肿瘤血管生长和缺氧诱导因子

缺氧诱导因子（HIF－1）是由α、β两个亚单位形成的二聚体,其中的HIF－1α受缺氧或低糖的调节,它通过与靶基因特定序列DNA结合而调控它们的转录,这些基因包括VEGF、Epo和其他的一系列与机体氧代谢的有关基因。本文就HIF与VEGF的调控及与肿瘤新生血管形成的关系综述如下。     

HIF-1与肿瘤相关性研究进展

转录因子－缺氧诱导因子－1（ HIF－1）在细胞适应从常氧（21％O2）到低氧（1％O2）的过程中扮演了重要角色。研究表明，HIF－1与人类多种恶性肿瘤的发生发展有着密切关系。本文就HIF－1在肿瘤的增殖、转移、凋亡和血管生成中的作用进行综述。     

缺氧诱导因子-1α、2α在恶性肿瘤中不同作用的研究进展

缺氧为实体瘤的共同特征,缺氧诱导因子（HIF）对实体瘤缺氧发生反应,在肿瘤发生、发展中起重要的调控作用。HIF-1α、HIF-2α在恶性肿瘤中作用的时间、细胞特异性、调控靶基因的功能、对肿瘤细胞及血管生成的影响等方面有不同的作用。明确不同类型HIF在肿瘤进展中的不同作用对开展或者选择以HIF为靶点的抗肿瘤药物研究有重要意义。     

缺氧诱导因子-1——肿瘤治疗的新靶点

肿瘤细胞的失控生长容易产生肿瘤内缺氧微环境，进而诱导缺氧诱导因子1（HIF1）的形成。HIF1为一异源二聚体转录因子，在多种肿瘤中广泛存在，且受多种因素调节。它与一系列缺氧反应靶基因上的特定结合位点缺氧反应元件（HRE）结合，从而启动靶基因的转录表达，同肿瘤的增殖、转移密切相关。以HIF1为靶点可能为肿瘤治疗提供一新的策略。     

缺氧诱导因子-1与肿瘤

缺氧诱导因子 1(hypoxia induciblefactor 1,HIF 1)是近来发现的一个普遍存在于哺乳动物细胞内的缺氧应答调控因子 ,在调节缺氧诱导的基因表达中起着关键作用。常态下(2 1%O2 ) ,HIF 1蛋白在合成后即被细胞内氧依赖性泛素(ubiquitin) 蛋白酶降解途径所降解 ,但在缺氧状态下可诱导它的表达。最近发现许多肿瘤细胞高表达HIF 1,并和肿瘤的生物学行为密切相关。这已成为近年来肿瘤学研究中的一个新的热点。1　HIF 1结构与功能HIF 1是一个异源二聚体转录因子 ,由HIF 1α和HIF 1β两个亚单位组成 ,每个亚单位的氨基端均含有碱性螺旋 环…     

缺氧诱导因子在恶性肿瘤中的作用

 引言缺氧诱导因子 (hypoxia induciblefactor,HIF 1 )是在缺氧条件下广泛存在于人和哺乳动物体内的一种转录因子。 1 995年Wang等[1 ] 从培养鼠的Hep3B和 2HelaS3细胞中提纯了HIF 1 ,以后又从Hep3B细胞cDNA文库中克隆了HIF 1α和HIF 1 β的全长cDNA序列。近年来 ,随着对HIF 1的研究的进一步深入 ,发现它广泛存在于动物和人类的多种肿瘤细胞中 ,其活性对维持肿瘤细胞能量代谢、新生血管形成、促进肿瘤侵袭和转移起重要作用 ,并同肿瘤细胞的凋亡、增殖有关 ,且受多种因子如肿瘤抑制蛋白PVHL、癌基因v src、p53及PTEN的调控或影响。HIF 1调控的靶基因促红细胞生成素 (Epo)、血管内皮生长因子 (VEGF)、内皮素 1 (endothelin 1 )、磷酸果糖激酶、醛缩酶、乳酸脱氢酶A、转铁蛋白因子等均与氧或能量代谢有关。Epo、VEGF等的变化使肿瘤细胞在适应缺氧微环境的同时 ,增加了肿瘤的侵袭性和对放、化疗的抗拒性。因此研究HIF 1在肿瘤发生、发展中的作用及探索以HIF 1为靶点的抗肿瘤治疗 ,可能为进一步探索肿瘤的预防和...     

缺氧诱导因子促进肿瘤血管生成的研究

缺氧诱导因子(HIF)是缺氧应答中起重要作用的转录因子,在实体瘤中普遍高表达,与肿瘤血管生成密切相关.其主要通过上调血管内皮生长因子(VEGF)基因的激活启动相关的血管生成,促进肿瘤的生长、侵袭及转移.随着HIF调控肿瘤血管生成机制的研究深入,HIF有望成为抗肿瘤血管生成治疗的重要靶点.     

缺氧诱导因子与肿瘤血管生成

缺氧诱导因子(HIF)是一类重要的缺氧应答调控因子，在部分肿瘤组织中表达明显增高，与肿瘤血管生成密切相关。研究认为肿瘤细胞表型变化或缺氧环境可能导致HIF活性增加，进而通过依赖或非依赖血管内皮生长因子(VEGF)途径促进肿瘤血管的生成。对HIF调控肿瘤血管生成机制的进一步研究，将会为肿瘤防治提供新的思路与方法。     

缺氧诱导因子-1α与上皮间质转化

缺氧诱导因子-1α（HIF—1α）是一种细胞缺氧应答调控因子,在多种恶性肿瘤中呈高表达。研究表明,HIF-1α在上皮间质转化（EMT）过程中发挥重要作用,它可通过一系列信号通路及作用机制多方面、多层次地调控EMT的发生,参与肿瘤的侵袭和转移。探寻HIF-1α调控EMT相关机制对开发新的、有效的肿瘤治疗方法有重要意义。     

缺氧诱导因子与肿瘤血管生成

缺氧诱导因子(HIF)是一类重要的缺氧应答调控因子,在部分肿瘤组织中表达明显增高,与肿瘤血管生成密切相关.研究认为肿瘤细胞表型变化或缺氧环境可能导致HIF活性增加,进而通过依赖或非依赖血管内皮生长因子(VEGF)途径促进肿瘤血管的生成.对HIF调控肿瘤血管生成机制的进一步研究,将会为肿瘤防治提供新的思路与方法.