红外分光光度法鉴别吲哒帕胺片

目的建立红外光谱法鉴别吲哒帕胺片的方法。方法采用红外分光光度法,以丙酮为溶剂．对吲哒帕胺片中的吲哒帕胺进行提取,溴化钾压片,录制红外光谱图。结果吲哒帕胺片丙酮提取物的红外光谱图与吲哒帕胺对照品的红外光谱图一致,并与《药品红外光谱集》中吲哒帕胺的对照图谱一致。结论本方法专属性好,可快速、准确的鉴别本品。     

几种药物片剂的红外光谱鉴别研究

目的建立快速鉴别药物片剂的红外分光光度法。方法重结晶快速提取药物片剂的活性成分,傅立叶红外分光光度计测定红外光谱。结果甲硝唑片等5种片剂的红外光谱均与对照品图谱或对照图谱一致。结论所建方法专属性强、灵敏度高,操作简便,可作为药物片剂快速鉴别的有效方法。     

复方青蒿琥酯咯萘啶片中2种成分的红外光谱鉴别方法研究

目的:建立复方青蒿琥酯咯萘啶片中青蒿琥酯和咯萘啶的红外鉴别方法.方法:采用不同溶剂对复方青蒿琥酯咯萘啶片中的青蒿琥酯和咯萘啶成分进行提取纯化,分别测定两种组分的红外光谱图.结果:复方青蒿琥酯咯萘啶片经提取后,青蒿琥酯的红外光谱图与青蒿琥酯对照图谱和对照品图谱一致,咯萘啶的红外光谱图与同法处理的磷酸咯萘啶对照品光谱图一致...     

红外分光光度法鉴别安乃近片

目的：建立安乃近片快速、专属的鉴别方法。方法：以乙醇为溶剂进行提取，采用红外分光光度法（溴化钾压片）进行定性鉴别。结果：安乃近片与安乃近对照品的红外吸收光谱完全一致，并与中国药典委员会颁布的《药品红外光谱集》中的安乃近光谱一致。结论：本法专属性好，可快速、准确地鉴别本品。     

地西泮片剂和地西泮注射液的红外光谱鉴别

目的 通过对地西泮片剂和地西泮注射液进行红外光谱扫描，快速鉴别地西泮制剂的真伪。方法 采用无水乙醇对两种制剂中的地西泮进行提取和重结晶，然后通过将它们的图谱与标准图谱比较得出结论。结果 两种制剂的红外光谱图均与地西泮的标准图谱一致。结论 红外光谱法简便，测定快速，结果准确。     

红外光谱鉴别甲氧氯普胺片及盐酸甲氧氯普胺注射液

目的通过对甲氧氯普胺片剂及盐酸甲氧氯普胺注射液作红外光谱扫描,快速鉴剐该药品的真伪。方法根据甲氧氯普胺的溶解性,分别对上述两种剂型所含的甲氧氯普胺进行提取,并将其红外光谱与标准图谱进行比较。结果红外光谱鉴别结果表明,两种剂型的红外光谱与甲氧氯普胺标准图谱一致。结论红外光谱鉴别法简便、可靠、快速、准确。     

甲睾酮片红外光谱鉴别的探讨

目的:对国内7个厂家近几年来甲睾酮片的红外鉴别进行研讨。方法:采用两种方法预处理样品,分别绘制红外光谱图,与标准光谱图相比较。结果:大多数厂家的甲睾酮片按药典法预处理样品后绘制光谱图与标准光谱图存在差异,改进预处理方法后可得到与标准光谱图一致的光谱图。结论:建议对鉴别方法作相应调整或厂家改进制剂工艺。     

