大肠杆菌在增菌培养基中的生长实验

目的 观察大肠杆菌在增菌培养基中繁殖的差异。方法 通过不同来源大肠杆菌在三种增菌培养基中繁殖菌落数的比较，及在固体培养基中菌落大小的比较和对数生长实验，比较大肠杆菌在不同培养液中繁殖的差异。结果 大肠杆菌在硫乙醇酸盐液体培养基中繁殖的速度最快，营养肉汤其次，胆盐乳糖增菌液最慢。结论 大肠杆菌在营养肉汤、硫乙醇酸盐液体培养基、胆盐乳糖增菌培养基中，培养8h菌的落数，存在显著差异（t测验x^2测验）。     

提高诺氟沙星中大肠杆菌检出率的方法

诺氟沙星为广谱抗菌药,对大肠杆菌作用较强.用二次离心-薄膜过滤法检验,大肠杆菌阳性对照菌的检出率很低,笔者将增菌液由胆盐乳糖改为硫乙醇酸盐,提高了大肠杆菌的检出率.     

阿司匹林肠溶片控制菌检查方法的探讨

阿司匹林肠溶片控制菌检查方法的探讨俞信真（浙江省绍兴市药品检验所３１２０００）阿司匹林肠溶片在卫生学常法检验中，由于具有抑菌作用，不能检出大肠杆菌阳性对照菌［１］，笔者采用五种不同的方法试验证明，其控制菌——大肠杆菌检查，用沉降稀释法，并经硫乙醇酸盐...     

检验醋氨己酸锌胶囊中大肠杆菌方法探讨

依安欣胶囊(醋氨己酸锌)有较强的杀菌作用,常规方法不能检出该制剂中污染的大肠杆菌。笔者在样品中加入一定量大肠杆菌,再用离心沉淀法、中和法、常规检验法作实验。 1 材料 醋氨己酸锌胶囊(南阳依安欣药业有限公司);胆盐乳糖(BL)增菌液,硫乙醇酸钠—胱氨酸增菌液,大肠杆菌［CMCC(B)44102］(中国药品生物制品检定所)。     

M—I法与部颁法检定药品中污染大肠杆菌的实验研究

用Ｍ－Ｉ法与部颁法考察了３５种药品人工污染大肠杆菌的存活及变异情况，结果表明：Ｍ－Ｉ法与部颁法的检出率，灵敏度，准确性基本相同。Ｍ－Ｉ法在增菌后２４ｈ内能检出大肠杆菌，方法简便，省时，省力，省物，结果容易观察判断，不需确证试验，并能检出ＩＭＶｉＣ试验为＋＋－＋的大肠杆菌，故Ｍ－Ｉ法的结果及判定标准更具有卫生学意义。     

MUG快速检定药品中大肠杆菌的方法研究

ＭＵＧ用于药品中大肠杆菌的检定是一种新技术。通过４０６株大肠杆菌的试验结果，９６．５％的菌株β－葡萄糖醛酸苷酶阳性。以２０种药品人工污染大肠杆菌，用ＭＵＧ法与部颁法比较，结果表明：本法与部颁法的敏感性相同，在增菌后２４ｈ内能检出大肠杆菌，未见假阳性，方法简便，省时省力，容易观察判断结果。     

福建省首次检出1株新血清型沙门氏菌

1989年自生物药材蜂窝检出1株省内未发现的沙门氏菌,现将分离及鉴定结果报告如下。一、分离培养药材蜂窝研碎用磷酸缓冲液稀释经胆盐乳糖肉汤预增后用SF增菌,于SS,HE琼脂平板分离培养,挑其可疑菌落接种KIA和LMA上,其反应疑为沙门氏菌,继以进行生化及血清学试验。二、培养与生化性状本菌为革兰氏阴性、无芽胞     

景天三七糖浆微生物限度检查法验证实验

目的对景天三七糖浆的微生物限度实验——平皿菌落计数法及控制菌检查方法进行验证。方法通过3次独立的平行实验,比较各实验菌菌数和菌叫收率来验证平皿菌落汁数法;控制菌检查,实验组（吸取1：10供试液10ml及56efu／ml大肠埃希菌接种至100ml胆盐乳糖增菌培养基内）,阴性菌对照组（吸取1：10供试液10ml及58cfu／ml金黄色葡萄球菌分别接种至100ml和200ml胆盐乳糖增菌培养基内）。然后把2组培养液放于MUG培养基试管内,径紫外线照射比较其,MUG和靛基质的变化来验证此方法。结果采用平皿法,各实验菌回收率均〉70．0％。控制菌检查,实验组MUG和靛基质均阳性,检出大肠埃希菌;阴性对照组,MUG和靛基质均阴性,未检出金黄色葡萄球菌。结论景天三七糖浆的微生物测定可用平皿法进行,胆盐乳糖增菌培养基可用于大肠埃希菌检查.     

