淫羊藿化学成分及药理研究的新探讨

淫羊藿为小檗科植物淫羊藿、箭叶淫羊藿、柔毛淫羊藿。巫山淫羊藿或朝鲜淫羊藿的干燥地上部分。具有补肾壮阳、祛风除湿、降压及镇咳、祛疾等作用，为；临床常用药。中国产淫羊藿现有23种和4变种，除朝鲜淫羊藿外，其余均为中国特有种，如粗毛淫羊藿、宝兴淫羊藿等亦作淫羊藿入药。1化学成分1．1箭叶淫羊藿地上部分含淫羊藿甙（ic—ariin）、脱水淫羊藿甙元－3－0－a一鼠李糖甙（amhydroicaritin－3－0－a－rhamnoside）、淫羊藿甙元一3—0—a一鼠李糖不（icaritin—3一0a－rhamnoside）、棚皮素及洲皮素葡萄糖队、叶含2一苯氧基色原团、6一…     

朝鲜淫羊藿化学成分的研究

从小檗科植物朝鲜淫羊藿Epimediumkoreanum的地上部分分得8个成分，经化学和光谱方法分析分别鉴定为胡萝卜甙（1）、淫羊藿甘（Ⅱ）、淫羊藿次甙－C（Ⅲ）、金丝桃甙（Ⅳ）、槲皮素（Ⅴ）、淫羊藿次甙－Ⅰ（Ⅵ）、宝藿甙－Ⅰ（Ⅶ）和淫羊藿素（Ⅷ）。     

淫羊藿甙的体外免疫调节作用研究

淫羊藿甙是从朝鲜淫羊藿中提取的主要单体。采用依赖细胞株法和乳酸脱氢酶4h释放法，分别检测了淫羊藿甙协同诱生IL－2、IL－3、IL－6，及对NK、LAK细胞杀伤活性的影响。结果表明：建羊藿甙可协同PHA诱导扁桃体单个核细胞产生IL－2、3、6呈剂量依赖关系，动力学观察表明：IL－2、IL－6的分泌高峰时相为作用后48h，IL－3的分泌高峰时相为作用后72h。淫羊藿甙可以提高扁桃体单个核细胞NK、LAK细胞杀伤活性；动力学观察表明：在诱导第5天时LAK细胞杀伤活性最强。提示淫羊藿甙是一种有效的生物反应调节剂。     

淫羊藿化学成分的研究

从淫羊藿的地上部分分得６个黄酮化合物，经ＵＶ，ＩＲ，ＨＮＭＲ，^１３ＣＮＭＲ，ＦＡＢ－ΜＳ等方法分别鉴定为宝藿甙－Ｉ，鼠李糖基淫羊藿次甙－ＩＩ，箭藿甙Ｂ，宝藿甙－ＩＩ，大花淫羊藿甙Ｆ和大花淫羊藿甙Ｃ，均为首次从该植物中获得。     

黔岭淫羊藿的化学成分研究Ⅰ

目的：研究黔岭淫羊藿（Epimedium leptorrhizum Stearn.)根的化学成分，为阐明其有效成分提供依据。方法：利用硅胶柱层析进行分离，根据化合物的光谱数据（IR，UV，MS，1H－NMR，13C－NMR）和化学方法鉴定其结构。结果：从其根的石油醚和醋酸乙酯萃取物中分离得到5个化合物，分别鉴定为，三十二烷烃（Ⅰ），β谷甾醇（Ⅱ），6，22－二羟基何柏烷（Ⅲ），宝藿苷II（大花淫羊藿苷A）（Ⅳ），2－O－鼠李糖基淫羊藿次苷（Ⅱ）（Ⅴ），结论：化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ系首次从该植物中分离得到。     

淫羊藿甙及淫羊藿次甙的分离与鉴定

 生化研究发现淫羊藿注射液对试管内鸡胚股骨有明显的促进生长作用。我们从淫羊藿中分离出两种黄酮甙，经光谱和化学方法鉴定为淫羊藿甙（Lcariin）和淫羊藿次甙（Icarisid I）。     