左氧氟沙星片联合盐酸乙胺丁醇片治疗肺结核的疗效及对T淋巴细胞亚群的影响

目的:研究左氧氟沙星片与盐酸乙胺丁醇片联合治疗肺结核的效果以及对患者T淋巴细胞亚群的影响。方法:选取在某院确诊为肺结核并接受治疗的患者80例,采用随机抽签的方法,将80例患者均分为对照组和观察组各40例。对照组患者通过常规抗结核分枝杆菌方案进行治疗,观察组患者在对照组患者的基础上通过左氧氟沙星片与盐酸乙胺丁醇片进行联合治疗,对比两组患者的治疗效果及相关指标。结果:观察组患者治疗的总有效率为90%,显著高于对照组患者的70%(P0.05);两组患者治疗后观察组患者的改善情况显著优于对照组患者(P0.05)。结论:左氧氟沙星片与盐酸乙胺丁醇片联合治疗肺结核有更好的治疗效果,对于患者T淋巴细胞亚群情况的改善也有着更好的效果。     

旋光法测定盐酸乙胺丁醇片的含量

目的:建立旋光法测定盐酸乙胺丁醇片含量的方法。方法:采用Hg灯,在436nm波长处,对盐酸乙胺丁醇片进行含量测定。结果:盐酸乙胺丁醇在0.4～4mg·ml~(-1)范围内呈良好线性关系,r=0.9999,回收率为99.7％,RSD为0.43％(n=6)。结论:方法简便、重现性好,能满足制剂质量标准的要求。     

红外分光光度法鉴别贝诺酯片

目的:建立贝诺酯片快速、专属的鉴别方法.方法:以甲醇为溶剂进行重结晶,采用红外分光光度法(溴化钾压片)进行定性鉴别.结果:贝诺醅片与贝诺酯对照品的红外吸收光谱完全一致,并与国家药典委员会颁布的<药品红外光谱集>中的贝诺醅光谱图一致.结论:本法专属性强、快速、简便,可作为贝诺酯片的鉴别方法.     

红外分光光度法鉴别甲硝唑片

目的:建立甲硝唑片快速、专属的鉴别方法。方法:采用红外分光光度法,以无水乙醇为溶剂进行重结晶,并以高纯度溴化钾压片测定红外吸收光谱。结果:甲硝唑片与甲硝唑对照品的红外吸收光谱完全一致,并与国家药典委员会颁布的《药品红外光谱集》中的甲硝唑标准光谱一致。结论:本方法专属性好,可快速、准确地鉴别本品。     

红外分光光度法鉴别琥乙红霉素片

目的 建立琥乙红霉素片快速、专属的鉴别方法.方法 采用红外分光光度法,以无水乙醇为溶剂进行重结晶,并以高纯度溴化钾压片测定红外吸收光谱.结果 琥乙红霉素片与琥乙红霉素对照品的红外吸收光谱完全一致,并与国家药典委员会颁布的<药品红外光谱集>中的琥乙红霉素标准光谱一致.结论 本方法专属性好,可快速、准确的鉴别本品.     

红外分光光度法鉴别对乙酰氨基酚片

建立对乙酰氨基酚片快速、专属的鉴别方法。以热水为溶剂进行重结晶,采用红外分光光度法（溴化钾压片）进行定性鉴别。对乙酰氨基酚片与对乙酰氨基酚对照品的红外吸收光谱完全一致,并与国家药典委员会颁布的《药品红外光谱集》中的对乙酰氨基酚光谱一致。本法专属性强、快速、简便。     

HPLC-ELSD法测定盐酸乙胺丁醇片的含量及溶出度

目的:采用 HPLC-ELSD 法建立了盐酸乙胺丁醇片含量及溶出度的测定方法。方法:采用 Kromasil C_(18)(250 mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈-水(50:50),流速:0.6 mL·min~(-1),柱温:20℃。蒸发光散射检测器条件为:撞击器状态:关,漂移管温度:105℃,载气流速:2.6 L·min~(-1)。结果:盐酸乙胺丁醇浓度在64～640μg·mL~(-1)的范围内呈良好的线性关系(r=0.9992);平均加样回收率(n=6)为99.4%,RSD 为0.7%。结论:本方法操作简便、准确、稳定,灵敏度高,适用于盐酸乙胺丁醇片质量控制。     

