马来酸桂哌齐特注射液治疗糖尿病合并脑梗死的疗效观察

目的观察马来酸桂哌齐特注射液对糖尿病合并脑梗死的临床疗效。方法选择60例糖尿病合并脑梗死,随机治疗组和对照组。治疗组30例应用马来酸桂哌齐特240mg加入生理盐水250mL中静脉滴注,对照组30例应用丹参400mg加入生理盐水250mL中静脉滴注,两组均1次/d,共15d,观察疗效并测定患者血液流变学的变化。结果治疗组总有效率(93.3%)明显高于对照组(80%),P<0.01,治疗组血液流变学指标在治疗后较对照组下降明显(P<0.01)。结论马来酸桂哌齐特注射液治疗糖尿病合并脑梗死疗效确切。     

灯盏细辛注射液治疗糖尿病合并脑梗死疗效观察

目的:观察灯盏细辛注射液治疗糖尿病合并脑梗死的疗效。方法:60例糖尿病合并脑梗死患者随机分为治疗组和对照组。治疗组30例应用灯盏细辛注射液40mL加入生理盐水250mL中静脉滴注。对照组30例应用川芎嗪注射液160mg加入生理盐水250mL中静脉滴注。两组患者均每日1次,14d为1个疗程。结果:治疗组总有效率(90%)明显高于对照组(77%)(P<0.05)。治疗组用药前后血液流变学指标中血液黏度指标均有明显改善。结论:灯盏细辛注射液治疗糖尿病合并脑梗死疗效确切,安全可靠。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察评价银杏达莫注射液(杏丁注射液)治疗急性脑梗死的疗效.方法 将80例急性脑梗死患者随机分为银杏达莫观察组和复方丹参对照组各40例.观察组:银杏达莫注射液20ml,加入生理盐水250ml,每日一次,静脉滴注14d,对照组:复方丹参注射液20ml,加入生理盐水250ml,每日一次,静脉滴注14d,治疗前后做神经功能缺损程度评分,查血液流变学指标.结果 观察组较对照组治疗前后总分显著下降(P＜0.05),显效率观察组(67.5%)显著高于对照组(40%)(P＜0.05),血液流变学指标改善.结论 银杏达莫注射液可以改善脑血液流变学及脑梗死症状,疗效优于复方丹参,是治疗急性脑梗死的有效药物.     

血塞通治疗糖尿病合并脑梗死51例分析

目的分析血塞通治疗糖尿病合并脑梗死的临床效果。方法将患者分为观察组与对照组,分别采用血塞通和维脑路通进行治疗,比较治疗后血液流变学的基本指标情况以及整体疗效情况。结果在血液流变学基本指标上,观察组治疗后改善更为明显;整体疗效上,观察组总有效率80.4%,基本痊愈率19.6%,恶化率3.9%;对照组总有效率60.0%,基本痊愈率10.0%,恶化率10.0%,差异均具有显著性(P<0.05)。结论血塞通在治疗糖尿病合并脑梗死中临床整体效果比较显著,值得推广。     

丹红注射液治疗糖尿病合并脑梗死的临床研究

目的 探讨丹红注射液治疗糖尿病合并脑梗死的临床疗效.方法 将100例糖尿病合并脑梗死患者随机分为两组,治疗组50例和对照组50例,治疗组:0.9%氯化钠注射液250 ml加丹红注射液40 ml静脉滴注;对照组:川芎嗪注射液320 mg加入0.9%氯化钠注射液250 ml静脉滴注,14 d后对两组疗效进行观察并分析治疗前后神经功能缺损评分及血液流变学变化.结果 治疗组总有效率92%,优于对照组64%(P＜0.01).治疗后治疗组神经功能缺损评分及血流变学改善明显优于对照组(P＜0.05,P＜0.01).所有患者出院后随防半年,治疗组再梗死率明显低于对照组.结论 中药丹红注射液治疗糖尿病合并脑梗死的疗效显著优于川芎嗪注射液.     