朝鲜淫羊藿黄酮成分的抗氧化作用

利用MDA-TBA比色法检测了朝鲜淫羊藿中20种黄酮单体成分的抗氧化作用．结果显示其中8种成分能不同程度地抑制脂质过氧化，它们的作用强度顺序为：金丝桃甙(hyperoside)＞淫羊藿次甙Ⅰ(icarisideⅠ)＞朝藿素C(epimedokoreaninC)＞宝藿甙Ⅱ(baohuosideⅡ)＞朝藿甙C(caohuosidec)＞朝藿甙B(caohuosideH)＞木樨草素(1uteolin)＞箭藿甙A(sagittatoside A)。     

龟鹿补肾液化学成分分析

采用高效液相色谱法测定龟鹿补肾液中淫羊藿甙含量。样品先经Ｘ５大孔树脂处理，使淫羊藿甙达到理想的分离效果。选用μ－ＢｏｎｄａｐａｋＣ－１８柱，以无水甲醇－四氢呋喃－水（２４：１６：６０）作流动相，紫外检测波长为２７０ｎｍ，平均回收率１００．０２％。何首乌鉴别选用硅胶Ｇ－ＣＭＣ薄层板，以醋酸乙酯－甲醇－水（１００：１７：１３）为展开剂。黄芪，菟丝子的鉴别采用硅胶Ｇ－ＣＭＣ薄板，展开剂为氯仿－醋酸乙酯－甲醇－水（２５：４０：２２：１０）。方法简单，专属性强。     

淫羊藿降压有效部位中活性成分淫羊藿甙含量的RP-HPLC分析

建立了淫羊藿Epimediumgrandiflorum降压有效部位中降压活性成分淫羊藿甙（icariin）含量的RP－HPLC分析方法。并对由不同产地的淫羊藿药材制备的淫羊藿降压有效部位中淫羊藿甙的含量进行了分析。这为淫羊藿降压有效部位质量标准的制定奠定了基础。     

粗毛淫羊藿根的化学成分研究

从粗毛淫羊藿根的醋酸乙酯部分得到４种已知黄酮甙。由理化性质和光谱分析，分别鉴定为大花淫羊藿甙Ａ，２″-鼠李糖基淫羊藿次甙Ⅱ，２″-鼠李糖基大花淫羊藿甙Ａ和大花淫羊藿甙Ｂ。除大花淫羊藿甙Ａ外均为本植物中首次分得。     

肾亏康中的淫羊藿甙含量分析

肾亏康胶囊是广恩和制药有限公司生产的中成药，具有补肾壮阳，益气生精之功效，主要由淫羊藿、红参等11味中药制成。淫羊藿甙是主要的有效成分之一。本文建立了用RP—HPLC测定肾亏康胶囊中的淫羊藿甙含量的方法，方法准确、灵敏、重现性好，可以作为肾亏康的质控标准。1仪器与试剂美国Waters高效液相色谱仪，包括510泵，680梯度控制仪，481紫外可见可变波长检测器，U6K进样器，730积分仪。甲醇、乙腈为色谱纯，水为二次蒸馏水，淫羊藿甙标准品为中国药品生物制品检定所提供，其他试剂均为AR级。2色谱条件流动相：乙腈-水=25：75（V／…     

高效液相色谱法测定仙灵骨葆颗粒中淫羊藿苷的含量

目的：建立仙灵骨葆颗粒中淫羊藿苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱（HPLC）法，用十八烷基硅烷键合硅胶为固定相；以乙腈-0．1％磷酸（27：73）为流动相，检测波长：270nm，流速：1mL／min。结果：精密度和稳定性均良好，淫羊藿苷在3．2—102．4μg/mL范围内呈良好线性关系，回归方程为：A=45137．57C＋12667．30r=0．99997，平均回收率为99．8％。结论：本方法适用于仙灵骨葆颗粒中淫羊藿苷的含量测定。     

HPLC法测定维尔泰口服液中淫羊藿苷的含量

目的：探讨HPLC法测定维尔泰口服液中淫羊藿苷的含量。方法：采用HPLC法，建立了维尔泰口服液中淫羊藿苷的含量测定方法。样品用甲醇直接溶解后，离心，用0．45μm滤膜。采用岛津LC－6A液相色谱仪，乙腈－水（25：75）为流动相，270nm波长处检测，样品中淫羊藿苷的保留时间为14．786，标准曲线浓度范围在0.165-0.842mg内线性关系良好(r=0.9993)。方法的平均回收率为95．95％（n=5)，RSD为1．3％。结论：该分析方法快速简便，结果可靠，可用作该制剂含量的测定。     

