中医药辅助FOLFOX-4化疗方案治疗晚期直肠癌效果及对KPS评分的影响

目的:研究中医药辅助FOLFOX-4化疗方案治疗晚期直肠癌的效果及对KPS评分的影响。方法:选择2015年5~10月于我院肿瘤科住院治疗的晚期直肠癌患者80例为研究对象,随机分为对照组和辅助治疗组各40例。对照组予以FOLFOX-4化疗方案全身化疗,辅助治疗组在对照组治疗基础上同时予以中医药辅助治疗。比较两组的治疗效果和KPS评分变化。结果:治疗两个周期后,对照组有效率为35.0%,辅助治疗组有效率为60.0%,辅助治疗组有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。对照组KPS评分升高率为27.5%,辅助治疗组升高率为60.0%,辅助治疗组升高率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:中医药辅助FOLFOX-4化疗方案治疗晚期直肠癌有助于增强疗效、提高KPS评分、增加患者体力,有临床推广使用价值。     

不同化疗方案急救肺癌合并恶性胸腔积液患者的临床研究

目的:探讨卡铂(CBP)、博来霉素、白介素-2及干扰素联合方案在临床急救肺癌合并恶性胸腔积液患者中的应用效果。方法:选取2010年3月²012年10月我院收治的肺癌合并恶性胸腔积液患者56例,根据患者的治疗意愿分为研究组和对照组各28例。对照组采用卡铂胸腔内注射化疗,研究组在对照组基础上实施胸腔内注入博来霉素、白介素-2及干扰素,观察两组患者的临床疗效、KPS评分改善情况。结果:研究组患者的临床疗效及KPS评分均高于对照组,差异显著(P<0.05)。结论:应用卡铂治疗晚期肺癌合并恶性胸腔积液的基础上加用胸腔内注入博来霉素、白介素-2及干扰素可提高胸水的吸收有效率,改善生活质量。     

中医药辅助FOLFOX-4化疗方案治疗晚期直肠癌的效果及对KPS评分的影响

目的:研究中医药辅助FOLFOX-4化疗方案治疗晚期直肠癌的效果及对KPS评分的影响。方法:选择2015年5月到2015年10月于我院肿瘤科住院治疗的晚期直肠癌患者80例为研究对象,随机分为对照组和辅助治疗组各40例。对照组予以FOLFOX-4化疗方案全身化疗,辅助治疗组在对照组治疗基础上同时予以中医药辅助治疗。比较两组的治疗效果和KPS评分变化。结果: 治疗两周期后,对照组有效率为35%,辅助治疗组有效率为60%,辅助治疗组有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组KPS评分升高率为27.5%,辅助治疗组升高率为60%,辅助治疗组升高率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。 结论: 中医药辅助FOLFOX-4化疗方案治疗晚期直肠癌有助于增强疗效,提高KPS评分,增加患者体力,有临床推广使用价值。     

复方守宫散联合化疗治疗晚期或术后复发胃癌30例

目的:观察复方守宫散治疗晚期或术后复发胃癌的临床疗效。方法:将60例胃癌患者随机分为治疗组和对照组。治疗组采用中药复方守宫散联合化疗,并与单纯化疗者(对照组)进行比较。观察治疗前后患者一般状况(KPS)改善情况、生存质量改善以及中医证候疗效等指标,并对60例患者进行疗效评价。结果:治疗结束后治疗组与对照组KPS评分的有效率分别为:45%和35%,差异无统计学意义(P>0.05)。与对照组比较,治疗组生存质量改善有效率超过50.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。中医证候积分改善的有效率分别为80%、50%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方守宫散能改善晚期或术后复发胃癌患者的临床症状,亦能提高患者的生存质量,具有临床应用价值。     

