美罗培南药物不良反应163例分析

目的根据临床应用美罗培南引起药品不良反应(ADR)的文献,考查美罗培南的安全性。方法通过中国生物医学文献数据库、万方数据库、中文科技期刊数据库(维普)收集1998～2008年临床资料,进行汇总、分析。结果临床应用美罗培南的1675例病人共发生ADR163例(9.73%),涉及消化、皮肤、神经、血液、泌尿等9个系统。因ADR被迫停药3例。结论临床应用中,应特别注意美罗培南消化系统和神经系统方面的ADR,密切关注血液系统实验室检查,监测肝、肾功能。     

国内利福昔明不良反应的回顾性分析

目的根据国内临床应用利福昔明引起药品不良反应（ADR）的文献,考查利福昔明的安全性。方法通过检索《中国医院数字图书馆》、《中文科技期刊数据库（维普）》,收集2002-2008年临床使用利福昔明的资料,进行统计分析。结果25个临床研究资料共计有1759个临床患者使用利福昔明的病例参加安全性评价,结果发生不良反应计55例次,涉及消化系统、神经系统、心血管系统、泌尿系统、血液系统以及皮肤等多个系统和器官,ADR发生率为3.13%（55/1759）。结论临床使用中,应特别注意利福昔明消化系统、肝胆系统与神经系统方面的ADR,密切监测肝功能。     

87例头孢曲松钠所致不良反应综合分析

目的：探讨头孢曲松钠所致的不良反应。方法：对87例头孢曲松钠所致ADR进行回顾性分析。结果：87例头孢曲松钠ADR中变态反应56例（64．4％）。其中过敏性休克24例（27．6％）．其次神经系统反应11例。心血管系统反应7例。血液系统反应4例，生殖泌尿系统反应3例，消化系统反应3例，其他3例。结论：应注意头孢曲松钠ADR过敏性休克。减少严重ADR的发生。     

伊曲康唑的药品不良反应文献分析

通过中国医院知识仓库（简称CHKD）收集1994~2009年临床资料,进行总汇、分析。结果临床应用伊曲康唑共报道ADR52例,涉及消化系统、皮肤系统、神经系统、血液系统、泌尿系统等9个系统,在10~60岁发生率高,63.46%发生于用药后1~7天内。伊曲康唑所致的ADR转归良好,除4例不详外,48例ADR通过停药、对症处理或经相应的治疗后都能恢复。     

135例药品不良反应报告分析

目的：了解我院药品不良反应（ADR）发生情况及相关因素。方法：对我院2009年收集的135例ADR报告进行分析。结果：135例ADR报告中,无性别差异,中老年人比例较高,给药途径以静脉给药最多。引起ADR的药物依次为抗菌药物、中药制剂、营养药、抗肿瘤药物、血液系统药物、消化系统药物、神经系统药物等。ADR的临床表现主要为消化系统损害,皮肤及附件损害。结论：应重视医院ADR监测工作,加强对ADR的认识和报告。     

碘海醇致严重不良反应65例文献分析

目的：了解碘海醇致严重不良反应（ADR）的情况,分析其特点和相关因素,促进临床合理用药。方法：采用文献学计量方法,对国内公开报道的65例碘海醇致严重ADR进行总结性分析。结果：碘海醇致严重ADR中,全身性损害41例,神经系统损害10例,呼吸系统损害8例,泌尿系统损害3例,皮肤附件、血液及消化系统损害各1例。结论：碘海醇致全身性、神经系统、呼吸系统损害较为多见,占总ADR分别为63.08%,15.38%,12.31%;碘海醇ADR前3位依次为过敏性休克、神经系统和呼吸系统损害,占总ADR78.46%。     

国内替米沙坦不良反应文献分析

目的：根据国内临床应用替米沙坦引起药品不良反应（ADR）的文献,考察替米沙坦的安全性。方法：通过中国医院知识仓库（CHKD）、万方数据库、中文科技期刊数据库（维普）收集2004～2008年国内临床资料进行汇总、分析。结果：临床应用替米沙坦的1197例患者共发生ADR95例（7．94％）,涉及神经系统、心血管系统、消化系统、肌肉骨骼系统等6个系统。口服40mg·d^-1。给药和80mg·d^-1。给药ADR发生率分别为5．29％（31／586）和8．96％（42／469）,因ADR被迫停药共1例（0．08％）。结论：替米沙坦安全性好,不良反应发生率低,且耐受性良好,一般不需中断治疗,推荐以40mg·d^-1为给药剂量。临床使用中,应特别注意替米沙坦神经系统和心血管系统方面的ADR,密切关注血钾水平和体位性低血压。     