奥扎格雷钠联合银杏达莫治疗急性脑梗死疗效观察及对血液流变学的影响

目的观察注射用奥扎格雷钠（丹奥）联合银杏达莫治疗急性脑梗死的疗效及其对血液流变学的影响。方法将92例急性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组各46例。治疗组采用丹奥80 mg＋0.9%氯化钠注射液250 mL,银杏达莫注射液20 mL＋0.9%氯化钠注射液250 mL,均为1次.d-1治疗,疗程14 d 对照组采用血塞通注射液20 mL＋0.9%氯化钠注射液250 mL,丹参注射液20 mL＋0.9%氯化钠注射液250 mL静滴,均为1次.d-1,疗程14 d,2组其余治疗相同。治疗前及治疗2周后分别进行2组患者的临床神经功能缺损程度评分及血液流变学指标检测。结果治疗组临床显效率95.7%,明显优于对照组（80.4%）（P〈0.05） 2组治疗后神经功能缺损程度比较有显著性差异（P〈0.05） 治疗组治疗后血液流变学指标比治疗前显著下降（P〈0.05） 2组治疗后血液流变学指标有显著性差异（P〈0.05）。结论奥扎格雷钠联合银杏达莫治疗急性脑梗死有明显疗效,并能明显改善急性脑梗死患者的血液流变学指标。     

血塞通注射液联合复方脑肽节苷脂治疗急性脑梗死的临床研究

目的 探讨急性脑梗死患者使用血塞通注射液联合复方脑肽节苷脂注射液治疗的临床疗效。方法 选取2021年1月—2022年12月于太和县人民医院确诊并接受治疗的96例急性脑梗死患者,利用计算机生成的随机数字将入选患者随机分为对照组（n=48）和治疗组（n=48）。对照组静脉滴注复方脑肽节苷脂注射液,10mL/次,用250 mL 0.9%氯化钠注射液稀释,1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注血塞通注射液,400 mg/次,用500 mL 10%葡萄糖注射液稀释,1次/d。比较两组患者治疗14 d的临床疗效、神经功能、血液流变学指标、血清神经营养因子。结果 与对照组总有效率（79.17%）对比,治疗组的总有效率（93.75%）明显更高（P<0.05）。与治疗前对比,两组美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分显著降低（P<0.05）,并以治疗组NIHSS评分降低更显著（P<0.05）。与治疗前对比,两组全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度均呈下降趋势（P<0.05）,且治疗组血液流变学指标下降更显著（P<0.05）。与治疗前对比,两组患者血清神经生长因子（NG...     

疏血通治疗脑梗死患者临床疗效及对血液流变学的影响观察

目的观察疏血通注射液对急性脑梗死的临床疗效及血液流变学的影响。方法采用随机分组原则将62例急性脑梗死患者分为治疗组和对照组。治疗组予疏血通注射液8 ml加入生理盐水250 ml中静脉滴注,每日1次;对照组予葛根素氯化钠注射液250 ml静脉滴注,每日1次。2组疗程均为15 d。观察用药前后血液流变学指标的变化及临床疗效。结果治疗组与对照组比较,血液流变学、血脂水平与临床疗效,差异均有显著意义（P〈0.05或P〈0.01）。结论疏血通注射液有效改善血液流变学、血脂代谢和脑梗死患者临床症状,是改善脑组织缺血安全有效药物。     

疏血通注射液辅助治疗老年不稳定性心绞痛的临床疗效观察

目的观察疏血通注射液辅助治疗老年不稳定性心绞痛的临床疗效。方法不稳定性心绞痛老年患者216例随机分为观察组和对照组各108例,对照组采用常规治疗方法,观察组在常规治疗基础上加用疏血通注射液8 mL加入5%葡萄糖或0.9%氯化钠注射液250 mL静脉滴注,1次/d。两组治疗周期均为4周。观察比较两组患者的临床疗效、C反应蛋白(CRP)、血液流变学指标。结果观察组总有效率为94.4%明显高于对照组的73.1%(P<0.01);两组在4周治疗后平均CRP值均较治疗前有明显差异(P<0.05),观察组与对照组之间治疗后也有明显差异(P<0.05);两组在4周治疗后血液流变学指标较治疗前均有显著差异(P<0.05)(对照组红细胞变形及红细胞压积变化不明显),观察组与对照组治疗后各项血液流变学指标也有显著差异(P<0.05)。结论疏血通辅助治疗老年不稳定性心绞痛可以提高临床治疗效果,且可以改善CRP值及血液流变学指标,值得临床推广使用。     

