百色地区新生儿高胆红素血症病因分析

以祖籍为百色地区的 77例高胆新生儿为调查对象 ,对其发生的时间、血清胆红素浓度、临床发病因素及有关围生情况进行分析。结果表明 :百色地区新生儿高胆红素常见原因以红细胞 6 -磷酸葡萄糖脱氢酶缺陷为主 ,占 35 .0 6 % ,其次为感染因素占 2 3 .38% ,而且G -6 -PD缺陷加感染因素为重度高胆的主要原因 ,占 93 .33 %。认为做好G -6 -PD筛查工作 ,防治新生儿感染 ,加强围生期保健 ,对预防高胆红素血症极为重要。     

桂西壮族新生儿高胆红素血症的病因与治疗分析

分析桂西壮族新生儿高胆红素血症７０例。病因以感染为主（占４２．９％），其次为红细胞６－磷酸葡萄糖脱氢酶缺陷（占２８．５％）。提出做好围生期的保健对预防本症尤为重要；对本地区的孕妇及其丈夫应常规检查，如疑有红细胞６－磷酸葡萄糖脱氢酶缺陷，其新生儿预防性服药可减轻高胆程度；本病采用光疗、白蛋白（血浆）、西药加中药茵陈、栀子、黄芩、大黄煎服疗效满意，值得推广和应用。     

仫佬族新生儿高胆红素血症108例的病因分析

目的探讨仫佬族新生儿高胆红素血症的病因,以指导预防和治疗。方法对108例新生儿高胆红素血症患者的临床资料进行回顾性分析。结果病因以围产因素为首位占41.75%（45/108）,其次是6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏（G-6-PD）占31.5%（34/108）。结论加强围产期保健,减少人为催产的比例,加强高危妊娠、高危分娩的监测,降低新生儿高胆红素血症的发生。     

G-6-PD缺乏症与新生儿高胆红素血症的关系

红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（erythrocytegluoose-6-phos-phatedehydyoenass,G-6-PD）缺乏症为不完全性显性遗传病,在我国它是遗传性红细胞酶病中最常见的一种,我市地处南方,为少数民族地区,是该病的高发区。在新生儿期,诱发高胆红素血症的病因较复杂,G6-PD缺乏者为重要因素。本文总结我院2000年至2003年收住院的150例新生儿高胆红素血症病例,对其病因、诱因作出分析。     

红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷与新生儿黄疸的关系

遗传性红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(以下简称G6PD)缺陷病在世界各地分布很广,是新生儿高胆红素血症的重要病因之一,为了解江苏地区新生儿血G6PD值与新生儿黄疸关系,我们对一、二附院产科出生的新生儿随机取样102例,检查脐血G6PD值,其父母藉贯为江苏省,个别安徽省。     

120例新生儿高胆红素血症病因探讨

目的　通过对引起新生儿高胆红素血症的病因进行分析 ,为探讨该病的防治提供参考。方法　采用回顾性方法对 1 2 0例新生儿高胆红素血症进行病因分析。结果　早期新生儿高间接胆红素血症 91例 ,围生因素引起占首位 50 .6 % ;其次为感染占 2 8.6 % ;早发性母乳性黄疸占 7.7% ;溶血 8.8% ;其它占 4 .4%。晚期新生儿高胆红素血症 2 9例 ,其中感染引起占 51 .8% ,晚发性母乳性黄疸 41 .4% ,其它占 6 .9%。结论　新生儿高胆红素血症病因复杂 ,应及早诊断 ,综合治疗     

红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷病致新生儿病理性黄疸68例分析

红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷病在我国南方尤其两广地区发生率较高,是新生儿高胆红素血症的重要原因[1].为探讨G-6-PD缺陷病致病理性黄疸的有关问题,现将我院1995～1998年间收治的68例病儿分析如下.     