中药饮片虎掌南星微生物污染状况分析

目的:建立虎掌南星的微生物限度检查方法，考察该饮片微生物污染的程度，并评估其潜在的风险。方法:依据《中国药典》2020年版四部通则1105、1106、1108收载中药饮片微生物限度检查法对虎掌南星进行方法适用性试验，对20个批次药品的需氧菌总数(TAMC)、霉菌和酵母菌总数(TYMC)、耐热菌总数(NAIRE)、耐胆盐革兰阴性菌、大肠埃希菌、沙门菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白念珠菌进行检查，同时对耐热菌做探索性检验。结果:需氧菌总数在10²～10⁷之间；霉菌和酵母菌总数在10¹～10⁵之间；12批次检出耐热菌，检出的耐热菌数在10¹～10³之间；15批次检出耐胆盐革兰阴性菌，N均小于10⁴;13批次检出大肠埃希菌；0批次检出沙门菌；20批次均检出金黄色葡萄球菌；7批次检出铜绿假单胞菌；6批次检出白念珠菌；耐热菌数随水浴时间增加，菌数下降明显。结论:通过对微生物的污染调查分析，给虎掌南星饮片的合理使用提供了一些数据上的保障。建议根...     

外用制剂微生物限度检查方法研究

目的选择提高外用制剂微生物检出率的检查方法。方法采用直接接种法、培养基稀释法及薄膜过滤法对5种外用制剂进行活菌回收率检查及控制菌的阳性检出情况分析。结果有2个品种采用直接接种法，其活菌回收率均大于70％，控制菌可检出；其他3个品种采用培养基稀释法或薄膜过滤法结合直接接种法，其活菌回收率可迭到70％并检出控制菌。结论2个品种的外用制剂可采用直接接种法进行微生物限度检查；其他3个品种需结合直接接种法、培养基稀释法及薄膜过滤法进行微生物限度检查。     

3种医院制剂微生物限度检查法的建立

目的：建立妇宁丸等3种医院制荆的微生物限度检查方法。方法：用常规法测定各品种对5个规定试验菌株的回收率，并对必检控制菌的检查法进行验证。结果：妇宁丸、清金丸无抑菌作用；脾约丸对细菌有一定的抑菌作用。结论：妇宁丸、清金丸可用常规法检查微生物限度；脾约丸可用离心沉淀集菌法和培养基稀释法联用的方法检查。各品种控制菌检查均用常规法即可检出。     

口服药品中大肠菌群与大肠杆菌检出率比较试验

目前我国口服药品卫生标准规定为１克不得检出大肠杆菌,与国际上药品微生物限度及我国食品卫生标准存在一定的差距。为此,我们对６０批样品进行大肠杆菌和大肠群检出率进行考查,结果表明大肠菌群作为口服药品控菌将使药品有更高的安全性。     

中药饮片蒲黄、柴胡和青箱子中微生物污染情况考察

目的：考察3种中药饮片蒲黄、柴胡和青箱子中微生物污染状况。方法：每种饮片选取10个批次,进行需氧菌数、霉菌和酵母菌总数、耐热菌数、耐胆盐革兰阴性菌数、大肠埃希菌、沙门菌等检测。结果：饮片中需氧菌、霉菌和酵母菌、耐热菌的负载量很高,77%的饮片检出耐胆盐革兰阴性菌,43%检出大肠埃希菌,未检出沙门菌。经鉴定,3种饮片耐热菌主要为芽孢杆菌,耐胆盐革兰阴性菌主要为γ-变形菌纲细菌。结论：中药饮片微生物污染状况严重,饮片的微生物限度标准亟待完善,饮片生产加工过程控制亟待加强。     

甲硝唑片大肠杆菌检验灭活方法探讨

采用 3种灭活方法对甲硝唑片大肠杆菌检验进行实验摸索 ,结果表明 :离心 -增富 -稀释法联用能有效地消除抑菌成分 ,使待检菌得以检出     

复方新诺明片控制菌检验方法的研究

<正> 复方新诺明片是磺胺类抗菌药物之一,它对大肠杆菌具有较强的抑制作用,笔者曾用常规法做控制菌检验,但大肠杆菌阳性对照未生长,为此采用6种不同检验方法的实验研究。 1 实验仪器及材料 800型离心沉淀器;HTY—Ⅲ型智能集菌仪;微孔薄膜过滤器;电热恒温水浴箱。复方新诺明片(山东新华制药股份有限公司提供);大肠杆菌(44102)、硫乙醇酸盐液体培养基(ET)、胆盐乳糖增菌液(BL)、伊红美兰琼脂培养基(EMB)均由中国药品生物制品检定所提供;0.9％灭菌生理盐水由鲁抗医药股份有限公司提供。     