丹参川芎嗪注射液联合大剂量黄芪注射液治疗糖尿病肾病的临床观察

目的:观察丹参川芎嗪注射液联合大剂量黄芪注射液治疗糖尿病肾病(DN)的临床效果。方法:将我院DN患者80例随机均分为治疗组和对照组,除常规西医治疗外,治疗组采用丹参川芎嗪注射液10ml加入0.9%氯化钠注射液250ml中静脉滴注,同时以黄芪注射液60ml加入0.9%氯化钠注射液200～400ml中静脉滴注,黄芪注射液于3～5d内加至总量120ml;对照组仅采用丹参川芎嗪注射液10ml加入0.9%氯化钠注射液250ml中静脉滴注。两组患者疗程均为21d。观察两组患者治疗前后血液流变学、肾功能指标以及临床症状体征变化情况,同时监测不良反应发生情况。结果:治疗组和对照组患者治疗前、后血液流变学指标的改善差异均有统计学意义(P<0.05),且两组患者治疗后血液流变学指标比较差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗前、后肾功能指标的改善差异均有统计学意义(P<0.05),且治疗组治疗后24h尿蛋白定量(24hUPQ)、尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)等指标相比对照组下降更显著,组间差异有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组患者相比对照组面浮肢肿、畏寒肢冷、腰酸膝软、神疲乏力等临床症状体征有明显改善;两组患者均未见明显不良反应发生。结论:丹参川芎嗪注射液联合大剂量黄芪注射液能明显降低DN患者尿蛋白,改善肾功能和临床症状体征,且安全性较好。     

阿托伐他汀联合血塞通治疗老年急性脑梗死患者的疗效观察

目的：观察阿托伐他汀联合血塞通治疗老年急性脑梗死患者的临床疗效及其对颈动脉粥样硬化斑块、CRP、血脂、凝血功能的影响。方法选择符合入组标准的老年急性脑梗死患者100例,按数字表法随机分为观察组50例、对照组50例,对照组进行常规方法治疗,观察组在对照组的基础上给予阿托伐他汀联合血塞通治疗,3周为1个疗程。治疗前后检测血清CRP、血脂指标及凝血功能,采用彩色多普勒超声诊断仪测定颈动脉内膜中层厚度（IMT）、颈动脉斑块面积,进行神经功能缺损评分（NIHSS）评分,评价两组临床疗效。结果治疗后,观察组凝血酶原时间（ PT）、部分活化凝血酶原时间（ APTT）、CRP、IMT、颈动脉斑块面积、NIHSS评分分别为（18．07±2．24） s、（36．59±3．52） s、（11．2±3．6） mg／L、（0．57±0．16） mm、（1．36±0．32）cm2、（9．31±2．06）分,对照组分别为（15．24±1．88） s、（31．84±2．55） s、（26．4±6．7） mg／L、（0．68±0．13）mm、（1．55±0．37）cm^2、（15．86±2．25）分,两组均较治疗前明显改善（均P＜0．05）,观察组改善情况均优于对照组,差异均有统计学意义（t＝3．446、3．602、6．042、3．335、3．509、6．003,均P＜0．05或P＜0．01）;观察组总有效率为96％,高于对照组的72％,差异有统计学意义（χ^2＝10．867,P＜0．01）。结论阿托伐他汀联合血塞通能有效调节老年急性脑梗死患者血脂水平及凝血功能,抑制血管炎性反应,稳定或逆转颈动脉斑块,缩小颈动脉IMT,抑制血栓形成及进展,改善脑梗死部位缺血缺氧和缺损神经功能,提高临床疗效。     

