蜂胶毛胶中总黄酮、高良姜素和白杨素含量分析

目的：建立蜂胶毛胶中总黄酮以及高良姜素、白杨素含量测定方法,测定不同基原毛胶中上述各指标的含量。方法：以芦丁为对照品,采用uV法测定总黄酮含量,检测波长为415nm;用HPLC同时测定高良姜素、白杨素含量,采用Welchrom C18柱,以甲醇-0．15％磷酸溶液梯度洗脱,检测波长为268nm。结果：总黄酮在0～1．248mg线性关系良好,r=0．9999（n=6）,平均回收率为98．82％,RSD=1．45％。高良姜素、白杨素分别在0．089～0．4450,0．115～0．580μg线性关系良好,r均达到1．000,平均回收率分别为99．03％、99．32％,RSD分别为1．10％、1．72％。结论：该方法准确、可靠、简便易行,可用于蜂胶毛胶的定量分析,为蜂胶毛胶、其提取物以及蜂胶制品的质量评价和控制提供了依据。     

不同产地蜂胶中总黄酮的含量测定

目的测定不同产地蜂胶中总黄酮的含量,为蜂胶的质量控制提供更多依据。方法以芦丁为对照品,用分光光度法测定不同产地蜂胶中总黄酮的含量。结果山东产的蜂胶中总黄酮的含量最高。结论该方法可靠,测定结果能反映客观实际,可以作为蜂胶质量控制指标之一。     

苦荞中总黄酮的含量测定

目的：建立苦荞中总黄酮的含量测定方法。方法：采用3种紫外分光光度法测定总黄酮含量,并对芦丁法进行了方法学评价。结果：芦丁法更适于苦荞中总黄酮的含量测定,总黄酮含量为1．66～2．01％,回收率为89．8％（RSD=5．43％）（n=6）。结论：该方法简便、快速、准确,可用于苦荞的质量控制。     

不同方法炮制蒲黄之总黄酮变化研究

目的：验证蒲黄用不同方法炮制前后总黄酮含量是否发生变化。方法：采用紫外一可见分光光度法,测定蒲黄中总黄酮含量。结果与结论：生蒲黄总黄酮的含量为2．459％,炭蒲黄总黄酮的含量为1．156％,醋制蒲黄总黄酮的含量为2．318％。     

短柄南蛇藤不同部位的总黄酮含量测定

目的：建立短柄南蛇藤总黄酮含量测定的方法,对短柄南蛇藤各部位总黄酮含量进行对比研究。方法：以芦丁为对照品,超声波提取和三氯化铝法显色,采用紫外分光光度法在417nm处测定短柄南蛇藤不同部位的总黄酮含量。结果：芦丁的线性范围为2．40～25．16μg／mL,回归方程A=O．0263C＋0．0384,r=0．9996（n=6）;平均加样回收率为101．2％,RSD=2．22％。不同部位总黄酮含量由高至低依次为：种子〉叶〉根皮〉果壳〉假种皮〉茎。结论：该文首次测定短柄南蛇藤总黄酮含量,并对不同部位总黄酮含量进行对比研究。     

不同产地蒲公英药材中总黄酮和咖啡酸含量分析与评价△

目的：建立不同产地蒲公英药材综合质量评价方法。方法：采用紫外一可见分光光度法测定蒲公英总黄酮含量,采用HPLC测定其咖啡酸的含量。结果：不同产地蒲公英总黄酮和咖啡酸的含量均差异较大,总黄酮含量在28．63—51．79mg·g^-1,咖啡酸含量在0．0076％～0．0424％。结论：以总黄酮和咖啡酸作为质量评价指标,建立的方法简单、快捷、准确,结果表明山东临沂蒲公英的质量较好。     