64例丹红注射液不良反应报告分析

目的：分析丹红注射液所致不良反应的临床特征和相关因素,供临床参考。方法：采用回顾性分析方法,对64例丹红注射液ADR报告进行统计分析。结果：丹红注射液引起的ADR女性居多,ADR主要有神经系统25例（32.9%）,消化系统16例（21.1%）,呼吸系统13例（17.1%）。ADR涉及药品本身和临床应用两个主要因素。结论：临床医师应了解丹红注射液所致不良反应的特点和规律,对患者加强宣传,促进合理用药。     

729例临床药品不良反应报告分析

［摘 要］目的：分析临床药品不良反应（ADR）的情况,为临床合理用药提供指导。方法：对我院2010~2015年收集上报至国家药品不良反应监测系统的729例有效报告进行统计、分析、评价。结果：729例ADR报告中,患者年龄≤18岁45例、19~30岁207例、31~45岁237例、46~60岁168例、61~80岁65例、>80岁7例;给药途径为口服701例、肌内注射19例、静脉滴注6例、静脉注射2例、皮下注射1例;共涉及药物29种,41个品规,累及的器官或系统7个,神经系统损害520例、消化系统损害103例、心血管系统损害61例、内分泌系统损害18例、免疫系统12例、血液系统11例、泌尿系统4例。不良反应的转归好转571例（78.33%）,痊愈158（21.67%）。结论：我院31~45岁患者ADR发生率最高（32.51%）,出现ADR的主要给药途径是口服给药,出现ADR最多的药物是利培酮,ADR以神经系统损害为主。应加强 ADR 的监测和报告,以促进临床合理用药、确保患者用药安全。     

181例美罗培南药品不良反应报告分析

目的:研究美罗培南药品不良反应(adverse drug reactions,ADR)的规律和特点,为临床用药提供参考。方法:采用回顾性研究方法,对北京市药品不良反应监测中心数据库2015年1月1日至2017年12月31日收集到的181例美罗培南不良反应报告进行统计、分析。结果:181例美罗培南ADR报告中,13例(7.2%)为已知严重报告;168例(92.8%)为已知一般报告。发生ADR的患者平均年龄为(60.41±24.13)岁,最常见的ADR累及器官系统为:皮肤及其附件损害41.1%(86/209)、肝胆损害11.0%(23/209)、血液及循环系统损害10.5%(22/209)、消化系统害9.6%(20/209)、全身系统损害9.6%(20/209)。提及联合用药的有74例,其中34例与万古霉素联用。结论:用药过程需重视和持续关注美罗培南引起的ADR,临床应严格按照适应证及用法用量,合理选择和使用药品以降低风险。     

892例抗癫痫药物不良反应报告分析

目的 了解抗癫痫药物（AEDs）致不良反应（ADR）情况,探讨并分析规律,促进临床安全、合理用药。方法 对浙江省基层医院2008年—2012年上报的892例AEDs致ADR进行统计、分析及评价。结果 在892例AEDs致ADR中,男女患者比例为1.07∶1;传统及新型AEDs分别以41~50岁、21~30岁年龄段最多;其中以传统AEDs中丙戊酸钠及卡马西平占比例较多,分别为35.09%和24.55%,其次为新型AEDs奥卡西平,占14.01%;皮肤及其附件损害为最常见临床表现,占39.13%,其次为消化系统及神经系统损害。结论 临床应重视AEDs引起的ADR,定期监测与分析ADR情况,加强安全、合理用药。     

基于总处方量的不良反应报告分析西地那非用药安全性研究

目的：基于枸橼酸西地那非（万艾可）上市来总处方的不良反应报告分析,评估其安全性,进一步促进临床规范用药。方法：查阅世界卫生组织药品不良反应数据库,检索并分析和比较枸橼酸西地那非的不良反应报告。结果：枸橼酸西地那非药品不良反应报告主要集中在心血管、神经、消化等系统,各个系统不良反应表现形式各异,但都比较轻微,基于总处方量（至少1.7亿）来讲,不良反应报告率极低,严重不良反应少见。结论：枸橼酸西地那非治疗勃起功能障碍的安全性高,该药物对肺动脉高压、神经再生、女性性功能障碍等病症的应用研究应该继续深入。     

