冲锋枪脉冲噪声对豚鼠听觉损伤的影响

为了研究轻武器噪声对听觉损伤的影响，观察了冲锋枪射击时产生的脉冲噪声对豚鼠听力和耳蜗毛细胞的作用。结果表明，各组动物经受峰值１５５，１６０，１６５和１７０ｄＢ各５发的脉冲噪声后４８小时，听力损失分别为７．０，１５．０，２２．７，和２７．５ｄＢ。２周后除了１５５ｄＢ组外，大多数动物的听力未恢复到正常水平。耳蜗毛细胞损伤以外毛细胞为主，其缺失率随噪声暴露强度的增加而增多。１５５ｄＢ组损伤轻微，缺失率为６．９％，１７０ｄＢ组损伤最重，缺失率高达３０．８％，而且内毛细胞也出现了损伤。实验结果同《常规武器发射或爆炸时压力波对人体作用的安全标准》（ＧＪＢ２－８２）相对照，发现在安全标准限值之内的动物亦出现了不同程度的损伤。提示该标准不够安全，可能不适合轻武器噪声的暴露条件。     

脉冲噪声引起听毛损伤的扫描电镜观察

本研究针对中等强度脉冲噪声的作用,以扫描电镜观察了强度为115～135dB、脉宽为100～200ms和重复率为40～80次/min的A型脉冲噪声对豚鼠耳蜗毛细胞听毛的影响.试验组共24只耳蜗,分别给以115dB、125dB、135dB的噪声刺激,8只耳蜗作为正常对照.声暴露时间每天8h,7天后活杀,并3min之内取下耳蜗,常规方法制作标本,以日立S-520扫描电镜观察听毛改变.结果表明声暴露引起听毛损伤可分为四种改变,即松散、融合、倒伏和缺失.损伤部位以第二圈和第三圈比较明显,内毛细胞和外毛细胞的听毛损伤以第三排外毛细胞最为明显.115dB组听毛改变已经出现,125dB组有的改变更为明显,135dB组各种听毛损伤都比较严重.本研究对于了解中等强度脉冲噪声对耳蜗的损伤特点和制定有关噪声卫生标准提供了形态学依据.     

噪声习服对听觉损伤保护作用

目的探讨噪声习服对听觉损伤的保护作用。方法取健康成年豚鼠40只，随机分为正常对照组、噪声习服组、噪声损伤暴露组和噪声习服后损伤暴露组。建立噪声习服实验动物模型。采用听觉电生理测试和耳蜗基底膜铺片的方法，分别测定听性脑干反应（ABR）阈值及毛细胞缺失率的变化。结果噪声习服暴露对其后强噪声损伤暴露引起的听力损失产生了13dB的保护作用。耳蜗基底膜铺片显示，本实验中暴露引起的毛细胞缺失较明显，习服后损伤暴露组与直接损伤的暴露组相比基底膜第Ⅰ、Ⅱ圈的毛细胞缺失减少。结论采用适宜的噪声暴露参数，噪声习服暴露可对其后强噪声损伤暴露引起的听力损失产生保护作用。噪声暴露引起的毛细胞形态学改变包括细胞缺失和非致死性细胞损伤。噪声习服暴露后减少其后强噪声损伤暴露引起的毛细胞缺失。     

用等效连续A声级评价不同类型噪声的探讨

目的：探索能否用等效连续Ａ声级（ＬＡｅｑ）来评价不同类型的噪声。方法：以豚鼠为对象,用ＬＡｅｑ相同的脉冲噪声、稳态噪声或以上两者的复合噪声连续暴露５ｄ,每天７ｈ,观察分析听力损失和恢复过程以及耳蜗毛细胞损伤程度的差别。结果：各组动物听力损失的程度不同相等,即脉冲噪声比复合噪声所致的损伤稍重,复合噪声又比稳态噪声造成的损伤稍重。毛细胞缺失情况各组差别不大,但也有脉冲噪声比复合噪声重,复合噪声比稳态噪     

