巴曲酶联合银杏达莫治疗脑梗死的疗效

目的 观察巴曲酶联合银杏达莫治疗脑梗死的疗效.方法 72例脑梗死患者随机分为对照组和治疗组各36例.对照组采用银杏达莫治疗,治疗组采用银杏达莫联合巴曲酶治疗,分别对患者治疗前后神经功能缺损程度评估,观察其疗效.结果 治疗前两组NIHSS评分、BI评分、FIB水平比较无统计学差异(P＞0.05),治疗后1、2、3周时两组比较有统计学差异(P＜0.05).结论 巴曲酶联合银杏达莫治疗能减轻缺血性脑损伤,治疗急性脑梗死疗效较确切.     

银杏达莫联合巴曲酶治疗急性脑梗死的疗效和安全性评价

目的：探讨银杏达莫联合巴曲酶治疗急性脑梗死的疗效和安全性分析。方法选择90例急性脑梗死患者,随机分为对照组和观察组,各45例,对照组患者行尿激酶联合复方丹参注射液治疗,观察组给予银杏达莫注射液联合巴曲酶治疗。观察2组患者的治疗效果,并以NIHSS及BI评分进行对比。结果观察组患者治疗总有效率93.33%显著高于对照组71.11%,且观察组不良反应发生率4.44%显著低于对照组22.22%,差异有统计学意义（P＜0.05）;且观察组患者NIHSS评分（4.93±1.12）及BI评分（8.78±1.5）显著优于对照组（3.45±1.02）（、7.45±1.2）,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论针对急性脑梗死患者行银杏达莫注射液联合巴曲酶治疗,效果较好,能够快速改善患者神经功能,提高日常生活能力,安全有效值得临床推广。     

巴曲酶与银杏达莫联合治疗脑梗死疗效观察

目的 探讨巴曲酶与银杏达莫联合应用治疗脑梗死的临床疗效、神经功能缺损程度及纤维蛋白原(FIB)的变化.方法 将吉林省电力医院神经内科住院的脑梗死患者156例随机分为3组:巴曲酶+银杏达莫(A组)52例;银杏达莫(B组)52例;巴曲酶(C组)52例.A组用巴曲酶首剂10 U静脉滴注,第2、3天各5 U静脉滴注,共3次;从治疗第1天开始银杏达莫30 ml静脉滴注,1次/d,治疗14 d.B组银杏达莫30 ml静脉滴注,1次/d,治疗14 d.C组患者巴曲酶静脉滴注共3次,首剂10 U静脉滴注,第2、3天各5 U静脉滴注.治疗前和治疗后分别抽取静脉血测定FIB及肝肾功能.分别对患者治疗前、治疗后进行神经功能缺损程度评分.结果 3组患者治疗前、治疗后神经功能缺损程度评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05).3组患者治疗前FIB水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后FIB水平比较,差异有统计学意义(P<0.01).3组患者治疗后疗效比较,差异有统计学意义(P<0.01),其中A组与B组,A组与C组疗效间差异均有统计学意义(P<0.01).结论 巴曲酶和银杏达莫联合应用能明显减轻缺血性脑损伤,能降低血浆纤维蛋白原水平,具有脑保护作用,联合应用巴曲酶和银杏达莫治疗脑梗死效优于单疗药治疗.     

银杏达莫联合高压氧治疗脑梗死33例临床观察

目的观察银杏达莫注射液联合高压氧对急性脑梗死的疗效。方法选取66例脑梗死病人,随机分为对照组（n=33）和治疗组（n=33）,对照组在抗栓、调脂、控压（常规治疗）的基础上给予复方丹参注射液静滴,治疗组在常规治疗的基础上给予银杏达莫注射液和高压氧治疗,20d后进行疗效评定。结果治疗组有效率为54.55%,对照组有效率为21.21%,治疗组优于对照组（P〈0.05）;两组临床神经功能缺损评分、BI评分比较均有统计学意义（P〈0.01）。结论银杏达莫联合高压氧治疗急性脑梗死疗效满意,值得推广。     