普拉克索联合美多巴治疗帕金森病临床效果及安全性评价

目的:观察普拉克索联合美多巴治疗帕金森病的临床效果及安全性。方法:选取2016年3月～2018年3月我院收治的88例帕金森病患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组44例。对照组给予美多巴治疗,观察组给予普拉克索联合美多巴治疗。治疗2个月后,观察两组患者的帕金森症状评分、认知功能、Hoehn-Yahr分期及副作用发生情况。结果:治疗前,两组患者的帕金森症状评分、认知功能评分及Hoehn-Yahr分期相比较,差异均无统计学意义,P0.05;治疗后,观察组的蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分高于对照组,帕金森病评定量表(UPDRS)评分低于对照组,Hoehn-Yahr分期优于对照组,差异均有统计学意义,P0.05;观察组发生副作用TESS评分明显低于对照组,差异有统计学意义,P0.05。结论:给予帕金森病患者普拉克索联合美多巴治疗,可有效改善患者的帕金森症状,提高其认知能力,延缓疾病进展,降低其Hoehn-Yahr分期,且可减少副作用,综合疗效更佳。     

体外冲击波治疗肩周炎的即刻镇痛效应及累积效应

目的:分析体外冲击波(ESWT)治疗肩周炎的即刻镇痛效应及累积效应。方法:回顾性分析我院2016年4月～2018年2月收治的80例肩周炎患者病历资料,根据其治疗方式的不同分为对照组和研究组各40例。对照组接受关节松动术治疗,研究组接受关节松动术联合体外冲击波治疗。观察两组治疗效果。结果:研究组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗前,两组VAS评分、ROM评分、ADL评分比较均无统计学意义(P0.05);治疗1个疗程、2个疗程、3个疗程后,研究组VAS评分明显低于对照组,ROM评分、ADL评分均高于对照组(P0.05)。结论:肩周炎患者在应用关节松动术基础上,采用ESWT治疗效果显著,即刻镇痛作用突出,多次治疗后的镇痛作用具有累积效应,值得临床推广。     

奥氮平联合重复经颅磁刺激治疗阿尔茨海默病精神行为症状

目的:探讨奥氮平联合重复经颅磁刺激治疗阿尔茨海默病精神行为症状的疗效和安全性。方法:选取2015年12月~2017年2月我院收治的阿尔茨海默病精神行为症状患者80例,随机分为观察组与对照组各40例。观察组给予奥氮平联合重复经颅磁刺激治疗,对照组给予奥氮平治疗。比较两组患者疗效、不良反应、病理行为及智力评分。结果:观察组患者治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);两组患者不良反应发生率比较无显著性差异(P0.05);治疗后观察组患者智力评分明显高于对照组,病理行为评分明显低于对照组(P0.05)。结论:奥氮平联合重复经颅磁刺激治疗阿尔茨海默病精神行为症状临床效果显著,可有效控制患者精神行为症状,改善患者智力,安全性高。     

SuperPATH入路人工股骨头置换联合中医药治疗老年股骨颈骨折的临床观察

目的:观察应用Super PATH微创入路人工股骨头置换联合中医药治疗老年股骨颈骨折的临床疗效并探讨相关的作用机制。方法:将64例患者按随机数字表法分为观察组和对照组,各32例。对照组采用手术治疗,观察组采用手术联合中医药治疗,观察两组术前及术后1个月、6个月Harris评分变化及并发症发生情况,评估疗效。结果:观察组总有效率为96.88%,高于对照组的84.38%(P0.05);两组术后1个月、6个月的Harris评分均高于术前(P0.05),且观察组优于对照组(P0.05);观察组并发症发生率为3.12%,低于对照组的12.50%(P0.05)。结论:应用Super PATH微创入路人工股骨头置换联合中医药治疗老年股骨颈骨折可以提高临床疗效,加快髋关节功能恢复,降低并发症的发生率,安全有效。     

八髎穴穴位贴敷联合艾灸疗法对混合痔患者术后疼痛及尿潴留的影响

目的 探讨八髎穴穴位贴敷联合艾灸疗法对混合痔患者术后疼痛及尿潴留的影响。方法 选取本院肛肠科2020年9月—2022年8月在腰麻下进行混合痔外剥内扎术治疗的90例患者作为研究对象,根据手术先后顺序法将其分为对照组和观察组,每组各45例。对照组患者实施耳穴埋籽治疗,观察组采用八髎穴穴位贴敷联合艾灸治疗,观察并比较两组患者术后疼痛程度及尿潴留症状评分。结果 干预后,两组患者术后疼痛程度评分均降低,且观察组不同时间点的患者疼痛程度评分均显著低于对照组(P<0.05),观察组VAS评分显著优于对照组(P<0.05),观察组干预疗效显著优于对照组(P<0.05),观察组排尿时间、排尿量及尿潴留症状评分显著优于对照组(P<0.05)。结论 八髎穴穴位贴敷联合艾灸疗法具有疗效确切、操作简便、副作用小等优点,可有效减轻患者术后疼痛程度,显著改善术后患者排尿功能与尿潴留症状,提高临床治疗疗效,值得临床应用与推广。     