朝鲜淫羊藿化学成分研究

目的：为了进一步控制淫羊藿药材质量,对朝鲜淫羊藿Epimedium koreanum总黄酮部位进行系统的化学成分研究。方法：采用反复硅胶柱色谱分离得到13个化合物,通过理化常数和波谱分析方法鉴定了其结构,结果：分别为宝藿苷－Ⅰ（Ⅰ）、淫羊藿次苷－Ⅰ（Ⅱ）、epimedosideC(Ⅲ）、淫羊藿定B（Ⅳ）、淫羊藿苷（Ⅴ）、金丝桃苷（Ⅵ）、hexandrasideE（Ⅶ）、脱水淫羊藿素（Ⅷ）、麦芽酚（Ⅸ）、去脱水淫羊藿素（Ⅹ）、肌醇（Ⅺ）、epimedoicarisosideA(Ⅶ）和（＋）－cycloolivil（Ⅷ）。结论：化合物Ⅶ、Ⅺ、Ⅷ为首次从朝鲜淫羊藿中分离得到,其中化合物拣Ⅶ为首次从淫羊藿属植物中分离得到。     

反相高效液相法测定舒压片中淫羊藿甙的含量

用反相高效液相色谱法测定中成药舒压片中淫羊藿甙的含量，样品用７０％乙醇超声提取。色谱柱；ＹＷＧ－Ｃ１８１０μｍ流动相：甲醇－水（６０：４０），检测波长：２７０ｎｍ外标法，回收率９７．３３％，相对标准差（ＲＳＤ）１．９９％。     

脑灵素片质量标准研究

目的：建立脑灵素片的质量标准。方法：采用TLC对处方中的人参和淫羊藿进行鉴别。用RP－HPLC测定淫羊藿苷的含量。结果：在TLC色谱中均能检出人参和淫羊藿；淫羊藿苷在0.011-0.424μg范围内呈良好线性关系（r=0.9998)，平均回收率为102．1％，RSD为1．0％。结论：本法简便可行，重现性好，为脑灵素片质量控制提供了方法。     

淫羊藿总黄酮抗老年痴呆化学成分研究

目的：对箭叶淫羊糖Epimedium sagittatum（Sieb．et Zucc．）Maxim．抗老年痴呆药理活性部位总黄酮提取物进行成分分析。方法：分别用分析型和制备型高效液相对淫羊截总黄酮部位进行了分离制备,并通过光谱分析对得到的化合物进行成分确定。结果：从淫羊攘总黄酮部位分离鉴定了4个化合物：朝藿定A（epimedoside A）,朝藿定B（epimedoside B）,朝藿定C（epimedoside C）,淫羊茬苷（icariin）。结论：箭叶淫羊藿总黄酮具有一定抗老年痴呆活性,总黄酮主要成分为淫羊藿苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C等。     

HPLC法测定前列舒乐颗粒中淫羊藿苷的含量

目的测定前列舒乐颗粒中淫羊藿苷的含量。方法结合适当的前处理，采用高效液相法，色谱柱为C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-水（29：71），检测波长为270nm。结果淫羊藿苷峰与杂质达到基线分离。淫羊藿苷的线性范围是0．16～1．2mg·mL^-1，回归方程是Y=0．0287X-0．00962（r=0．9999）。结论所用方法准确，专属性高。     

粗毛淫羊藿根的化学成分研究(Ⅱ)

目的：对粗毛淫羊藿根的化学成分进行研究。方法：采用柱层析法进行分离，用ＵＶ，ＩＲ，ＦＡＢＭＳ，１ＨＮＭＲ和１３ＣＮＭＲ等光谱技术鉴定化合物的结构。结果：从正丁醇部分分离到４个化合物，鉴定为ｅｐｉｍｅｄｏｓｉｄｅＡ（Ⅴ），二叶淫羊藿甙Ｂ（Ⅵ），朝藿定Ｃ（Ⅶ），大花淫羊藿甙Ｃ（Ⅷ）。结论：均为８异戊烯基黄酮类化合物，化合物Ⅵ，Ⅶ，Ⅷ为首次从本植物中得到。     

高效液相色谱法测定清宫龙凤宝中淫羊藿甙的含量

用高效液相色谱法测定清宫龙凤宝中淫羊藿甙的含量，采用SpherisorbC18柱，4．6mm×150mm，流动相甲醇-水（50：50），流速1．0mL／min，检测波长270nm。测定结果平均回收率为101．38％，RSD＝2．1％。