血塞通联合巴曲酶治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：观察血塞通联合巴曲酶治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法：将72例急性脑梗死的患者随机分为血塞通联合巴曲酶治疗组（治疗组）和巴曲酶治疗组（对照组）。分别对两组治疗前、治疗后7、14d神经功能缺损及治疗后14d临床疗效进行评价。同时检测两组治疗前后血小板计数、凝血酶原时间、出血时间及纤维蛋白原含量。结果：两组治疗后第7d、第14d神经功能缺损较治疗前均有改善（P〈0.05或P〈0.01）,但治疗组改善更显著（P〈0.01）,与对照组比较有显著性差异（P〈0.01）。治疗14d后临床疗效评价治疗组总有效率（85.7%）较对照组（67.6%）差异有显著性（P〈0.05）。两组治疗后14d纤维蛋白原含量较治疗前均有明显降低（P〈0.01）,两组治疗后比较无显著性差异（P〉0.05）。结论：血塞通联合巴曲酶治疗急性脑梗死的疗效优于单用巴曲酶,且安全、实用。中西药结合治疗脑梗死疗效显著。     

银杏达莫与巴曲酶联合治疗突发性聋的疗效观察

目的观察银杏达莫联合巴曲酶治疗突发性聋的疗效。方法将63例突聋患者随机分为2组,治疗组32例用银杏达莫联合巴曲酶治疗,对照组31例采用巴曲酶治疗,两组均同时给予晨起口服强的松片及维生素B1、B12肌肉注射,治疗14d为1疗程,治疗1疗程结束后复查听力,比较两组疗效。结果治疗组总有效率93.8%,对照组70.9%,二者差异有显著性(P0.05)。结论银杏达莫联合巴曲酶治疗突聋较单独使用巴曲酶疗效好。     

奥扎格雷钠联合巴曲酶治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的:观察进展性脑梗死应用奥扎格雷钠联合巴曲酶的治疗效果。方法:随机将108例进展性脑梗死患者分为A组和B组,每组54例,A组给予奥扎格雷钠联合巴曲酶治疗,B组给予奥扎格雷钠治疗,观察治疗效果,分别于治疗前、治疗7d、治疗14d评价神经功能缺损程度。结果:治疗前,两组NIHSS评分无统计学差异(P0.05);治疗后,A组疗效高于B组,7d及14d时NIHSS评分低于B组,差异显著(P0.05)。结论:进展性脑梗死应用奥扎格雷钠与巴曲酶联合治疗时,可减轻患者神经功能缺损程度,改善预后情况,效果良好。     

疏血通联合银杏达莫治疗急性脑梗死疗效分析

目的观察疏血通联合银杏达莫治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法按标准选择急性脑梗死患者84例,随机分为治疗组和对照组,每组各42例。治疗组给予疏血通联合银杏达莫治疗,对照组给予银杏达莫治疗,疗程均为14 d.观察2组临床疗效及血脂、凝血指标等的变化。结果治疗组临床疗效优于对照组（P〈0.05）,血脂、凝血指标均有明显改善（P〈0.05）。结论疏血通联合银杏达莫治疗急性脑梗死疗效确切,且安全性好。     

依达拉奉联合银杏达莫治疗急性脑梗死30例临床观察

目的观察依达拉奉联合银杏达莫治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 58例急性脑梗塞患者随机分为两组,对照组采用银杏达莫治疗,治疗组在对照组的基础上加用依达拉奉,观察两组患者的临床疗效。结果两组患者治疗前后神经功能缺损评分间差别均有统计学意义（P〈0.05）,治疗3周后两组患者神经功能缺损评分间差别均有统计学意义（P〈0.05）。两组患者临床疗效间差异有统计学意义（P〈0.05）。结论依达拉奉联合银杏达莫治疗急性脑梗死能够明显提高临床疗效,改善患者神经功能状态。     

阿司匹林、巴曲酶联合低分子肝素治疗急性脑梗死的临床研究

目的：探讨阿司匹林（ASA）、低分子肝素（LMWH）及巴曲酶（DF-521）联合应用对脑梗死急性期的疗效及安全性。方法：将101例急性脑梗死患者随机分成阿司匹林与巴曲酶联合治疗组（对照组，n=51）和阿司匹林、巴曲酶联合低分子肝素治疗组（观察组，n=50），观察治疗前后血液流变学指标的变化，随访3个月，比较两组治疗前15、30、90天的美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、日常生活能力指数（BI）评分。结果：两组患者治疗后血液流变学指标比治疗前均有明显降低，差异有统计学意义（P〈0．05）。两组对高切应力和红细胞压积的影响差异有统计学意义（P〈0．05），观察组好于对照组。三联治疗组在治疗后90天时NIHSS、BI评分的好转优于两联治疗组，差异有统计学意义（P〈0．05）。出血发生情况两组差异无统计学意义。结论：阿司匹林、巴曲酶和低分子肝素联合治疗可明显改善脑梗死患者神经功能缺损症状，改善预后，且安全性好。     