盐酸二甲双胍片生物等效性研究

目的;评价贝氏和博莱盐酸二甲双胍片生物等效性。方法:将20名健康男性志愿者随机分为两组,分别交叉口服两种盐酸二甲双胍片剂,用高效液相色谱法测定血清中药物浓度;用3p97软件计算药代动力学参数;用方差分析和单双侧t检验及（1-2α）置信区间法分析两种盐酸二甲双胍片剂是否等效。结果:分别单剂口服1000mg贝氏或博莱盐酸二甲双孤片剂的Tmax为（2.42±1.03）h和（2.50±1.08）h;Cmax分别为（2.22±0.60）μg/ml和（2.12±0.47）μg/ml;AUC0-24分别为（16.69±5.70）mg/（h·L）和（16.98±6.38）mg/（h·L）。经3种方法的统计分析,两者无显著性差异（P>0.05）。结论:贝氏盐酸二甲双胍片与博莱盐酸二甲双胍片的相对生物利用度为（98.29±11.98）％,两种盐酸二甲双胍片剂具有生物等效性。     

吡拉西坦片剂及其注射液的红外光谱鉴别

目的通过对吡拉西坦片剂及注射液作红外光谱扫描，快速鉴别该药的真伪。方法根据吡拉西坦的溶解性，用无水乙醇对上述两种剂型中所含的吡拉西坦进行提取和重结晶，并将其红外光谱与标准图谱进行比较。结果红外光谱鉴别结果表明，两剂型的红外光谱均与吡拉西坦标准图谱一致。结论红外光谱鉴别法简便可靠、快速准确.     

盐酸乙胺丁醇片在4种溶出介质中溶出曲线的比较研究

目的:比较自研盐酸乙胺丁醇片与国外原研药在4种不同pH的溶出介质中的体外溶出行为,为完善盐酸乙胺丁醇片的质量评价提供参考。方法:采用《中国药典》2015年版(四部)通则0931第二法(桨法),转速为50 r·min-1(45~60 min转速为250 r·min-1),分别以水、pH 1.2盐酸溶液、pH 4.0和pH 6.8磷酸盐缓冲液为溶出介质,溶出介质体积为900 mL;以高效液相色谱法测定盐酸乙胺丁醇含量,并计算累积溶出度,绘制溶出曲线;采用相似因子(f 2)法评价溶出曲线的相似度。结果:在4种不同pH的溶出介质中,自研和原研盐酸乙胺丁醇片溶出行为基本一致,f 2均大于50。结论:自研盐酸乙胺丁醇片在4种溶介质中均可以完全释放,与原研制剂体外溶出行为均相似,能确保二者药品质量的一致性。     

盐酸洛美沙星片的工艺改进

目的：为了进一步提高盐酸洛美沙星片溶出与吸收性能。方法：采用微粉化及新型片剂辅料。结果：制备了高效盐酸洛美沙星薄膜衣片。结论：经对照检验,结果溶出度较市售品显著加速。     

红外分光光度法鉴别醋酸甲羟孕酮片

目的建立醋酸甲羟孕酮片红外光谱鉴别方法。方法采用红外分光光度法，用三氯甲烷为溶剂提取、光谱纯溴化钾压片测定红外吸收光谱。结果醋酸甲羟孕酮片与醋酸甲羟孕酮对照品的红外吸收光谱完全一致，并与国家药典委员会颁布的《药品红外光谱集》中的醋酸甲羟孕酮的标准光谱一致。结论本方法专属性好，可快速、准确地鉴别本品。     

正交法优选布洛芬片红外光谱鉴别中压片条件

目的 探索一种确定布洛芬片红外光谱鉴别中压片最佳条件的科学方法 ,以获得最理想的红外光谱图.方法 以三因素的三个水平,即布洛芬:溴化钾(mg∶mg)分别为0.7∶100、1.1∶100、2.4∶100,压片压力分别为18mPa、24mPa、30mPa,压片时间分别为2min、3min、4min,按正交设计实验,以输出的红外光谱图的基线值和最强吸收峰的透光率T%为指标,从而确定压片最佳条件.结果 以布洛芬与溴化钾比例为1.1∶100,压力为30mPa,压片时间为2min为最佳条件,基线在98%透光率以上,最强吸收峰在透光率1%以下.结论 正交法优选布洛芬片红外光谱鉴别中压片条件,能以较少次数操作获得满意结果 ,为改变传统经验做法提供了科学的方法 .