯净水痕量三氯甲烷和四氯化碳

目的 探讨纯净水中痕量三氯甲烷和四氯化碳的测定方法。方法 色谱条件，ＳＥ－３０填充、柱温６０℃Ｎ２３０ｍｌ／ｍｉｎ、ＥＣＤ检测器。结果 检测下限，三氯甲烷为０．２μｇ／Ｌ，四氯化碳为０．０１μｇ／Ｌ，回收率为８５％～１１５％，相对偏差（ＲＳＤ）〈１０％。结论 与ＧＢ５７５０－８５法相比，灵敏度提高，检测下限大为降低，有简便、快速的优点。     

水中挥发性卤代烃气提色谱测定方法的研究

本文介绍一种水中挥发性卤代烃气提色谱测定方法。取样５．０ｍｌ，四氯化碳、三氯甲烷、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷和三溴甲烷的检测下限为：０．０１～０．２１μｇ／Ｌ；定量检测范围依次为：０．０５～１．２５μｇ／Ｌ，０．７０～１２．５μｇ／Ｌ，０．０８～３．００μｇ／Ｌ，０．０６～４．５０μｇ／Ｌ，０．５２～３０．００μｇ／Ｌ。加标回收率为９０％～１０８．０％，相对标准偏差为：２．３％～１４．９％。     

车间空气中环氧丙烷的气相色谱测定方法

车间空气中环氧丙烷可用活性炭管采样，丁醇解吸，ＦＦＡＰ色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测。在给定条件下，方法检测限１．４×１０＾－３μｇ２／μ１，最小检出浓度０．３５ｍｇ／ｍ＾３（采气２Ｌ），穿透容量１．８ｍｇ／２００ｍｇ活性炭；精密度、解吸效率、样品贮存稳定性等均符合要求。经测试验证，本法可用于工业卫生监测。     

顶空气相色谱法测定水中挥发性卤代烃方法的改进

本方法对传统的顶空气相色谱法测定水中三氯甲烷和四氯化碳的方法进行了改进。通过试验筛选出２０％ＳＱ．Ｃｈｒｏｍｓｏｒｂ．Ｗ．ＡＷ．ＨＰ．ＤＭＣＳ．８０－１００目不锈钢填充柱。该填充柱柱效高，分离度好，在柱温８０℃，进样口温度１００℃，检测器温度２００℃，载气流速３１ｍｌ／ｍｉｎ条件下，样品注入色谱仪６ｍｉｎ之后，三氯甲烷、四氯化碳完全出峰。该方法用于水中三氯甲烷和四氯化碳检测，三氯甲烷相关系数为０．     

170例正常人血清铜锌超氧化物歧化酶含量调查分析

本文用放免法测定了１７０例健康成人血清中ＣｕＺｎＳＯＤ含量，并对样品保存时间对ＣｕＺｎＳＯＤ的影响作了探讨。结果显示，血清ＣｕＺｎＳＯＤ均来３８４．２±１６０．１μｇ／Ｌ。男性和女性之间无显著性差异，Ｐ〉０．１。各年龄组间无显著性差异。样品可在－２０℃冰箱保存３－６个月，易于推广应用１。     

受人体铁含量高度影响的CDT(糖缺陷转铁蛋白)水平,作为长期酒精滥用指标的灵敏指标

ＣＤＴ是血清转铁蛋白（Ｔｆ）的变异体。酒精滥用者在有铁超载时ＣＤＴ水平明显低于无铁超载时（２４６±１６５ｕ／ｌｖｓ３３３±１１７ｕ／Ｌ;Ｐ＜００１）。同样在遗传性血色病者（ＧＨ）,ＣＤＴ低于正常对照者（９６±２２ｕ／Ｌｖｓ１５７±３３ｕ／Ｌ;Ｐ＜００００１）,然而缺铁性贫血病人则高于对照者（２８１±５８ｕ／Ｌｖｓ１５７±３３ｕ／Ｌ,Ｐ＜００００１）,将铁耗竭处理后ＣＤＴ水平明显低于ＧＨ病人（９７±２０ｕ／Ｌｖｓ１４７±４０ｕ／Ｌ;Ｐ＝０００１）。酒精滥用者…     

维生素C对暴露于臭氧环境中小鼠心脑脂褐质水平的影响

小鼠２４ｈ暴露于低浓度臭氧环境中，１周后小鼠心、脑脂褐质含量（１０．９±１．７、８．６±１．７μｇ／ｇ）明显高于对照组小鼠心、脑脂褐质含量（８．１±１．５、６．９±１．６μｇ／ｇ）（Ｐ＜０．０１）。而给暴露在臭氧环境中小鼠每日喂以５ｍｇ／ｋｇ维生素Ｃ后，小鼠心、脑脂褐质含量（８．３±０．８、５．２±０．７μｇ／ｇ）明显低于臭氧组（Ｐ＜０．０１），与对照组相比较无显著性的差异（Ｐ＞０．０５）。     

河南省非职业接触人群尿砷参考值

采用分光光度法测定河南省２０６５名非职业接触人群晨尿中砷的含量，结果表明：（１）郑州、洛阳、安阳、信阳、商丘五地区间存在差异但无非常显著性（０．０１＜Ｐ＜０．０２５）。（２）年龄段间及性别间差异无非常显著性（０．０１＜Ｐ＜０．０２５及Ｐ＞０．５）。（３）所测数据呈正偏态分布，中位数为１７．８μｇ／Ｌ，算术均数为２０．７μｇ／Ｌ，标准差为１５．２μｇ／Ｌ，几何均值为１７．３μｇ／Ｌ。（４）建议河南省非职业人群尿砷参考值上限为５６μｇ／Ｌ。     

肾病综合征患儿输血后疟疾1例

１ 病例患儿陈某 ,男 ,４岁。因受凉“感冒”后反复尿少、全身浮肿３月余于１９９４年１月３１日入本院。曾在当地医院检查 :尿蛋白 ,血胆固醇１５．９ｍｍｏｌ／Ｌ,白蛋白１５ｇ／Ｌ,Ａ／Ｇ倒置 ,拟诊“肾病综合征”给予强的松治疗６周无效。入本院时检查 :Ｔ３７．２℃ ,Ｐ１２０次／分 ,ＢＰ１４／１０．６ｋＰａ ,柯兴面容 ,全身高度水肿 ,咽部充血 ,心尖部Ⅰ级ＳＭ ,肝下缘于右肋下３ｃｍ ,脾未触及。血常规ＷＢＣ１３．６×１０９／Ｌ ,ＲＢＣ４．５５×１０１２／Ｌ ,血胆固醇９．６２ｍｍｏｌ／Ｌ ,ＡＬＢ１ｇ／Ｌ ,ＧＬＢ２…