巴曲酶治疗进展性脑梗死45例临床分析

目的 观察巴曲酶治疗进展性脑梗死的疗效.方法 将96例进展性脑梗死患者分为对照组（51例）和巴曲酶治疗组（45例）,均给予常规治疗,巴曲酶组另外给予巴曲酶治疗.分别于治疗前,治疗后7、14d进行神经功能缺损程度评分,并于治疗前、治疗后5d检测纤维蛋白原（FIB）.结果 巴曲酶治疗组14 d显效率高于对照组（P＜0.05）.两组治疗后FIB含量均比治疗前减少（P＜0.05）,治疗后巴曲酶组显著少于对照组（P＜0.01）.结论 巴曲酶治疗进展性脑梗死有较好的临床疗效.     

尤瑞克林联合巴曲酶治疗进展性脑梗死的近期疗效观察

目的:探讨尤瑞克林联合巴曲酶治疗进展性脑梗死的近期疗效和安全性.方法:选择进展性脑梗死患者130例,随机分联合治疗组(尤瑞克林+巴曲酶)46例,巴曲酶组41例和对照组(常规治疗组)43例.观察3组治疗前后NIHSS评分变化.结果:3组治疗前NIHSS评分无差异,在治疗后14天、28天NIHSS评分显示:联合治疗组神经功能明显改善,巴曲酶组有所改善,对照组恢复最差,3组间比较有统计学差异(P＜0.05).所有病例无严重不良反应发生.结论:尤瑞克林联合巴曲酶治疗进展性脑梗死安全、有效.     

奥扎格雷钠联合巴曲酶治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的评价奥扎格雷钠联合巴曲酶治疗进展性脑梗死的治疗效果。方法将60例急性进展性脑梗死患者随机分为两组,均给予常规对症治疗。治疗组给予奥扎格雷钠80mg,2次/d,治疗14d,联合应用巴曲酶10U、5U、5U于入院第一天、第三天、第五天静点;对照组给予奥扎格雷钠80mg,2次/d,静滴14d。按照脑卒中患者临床神经功能缺损评分标准进行治疗前、治疗后2周评分。结果 （1）治疗组治疗2周后神经功能缺损评分较治疗前减低,差异有统计学意义（P〈0.05）;（2）对照组治疗2周后神经功能缺损评分较治疗前减低,差异有统计学意义（P〈0.05）;（3）两组间治疗后神经功能缺损评分比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论奥扎格雷钠与巴曲酶联合治疗进展性脑梗死疗效优于单用奥扎格雷钠。     

依达拉奉联合巴曲酶治疗脑梗死临床疗效观察

目的：观察依达拉奉联合巴曲酶治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法：60例患者随机分为两组，分别采用单用巴曲酶及依达拉奉联合巴曲酶治疗。以疗程14、21、90d神经功能缺损评分及3个月时Barthel指数评分为标准观察疗效。结果：两组病人疗程14d、21、90d神经功能缺损评分及3个月时Barthel指数差异有显著性意义。治疗后两组血浆纤维蛋白原含量均显著降低，但无显著性差异（P〈0．05）。结论：依达拉奉联合巴曲酶治疗急性脑梗死安全有效，能显著改善患者的预后。     

巴曲酶注射液联合银杏达莫治疗老年突发性聋

目的：探讨巴曲酶联合银杏达莫治疗老年突发性聋（简称突聋）的疗效。方法将100例平坦型老年突聋患者随机分为2组,治疗组（56例,60耳）予银杏达莫与巴曲酶联合治疗;对照组（44例,48耳）予银杏达莫治疗,余治疗相同。2组治疗前后进行纯音听阈测试,观察2组听力改善情况。结果治疗组总有效率93.3％,对照组总有效率79.2％（ P﹤0.05）。结论巴曲酶注射液与银杏达莫联合治疗老年突聋,在听力和自觉症状改善方面较单一使用银杏达莫的疗效更好。     