旱莲草中总黄酮和鞣质的超声提取与含量测定

目的：从旱莲草中提取总黄酮和鞣质，并测定其含量。方法：运用超声技术提取旱莲草总黄酮和鞣质，用比色法测定总黄酮含量，配位滴定法测定鞣质的含量。结果：测得旱莲草中总黄酮含量为0．704％，平均回收率为100．3％，相对标准偏差（RSD）为1．77％（n=5）；鞣质含量为4．82％，相对标准偏差（RSD）为0．939％（n=3）。结论：运用超声技术从旱莲草中提取总黄酮和鞣质，反应速度加快，提高了提取效率。     

白芥子中总黄酮的微波提取与含量测定

目的：从白芥子中提取总黄酮，并测定其含量。方法：运用微波技术提取白芥子总黄酮，用比色法测定总黄酮含量。结果：测得白芥子中总黄酮含量为1．85％，平均加回收率98．96％，相对标准偏差(RSD)为2．11％(n=6)。结论：首次运用微波技术从白芥子中提取总黄酮，反应速度加快，提高了提取效率。     

钩藤中总黄酮的提取及含量测定

目的：从钩藤中提取总黄酮，并测定其含量。方法：用比色法测定钩藤中总黄酮含量。结果：测得钩藤中总黄酮含量3.73％，RSD=3．04％。平均回收率为100.6％。相对标准偏差RSD=0．12％(n=3)。结论：首次从钩藤中提取出总黄酮。实验结果令人满意。     

甘草总黄酮的微波提取及含量测定

目的：从甘草中提取总黄酮，并测定其含量。方法：运用微波技术提取甘草总黄酮，用比色法测定总黄酮含量。结果：测得甘草中总黄酮含量为1．721％，平均回收率为98．26％，RSD＝0．62％(n＝6)。结论：首次运用微波技术从甘草中提取出总黄酮，反应速度加快，实验结果令人满意。     

海棠果中总黄酮的含量测定

目的：建立海棠果中总黄酮的含量测定方法.方法：以芦丁为对照品,用NaNO2-Al（NO3）3-NaOH显色,采用分光光度法测定海棠果中总黄酮的含量.结果：海棠果中总黄酮的含量为10.04％,精密度实验RSD为0.78％;稳定性实验RSD为2.30％,在90min内稳定性较好;重复性实验RSD为0.69％;芦丁对照品浓度在0～100μg/mL范围内呈良好线性关系,回归方程为：Y=0.010 9X-0.001 2,相关系数R^2 =0.999 8;平均加样回收率为98.71％,RSD为1.38％.结论：该方法简便、稳定,可用于海棠果中总黄酮的含量测定.     

毛大丁草总黄酮含量测定

目的:建立毛大丁草总黄酮的含量测定方法。方法:以芦丁为对照品,用超声辅助提取、紫外-可见分光光度法测定了毛大丁草总黄酮含量。结果:毛大丁草中总黄酮的相对百分含量为4.438%,精密度实验RSD为1.08%;节丁对照品在0.01375～0.2200mg/mL范围有良好的线性关系,回归方程为A=9.9261C+0.013,相关系数R2=0.9997。结论:该方法操作简便,结果可靠,能为毛大丁草药用价值的开发及扩大资源利用提供科学的依据。     

紫外分光光度法测定香菊胶囊黄酮总含量

目的：建立香菊胶囊中黄酮总含量的测定方法。方法：采用紫外分光光度法,以芦丁为对照品,检测波长525nm,以线性、精密度、重现性、稳定性、回收率等作为效能指标,进行方法学验证。结果：回归方程为Y=0．476OX-0．0037,r=0．9998,化香树果序黄酮总含量在0．2012～1．0030mg范围内线性关系良好,平均加样回收率为98．2％,RSD-1．83％。结论：该方法灵敏快速,准确可靠,可用于香菊胶囊中黄酮成分总合量的测定。     