噪声与振动

2401工业脉冲噪声各参量对豚鼠听力及耳蜗的影响/刘峰香(劳动卫生职业病防治研究所).二/山东医科大学学报/山东医科大学一1994 .32(2).一123~126 模拟现场工业脉冲噪声作为实验信号.研究脉冲噪声各参t(峰值.持续时间、重复率和颇谱)对豚鼠听力的影响及耳蜗病损的变化规律。结果表明,基露8h后均引起了暂时性团移(T Ts).次日多数未完全恢复。当蜂值增加sdB、持续时间增加到原来的10倍、重复率增加到原来的8倍、中心频率由500H:增加到一500H2时.TTs分别增加10、15、10和ZodB。工业脉冲噪雷主要引起豚鼠耳蜗第三回第三排外毛细胞损伤。工业…     

煤矿凿岩噪声对豚鼠听器损伤实验研究

为了解井下噪声对矿工的听力损伤情况和恢复规律，做了井下噪声模拟动物实验。５组豚鼠分别暴露模拟井下噪声１１７ｄＢ（Ａ）１、２、４、８、和１６天，每天１小时，暴露前后不同时间分别测试皮层反应阈及脑干电反应。用扫描和透射电镜观察耳蜗毛细胞及细胞内亚显微结构改变情况。电生理结果表明，噪声暴露水平及脱离噪声时间对听阈改变均有明显影响，随着暴露时间的延长，损伤逐渐加重，从暂时性听阈位移到永久性听阈位移的不同改变过程和停止接触噪声后的阈移恢复规律。超微结构扫描和透射电镜也可观察到类似的结果，随着暴露水平的增加，内外毛细胞和细胞内结构的变化和损伤也逐渐加重，直至表皮板的改变及柯替器的崩落和内外毛细胞的广泛空化、水肿、细胞变性。提示对接触噪声工人开展听力保护的重要性     

钻井井场噪声暴露对豚鼠耳蜗的影响

目的预防钻井井场噪声所致的听力损伤。方法对油田钻井井场的特定部位进行声强测定及频谱分析，采用隔音、减震和改变钻井平台布局等措施，观察钻井井场噪声暴露对豚鼠听器的影响。对暴露后的豚鼠进行耳蜗电图及扫描电镜观察。结果耳蜗电图ＡＰＮ１潜伏期无明显差别。隔音房组和移动组阈值与柴油机旁组相比，差异有非常显著性，钻井平台组和与钻井平台垂直组差异无显著性。柴油机旁组与钻井平台组扫描电镜下毛细胞损伤较重，表现为外毛细胞静纤毛倾倒、脱落，以第二、第三排为著，内毛细胞部分脱落；隔音房组与移动组基本正常；与钻井平台垂直组仅见第三排毛细胞倒伏。结论动物实验证明，该措施是行之有效的，建议进一步推广应用。     

白噪声对耳蜗损伤的生理和形态学

报道125dBLp和131dBLp白噪声对耳蜗电生理(耳蜗电图和脑干诱发电位)和耳蜗形态学(扫描电镜)的影响。发现131dBLp白噪声作用下,阈移和损伤范围明显,螺旋器外毛细胞损伤范围和细胞数严重,可见30%内毛细胞Ⅰ病变。125dBLp白噪声,阈移轻,仅高频区损伤,螺旋器外毛细胞损伤范围和细胞数少,未见内毛细胞损伤。讨论了对噪声性聋的预防和治疗的重要意义。     

高强度脉冲噪声发生器及其应用

目的为了研究脉冲噪声对机体的生物效应，我们研制了高强度可调脉冲噪声发生器，它由脉冲控制器、固态继电器、电磁阀和气流扬声器等几部分组成。方法利用该装置进行了脉冲噪声不同宽度对豚鼠听觉系统损伤程度影响的研究。结果高强度可调脉冲噪声发生器具有体积小、使用方便、几个参数可调等优点。结论试验显示，动物的听力损失随着脉冲宽度的增加而加重，组间差异显著。耳蜗毛细胞的缺失范围和缺失率也随脉冲宽度的增加而增大。建议在制订脉冲噪声卫生标准时应考虑长脉宽（如１００ｍｓ以上）的不同宽度的作用。     