新生儿高胆红素血症的相关因素分析

目的分析影响新生儿高胆红素血症相关因素及防治方法。方法针对在产科母婴同室中出现的158例高胆红素血症患儿的发生原因采取相应的治疗措施。结果经抗感染、蓝光、口服药物、使用免疫球蛋白等综合治疗,158例治愈,治愈率100%,新生儿高胆红素血症的病因依次是感染因素,葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏,ABO溶血,头皮血肿,不明原因:61例。结论感染因素逐渐成为新生儿高胆红素血症的主要发病因素,应加以重视和预防。     

新生儿G-6-PD缺陷症的基因突变分析

红细胞葡萄糖6-磷酸脱氢酶(Glucose-6-phosphate dehydroge-nase,G-6-PD)缺陷症是新生儿高胆红素血症的常见原因之一。我院2001年已将基因分型用于临床诊断,现将资料完整的36例病例报告如下。     

早期新生儿高胆红素血症病因探讨

通过57例住院早期新生儿临床资料分析,探讨本地区早期新生儿高胆红素血症的病因,其中感染因素占66.7%,围生因素占14%,溶血因素占12.3%,原因不明者占7%。可见感染因素和围生因素是导致早期新生儿高胆红素血症的重要因素,而这些因素是完全可以预防的,并提出预防措施。     

新生儿高胆红素血症110例高危因素临床分析

目的探讨新生儿高胆红素血症的病因、相关危险因素及治疗措施,为临床早防早治新生儿高胆红素血症及预后判断提供参考依据。方法采用胆红素氧化酶法测定血清总胆红素,根据实验室检查尽可能地确认病因;同时详细收集所有病例围生信息,对于多项病因混合的病例,采取归入主要病因的分类原则,并对治疗、转归进行分析。结果围生期因素占首位（42.73%）,其次为感染因素（26.36%）,其他因素有母乳性黄疸（10%）、红细胞增多症（8.18%）等。以间接胆红素增高为主的病例,其病因治疗效果显著,黄疸消退较快。结论新生儿高胆红素血症的及时干预治疗非常重要,对高危儿出生后进行胆红素监测,可及时诊断和预防高胆红素血症的发生,从而降低高胆红素脑病的发生,改善其预后。     

红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷症致新生儿严重溶血3例

1984年以来,我们先后收治了3例新生儿因红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷所引起的严重溶血症,均为男性,在出生后4～7天发病,以母亲有吃蚕豆史及新生儿脐部感染为诱因,其中1例有较明显的遗传性缺陷家族史,血胆红素显著升高,临     

上海地区1,000例新生儿红细胞G-6-PD缺陷调查

本文报告以高铁血红蛋白(Met-Hb)微量组织化学洗脱法筛选了上海地区1,000例新生儿脐血标本。阳性者并以分光光度法定量测定葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(简称G-6-PD)活性为对照。1,000例新生儿红细胞G-6-PD缺陷发病率为0.2％(男、女各1例).该2例临床均无黄疸。家系调查发现,男性患儿之兄亦为G-6-PD缺陷者,目前有核黄疸后遗症。我室亦曾检查87例新生儿高胆红素血症,其中2例为G-6-PD缺陷引起.因此,我们认为上海地区新生儿高胆红素血症病人中,G-6-PD缺陷并非重要原因.     

丙种球蛋白静脉注射治疗红细胞G-6-PD酶缺陷所致新生儿高胆红素血症

目的观察单次大剂量静脉注射丙种球蛋白（IVIG）治疗红细胞6-磷酸葡萄糖脱氢酶（G-6-PD酶）缺陷所致新生儿高胆红素血症的疗效。方法将38例G-6-PD酶缺陷所致新生儿高胆红素血症患儿随机分为两组，在常规治疗的基础上，观察组给予IVIG 1g／kg静脉滴注一次，对照组给予IVIG500mg／d静脉滴注，连用3天。结果观察组黄疸消退时间、光疗时间明显缩短（P〈0．05）。结论单次大剂量静脉注射IVIG治疗红细胞G-6-PD酶缺陷所致新生儿高胆红素血症是一种有效而经济的方法。     