不同产地猴耳环总黄酮含量比较研究△

目的：测定不同产地猴耳环药材中的总黄酮含量。方法：以芦丁为对照品,三氯化铝（AlCl3）比色,采用紫外可见分光光度法（UV）测定样品总黄酮含量,检测波长406nm。结果：总黄酮在5．09～50．90μg·mL^-1线性关系良好,回归方程为Y=0．0267X＋0．0072,r=0．9991;平均加样回收率为101．23％,RSD=1．93％（n=6）。结论：AlCl3,比色法准确、简便,具有良好的重复性和稳定性,可用于猴耳环药材中总黄酮的含量测定;不同产地猴耳环中总黄酮的含量存在一定的差异。     

藤茶中总黄酮的含量测定

目的:对藤茶样品中总黄酮进行含量测定。方法:采用分光光度法,以芦丁为对照品,并利用Na NO3-Al(NO3)3-Na OH显色方法,对藤茶样品中总黄酮的含量进行测定。结果:总黄酮在8.24-49.44ug/m L(r=0.9995)范围内线性关系良好,平均加样回收率为98.98%,RSD=2.07%,不同产地藤茶中总黄酮含量存在一定差异,以湖南藤茶中总黄酮含量最高。结论:该方法快速、简便、准确,可作为该药材的质量评价标准的参考方法。     

蜂胶提取物制备工艺研究

目的 优化蜂胶提取物制备工艺。方法 以浸膏得率,总黄酮、白杨素、乔松素和高良姜素质量分数为指标,采用单因素和正交试验,比较不同提取方法、提取溶剂、提取次数、提取时间、溶剂用量对蜂胶提取物制备工艺的影响。结果 蜂胶提取物最佳工艺：蜂胶冷藏后粉碎,加5倍量95%乙醇浸渍（加搅拌）提取4 h,滤过,回收乙醇,浓缩、干燥。结论 优化后的蜂胶提取物制备工艺简单、合理,适于进一步推广应用。     

毛冬青有效部位中总黄酮含量测定

目的：建立毛冬青有效部位中总黄酮含量的测定方法。方法：采用紫外分光光度法,以硝酸铝、亚硝酸钠及氢氧化钠为显色剂,以芦丁为对照品,在510 nm波长处对毛冬青有效部位中总黄酮进行含量测定。结果：芦丁在0.99-49.50 mg/L范围内呈良好的线性关系,r=0.999 1,平均回收率为98.9%,RSD为1.52%（n=6）。结论：所建立的方法准确、简便、快速,重现性好,适用于毛冬青有效部位中总黄酮含量测定。     

大豆黄卷总黄酮测定方法及水提取动力学模型的建立

目的:建立大豆黄卷总黄酮的测定方法,同时对其水煎煮过程中的提取动力学过程进行模拟,建立动力学方程并验证。方法:采用紫外分光光度法,筛选对照品和测定波长,并对其方法学进行考察;使用该方法,测定不同提取时间和溶剂下大豆黄卷水提浓度,以简化的数学动力学模型为基础,推算出方程参数,将测定结果代入进行方程拟合。结果:染料木苷在0.0009296⁰.01162 g·L-1具有良好的线性关系,回归方程为Y=54.859X-0.0034,r=0.9999,平均回收率为103.6%,RSD=0.83%;拟合的动力学模型结果为CB=(0.1520×t0.5/M-1.7970)0.5807,验证结果良好。结论:所建立的大豆黄卷总黄酮测定方法稳定可行,重现性好。模型适用并能良好的描述大豆黄卷水提取的动力学过程。     

新疆紫花苜蓿总黄酮的提取及含量测定

目的：考察新疆紫花苜蓿总黄酮提取物的方法并进行黄酮含量测定。方法：用超声辅助的稀乙醇制备总黄酮提取物;以芦丁为对照品,用分光光度计在258.5nm波长处测定吸光度,计算提取物中黄酮含量。结果：超声辅助的60%乙醇提取苜蓿总黄酮的方法简单,具有黄酮提取率高、制备成本低、无污染等优点,适合于工业化生产;含量测定方法操作简便,重现性好,r=0.9998,平均加样回收率99.88%,RSD为1.35%;总黄酮平均含量为9.13%。结论：该实验方法可用于紫花苜蓿总黄酮提取物的制备和质量控制。