呋喃唑酮片大肠杆菌检验方法的探讨

呋喃唑酮（痢特灵）片是硝基味哺类的抗菌药,主要用于痢疾杆菌、大肠杆菌所引起的菌痢和肠炎,对大肠杆菌有很强的杀菌和抑菌能力,采用卫生学检查中几种处理样品的方法均无法检出映哺华酮片中的大肠杆菌,长期以来给检验工作造成困难。本文采用特殊的处理方法,即离心一双重滤膜结合法,在检验中尽最大限度降低味哺唆酮在BL增菌液中的含量,以提高大肠杆菌的检出率,得到了满意结果。1材料快哺叹酮片（地产及市售,规格0．10g／片）,混合纤维素酯微孔滤膜,孔径规格045Pm、1．2urn、3．0pm,大肠杆菌CMCC（B）［44102］、胆盐乳糖增…     

大肠菌群检查用培养基灵敏度的探讨

目的 探讨大肠菌群检查用培养基的灵敏度,建立检出大肠菌群的最佳试验条件.方法 按2010年版《中国药典》中大肠菌群检查法,在不同的大肠菌群检查用培养基中加入药品供试液和不同浓度的大肠埃希菌液,于不同的培养时段进行观察和比较.结果 4种大肠菌群检查用培养基的灵敏度各不相同,borth mediumE灵敏度最高,月桂基硫酸盐胰蛋白栋肉汤、乳糖胆盐发酵培养基次之,胆盐乳糖发酵培养基灵敏度最低.结论 药品大肠菌群检查采用乳糖胆盐发酵培养基的灵敏度高于胆盐乳糖发酵培养基,培养时间由24 h延长至48 h,可提高弱抑菌作用的药品控制菌的检出率.     

蒲地蓝消炎片微生物限度检查方法的建立及检验结果分析

目的 建立蒲地蓝消炎片微生物限度检查法,并对14个生产企业59批次产品的微生物限度检查结果进行分析。方法 按照《中国药典》2015年版对14家生产企业59批次的蒲地蓝消炎片进行微生物限度检查,细菌鉴定采用MALDI-TOF MS及VITEK 2全自动细菌鉴定试验系统。结果 需氧菌、霉菌和酵母菌计数方法适用性试验中各试验菌的回收率均为0.5~2.0;在控制菌检查方法适用性试验中, 大肠埃希菌检查阳性对照组和供试品对照组检出大肠埃希菌;耐胆盐革兰阴性菌检查阳性对照组和供试品对照组检出大肠埃希菌和铜绿假单胞菌;沙门菌检查阳性对照组和供试品对照组检出沙门菌。样品主要污染的微生物是阴沟肠杆菌和其他环境常见污染菌。结论 建立蒲地蓝消炎片的微生物限度检查方法, 14个生产企业59批次的微生物限度检查结果均符合规定。     

复方阿司匹林片中大肠杆菌检验方法的探讨

复方阿司匹林片按常规检验方法[1]检查大肠杆菌时,胆盐乳糖(ＢＬ)阳性对照菌培养液转种平板呈无菌落生长,不能做出未检出大肠杆菌的结论。为找寻理想方法,笔者做了培养基稀释法和加碱钝化法[2]的实验比较。1　实验材料复方阿司匹林片:贵州安顺制药厂,批号980404,每片含阿?..     

蒲地蓝消炎片微生物限度检查方法的建立及检验结果分析

目的:建立蒲地蓝消炎片微生物限度检查法,并对14个生产企业59批次产品的微生物限度检查结果进行分析。方法:按照《中国药典》2015年版对14家生产企业59批次的蒲地蓝消炎片进行微生物限度检查,细菌鉴定采用MALDI-TOF MS及VITEK 2全自动细菌鉴定试验系统。结果:需氧菌、霉菌和酵母菌计数方法适用性试验中各试验菌的回收率均为0.5~2.0;在控制菌检查方法适用性试验中,大肠埃希菌检查阳性对照组和供试品对照组检出大肠埃希菌;耐胆盐革兰阴性菌检查阳性对照组和供试品对照组检出大肠埃希菌和铜绿假单胞菌;沙门菌检查阳性对照组和供试品对照组检出沙门菌。样品主要污染的微生物是阴沟肠杆菌和其他环境常见污染菌。结论:建立蒲地蓝消炎片的微生物限度检查方法,14个生产企业59批次的微生物限度检查结果均符合规定。