老年性脑梗死临床分析300例

目的探讨老年急性脑梗死的临床特点。方法选择脑梗死老年患者300例,作为观察组,同时选择同期<60岁脑梗死患者200例,作为对照组。检测两组患者血压、血糖、血脂;对两组患者进行神经功能缺损评分;对两组患者进行急性脑梗死治疗。结果①观察组中合并高血压、糖尿病、高脂血症发生率分别与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);②观察组患者脑梗死类型与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);③观察组患者轻度、重度发生率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);④两组患者总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05),两组患者基本痊愈率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论老年性脑梗死的发生于高血压、糖尿病、高脂血症等有一定关系;且病情多较重;痊愈率低。     

红花黄色素联合脑蛋白水解物治疗急性脑梗死疗效观察及对血液流变学的影响

目的探讨红花黄色素联合脑蛋白水解物治疗急性脑梗死的临床疗效及对患者血液流变学的影响。方法选择100例急性脑梗死患者采用随机单盲法分为观察组和对照组,每组50例,观察组给予红花黄色素氯化钠注射液联合脑蛋白水解物进行治疗;对照组患者仅给予红花黄色素氯化钠注射液治疗,观察两组患者的临床疗效及患者血液流变学的指标变化情况。结果观察组总有效率为86．0％,明显高于对照组的78．0％（x2=11．092,P〈0．05）。治疗组治疗后NIHSS和BI评分优于对照组（t=10．924、10．451,均P〈0．05）;观察组全血黏度、血浆黏度等血液流变学下降较对照组显著,两组比较有统计学意义（t=10．834、10．006、11．093、9．985、8．328、9．557,均P〈0．05）。结论红花黄色素氯化钠注射液联合脑蛋白水解物能提高急性脑梗死患者的临床疗效,改善患者的血液流变学各项指标,值得在临床推广应用。     

细节护理在血塞通注射液治疗急性脑梗死中的效果

目的 探讨血塞通注射液治疗急性脑梗死患者的护理要点,以提高急性脑梗死的护理效果.方法 随机抽取2009年8月～2012年12月本院收治的急性脑梗死患者72例为研究对象,随机分为观察组和对照组.对照组患者给予一般护理,观察组给予细节护理,对比观察护理干预期间的不良反应和日常生活能力.结果 观察组发生药物不良反应1例,低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组患者日常生活能力为（80.62±7.98）分,高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 在血塞通注射液治疗急性脑梗死期间给予细节护理,可以有效地避免不良反应,提高其日常生活能力,值得临床应用.     

脑心通胶囊治疗急性脑梗死的效果观察

目的：探讨脑心通胶囊治疗急性脑梗死的临床效果。方法选择228例急性脑梗死患者作为研究对象,均为本院2011年1月~2014年1月收治,将患者按治疗方法分组,就常规西药治疗（对照组,n=100）与加用脑心通胶囊（观察组,n=128）的效果进行比较。结果观察组的总有效率为85.9%,明显高于对照组的65.0%（P〈0.05）。两组治疗前的CSS评分比较,差异无统计学意义（P〉0.05）,两组治疗后的CSS评分均较治疗前降低（P〈0.05）,且观察组降低更明显（P〈0.05）。两组治疗前的血液流变学各项指标比较,差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗后,两组的上述各指标均有所改善（P〈0.05）,观察组的改善情况优于对照组（P〈0.05）。观察组治疗期间有胃肠道反应4例,对照组3例,对治疗未造成影响,无其他严重不良反应发生。结论急性脑梗死采用脑心通胶囊治疗,可显著增强临床效果,改善症状和预后,确保提高患者的生活质量,具有非常重要的应用价值,值得临床广泛推广。     

血塞通治疗脑梗死80例临床分析

目的分析血塞通在脑梗死患者治疗中的应用价值。方法选取我院神经内科收治的脑梗死患者80例,随机分为研究组和对照组,每组40例,对照组采用常规治疗,研究组加用血塞通注射液药物治疗,对两组脑梗死患者的临床治疗情况和血液流变学指标改善情况进行比较和分析。结果与对照组相比,研究组患者的显著进步率和总有效率均明显提高,无变化率则显著降低,全血低切黏度、全血高切黏度、血浆黏度、血细胞比容均显著降低,均呈现出统计学意义(P<0.05)。结论血塞通不仅能够明显提高脑梗死患者的治疗效果,并对改善患者预后情况起到促进作用,适于临床推广应用。     