亚胺培南/西司他丁不良反应回顾性调查分析

目的：了解亚胺培南/西司他丁不良反应（ADR）发生情况及相关影响因素。方法：全面收集1994–2009年有关亚胺培南/西司他丁不良反应文献资料,将文献分为同期对照临床研究、个案或典型病例报告两类,重点分析发生不良反应的患者年龄、临床表现、用药合理性等。结果：共有70篇同期对照临床研究文献纳入统计,其中使用药物总人数7595例,发生ADR153例,ADR发生率为2.01%,最常见ADR为神经系统损害占37.25%（57/153）,其次为胃肠道系统损害占30.72%（47/153）;个案或典型病例报告文献有39篇,发生ADR72例,主要为神经系统损害占45.83%（33/72）,胃肠道系统损害占13.89%（10/72）。结论：亚胺培南/西司他丁致神经系统、胃肠道系统损害较为常见,临床使用过程中应关注其不良反应的发生,确保临床合理用药。     

11962例枸橼酸西地那非（万艾可）不良反应报告分析

目的：探讨枸橼酸西地那非（万艾可）上市8年来可疑不良反应发生的特点,对临床规范用药提供有益借鉴。方法：查阅世界卫生组织药物不良反应数据库,检索并分析和比较万艾可的不良反应报告。结果：万艾可药物不良反应报告主要集中在心血管、神经、消化等系统,各个系统不良反应表现形式各异。严重不良反应如死亡、心肌梗死、心绞痛及异常勃起的报告率逐年下降。结论：应该继续规范万艾可的临床应用,以尽量减少死亡、异常勃起等严重不良反应的发生,该药物对肺动脉高压、神经再生、女性性功能障碍等病症的新型应用研究应该谨慎进行。     

我院2008年132例药品不良反应报告分析

目的：了解我院药品不良反应发生情况,促进临床安全、合理用药。方法：应用Excel软件对我院2008年收集的132例ADR报告,分别从上报科室、患者性别和年龄、给药途径、ADR出现时间、引发ADR的药品种类、ADR累及的器官或系统及临床表现、严重ADR等方面进行分类统计分析。结果：132例ADR涉及的药品有51种,抗感染药物居首位（91例,68．94％）;头孢菌素类是引发ADR的主要抗感染药（34例,37．36％）;给药途径以静脉滴注为主（98例,74．24％）;ADR出现在用药2h内66例（50．00％）;严重的ADR有6例;女性患者多于男性;临床表现以皮肤及其附件损害最常见（37．17％）,其次为消化系统（17．28％）及神经系统损害（15．72％）。结论：应重视ADR的监测和报告工作,以减少或避免ADR的发生,确保临床安全用药。     

231例药品不良反应报告分析

目的：了解我院药品不良反应（ADR）的发生特点,促进临床合理用药。方法：对我院2008—2009年收集到的231例ADR,进行统计分析。结果：在231例ADR报告中,抗微生物药引起的ADR138例,占总数的59．74％。静脉给药是引起ADR的主要给药方式,共218例,占总数的94．37％。ADR最常见表现为皮肤及其附件损害共133例,占总数的57．58％,其次为神经系统、消化系统损害等。结论：加强ADR监测工作,为临床合理用药提供依据。     

61例抗糖尿病药物不良反应报告分析

目的:分析我院抗糖尿病药物不良反应(ADR)发生的特点,为临床合理安全使用该药提供参考。方法:采用回顾性方法,对我院2009年9月～2011年9月临床上报的ADR报告进行统计分析。结果:抗糖尿病药物导致ADR病例61例,其中男30例(49.18%),女31例(50.82%);涉及药物共6类10种。ADR临床表现主要为神经系统(35.11%)、消化系统(21.28%)及心血管系统(14.89%)反应。结论:抗糖尿病药物可引发多系统的不良反应,应引起医护人员和患者的关注,注意监测。     

我院442例药品不良反应报告分析

目的:探讨我院药品不良反应(ADR)发生的特点及规律,为临床合理用药及药品安全性评价提供参考。方法:对我院2009-2010年收集到的442例有效ADR报告进行统计、分析。结果:442例ADR报告中,涉及药品159种,60岁以上患者发生ADR的比例最高(138例,占31.22%);静脉注射给药引发的ADR最多(349例,占78.96%);最易引起ADR的药物为抗感染药(209例,占47.29%),其次为中药制剂(64例,14.48%);ADR损害类型主要以皮肤及其附件损害为主(223例,占50.45%),其次为消化系统和心血管系统损害;新的ADR11例,以中药制剂引发的为主;严重ADR32例,以过敏性休克较多(7例,占严重ADR病例的21.88%),其次为肝功能异常和高热。结论:临床应重视和加强ADR监测,合理用药,减少或避免ADR的发生。