换血治疗新生儿高胆红素血症对血液内环境的影响

新生儿高胆红素血症是新生儿常见疾病．治疗不及时可导致胆红素脑病,引起抽搐、昏迷、中枢性呼吸障碍等一系列严重后果。引起本病的原因有新生儿溶血病（HDN）、遗传性球形红细胞增多症和红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症（G-6PD）等。换血是治疗新生儿高胆红素血症快速有效的方法。为探索换血疗法对患儿血液内环境的影响．我们对本院1999年7月至2009年6月采用换血治疗的36例高胆红素血症患儿的临床资料进行分析．报告如下。     

109例新生儿高胆红素血症病因分析及护理

目的了解新生儿高胆红素血症的病因及针对性的观察与护理。方法对109例新生儿高胆红素血症患儿的病因进行分析,对新生儿黄疸患儿进行密切观察,同时给予相应的综合护理干预。结果 109例高胆红素血症中,围生因素34例,感染因素31例,母乳性黄疽40例,不明原因2例,新生儿ABO溶血症2例。多因素（感染＋围生因素）致病65例,单因素致病44例全部治愈。结论新生儿高胆红素血症病因复杂,注重围生期保健,减少产科异常及母婴感染机会、给予抚触等综合干预是预防新生儿高胆红素血症的关键措施。     

新生儿高胆红素血症169例病因分析及护理

目的了解新生儿高胆红素血症的病因及针对性的观察与护理。方法对169例新生儿高胆红素血症患儿的病因进行分析,对新生儿黄疸患儿进行密切观察,同时给予相应的综合护理干预。结果169例高胆红素血症中,感染因素94例,围生因素34例,母乳性黄疸35例,不明原因3例,新生儿ABO溶血症3例。单因素致病109例,多因素（感染＋围生因素）致病60例。所有病例全部治愈。结论新生儿高胆红素血症病因复杂,注重围生期保健,减少产科异常及母婴感染机会、给予抚触等综合护理干预是预防新生儿高胆红素血症的关键措施。     

新生儿高胆红素血症相关因素的临床分析

目的 分析探讨新生儿高胆红素血症相关因素,从而为预防新生儿高胆红素血症提供临床依据.方法 采用回顾性分析方式,选择2007年1月～2011年12月浠水县人民医院儿科收治的135例出生后0～14d和81例出生后14～28d高胆红素血症新生儿,其中135例出生后0～14d高胆红素血症新生儿为A组,81例出生后14～28d高胆红素血症新生儿为B组.两组新生儿给予光照、病因治疗,分析高胆红素血症与围生、感染、溶血等因素相关性.结果 A组135例出生后0～14d高胆红素血症新生儿相关性因素分析:围生因素>感染因素>不明原因>溶血因素;B组81例出生后14～28d高胆红素血症新生儿相关性因素分析:不明原因>感染因素>溶血因素>围生因素.结论 新生儿早期性和晚发性高胆红素血症相关因素存在明显差异,临床诊断及治疗应高度重视.     

新生儿高胆红素血症169例病因分析及护理

目的 了解新生儿高胆红素血症的病因及针对性的观察与护理.方法 对169例新生儿高胆红素血症患儿的病因进行分析,对新生儿黄疸患儿进行密切观察,同时给予相应的综合护理干预.结果 169例高胆红素血症中,感染因素94例,围生因素34例,母乳性黄疸35例,不明原因3例,新生儿ABO溶血症3例.单因素致病109例,多因素(感染+围生因素)致病60例.所有病例全部治愈.结论 新生儿高胆红素血症病因复杂,注重围生期保健,减少产科异常及母婴感染机会、给予抚触等综合护理干预是预防新生儿高胆红素血症的关键措施.     

红细胞葡萄糖－6－磷酸脱氢酶缺陷症检测方法的探讨（附50例分析）

红细胞葡萄糖－６－磷酸脱氢酶缺陷症检测方法的探讨（附５０例分析）徐平，陈式畸（第一附属医院儿科）广西是红细胞葡萄糖－６－磷酸脱氢酶（下称Ｇ６ＰＤ）缺陷症的高发区之一。此酶缺乏引起新生儿高间胆红素血症（下称高间胆）在南方也较常见［１，２］。过去国内多采...