盐酸丁咯地尔联合血塞通治疗急性脑梗死的临床研究

目的：观察盐酸丁咯地尔联合血塞通对急性脑梗死（ACI）的临床疗效。方法：选取急性脑梗死患者60例,随机分为血塞通组30例,两药联用组30例。血塞通组每天给予1次血塞通静脉滴注,两药联用组给予盐酸丁咯地尔和血塞通静脉滴注,两组都持续用药14d。结果：两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：盐酸丁咯地尔联合血塞通治疗急性脑梗死疗效明显优于单用血塞通。     

血塞通滴丸治疗原发性肾病综合征的效果观察

目的观察血塞通滴丸治疗原发性肾病综合征的临床效果。方法选择2008年10月～2011年10月本院收治的原发性肾病综合征患者120例,按入院时间随机分为观察组和对照组,各60例。对照组患者给予常规泼尼松口服治疗,观察组在对照组的基础上给予血塞通滴丸口服治疗,两组治疗2个月后,分别采用中医及西医标准评价两组治疗效果。结果西医疗效评价：观察组治疗总有效率（86．67％）明显高于对照组（60．0％）,差异有统计学意义（P〈0．05）;中医疗效评价：观察组治疗总有效率（90．0％）显著高于对照组（63.3％）,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后两组总胆固醇（GHOL）、三酰甘油（TG）、肌酐（CRE）、尿素氮（BUN）、总蛋白（TP）、血清清蛋白（ALB）、24h尿蛋白（24hUPQ）均较治疗前改善,但观察组明显优于对照组（P〈0．05）。结论血塞通滴丸治疗原发性。肾病综合征有效率高,可有效降低尿蛋白,改善血脂水平,值得应用。     

乌拉地尔与硝酸甘油联用治疗急性左心衰竭伴高血压的临床研究

目的探讨乌拉地尔联合硝酸甘油治疗急性左心衰竭伴高血压的临床效果。方法选取我院2010年2月至2012年10月收治急性左心衰竭伴高血压患者90例,采用随机数字表法分为对照组和联合治疗组,每组各45例;其中对照组患者采用硝酸甘油静脉滴注治疗;联合治疗组患者在对照组治疗基础上,加用乌拉地尔静脉泵入治疗;比较两组患者临床改善总有效率,治疗前后血压、心率及血氧饱和度等心功能指标。结果对照组和联合治疗组患者I瞄床改善总有效率分别为68．9％,86．7％;联合治疗组患者临床改善总有效率明显高于对照组,组间比较差异显著（P〈0．05）;对照组与联合治疗组患者治疗前血压、心率及血氧饱和度等心功能指标组问比较无显著差异（P〉0．05）;两组患者治疗后血压、心率及血氧饱和度等心功能指标较治疗前明显改善,且联合治疗组患者改善程度明显优于对照组,组间比较差异显著（P〈0．05）。结论乌拉地尔联合硝酸甘油治疗急性左心衰竭伴高血压能够显著缓解临床症状,提高心脏功能,改善生活质量,具有临床使用价值。     

生脉注射液联合血塞通注射液治疗脑血管疾病的临床效果观察

目的探讨生脉注射液联合血塞通注射液治疗脑血管疾病的临床效果。方法选取2010年9月。2012年9月本院收治的48例脑血管疾病患者,随机分为对照组及观察组,每组24例,对照组给予常规治疗。观察组在此基础上给予生脉注射液联合血塞通注射液治疗,比较两组的治疗效果及血液流变学相关指标。结果观察组治疗后血液流变学相关指标改善程度明显优于对照组（P〈0．05）;观察组总有效率明显高于对照组（P〈O．05）。结论生脉注射液联合血塞通注射液治疗脑血管疾病效果显著,值得临床推广应用。