补肾益气扶正汤辅助治疗肾癌患者术后应用重组人干扰素α2b产生的不良反应疗效观察

目的探讨中药补肾益气扶正汤辅助治疗肾癌患者术后应用重组人干扰素α2b产生的不良反应的临床疗效。方法随机选取2010年1月至2015年2月住院治疗的肾癌患者96例,并将其随机平均分成实验组和对照组,对照组患者在手术后的第14天开始给予重组人干扰素α2b免疫治疗,而实验组在对照组的基础上再口服自拟中药补肾益气扶正汤辅助治疗,3个月后对比两组患者的患者全身状况、病情变化情况以及不良反应发生情况。结果治疗后,实验组患者的行为状况要明显优于对照组,流感样及消化道、神经精神系统症状、血细胞减少等相关不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论肾癌患者应用重组人干扰素α2b+补肾益气扶正汤联合治疗能够很好地改善患者的全身状况,降低相关不良反应的发生率,具有明显临床治疗效果,值得在临床工作中应用。     

奥氮平联合艾司西酞普兰治疗精神分裂症后抑郁

目的:探讨精神分裂症后抑郁患者应用奥氮平联合艾司西酞普兰治疗效果及安全性。方法:选取2014年6月~2016年6月我院收治的精神分裂症后抑郁患者60例为研究对象,随机分为观察组和对照组各30例。对照组单纯给予奥氮平治疗,观察组给予奥氮平联合艾司西酞普兰治疗,疗程12周。比较治疗前与治疗12周后患者阳性与阴性症状量表(PANSS)评分,治疗前与治疗4、8、12周后患者汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、副反应量表(TESS)评分及临床疗效。结果:两组治疗后PANSS总分、阳性症状及阴性症状均较治疗前降低,观察组PANSS各项评分均优于对照组(P<0.05);两组治疗前及治疗4周后HAMD评分比较无显著性差异(P>0.05);治疗8、12周后,两组HAMD评分均较治疗前降低,观察组评分优于对照组(P<0.05);治疗12周后,观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较无显著性差异(P>0.05)。结论:应用奥氮平联合艾司西酞普兰治疗精神分裂症后抑郁患者效果确切。     

美金刚联合奥氮平治疗老年痴呆伴发精神行为症状疗效分析

目的:分析老年痴呆伴发精神行为症状给予美金刚联合奥氮平治疗的临床疗效。方法:选择2017年5月~2019年5月收治的老年痴呆伴发精神行为症状患者74例,采用临床实验随机分组法将其分为对照组和观察组,各37例。对照组给予奥氮平治疗,观察组给予美金刚联合奥氮平治疗,对比两组患者精神行为症状评分、认知功能评分及不良反应发生情况。结果:治疗前,两组精神行为症状评分及认知功能评分均无显著性差异(P>0.05),治疗后,观察组精神行为症状评分低于对照组,认知功能评分高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异不显著(P>0.05)。结论:老年痴呆伴发精神行为症状患者给予美金刚联合奥氮平治疗,可以有效治疗其精神行为症状,促进认知功能恢复,同时降低奥氮平的用量,可减少不良反应的发生,提高用药安全性。     

参芪扶正注射液配合替莫唑胺治疗恶性胶质瘤临床观察

目的:观察参芪扶正注射液联合替莫唑胺治疗恶性胶质瘤的临床疗效。方法:恶性胶质瘤患者64例,均术后接受放疗同步化疗,分为对照组30例和观察组34例。对照组采用替莫唑胺单药化疗,观察组在对照组治疗基础上加用参芪扶正注射液,28 d1个疗程,均治疗2~4个疗程。比较2组临床疗效、生活质量(采用KPS评分评价)、免疫功能指标和不良反应。结果:对照组临床有效率为46.7%,观察组为52.9%,2组差异无统计学意义(P0.05);治疗后2组KPS评分均显著增高(P0.05),并且观察组显著高于对照组(P0.05);除对照组CD4外,2组免疫功能指标治疗后与治疗前比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后观察组CD3、CD4、CD8浓度显著高于对照组(P0.05);观察组Ⅲ~Ⅳ度呕吐发生率及中性粒细胞2.0×109/L发生率均明显低于对照组(P0.05),但2组血小板100×109/L发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论:参芪扶正注射液可以提高恶性胶质瘤术后放疗患者替莫唑胺单药化疗时的生活质量,改善免疫功能,减少不良反应,是比较理想的替莫唑胺化疗的辅助用药。     