脉冲噪声持续时间对听觉损伤程度影响的研究

实验观察了脉冲噪声长持续时间引起的听觉损伤与短时间引起的听觉损伤是否有明显区别，为修订有关卫生标准和听力保护提供依据。声暴露豚鼠分为５组，接受由同一声源产生的、峰值声压级为１６０ｄＢ、脉冲发数１０发、持续时间分别为５０ｍｓ、１００ｍｓ、２００ｍｓ、４００ｍｓ、和８００ｍｓ的脉冲噪声暴露，并与对照组比较，观察听觉损伤程度的差别。结果表明，暴露后７ｈ起各组听力均开始恢复，但到１４ｄ仍遗留有听力损失。听力损失随着持续时间的增加而加重，组间差异显著。耳蜗毛细胞的缺失以第２、３圈为甚，缺失率和缺失范围也随持续时间的增加而增大。建议修订有关脉冲噪声安全标准时应考虑１００ｍｓ以上时间的作用。     

脉冲噪声不同宽度对听觉损伤程度的影响

以豚鼠为对象，观察了由同一声源产生的、峰值声压级为１６０ｄＢ、发数１０发、宽度分别为５０ｍｓ、１００ｍｓ、２００ｍｓ和４００ｍｓ的脉冲噪声对听觉损伤程度的影响。结果表明，听力损失随着脉宽的增加而加重，各组间的差异非常显著或显著。耳蜗毛细胞的缺失率和缺失范围也随脉宽的增加而增大。建议修订有关脉冲噪声安全标准时应考虑１００ｍｓ以上脉宽的作用。     

噪声性听力损失与耳蜗毛细胞钙调蛋白表达的相关性分析

探讨不同程度的噪声性听力损失(NIHL)豚鼠耳蜗毛细胞钙调蛋白(Ca M)表达水平与永久性听阈位移(PTS)水平的关系,分析毛细胞的噪声损伤机制。将SPF级健康雄性豚鼠60只随机分为对照组和5个声压级(SPL)暴露组,除对照组外,其余4组分别予以85、95、105、115 d B SPL的高斯白噪声暴露,每天6 h,连续28 d,暴露前1 d和暴露结束后第7天进行听性脑干反应(ABR)测量,通过免疫组化法分析耳蜗毛细胞Ca M表达水平。结果显示,各组间豚鼠平均PTS水平变化差异均有统计学意义(F=327.04,P0.01),在高强度噪声暴露组PTS水平增加;各组豚鼠毛细胞Ca M积分光密度值(IOD)差异有统计学意义(F=54.21,P0.01),105、115 d B SPL噪声暴露组明显高于其他各组(P0.01),95、85 d B SPL噪声暴露组之间差异无统计学意义(P0.05),但明显高于对照组(P0.01)。提示NIHL的毛细胞Ca M表达水平与毛细胞损伤程度相关,Ca M可作为耳蜗毛细胞声损伤的评价指标。     

高血糖水平与工业噪声致听力损失的研究进展

糖尿病可引起微血管病变和周围神经病变, 从而引起糖尿病性听力损失。工业噪声则是通过早期的机械性损伤和继发性的组织改变、自由基生产过多、噪声性耳蜗免疫炎症反应等原因引起噪声性听力损失。两种听力损失同为感音神经性听力损失, 以高频听力损失为主要表现, 病变部位在耳蜗。国内外研究表明两种危害因素对听力的影响可能存在一定协同作用。因此, 从糖尿病与听力损失、噪声与听力损失、噪声与血糖升高致听力损失关联性研究三个角度, 对高血糖水平和噪声的关联性研究进行综述。     

噪声性听力损失与耳蜗毛细胞Caspase-3表达的相关性分析

目的探讨不同程度的噪声性听力损失(NIHL)豚鼠耳蜗毛细胞Caspase-3表达水平与永久性听阈位移(PTS)水平的关系,分析毛细胞的噪声损伤机制。方法 SPF级雄性豚鼠60只随机分为对照组和85、95、105、115dB SPL暴露组。暴露组分别给予上述强度的高斯白噪声,每天6h,连续28d。暴露前1d和暴露结束后第7天进行听性脑干反应(ABR)测量,以及耳蜗病理学检查。免疫组化法分析耳蜗毛细胞的Caspase-3表达水平。结果各组间豚鼠平均PTS水平变化均有统计学意义(F=327.04,P0.01),在噪声暴露强的组PTS水平增加明显。各组豚鼠毛细胞的Caspase-3吸光度(A)值差异有统计学意义(F=37.9,P0.01),115dB噪声暴露组明显高于其他暴露组(P0.01),105、95、85dB噪声暴露组之间比较,差异无统计学意义(P0.05),但明显高于对照组(P0.01)。病理学观察发现,各噪声暴露组均出现毛细胞的损伤,大于105dB暴露组出现毛细胞坏死现象。结论 NIHL可诱发耳蜗毛细胞的凋亡和坏死,坏死的发生早于凋亡的发生。     