巴曲酶联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效观察

目的:探讨巴曲酶与奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法:将77例急性脑梗死患者分成单用巴曲酶组(巴曲酶组)33例和巴曲霉 奥扎格雷钠组(联合组)44例,观察治疗前后欧洲脑卒中量表(ESS)评定及生活自理能力Barthdl指数(BI)分值的变化、治疗前及治疗后1、3、71、0 d纤维蛋白原值以及其安全性。结果:联合治疗组治疗急性脑梗死第3周后,ESS分值高于巴曲霉组(P<0.05),BI指数评分生活大部分自理的占77.85%,两组结果经统计学分析有显著性差异(P<0.05);两组治疗后纤维蛋白原明显下降,但差异无统计学意义(P>0.05);两组均无明显出血发生。结论:巴曲酶联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效优于单药治疗,且安全性好。     

丁苯酞联合丹参川穹嗪治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的探讨丁苯酞联合丹参川芎嗪治疗急性脑梗死(ACI)的疗效及安全性。方法选择急性脑梗死患者60例,随机分为实验组(丁苯酞+丹参川芎嗪组)和对照组(丹参川芎嗪组),每组各30例。两组均予以临床常规治疗,对照组在此基础上予以静脉滴注丹参川芎嗪注射液,实验组在此基础上予以静脉滴注丹参川芎嗪注射液联合丁苯酞注射液,对比两组患者临床效果。结果治疗14d后两组NIHSS评分较治疗前显著降低(P0.05),两组间NIHSS评分变化程度比较有显著性差异(P0.05)。两组治疗7d后BI评分较治疗前显著升高(P0.05),两组间BI评分变化程度比较有统计学差异(P0.05);治疗14d后BI评分较治疗前显著升高(P0.05),两组间BI评分变化程度比较有统计学差异(P0.05)。结论丁苯酞联合丹参川芎嗪治疗急性脑梗死2周后临床疗效显著,能明显改善神经功能缺失,提高患者日常生活活动能力,并且临床联合用药安全性好。     

巴曲酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨观察巴曲酶（DF-521）联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效,安全性和有效性。方法选取2010年5月-2012年5月来该院治疗急性脑梗死的100例患者,随机分成两组,即常规治疗组（对照组）和联合治疗组（治疗组）,对照组给予基本治疗,治疗组给予巴曲酶、依达拉奉,对两组临床疗效等进行分析。结果两种不同的方案在临床效果和神经功能缺损评分上差异有统计学意义,治疗组21d后总有效率为92％,明显优于对照组56％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论通过两组临床治疗观察发现,巴曲酶联合依达拉奉在治疗急性脑梗死方面安全有效,能明显减轻神经功能损伤。     

丁苯酞注射液联合巴曲酶在急性脑梗死治疗中的应用效果研究

目的:探讨急性脑梗死治疗中应用丁苯酚注射液与巴曲酶联合治疗的效果。方法:选择收治的急性脑梗死患者60例作为研究对象,入组对象家属签署知情同意书,按照随机双盲法分为联合组与单用组,每组患者35例,单用组患者采取巴曲酶治疗,而联合组则加用丁苯酚注射液治疗。评价两组患者的临床效果,记录不良反应,并测定治疗前与治疗后BI评分与NIHSS评分,实施统计学处理。结果:联合组患者总有效率明显高于单用组,差异有统计学意义(P<0.05),但两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗前BI评分与NIHSS评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗后联合组评分均显著优于单用组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:急性脑梗死治疗中采取丁苯酚注射液与巴曲酶联合治疗,相比单用巴曲酶治疗可提高疗效,改善神经功能缺损症状与生活质量,但不增加不良反应,值得借鉴。     

依达拉奉与银杏达莫治疗急性脑梗死临床分析

目的观察依达拉奉与银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将125例急性脑梗死患者按随机数字表法分为依达拉奉与银杏达莫联合使用组（治疗组）与丹参组（对照组）。治疗组给予静脉点滴依达拉奉30mg2次／日与银杏达莫20ml 1次／日;对照组给予静脉点滴丹参注射液250ml／日,疗程均为14天,观察两组临床疗效以及神经功能缺损评分的变化,比较两组治疗急性脑梗死的疗效。结果治疗组总有效率为87.3％,明显优于对照组的61.3％（P〈0.05）;治疗后治疗组神经功能缺损评分（5.2士4.4）显著减低,与对照组（6.6士3.8）比较差异显著（P〈0.01）。结论依达拉奉联合银杏达莫治疗急性脑梗死疗效好,促进神经功能恢复,疗效优于丹参组。