肾癌患者术后接受重组人干扰素结合系统化个性护理的临床效果

目的研究肾癌患者术后接受注射用重组人干扰素α-2b治疗结合系统化个性护理的效果。方法 2014年9月至2016年10月,便利抽样法选取在福建医科大学附属第二医院手术麻醉科接受根治术治疗的肾癌患者104例为研究对象。按治疗前后顺序将其分为观察组和对照组,每组52例。所有患者术后均接受重组人干扰素药物治疗,对照组患者接受常规护理,而观察组患者接受系统化个性护理。比较两组患者临床症状恢复时间、术后住院时间、焦虑自评量表(self-rating anxiety scale,SAS)和抑郁自评量表(self-rating depression scale,SDS)评分、护理满意度及不良反应发生率。结果观察组患者术后临床症状恢复状况及住院时间均优于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05);术后观察组SAS评分、SDS评分均优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);观察组患者临床护理总满意率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者不良反应情况明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论肾癌患者术后接受注射用重组人干扰素α-2b药物治疗时,给予系统化个性护理,能明显缩短临床症状恢复及住院时间,显著提高护理满意度,有效降低不良症状的发生,值得临床上推广应用。     

益气养阴法治疗晚期老年肺癌患者口服硫酸吗啡控释片所致便秘的临床研究

目的观察益气养阴法对于治疗晚期老年肺癌患者由于服用硫酸吗啡控释片导致便秘的临床疗效。方法将90例肺癌Ⅳ期老年患者按照随机数表分类法分为治疗组和对照组各45例,均接受口服硫酸吗啡控释片止痛治疗。治疗组给予中药益气养阴方治疗,对照组给予乳果糖口服液。两组均以7 d为1个疗程,1个疗程后观察患者大便情况、生活质量、症状改善情况。结果治疗组总有效率为93.3%,对照组总有效率为77.8%,组间对比差异有统计学意义(P0.05)。在治疗后便秘总评分这一项指标上,组间对比差异有统计学意义(P0.05),且治疗组便秘总评分平均数低于对照组。两组治疗前后KPS评分变化的比较,经χ~2检验,治疗组在升高和稳定KPS评分中显著地优于对照组。临床咳嗽、咯血、胸痛、气短、乏力及食少症状治疗后治疗组和对照组比较,差异有统计学意义。结论益气养阴法对于治疗老年肺癌Ⅳ期口服硫酸吗啡控释片导致的便秘,改善大便总评分,提高患者的生活质量,减轻临床症状方面有明显的疗效,可以提高肺癌Ⅳ期老年患者的生存质量。     

利维爱联合替硝唑泡腾片治疗老年性阴道炎的疗效和安全性分析

目的:探讨利维爱联合替硝唑泡腾片治疗老年性阴道炎的临床疗效和安全性.方法:将80例老年性阴道炎患者分为对照组40例和治疗组40例,对照组采用替硝唑泡腾片治疗,治疗组采用替硝唑泡腾片同时加用利维爱治疗.替硝唑泡腾片连续使用7 d,利维爱连续应用7 d后隔日1次,2个月为1个疗程,1个疗程后进行疗效评价,观察两组的临床疗效和安全性,包括治疗前后阴通脱落细胞成熟指教(MV)、阴道炎症改善情况、子宫内膜增生情况、血清激素水平.结果:两组患者治疗后MV、阴道炎症状评分、阴道健康状况评分均较治疗前明显改善(P<0.05或P<0.01),治疗组促卵泡生成素(FSH)、雌二醇(E2)、子宫内膜厚度较治疗前明显改善(P<0.05或P<0.01),但未超过5 mm,在安全警戒范围之内.治疗1个疗程后,治疗组MV、阴道炎症状评分、阴道健康状况评分、FSH、E2、子宫内膜厚度均明显优于对照组(P<0.05或P<0.01).治疗组40例患者有2例感觉乳房轻度胀痛,分别出现在用药第4天和第6天,持续3～7 d后均自行消失,未影响治疗,无过敏反应.结论:利维爱联合替硝唑泡腾片治疗老年性阴道炎疗效确切,副作用小、安全性高.     