噪声性听力损失与耳蜗外毛细胞Prestin蛋白的相关性分析

目的探讨噪声性听力损失(NIHL)与耳蜗外毛细胞Prestin蛋白表达的关系。方法将60只成年豚鼠随机分5组,除对照组外分别予以不同噪声声压级(85、95、105、115 d B SPL)的高斯白噪声暴露(28 d,6 h/d),而后检测听性脑干反应(ABR)以确定听阈位移水平,同时进行耳蜗病理学检查,采用免疫组化法分析耳蜗外毛细胞Prestin蛋白表达水平。结果各组豚鼠平均永久性听阈位移水平变化随着噪声暴露声压级的增强而增加(F=308.655,P0.01),强噪声声压级组(105 d B SPL)豚鼠的病理形态学显示明显的毛细胞损失,Prestin蛋白表达水平在高于95 d B SPL时随着噪声暴露声压级的增加而上调(F=700.072,P0.01)。结论耳蜗外毛细胞Prestin的表达增高,与耳蜗外毛细胞损失程度有关。     

噪声致听力损失机制的研究进展

噪声致听力损失(NIHL)是感音神经性聋最常见的形式之一。过去几十年,NIHL的研究一直专注于感音毛细胞的损伤导致听阈升高,而由于常规听力检查方法无法发现,听神经损失导致的隐性听力损失未引起重视。本文从耳蜗毛细胞的损伤、听神经突触病变和髓鞘病变三个方面来阐述NIHL的机制,为相应的临床防治研究提供线索。     

噪声对豚鼠耳蜗血流的影响

本文利用氢清除法观察了噪声对豚鼠耳蜗血流的影响。暴露丁■KHz115dB或124.5dBSPL 噪声中30分钟后,耳蜗血流显著降低,切断同侧颈交感神经后,声暴露虽也引起耳蜗血流一定程度的下降,但与对照组相比无显著差别。结果提示耳蜗血流下降可能是声损伤的原因之一,噪声可能通过交感神经系统引起耳蜗血流的减少。     

噪声对听力影响的研究

工业噪声严重影响工人的健康,尤其是对听力的损伤已被确认,由于不同行业噪声的性质、强度和作业条件不同,对听力损伤的程度也有所改变,影响其听力改变的因素主要有:1.稳态-高强度噪声、2.脉冲—复合噪声、3.噪声与其它有害物质的联合作用、4.关于听力损伤的累积。目前在我国对后二种情况尚无相应的卫生和诊断标准,本文就以上问题作扼要综述。1 稳态-高强度噪声 稳态高强度噪声对听力损伤,首先是引起听力下降,又称暂     

氧化应激在噪声致听力损失中的作用机制的实验研究进展

噪声是一种频率与强度变化毫无规律的随机组合的声音.随着工业、交通和生活的现代化,各种噪声污染日益严重,尤其是工业噪声.噪声性听力损失(noise-induced hearingloss,NIHL)是我国乃至世界上最主要的职业危害之一[1].噪声造成的听力损失主要包括机械性损伤和代谢性损伤两大类,具体机制目前尚未完全阐明.越来越多的研究表明,噪声暴露引起的耳蜗内活性氧(ROS)水平升高在毛细胞损失和NIHL中起着极其重要的作用[2].     

脉冲噪声对作业工人语言听力损伤的研究

目的 研究脉冲噪声作业工人语言听力损伤与噪声接触剂量之间关系,探索保护作业工人健康的噪声接触剂量限值.方法对508名脉冲噪声作业工人的调查数据,根据等能量观点,用寿命表原理的衍生方法建立语言听力损伤发病率与噪声接触剂量的关系模型.结果语言听力损伤累积发病率(Px)随着累积接触剂量(x)的增加而升高,两者存在下列关系:Ln y'=-12.319 4 5.252 1·Log x,式中,y'=Px/(1-Px).结论噪声强度、噪声接触时间影响语言听力损伤,若要保护95%的作业工人不发生语言听力损伤,噪声的累积接触剂量必须控制在60.953(万dB·h)以下.即相当于在120 dB脉冲噪声环境下,每天工作4 h的工人,工作年限不应超过4.41年.