食道平散联合紫杉醇化疗方案治疗食管癌临床研究

目的:探讨食管平散联合紫杉醇治疗食管癌的疗效.方法:将我院收治的60例食管癌患者随机分为对照组和治疗组,对照组患者采用紫杉醇化疗和基础的抗癌治疗,治疗组患者在对照组基础上加用食道平散内服.连续观察三个疗程,对比治疗前后临床总有效率、中医证候积分和QLQ-OES18功能评分.结果:治疗后,治疗患者的症状有明显改善,和对照组相比,中医证候积分、临床有效率差异均有统计学意义.结论:应用紫杉醇联合食道平散的疗法可显著改善食道癌患者的临床症状,有效提升抗癌治疗总有效率,可发挥中医药对症治疗的优势,值得临床推广.     

系统化呼吸道护理干预对肺癌手术效果及生活质量的影响

目的:探讨系统化呼吸道护理干预对肺癌手术效果及生活质量的影响。方法:将90例肺癌患者随机分为对照组和观察组各45例,对照组给予肺癌手术常规护理,观察组在此基础上实施系统化呼吸道护理干预措施。比较两组患者胸腔引流管平均拔除时间、平均住院时间及术后胸腔积液、肺炎、肺不张、呼吸衰竭等并发症发生率,根据治疗前后KPS评分变化评价两组患者生存质量的改变。结果:观察组患者胸腔引流管平均拔除时间和平均住院时间均明显短于对照组(P0.05);观察组患者术后并发症发生率为6.67%,明显低于对照组22.22%,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后KPS评分均较治疗前有所提高,观察组治疗后KPS评分明显高于对照组治疗后(P0.05)。结论:系统化呼吸道护理干预能够有效缩短患者住院时间,降低术后肺部并发症发生率,提高患者生活质量,值得临床推广应用。     

肝动脉栓塞化疗联合恩度治疗原发性肝癌的临床研究

目的探讨肝动脉栓塞化疗（TACE）联合恩度治疗原发性肝癌的临床疗效。方法 40例原发性肝癌患者随机分为治疗组和对照组,各20例,对照组给予单纯TACE治疗;治疗组给予TACE术中灌注恩度30 mg,术后第2天起连续静滴5d,15 mg/d。2组患者1~1.5个月为1个疗程,治疗1~6个疗程不等。观察2组患者治疗后临床疗效、不良反应发生情况、VEGF表达水平、KPS评分、肝功能Child-Pugh评分的差异,肿瘤大小。结果治疗组治疗总有效率为75.0%,明显高于对照组治疗总有效率（40.0%）（P〈0.05）;2组不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0.05）;2组术后7 d、14 d血浆VEGF水平均较术前明显增高（P〈0.05或P〈0.01）;治疗组术后14 d血浆VEGF水平明显低于对照组（P〈0.01）。结论 TACE联合恩度治疗原发性肝癌安全有效,对肝癌细胞VEGF分泌具有明显的抑制作用。     

沙利度胺联合最佳支持治疗对晚期非小细胞肺癌患者体重和生存质量的影响

目的:比较沙利度胺联合最佳支持治疗和最佳支持治疗对晚期非小细胞肺癌患者体重变化和生存质量的影响,评价沙利度胺的临床疗效.方法:将47例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组.治疗组24例,每日睡前口服沙利度胺1次,剂量l50 mg,同时接受最佳支持治疗.对照组23例接受最佳支持治疗.分别于治疗后1个月及2个月评价两组患者的体重增加情况及KPS评分.治疗后2个月评价两组的不良反应.结果:治疗组治疗后2个月体重增加、KPS评分改善情况与对照组相比差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗组主要不良反应为恶心、呕吐,口干,嗜睡,便秘等,与对照组相比差异无统计学意义(P＞0.05).结论:沙利度胺可增加晚期非小细胞肺癌患者的体重及改善其KPS评分,不良反应可耐受.